SOP与质量手册的编写临床检测仪器[教学]

1、sop与质量手册与质量手册 的编写的编写为什么要编写sop和质量手册 不是为了给人看看，形式 规范各项工作，保证工作质量 是质量管理体系的组成内容 是建立并保持质量管理体系有效运行的重要基础 达到实验室质量目标的依据质量管理体系 在质量方面指挥和控制组织的管理体系。在质量方面指挥和控制组织的管理体系。（quality management system） 管理体系是指建立方针和目标并实现这管理体系是指建立方针和目标并实现这些目标的体系些目标的体系 实验室通过把组织机构、职责、工作程实验室通过把组织机构、职责、工作程序、质量活动过程和各类资源、信息等序、质量活动过程和各类资源、信息等协调统一起来

2、所形成的有机整体即为实协调统一起来所形成的有机整体即为实验室的质量体系验室的质量体系 质量体系的文件构成 第一层：质量手册第一层：质量手册 纲领性文件纲领性文件 第二层：程序性文件第二层：程序性文件 体系要素的规定体系要素的规定 第三层：作业指导书第三层：作业指导书 具体项目的操作指导（具体项目的操作指导（sop） 第四层：记录第四层：记录 表格、签名、原始记录、报告表格、签名、原始记录、报告等质量记录和技术记录等质量记录和技术记录标准操作规程standard operational procedure 简称sop 全面质量管理要求临床实验室将质量活动的所有有关内容都建立sop 仪器的管理与运

3、行 试剂的管理与质量 检验项目的操作等 对基层单位的要求目前还达不到这么高的层次，但是要求逐步建立检验项目的sop标准操作程序 程序的定义为：为进行某项活动所规定的途径。程序的定义为：为进行某项活动所规定的途径。 sop是临床实验室内部以文件的形式对质量活是临床实验室内部以文件的形式对质量活动用规定的方法进行连续而恰当的控制。动用规定的方法进行连续而恰当的控制。 由于影响每个实验室的质量活动的条件和因素由于影响每个实验室的质量活动的条件和因素不一样，一个不一样，一个sop只在某个实验室内有效，而只在某个实验室内有效，而不一定适用于其他实验室。不一定适用于其他实验室。 标准操作规程sop 是第三

4、层的文件 sop应简练、明确和易懂并且为工作人应简练、明确和易懂并且为工作人员熟练掌握和严格遵守员熟练掌握和严格遵守 与分析测定有关的sop主要有两类q仪器操作的sopq分析项目的sopsop 试剂或仪器的说明书不能替代检测项目试剂或仪器的说明书不能替代检测项目sop sop是检测系统的组成部分是检测系统的组成部分 是临床检验的技术档案是临床检验的技术档案 是保证检验结果准确可靠的必须内容是保证检验结果准确可靠的必须内容 是指导检验人员正确操作的依据是指导检验人员正确操作的依据 但但sop不能弥补检验方法或仪器的缺陷。不能弥补检验方法或仪器的缺陷。sop的编写 sop有基本的格式要求有基本的格

5、式要求 由主管人员或科室负责人编写由主管人员或科室负责人编写 项目有关的技术人员应参与项目有关的技术人员应参与 由科室负责人签字生效由科室负责人签字生效 生效后的生效后的sop应使科内的每个技术人员应使科内的每个技术人员都了解并掌握，并且能严格按照都了解并掌握，并且能严格按照sop操操作。作。sop的形式 sop可以是活页本的形式，便于补充和可以是活页本的形式，便于补充和修改修改 也可汇集成一本也可汇集成一本 一个科室内一个科室内sop不能只有一本不能只有一本(套套)q科室负责人或保存科室档案有一套科室负责人或保存科室档案有一套q有关操作的使用场所有有关操作的使用场所有sop（可以不是整套（可

6、以不是整套sop）sop的使用 行政和业务人员依据规程进行质量管理行政和业务人员依据规程进行质量管理 sop反映实验室的技术水平反映实验室的技术水平 熟练检验人员依据熟练检验人员依据sop检查实际操作，检查实际操作，对出现的问题及时纠正对出现的问题及时纠正 进行不熟悉项目检验时，按进行不熟悉项目检验时，按sop操作操作 sop是非熟练检验人员和进修人员的实是非熟练检验人员和进修人员的实用教材用教材sop的编写标准 国内已有sop的编写标准，卫生部行业标准ws/t 227-2002 对一份sop的必写的内容与格式作了规定 参见：中国临床实验室2003年第3期临床实验室操作规程编写要求分析项目so

