简述地表水监测断面的布设原则

1、简述地表水监测断面的布设原则 ：（ 1）监测断面必须有代表性， 其点位和数量应能反 映水体环境质量、 污染物时空分布及变化规律， 力求以较少的断面取得最好的代表性（ 2）监测断面应避开死水区、回水去和排污口处，应尽量选择河（湖）床稳定、河 段顺直、湖面宽阔、水流平稳之处（ 3）监测断面布设应考虑交通状况、经济条件、 实施安全、水文资料是否容易获取，确保实际采样的可行性和方便性。地表水采样前的采样计划应包括 ：确定采样垂线和采样点位、监测项目和样品数量、 采样质量保证措施， 采样时间和路线、 采样人员和分工、 采样器材和交通工具以及需 要进行的现场测定项目和安全保证等。布设地下水监测点网时，那些

2、地区应布设监测点（井） ：1. 以地下水为主要供水水源 的地区， 2. 饮水型地方病（如高氟病）高发地区， 3. 对区域地下水构成影响较大的地 区，如污水灌溉区、垃圾堆积处理场地区、地下水回灌区及大型矿山排水地区等。 确定地下水采样频次和采样时间的原则是什么：1. 依据不同的水文地质条件和地下水监测井使用功能， 结合当地污染源、 污染物排放实际情况， 力求以最低的采样频次， 取得最有时间代表性的样品， 达到全面反映区域地下水质状况、 污染原因和规律的目 的，2 为反映地表水于地下水的联系， 地下水采样频次于时间尽可能与地表水相一致。 选择采集水样的容器应充分考虑哪几个方面的内容：1. 最大限度

3、地防止容器及瓶塞对样品的污染， 2. 容器壁应易于清洗、 处理， 以减少重金属和放射性核素类的微量元 素对容器的表面污染， 3. 容器和容器壁的化学或生物性质应该是惰性的， 以防止容器 与样品组分发生反映， 4. 防止容器吸收或吸附待测组分，引起待测组分浓度的变化， 5. 深色玻璃能降低光敏作用。为确保废水排放总量监测数据的可靠性，应如何做好现场采样的质量保证：1. 保证采样器、样品容器的清洁， 2. 工业废水的采样，应注意样品的代表性；在输送、保存 过程中保持待测组分不发生变化；必要时，采样人员应在现场加入保存剂进行固定， 需要冷藏的样品应在低温下保存； 为防止交叉污染， 样品容器应定点定项

4、使用； 自动 采样器采集且不能进行自动在线监测的水样，应贮存于约40C的冰箱中。3. 了解采样期间排污单位的生产状况，包括原料种类及用量、用水量、生产周期、废水来源、废 水治理设施处理能力和运行状况等， 4. 采样时应认真填写采样记录， 主要内容有： 排 污单位名称、采样目的、采样地点及时间、样品编号、监测项目和所加保存剂名称、 废水表观特征描述、 流速、 采样渠道水流所占截面积或堰槽水深、堰板尺寸，工厂车 间生产状况和采样人等， 5. 水样送交实验室时， 应及时做好样品交接工作， 并由送交 人和接收人签字， 6. 采样人员应持证上岗， 7. 采样时需采集不少于 10%的现场平行样。 湖泊和水

5、库采样点位的布设应考虑哪些因素： 1.湖泊水体的水动力条件。 2.湖库面积、 湖盆形态， 3. 补给条件、出水及取水， 4.排污设施的位置和规模， 5.污染物在水体中 的循环及迁移转化， 6.湖泊和水库的区别 采用酸化-吹气法对水样进行预处理时应注意哪些问题： 1.保证预处理装置各部位的气密性 .2. 导气管保持在吸收液下， 3.加酸前须通氮 气驱除装置内空气， 4. 加酸后，迅速关闭活塞， 5. 水浴温度应控制在 60-70 C， 6. 控制适宜的吹气速度保证加标回收率。 采用碘量法测定水中硫化物时，水样应如何采集和保存： 1. 先加入适量的乙酸锌溶液，再加水样，然后滴加适量的氢氧化钠溶液使

6、PH值在 10-12 ， 2.遇碱性水样时，先小心滴加乙酸溶液调至中性，再从事（ 1）操作， 3.硫化物含量高时，可酌情多加固定剂，直至沉淀完 全，4.水样充满后立即密集，不留气泡，混匀， 5.样品应在4 C避光保存，尽快分析。简述酚二磺酸分光光度法测定硝酸盐氮的原理： 硝酸盐在无水情况下于酚二磺酸反应， 生成硝基二磺酸酚， 在碱性溶液中为黄色化合物， 于410nm波长处测量吸光度。酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮时，水样若有颜色应如何处理：每100ml水样中加入2ml氢氧化铝悬浮液，密塞充分振摇，静置数分 钟澄清后，过滤，弃去最初的 20ml 滤液。简述紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的原理：利

