第六章GMP设计简述

1、第六章GMP设计简述 6。1车间GMP设计6。2原料药生产车间GMP设计6。3制剂车间GMP设计6。4设备GMP设计GMP -Good Manu facturi ng Practices for Drug 指从负责指导药品生产质量控制的人员和生产操作者的素质，到生产厂房，设施，建筑，设备，仓储，生产过 程，质量管理，工艺卫生，包装材料与标签，直至成品的贮存与销售的一整套保 证药品质量的管理体系。GMP的基本点是为了要保证药品质量，必须做到防止生产中药品的混批，混杂 污染和交叉污染，以确保药品的质量。GMP基本内容涉及到人员，厂房，设备，卫生条件，起始原料，生产操作，包 装和贴签，质量控制系统，

2、自我检查，销售记表，用户意见和不良反应报告等方 面。在硬件方面要有符合要求的环境，厂房，设备；在软件方面要有可靠的生产工艺， 严格的管理制度，完善的验证系统。6。1车间GMP设计车间设计任务中的车间布置设计是关键， 要求以工艺为主导，并在其他专业如总 图，土建，设备，安装，电力，暖风，外管等密切配合下完成车间工艺布置：(1)生产区应有足够的平面和空间，要有足够的地方合理安放设备和材料，防止 不同药品的中间体之间发生混杂，防止由其他药品或其他物质带来的交叉污染。 存放待检原料，半成品的面积； 中间体化验室面积； 设备清洗面积； 清洁工具间面积； 原辅料的加工，处理面积； 存放待处理的不合格时原材

3、料，半成品的面积，以免错误投产。(2)有相应措施来保证不同操作不在同一区域同时进行 ；相互联系的洁净级别不同的房间之间要有防污染措施；（4）在布置上要有与洁净级别相适应的净化设施与房间；原辅料，半成品和成品以及包装材料的存贮区域应明显，待验品，合格品和 不合格品应有足够区域存放并严格分开，存放区与生产区的距离要尽量缩短；（6）全车间的人流，物流应简单，合理，避免人流，物流混杂；（7）不同生产工序的生产区最好按工序先后次序合理连接；（8）应有足够宽的过道，结合处注以标志以防混药；（9）应有无菌服装（特别是生产或分装青霉素类药物）的洗涤，干燥室，并符合相 应的空气洁净度要求；（10）应有设备及容器

4、具洗涤区。在满足工艺条件的前提下，有洁净级别要求的房间按下列要求布置： 洁净级别高的洁净室（区）宜布置在人员最少到达的地方，并宜靠近空调机房 ； 不同洁净度等级的洁净室（区）宜按洁净度等级的高低由里及外布置； 空气洁净度等级相同的洁净室（区）宜相对集中； 不同空气洁净度等级房间之间人员及物料的出入应有防止污染措施，如设置 更衣间，缓冲间，传递窗等； 洁净室（区）的净化空气如何循环使用，应采取有效措施避免污染和交叉污染。 洁净室（区）内安装的水池，地漏不得对药品产生污染；100级洁净室（区）内不得设 置地漏，操作人员不应裸手操作，当不可避免时，手部应及时消毒；10000级洁净 室（区）使用的传输

5、设备不得穿越较低级别区域；100000级以上区域的洁净工作服 应在洁净室（区）内洗涤，干燥，整理，必要时应按要求灭菌。质量部门的设计要求： 检验室，中药标本室，留样观察室以及其他各类实验室应与药品生产区分开； 生物检定室，微生物检定室，放射性同位素检定室应分别设置； 有特殊要求的仪器应设专门仪器室； 对精密仪器室，需恒温的样品留样室需设置恒温恒湿装置。6.2原料药生产车间GMP设计车间工艺设计是整个车间设计的中心，而工艺流程设计又是车间工艺设计的中心。车间布置设计的任务 第一是确定车间的火灾危险类别，爆炸与火灾危险性场所等级及卫生标准， 第二是确定车间建筑(构筑)物和露天场所的主要尺寸，并对车