7、p的格式和内容（以血清白蛋白测定为例）（以血清白蛋白测定为例）1. 标题内容主标题有：文件头，文件的种类，编号，主标题有：文件头，文件的种类，编号，版本，和页面的信息版本，和页面的信息宁波市 xxx 医院检验科管理文件 sop 文件 编号：sh-sop-1 版本：2002-1 第 1 页 共 2 页 1. 标题内容次标题内容标明是何种检验项目的次标题内容标明是何种检验项目的sop宁波市 xxx 医院检验科管理文件 sop 文件 编号：sh-sop-1 版本：2002-1 第 1 页 共 2 页 白蛋白（白蛋白（albalb）测定）测定 sop sop 2. 正文内容 适合仪器适合仪器 测定方法

8、原理测定方法原理 标本要求标本要求 试剂及配套品试剂及配套品 校准（定标）校准（定标） 质控质控 操作程序操作程序 参数参数 结果计算公式结果计算公式 参考值参考值 临床意义临床意义 方法特性方法特性 sop的变动程序的变动程序 有关引用文件与程序有关引用文件与程序2. 1 适合仪器 表明此表明此sop的适用范围，指此项目测定的适用范围，指此项目测定用何种仪器测定用何种仪器测定 例：例： 适合仪器：日立适合仪器：日立7060型自动生化分析仪型自动生化分析仪2.2 测定方法原理 简单描述测定方法的原理，可以用反应式表示简单描述测定方法的原理，可以用反应式表示 原理可直接引用所用的试剂说明书提供的

9、内容原理可直接引用所用的试剂说明书提供的内容 例：例：测定方法原理：溴甲酚氯法，测定方法原理：溴甲酚氯法， 复合物呈绿色，复合物呈绿色，600nm波长有吸收且与波长有吸收且与alb的的含量成比例，采用双波长终点法测定含量成比例，采用双波长终点法测定复合物白蛋白白蛋白bcgbcgph15. 42.3标本要求 描述标本的种类，标本的采集方法与要求，标描述标本的种类，标本的采集方法与要求，标本的处理方法，标本的保存等，该详则详，可本的处理方法，标本的保存等，该详则详，可简则简简则简 也可直接引用所用的试剂说明书提供的内容也可直接引用所用的试剂说明书提供的内容 例：例： 标本要求：新鲜血清。采血后及时

10、分离血清，标本要求：新鲜血清。采血后及时分离血清，避免溶血。避免溶血。（血清在室温中保存不超过（血清在室温中保存不超过8h，置冰箱中可保，置冰箱中可保存存2天，需较长时间保存应将血清密闭存放于天，需较长时间保存应将血清密闭存放于-20）2.4试剂及配套品 表明所用试剂、校准品、质控品的品牌、产品表明所用试剂、校准品、质控品的品牌、产品号、包装规格与剂型，试剂预处理，贮存的要号、包装规格与剂型，试剂预处理，贮存的要求和稳定性，以及操作时使用的其他用品。求和稳定性，以及操作时使用的其他用品。 可直接引用所用的试剂说明书提供的内容可直接引用所用的试剂说明书提供的内容 例：例：试剂及配套品：试剂及配套

11、品：xxxx公司试剂，产品号公司试剂，产品号xxxxx，液，液态单一试剂，无需预处理。贮室温可稳定一年。态单一试剂，无需预处理。贮室温可稳定一年。r1：bcg、brij-35、和琥珀酸缓冲液。、和琥珀酸缓冲液。标准液：试剂配套的标准液：试剂配套的alb校准液，（混合人血清），校准液，（混合人血清），需贮需贮2-8。试剂及配套品（access afp测定的例子） 试剂及配套品： access专用试剂，cat.no.33210。每个包装包括r1a、r1b，无需预处理，临用时轻柔颠倒混匀数次。贮2-8可在效期内稳定，试剂开封后贮2-8稳定28天。 r1a：固相物，含包被鼠抗afp mcab的磁性微粒