7、用硝酸根离子在220nm波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。溶解的有机物在220nm处也会有吸收，而硝酸根离子在 275nm处没有吸收。因此，在 275nm处作另一次测量，以校正硝酸盐氮值。紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，如何制备吸附柱： 新的树脂先用 200ml 水分两次洗涤，用甲醇侵泡过夜，弃去甲醇，再用 40ml 甲醇分两次洗涤，然后用新鲜去离子水洗到柱中流出水液滴落于烧杯中无乳白色为止，树脂装入柱中时，树脂不允许存在气泡。紫外分光光度法测硝酸盐氮的干扰物质： 溶解的有机物、表面活性剂、硝酸盐氮、六价铬、溴化物、碳酸氢盐、碳酸盐。 简述钼酸铵法测定水中元素磷的原理： 在中性条件下用过硫酸钾

8、使试样消解，将各种形式的磷全部氧化为正磷酸盐，在酸性介质中，正 磷酸盐于钼酸铵反应，在娣盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。钼酸铵分光光度法测定水中总磷时， 如何制备浊度 - 色度补偿液： 浊度-色度补偿液由两个体积硫酸溶液和一个体积抗坏血酸溶液混合而 成。其中，硫酸溶液浓度为 1+1，抗坏血酸溶液浓度为 100ug/L钼酸铵测定总磷步骤： 第一步用氧化剂(过硫酸钾、硝酸 -过氯酸、硝酸 -硫酸、硝酸镁和紫外照射)将水样中不同形态的磷转化为磷酸 盐。第二步测定正磷酸，从而求得总磷含量。用钼酸铵分光光度法测定水中磷时，主要有哪些干扰？怎样去除？1.砷含量大于2mg/L

9、，加硫代硫酸钠去除；2.硫化物含量大于2 mg/L有干扰，在酸性条件下通氮气可以去除； 3. 六价铬含量大于 50 mg/L 有干扰，用亚硫酸钠去除； 4.亚硝酸盐含量大于 1 mg/L 有干扰， 用氧化消解和加氨磺酸去除； 5. 铁浓度为 20 mg/L ，使结果偏低 5%。如何延长抗坏血酸的使用期：抗坏血酸溶液氧化发黄，主要由于溶液中存在微量铜造成，加入EDTA甲酸可延长溶液有效使用期，溶液经过 3 个月显色乃正常；也可加入冰乙酸代替甲酸。用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时， 加入磷酸的主要作用是什么？ 磷酸与铁离子形成稳定的无色络合物， 从而消除铁离子的 干扰，同时磷酸也和其他金属

10、离子络合，避免一些盐类析出而产生浑浊。为什么不能用重铬酸钾洗液洗涤六价铬器皿： 不能用， 因为重铬酸钾洗液的铬呈六价， 容易玷污器壁， 使六价铬或总格的测定结果偏高。 应使用硝酸、硫酸混合液或合成洗涤剂洗涤，洗涤后要冲洗干净，所有玻璃器皿内壁须光洁，以免吸附铬离子。无酚水制备：1.于每升水中加入0.2g经200C活化30分钟的粉末活性炭，充分振摇后，放置过夜，用双层中速滤纸过滤，2.力口入氢氧化钠使水呈强碱性，并滴加 KmnO溶液至紫红色，在全玻璃蒸馏器中加热蒸馏，集取馏出液。水中挥发酚测定时，一定要进行预蒸馏，为什么？ 根据水质标准规定，挥发酚是指能与水蒸气一并蒸出的酚类化合物，因此样品必须

11、经 过蒸馏。经蒸馏操作，还可消除色度、浊度、和金属离子等的干扰。如何检验含酚废水是否存在氧化剂： 在采样现场将水样酸化后，滴于 KI- 淀粉试剂上，如出现蓝色，说明存在氧化剂，应及时在水样中 加于过量硫酸亚铁铵除去。在蒸馏过程中甲基橙红色褪去，应如何处理： 测定挥发酚的样品在蒸馏过程中，若发现甲基橙的红色褪去，应在蒸馏结束后，放冷，再 加一滴甲基橙指示液。若发现蒸馏残留液不显酸性，则应重新取样，增加磷酸溶液加入量，进行蒸馏。称取预先在105-110干燥的K2Cr2O6.129g，配制成250ml标准溶液，取部分溶液稀释 20倍配成的标准使用液，取 KCDO标准使 用液20MI,用NaSO溶液滴