6、间的生产，辅助生 产和行政一生活区域位置作出安排，第三是确定全部工艺设备的空间位置。一，化学制药生产车间GMP设计要点(1)化学制药合成车间的生产级别一般为甲类，耐火等级一般为1级。(2)化学制药合成车间独立设置，并采用敞开或半敞开式的厂房，要设置必要的 泻压设施，顶棚应尽可能平整，避免死角，厂房上部空间应通风良好。与其他建 筑的距离应在10米以上。(3)车间平面布置做到人，物流分开，工艺路线畅通，物流路线短捷，不返流。(4)防爆防静电处理(5)产尘，散热的处理二，中药提取车间GMP设计要点1,车间一般分为提取区，浓缩区，醇沉区，干燥包装区 ；2，提取一般采用立体式布置，充分考虑到操作方便，提

7、取罐及冷却系统的高度 排渣的方式及空间。3，醇提，醇沉，液媒回收区要采取防火，防爆措施。4，提取车间最后工序，即干燥，包装区按与所对应的制剂厂房的洁净级别要求， 采取相应的洁净措施。6。3制剂车间GMP设计一，口服固体制剂车间GMP设计进入洁净区的操作人员和物料不能合用一个入口。操作人员和物料进入洁净区应设置各自的净化用室或采取相应的净化措施。 洁净生产区只设置与生产有关的设备，设施和物料存放间。在洁净区内设计洁净走廊时，应尽量保证此通道直接到达每一个生产岗位，间站或内包材存放间。车间的出入口要尽量少并有防止昆虫，鸟类，鼠类进入车间的设施。二，注射剂车间GMP设计 注射剂是非肠道给药中一个相当

8、重要的组成部分， 注射剂按容量大小划分为小容 量和大容量注射剂。有无菌，无热源以及澄明度，pH,稳定性等方面的特殊要求。因此，在它的车 间设计过程中除了车间环境及设备布置要符合GMP的规范外，要高度关注所有设备如灭菌柜，空气过滤系统，水处理系统(包括蒸馏水机)的可靠性以及采用的 灭菌方法的设计。1最终灭菌小容量注射剂车间 GMP设计车间设计要贯彻人，物流分开的原则。洁净区温度为18-260C,相对湿度为45-65%。各工序需安装紫外线灯。水针生产车间需要排热，排湿，房间有浓配间，稀配间，工具清洗间，灭菌间， 洗瓶间，洁具室等，灭菌检漏考虑通风。2最终灭菌大容量注射剂车间 GMP设计大容量注射剂

9、系指供静脉滴注，装量在 100ml以上的，并经灭菌的输液制剂。(1)车间设计时合理布置人，物流，要尽量避免人，物流的交叉。(2)熟练掌握工艺生产设备。(3)合理布置好辅助用房。6。4设备GMP设计一, GMP对制剂生产设备的要求(1)具有满足药物生产所需的工艺功能和卫生，安全等配套功能；设备的设计，选型，安装应符合生产要求，易于清洗，消毒和灭菌，便于生 产操作和维修，保养；(3)与药品直接接触的设备应光洁，平整，不与药品发生化学变化或吸附药品。设备的传动部件要密封良好；(4)纯化水，注射用水的制备，贮存和分配应能防止微生物的滋生和污染。贮罐 和输送管道所用材料应无毒，耐腐蚀。管道的设计和安装应

10、避免死角，盲管。贮 罐和管道要规定清洗，灭菌周期；设备安装，维修，保养的操作不得影响产品的质量 ；对生产中发尘量大的设备如粉碎，过筛，混合，制粒，干燥，包衣等设备宜局部加设捕尘，吸粉装置和防尘围帘；(7) 无菌药品生产中，与药液接触的设备，容器具，管路，阀门，输送泵等应采 用优质耐腐蚀材质，管路的安装应尽量减少连(焊)接处。过滤器材不得吸附药液 组合和释放异物。禁止使用含有石棉的过滤器材；(8)与药物直接接触的干燥用空气，压缩空气，惰性气体等均应设置净化装置。(9)无菌洁净室内的设备，还应满足灭菌的需要。二，制药机械GMP设计通则1设备的设计与安装应符合药品生产及工艺的要求，安全，稳定，可靠，