12、子，含bsa的tris缓冲液。 r1b：结合物，结合鼠抗afp mcab的alp，含bsa和鼠羊兔蛋白的pbs缓冲液 发光剂： access的通用发光剂底物液， cat.no.81906 校准液： access专用校准液，5个浓度，cat.no. 33215。需贮2-8。2. 正文内容 适合仪器适合仪器 测定方法原理测定方法原理 标本要求标本要求 试剂及配套品试剂及配套品 校准（定标）校准（定标） 质控质控 操作程序操作程序 参数参数 结果计算公式结果计算公式 参考值参考值 临床意义临床意义 方法特性方法特性 sop的变动程序的变动程序 有关引用文件与程序有关引用文件与程序2.5校准（定标）

13、表明定标的方式、时间表明定标的方式、时间 例：例： 校准：一点定标。定标间隔时间校准：一点定标。定标间隔时间2周或更周或更换试剂批号时。换试剂批号时。（5 5点定标，非线性校准曲线模式。）点定标，非线性校准曲线模式。）2.6质控 要说明采用的是什么质控品，用几个水要说明采用的是什么质控品，用几个水平，采用什么质控规则和用何种质控图平，采用什么质控规则和用何种质控图 例：例：质控：质控：randox质控品，二个水平，质控品，二个水平，westgard多规则质控，多规则质控，l-j质控图。质控图。 2.7操作程序 应将每步操作步骤列出，直到报告结果应将每步操作步骤列出，直到报告结果 但对于自动分析

14、来说，也不必要将仪器的分析但对于自动分析来说，也不必要将仪器的分析过程列出，因此可以描述一下操作的阶段（有过程列出，因此可以描述一下操作的阶段（有关步骤的详细过程可通过引用文件表达）关步骤的详细过程可通过引用文件表达） 例：例：操作程序：装载试剂操作程序：装载试剂 实验校准实验校准 输入工作表输入工作表 质控质控 加载样本加载样本 测定操作测定操作 结果复核结果复核 报告。报告。2. 正文内容 适合仪器适合仪器 测定方法原理测定方法原理 标本要求标本要求 试剂及配套品试剂及配套品 校准（定标）校准（定标） 质控质控 操作程序操作程序 参数参数 结果计算公式结果计算公式 参考值参考值 临床意义临

15、床意义 方法特性方法特性 sop的变动程序的变动程序 有关引用文件与程序有关引用文件与程序2.8 参数 应将该项测定中关键的参数都列出应将该项测定中关键的参数都列出 不能完全照搬试剂说明书或仪器说明书不能完全照搬试剂说明书或仪器说明书的参数，而是实际测定时设定的参数的参数，而是实际测定时设定的参数 例：（例：（alb测定）测定）参数：标本：参数：标本：2l，试剂，试剂1： 250l，温度：，温度：37，校准方式：线性，测定模式：双，校准方式：线性，测定模式：双波长一点终点法，测定点：波长一点终点法，测定点：3；主波长：；主波长：600nm，次波长：，次波长：700nm。2.8 参数 对于完整的

16、分析系统（仪器、试剂、校对于完整的分析系统（仪器、试剂、校准品配套），可不列具体参数。准品配套），可不列具体参数。 例：（例：（ axsym的的t-psa分析）分析）参数：先将参数：先将axsym cancer assay disk中中的的t-psa分析软件装入仪器中，无须输分析软件装入仪器中，无须输入操作参数，仪器根据预设的参数自动入操作参数，仪器根据预设的参数自动进行分析。参数参见附表。进行分析。参数参见附表。 hitaghi7060的参数表testalb assay code1 point 3 wavelength(2nd / primary)700/600 assay point 6

17、- 0 - 0 - 0diluent00400 s.vol.(normal) 2 0 0 10 0 0 s.vol.(decrease) 2 0 0 10 0 0 s.vol.(increase) 4 0 0 10 0 0 abs. limit32000 increase prozone limit32000 upper reagentt1250 000304t2 0 000304t3 50 000304t4 0 000304calibration type 2 2 0 auto time outblank 0 sd limit 999 span 0 duplicate limit320002

18、 point 0 sensitivity limit 0 full 0 s1 abs limit-3200032000comprnsated limit 0 linear chemistry parameters20000 2.9结果计算 列出结果的计算公式列出结果的计算公式 一般比色法比较容易，对某些项目或某一般比色法比较容易，对某些项目或某些仪器，不同的测定模式有不同的结果些仪器，不同的测定模式有不同的结果计算公式计算公式 有助于对测定方法的加深理解，并且有有助于对测定方法的加深理解，并且有助于提高结果的准确性。助于提高结果的准确性。 例1alb测定 一点定标、终点法、双波长、无试剂或一点