12、定，耗去19.8ml，计算的到NaSO溶液标准浓度。用此 NaSO溶液滴定10ml酚标准储备液消耗0.78ml，同 时滴定空白消耗NaSzO溶液24.78ml。问酚标准储备液浓度是多少？答：C K2Cr2O7=6.129 X 1000/49.03 X 250.0 x 20=0.02500(mol/L)C Na2S2O3=0.02500 X 20.00/19.80=0.02525(mol/L)C 酚=0.02525 x( 24.78-0.78 ) x 15.68/10.00=0.9502mg/ml简述亚甲蓝分光光度法测定硫化物原理： 样品经酸化，硫化物转化成硫化氢，用氮气将硫化氢吹出，在含高铁离

13、子的酸性溶液中，硫离 子于对氨基二甲基苯胺作用，生成亚甲基蓝，颜色深度与水中硫离子浓度成正比。若水样颜色深、浑浊且悬浮物多，选用何种预处理方法：酸化-吹气法。可将现场采集固定后的水样加入一定量的磷酸，使水样中的硫化锌转变为硫化氢气体，用氮气将硫化氢吹出，用乙酸锌-乙酸钠溶液或 2%氢氧化钠溶液吸收，再行测定。用酸化 -吹气法进行预处理，主要影响： 磷酸质量；载气流速和吹气时间；吹气 -吸收装置的密闭性；导气管壁对硫化物的吸附；特别是浸入吸收液的部分。为判断水样中硫化物的大致含量应如何做定性试验： 用乙酸铅试纸测试，可按下述步骤进行定性试验；分取 25-50ml 混匀并已固定的水 样，置于150

14、ml锥形瓶中，加水至50ml。加1+1硫酸2ml及数粒玻璃珠，立即在瓶口覆盖滤纸，查看朝液面的斑点是呈淡棕色还是呈黑 褐色。硫化物标准使用液：以新配制的氢氧化钠溶液调节除氧去离子水的PH值为10-12后，取约400ml此水于500ml棕色瓶内，加1-2ml乙酸锌-乙酸钠溶液混匀，吸取一定量刚标过的硫化钠标准溶液，移入上述棕色瓶中，注意边震荡边滴入，然后用PH10-12 的水稀释至标线，充分摇匀，使之成为均匀的含硫离子浓度为 10.00ug/ml 的硫化锌混悬液。硫化物的定义：水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法 (GB/T16489-1996)所定义的硫化物是指水中溶解性无机硫化物和酸容性金 属

15、硫化物，包括溶解性的 H2S、HS和S2-,以及存在于悬浮物中的可溶性硫化物和酸性可溶性金属硫化物。硫化物保存： 由于硫离子很容易被氧化，硫化氢易从水中逸出，因此在采集时应防止曝气，并加适量的氢氧化钠溶液和乙酸锌- 乙酸钠溶液，使水样呈碱性并形成硫化锌沉淀。采样时应先加入乙酸锌 - 乙酸钠溶液，再加入水样。水样应充满瓶，瓶塞下不留空气。用分光光度法测定水中的六价铬，已知溶液含六价铬140ug/L，用二苯碳酰二肼溶液显色，比色皿为20mm在波长540nm处测得吸光度为 0.220 ，试计算摩尔吸光系数1.计算摩尔数：140 X10-6/52=2.7 x 10-62.计算摩尔吸光系数，0.220=

16、k X 2X 2.7 X 10-6 k=4.1 X 104L/(mol.cm)实验室内质量控制手段主要有哪些？ 答案： 主要手段包括：实验室的基础工作(方法选 择、试剂和实验用水的纯化、容器和量器的校准、 仪器设备和检定等)空白值试验，检出限的测量， 校准曲线的绘制和检验，平行双样，加标回收率， 绘制质量控制图等。2. 监测数据的“五性”是什么时候，简述其含义？答案：监测数据“五性”包括：代表性、准确性、精密性、可比性和完整性： 1. 代表性：批在具有代表性的时间、地点、并按规定的采样要求采集有效样品。 使监测数据能真实代表污染物存在的状态和污染现状2. 准确性：指测定值与真实值的符合程度，一般以 监测数据的准确度来表征。 3. 精密性：批测定值勤 有无良好的重复性和再现性，一般以监测数据的精密度表征。 4. 可比性：指用不同的测定方法测量同一样品时，所得出结果的一致程度。 5.完整性：强调工作总体规划的切实完成，保证按预期计划限得有系统性 和连续性的有效样品，而且无缺漏地获得监测结果及有关信息。3. 根据环境监测人员持证上岗考核制度 ，考核内容 包括同个部分，简述各部分包含的知识点？答案：共包括三点： 1.基本理论考核，包括环境保护 基本知识，环境监测基础理论知识，环境保护标准和 监测规范，质量保证和质量控制知识，常用数据统计知 识，