11、易于清 洗，消毒或灭菌，便于生产操作和维修保养，并能防止差错和交叉污染；2设备的材质选择应严格控制。与药品直接接触的零部件均应选用无毒， 耐腐蚀, 不与药品发生化学变化或吸附药品的材质；3与药品直接接触的设备内表面及工作零件表面应平整，光滑，无死角，易清洗 与消毒；4设备应不对装置之外环境构成污染，鉴于每类设备所产生污染的情况不同，应采取防尘，防漏，隔热，防噪声等措施；5在易燃易爆环境中的设备，应采用防爆电器并设有消除静电及安全保险装置；6对注射剂的灌装设备除应处于相应的洁净室内运行外，要按GMP要求，局部采用100级层流洁净空气保护下完成各个工序；7药液，注射用水及净化压缩空气管道的设计应避

12、免死角，盲管。材料应无毒， 耐腐蚀。内表面应经电化抛光，易清洗。8设备清洗除采用一般方法外，最好配备在线清洗 (CIP)，在线灭菌(SIP)的洁净, 灭菌系统；9设备设计应标准化，通用化，系列化和机电一体化。10涉及压力容器，还应符合 GB150-1998钢制压力容器有关规定。三，制药设备GMP要点(一)完善功能设计加大对制药生产设备的研制力度和设计能力，加强对生产制药设备的质量监控，使GMP的实施从设备源头抓起，完善功能设计是生产设备贯彻GMP的重要措施。1,净化功能。对设备来讲包含两层意思，即:设备自身不对生产环境形成污染以 及不对药物产生污染。2,清洗功能。GMP提倡的设备在线清洗（CI

13、P）功能，将成为清洗技术的发展方 向，以保证药品纯度和有效性。3，在线监测与控制功能。GMP要求药品的生产应是连续性的，且工序传输的 时间最短，减少人与药物的接触及缩短药物暴露的时间， 成为设备设计及设备改 进中重要的指导思想之一。4，安全保护功能。药物有热敏，吸湿，挥发，反应等不同性质，不 注意这些特性就容易造成药物品质的改变，这也是设备设计应注意的问题。沁园春雪北国风光， 千里冰封， 万里雪飘。望长城内外，惟余莽莽;大河上下，顿失滔滔。山舞银蛇，原驰蜡象，欲与天公试比高。须晴日，看红装素裹，分外妖娆。江山如此多娇，引无数央雄竞折腰。惜秦皇汉武，略输文米;唐宗宋祖，稍逊风骚。一代天骄，成吉思

14、汗，只识弯弓射大雕。俱往矣，数风流人物，还看今朝。uu克出师表两汉：诸葛亮先帝创业未半而中道崩殂， 今天下三分，益州疲弊，此诚危急存亡之秋也。然侍卫之臣 不懈于内，忠志之士忘身于外者，盖追先帝之殊遇，欲报之于陛下也。诚宜开张圣听，以光 先帝遗德，恢弘志士之气，不宜妄自菲薄，引喻失义，以塞忠谏之路也。宫中府中，俱为一体；陟罚臧否，不宜异同。若有作奸犯科及为忠善者，宜付有司论其 刑赏，以昭陛下平明之理；不宜偏私，使内外异法也。侍中、侍郎郭攸之、费祎、董允等，此皆良实，志虑忠纯，是以先帝简拔以遗陛下：愚 以为宫中之事，事无大小，悉以咨之，然后施行，必能裨补阙漏，有所广益。将军向宠，性行淑均，晓畅军事，试用于昔日，先帝称之曰能”，是以众议举宠为督：愚以为营中之事，悉以咨之，必能使行阵和睦，优劣得所。亲贤臣，远小人，此先汉所以兴隆也； 亲小人，远贤臣，此后汉所以倾颓也。 先帝在时, 每与臣论此事，未尝不叹息痛恨于桓、 灵也。侍中、尚书、长史、参军，此悉贞良死节之臣， 愿陛下亲之、信之，则汉室之隆，可计日而待也 r臣本布衣，躬耕于南阳，苟全性命于乱世，不求闻达于诸侯。先帝不以臣卑鄙，猥自枉 屈，三顾臣于草庐之中，咨臣以当世之事，由是感激，遂许先帝以驱驰。后值倾覆，受任于 败军之际，奉命于危难之间，尔来二十有一年矣。先帝知臣