19、定标、终点法、双波长、无试剂或标本空白标本空白计算公式：计算公式：结果（g/l）校准品吸光度标本吸光度校准品浓度)()(700600700600aa校准品aa标本校准品浓度 例2alt测定 连续监测法、无定标、标本连续监测法、无定标、标本12l、试剂、试剂300 l、光径、光径0.6cm、主波长、主波长340nm、次、次波长波长405nm6967min22. 66 . 0012. 01000312. 0min10minmin)()405340()405340(3)405340(nmnmstnmaalvvakalualt2. 正文内容 适合仪器适合仪器 测定方法原理测定方法原理 标本要求标本要求

20、 试剂及配套品试剂及配套品 校准（定标）校准（定标） 质控质控 操作程序操作程序 参数参数 结果计算公式结果计算公式 参考值参考值 临床意义临床意义 方法特性方法特性 sop的变动程序的变动程序 有关引用文件与程序有关引用文件与程序2.10参考值范围 列出参考值列出参考值 参考值不能以试剂说明书提供的参考值参考值不能以试剂说明书提供的参考值随意列上，也不一定是自己实验室的规随意列上，也不一定是自己实验室的规定值，一般要有权威文献和标准化根据定值，一般要有权威文献和标准化根据的来源。的来源。 与报告单上的参考值相一致与报告单上的参考值相一致 例：例： 参考值范围：参考值范围：3.4 5.0 g/

21、l 34 50 g/dl 医学决定水平 有的项目还需要列出医学决定水平有的项目还需要列出医学决定水平 医学决定水平可能不止一个医学决定水平可能不止一个 sop中有医学决定水平有助于与临床的沟通中有医学决定水平有助于与临床的沟通 例：（胆固醇）例：（胆固醇）合适范围：合适范围：5.2 mmol/l (200mg/dl)边缘升高：边缘升高：5.235.69 mmol/l (201219 mg/dl )升高：升高：5.72 mmol/l (220 mg/dl ) 危急值 有些检验结果如果出现对生命有严重影有些检验结果如果出现对生命有严重影响的结果，必须认真对待，快速反应。响的结果，必须认真对待，快速

22、反应。 在在sop中最好也列出危急值范围（不是中最好也列出危急值范围（不是每个项目），和应对措施。每个项目），和应对措施。例：（钾测定）例：（钾测定）危急值范围：危急值范围：2.6 mmol/l5.5 mmol/l 7.7 mmol/l危急值 例：（钾测定）例：（钾测定）危急值范围：危急值范围：2.6 mmol/l5.5 mmol/l 7.7 mmol/l 应对措施：应对措施： 立即审核质控、定标、其他标本的测定情况等立即审核质控、定标、其他标本的测定情况等有无异常。有无异常。 立即报告科室负责人，并立即向临床了解病人立即报告科室负责人，并立即向临床了解病人的情况。的情况。 确认结果无误后，立

23、即向有关医生电话报告结确认结果无误后，立即向有关医生电话报告结果，同时作好通话记录，包括报告时间和对方果，同时作好通话记录，包括报告时间和对方接受人。接受人。 2.11临床意义 列出这一栏有助于与临床的沟通列出这一栏有助于与临床的沟通 是分析后质量控制的内容之一是分析后质量控制的内容之一 例：例： 参见实例。参见实例。临床意义：l ,血浆alb的生理功能很多，包括营养、维持渗透压、是血管内多种物质的运输载体等。alb在肝脏中合成，是监测肝脏疾病的一个重要指标。l ,肝脏疾病使alb的合成减少表现为血清alb降低浓度，并与肝脏病变的严重程度成比例，alb是对肝功能作分级的评价指标之一。l ,血清

24、alb降低还见于严重的吸收不良、肠梗阻、风湿热、恶病质、以及多种全身性疾病。l 当有蛋白质丢失过多的情况，如大面积烧伤、肾病综合征、慢性肾炎、糖尿病、慢性肠炎、肿瘤、充血性心力衰竭等，血清alb也常降低。,2. 正文内容 适合仪器适合仪器 测定方法原理测定方法原理 标本要求标本要求 试剂及配套品试剂及配套品 校准（定标）校准（定标） 质控质控 操作程序操作程序 参数参数 结果计算公式结果计算公式 参考值参考值 临床意义临床意义 方法特性方法特性 sop的变动程序的变动程序 有关引用文件与程序有关引用文件与程序2.12方法特性（或操作性能） 描述该项目测定方法的方法学性能描述该项目测定方法的方法

25、学性能q如精密度如精密度q分析的线性范围分析的线性范围q准确度准确度q灵敏度灵敏度q干扰因素等干扰因素等 这些性能数据应该是实验室自己的实验数据这些性能数据应该是实验室自己的实验数据（方法性能评价实验），但大多数实验室只能（方法性能评价实验），但大多数实验室只能引用试剂（仪器）所提供的数据。引用试剂（仪器）所提供的数据。方法特性：（alb测定例）分析范围：6,60,g/l。精密度：批内cv1.5；总cv1.7%。干扰因素：肝素锂280u/ml对本法有负干扰；草酸钾可使结果降低10%。,2.13sop的变动程序 对对sop的变动作出规定的变动作出规定 这一项文字可以在所有的这一项文字可以在所有的

26、sop中相同中相同 例：例： 本sop变动程序：任何一位使用本任何一位使用本sop的工作的工作人员如提出对本人员如提出对本sop改动意见，或本测定项目改动意见，或本测定项目的方法、试剂有变动的情况，可以对本的方法、试剂有变动的情况，可以对本sop作作出改动，但必须先报经专业主管和科主任批准。出改动，但必须先报经专业主管和科主任批准。2.14有关引用程序与文件 这一项是对本这一项是对本sop中未详细描述的操作，中未详细描述的操作，而且已经另有而且已经另有sop的，作一个补充的，作一个补充 可以减少很多重复的内容可以减少很多重复的内容 例：例： 参见实例。参见实例。 引用程序与文件的例（hitac

27、hi 7060）有关引用程序与文件：有关引用程序与文件：hitachi 7060试剂装载程序试剂装载程序、hitachi 7060样本样本装载程序装载程序、hitachi 7060校准与定校准与定标程序标程序、hitachi 7060参数设置程参数设置程序序、仪器参数输入的规定仪器参数输入的规定、室室内质控操作程序内质控操作程序、标本送检和接收标本送检和接收制度制度和和检验结果审核制度检验结果审核制度。引用程序与文件的例（ axsym 免疫分析仪）有关引用程序与文件：有关引用程序与文件：axsym试剂装试剂装载程序载程序、axsym反应试管装载程反应试管装载程序序、axsym更新发光剂程序更新

28、发光剂程序、axsym标本装载程序标本装载程序、axsym定标程序定标程序、axsym分析项目质控程分析项目质控程序序、axsym软件安装程序软件安装程序、仪仪器参数输入的规定器参数输入的规定、室内质控操作室内质控操作程序程序、标本送检和接收制度标本送检和接收制度和和检验结果审核制度检验结果审核制度。 签字栏 这是这是sop中的最后一栏，由编写人和批中的最后一栏，由编写人和批准人签字，并明确列出准人签字，并明确列出sop生效的日期生效的日期 签字应手写，不用打印签字应手写，不用打印 批准人为检验科负责人，不是由医院领批准人为检验科负责人，不是由医院领导签字。导签字。 编写人 批准人 生效日期

29、分析仪器sop的格式和内容（以（以hitachi 7060型生化分析仪为例）型生化分析仪为例）1. 标题内容主标题有：文件头，文件的种类，编号，主标题有：文件头，文件的种类，编号，版本，和页面的信息版本，和页面的信息宁波市 xxx 医院检验科管理文件 仪器管理文件 编号：sh-yq-1 版本：2002-1 第 1 页 共 1 页 宁波市 xxx 医院检验科管理文件 仪器管理文件 编号：my-yq-1 版本：2002-1 第 1 页 共 页 仪器sop的内容 仪器档案仪器档案 仪器手册仪器手册 操作卡操作卡 仪器校验程序仪器校验程序 开关机程序开关机程序 仪器参数设置程序仪器参数设置程序 仪器定

30、标程序仪器定标程序 仪器定标时间表仪器定标时间表 试剂装载程序试剂装载程序 标本装载程序标本装载程序 仪器保养程序仪器保养程序仪器档案仪器名称：全自动生化分析仪仪器名称：全自动生化分析仪hitachi 7060制造厂家：日本制造厂家：日本hitachi 公司公司 供应商：供应商：xxxx公司公司价值：价值：安装日期：安装日期：1999年年12月月21日日启用日期：启用日期：2000年年1月月8日日仪器放置科室：检验科生化室仪器放置科室：检验科生化室仪器管理负责人：仪器管理负责人： 电话：电话：维修工程师：姓名：维修工程师：姓名： 电话：电话：仪器手册仪器名称：全自动生化分析仪仪器名称：全自动生

31、化分析仪hitachi 7060 仪器手册提供者：日本仪器手册提供者：日本hitachi 公司公司手册名称：指导手册（中文）二册手册名称：指导手册（中文）二册维护手册（中文）一册维护手册（中文）一册存放地点：本科生化室（或设备科）存放地点：本科生化室（或设备科）保管人：保管人：xxx启用日期：启用日期：2000年年1月月操作卡 仪器操作卡仅列最主要的操作，简明扼仪器操作卡仅列最主要的操作，简明扼要。要。 操作卡应一式两份，一份在此仪器档案操作卡应一式两份，一份在此仪器档案中，另一份置仪器旁显著的地方。中，另一份置仪器旁显著的地方。 操作卡1. ,开机：进行开机前检查后打开仪器主电源和显示器。2

32、. ,设置分析需要的各种参数。有新增的分析项目时才做。3. ,比色杯空白测定，每周检测一次。4. ,检查试剂情况：按routine,job键,1,键，在reagent,status屏幕上显示试剂的信息。5. ,测定项目校准和质控：按routine,job键,2,键，调出calibration,test,selection屏幕。输入,1,开始校准。选择需要校准的项目和校准方法。6. ,输入标本测试项目：l 单个标本输入：按routine,job键,3,键，调出patient,test,selection屏幕。先清除以前的项目信息，然后在run,type(运行方式)和sample,cup(样品杯)

33、中输入有关代码，和选定该标本要做的test。l 批量标本输入：标本的分析项目相同时的输入方式。在repeat,function栏中输入最后一个标本的顺序号。7. ,装载试剂8. ,装载标本和质控品：标本放在标本盘的外圈位置150号，校准品和试剂空白放在中圈或内圈位置的s1s34号，质控品主放在内圈位置c1c8。9. ,设置分析起始条件：在routine,job,menu调出start,conditions屏幕后进行设置。10. ,检查光度计：从maintenance,job,menu调出analyzer,maintenance屏幕，选中photometer,check栏开始执行。11. 开始测

34、定工作：调出operation,monitor屏幕，开始工作。12. 日常维护：l ,清洁所有样本加样针及试剂针和搅拌针外部l ,清洁仪器内外部l ,冲洗管道和比色杯13. ,关机l ,调出operation,monitor屏幕并进入stand-by状态。l ,关闭电源，水源。试剂冷藏室的电源仍保持供电。开关机程序 为大型仪器的开关机单独编写程序为大型仪器的开关机单独编写程序 也可以不单独作为一个程序编写，而与也可以不单独作为一个程序编写，而与仪器操作卡合并仪器操作卡合并 hitachi 7060 开关机程序 目的：目的：用于指导hitachi 7060的开、关机。 开机程序：开机程序： 操作

35、前检查。检查 hitagent 清洗液瓶（试剂盘的 33 号位） ，反应杯清洗液瓶，废液瓶，样品针和试剂针情况，软盘是否在驱动器中。 打开供水开关和主机电源。 为保证试剂舱的冷藏功能， 位于仪器右侧下方的总电源开关或长期处于 on 状态。 打开显示器和打印机开关 调出 operation mponitor 屏幕，显示仪器初始状态。 使仪器进入 standby 状态。 关机程序：关机程序： 操作后的检查。 样品针和试剂针是否已清洗干净 试剂盘 33 号位的清洗液“hitergent”的情况 所有标本都已取走 倒空废液瓶 调出 operation monitor 屏幕并进入 stand-by 状态

36、。 关闭电源，水源。试剂冷藏室的电源仍保持供电。 设置睡眠方式可不关电源使仪器处于半休止状态。 从 routine job menu(常规工作菜单)调出 status seting 屏幕， 在 sleep mode wake-up（睡眠模式唤醒）栏输入唤醒的时间。 在 execute（执行）栏输入“1” （确认） 。 仪器校验程序 校验与一般的校准（定标）不同校验与一般的校准（定标）不同 校验应由专门的工程师来做校验应由专门的工程师来做 工程师例行的维护后的报告不能代替校工程师例行的维护后的报告不能代替校验验 新仪器在新仪器在6使用个月后应作一次校验，以使用个月后应作一次校验，以后可以每半年或

37、一年校验一次后可以每半年或一年校验一次 仪器校验程序仪器校验程序 目的：指导仪器的校准和验证，以保证其在目的：指导仪器的校准和验证，以保证其在正常状态下运行。正常状态下运行。 仪器名称：自动生化分析仪仪器名称：自动生化分析仪,型型,号：号：hitachi,7060 程序：程序： 1. 本仪器的校验应每年进行本仪器的校验应每年进行1次。次。 2. 仪器到期需要进行校验前仪器到期需要进行校验前3个月，由使用个月，由使用人员报告生化室主管和科主任，同时向医院人员报告生化室主管和科主任，同时向医院设备科汇报，与公司有关人员取得联系，由设备科汇报，与公司有关人员取得联系，由公司派工程师进行校验。公司派工

38、程师进行校验。 3. 在规定的校验周期内，如进行了特定保养、在规定的校验周期内，如进行了特定保养、故障维修、仪器搬动或（室内质控）失控无故障维修、仪器搬动或（室内质控）失控无法纠正时，也可申请进行仪器校验。法纠正时，也可申请进行仪器校验。 4. ,仪器校验由工程师按厂家标准进行，仪器校验由工程师按厂家标准进行，至少包含以下内容：至少包含以下内容： l 检测仪器电源电压、温度、液压及气压检测仪器电源电压、温度、液压及气压系统；系统； 校正仪器电路部分、气液路、机械部分；校正仪器电路部分、气液路、机械部分； 调整仪器光路部分。调整仪器光路部分。 5. 仪器在完成校验后，由工程师填写书仪器在完成校验

39、后，由工程师填写书面报告，并与实验室负责人共同签字，报告面报告，并与实验室负责人共同签字，报告存档。存档。 编写人批准人生效编写人批准人生效日期日期 ,xxxxxx,2002年年1月月仪器参数设置程序 这个程序很重要，应写得比较详细 应参考仪器操作手册，但不要照搬 没有开放通道的仪器可能没有提供参数设置的资料，但也会有有关测定参数的内容，如试剂条形码或磁卡的使用方法等，根据不同的仪器来写这个程序。仪器参数设置程序格式 目的：目的：指导仪器分析参数的设置 适用范围：适用范围：hitachi7060型自动生化分析仪 要求：要求：1.操作本仪器的人员都应熟悉本程序；2.增设分析项目时应根据本程序正确

40、设置分析参数；3.定期核对各个分析项目参数的设置是否正确无误。 程序：程序：1.2.3.仪器定标程序 定标或称校准，定标或称校准，calibrate，不是校验，不是校验 定标是建立标准曲线定标是建立标准曲线 标准曲线有线性型（直线）和非线性型标准曲线有线性型（直线）和非线性型（曲线）之分（曲线）之分 定标程序不涉及具体具体项目的定标，定标程序不涉及具体具体项目的定标，而是规定定标的原则而是规定定标的原则仪器定标程序格式 目的：目的：指导仪器校准与测定前定标 适用范围：适用范围：hitachi7060型自动生化分析仪 要求：要求：1.按附录规定的时间进行项目定标。仪器定标应按本程序执行并作好记录

41、。2.在规定的定标周期内，质控品失控或在特定保养和维修后都须做校准。 。 程序：程序：1.2.3.仪器定标时间表 定标时间表是定标程序的附录定标时间表是定标程序的附录 定标时间表可参考仪器与试剂的说明书定标时间表可参考仪器与试剂的说明书定标程序的附表：,hitachi,7060部份检测项目定标时间表 检验,项目,英文缩写定标有效期批内定标有效期总胆红素,tbil,2周,90天直接胆红素,dbil,2周,90天总蛋白,tp,2周,90天白蛋白,alb,2周,90天谷丙转氨酶,alt,无须,无须谷草转氨酶,ast,无须,无须-谷氨酰酶,ggt,无须,无须碱性磷酸酶,alp,无须,无须总胆汁酸,tba,2周,90天肌酐,cre,