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小鼠耳肿胀试验方法：将50只小鼠按质量均衡随机分为A, B, C, D, E5组，每组1()只，苦味酸 标记。各组小鼠均于右耳正反两面均匀涂抹二甲苯，A组涂抹二甲苯O.OlmL, B组涂抹0.02mL, C组涂抹0.03mL, D组涂抹0.04mL, E组涂抹0.05mL, 左耳作为空白对照。致炎后lh,将各组动物颈椎脱臼处死，然后用直径7mm 打孔器在左右耳相对称部位打下耳片，用扭力天平称重，记录其质量，计算 肿胀度和肿胀率。肿胀度二右耳质量-左耳质量;肿胀率=(右耳质量-左耳质量)/左耳重量X 100% 结果：实验结杲显示，二甲苯用量在0.01 0.04mL范围内，小鼠耳壳肿胀程度逐渐 加大，在0.01 0.04mL剂量范围耳壳肿胀度与二甲苯用量呈现正相关，当剂 量超过0.04mL后，肿胀程度不再増加。小鼠二甲苯性耳廓肿胀实验取小鼠8()只，雌雄不拘，随机分为8组，每组1()只，分别称重、标记。实 验组分别腹腔注射高、中、低剂量紫皮、白皮大蒜粗提取物，阳性对照组腹 腔注射地塞米松磷酸钠注射液(0.01 g/kg),空白对照组腹腔注射等量的生理盐 水。给药后30分钟即在小鼠左耳涂二甲苯50u】致炎，1小时后拉颈处死精品,剪下双耳，取直径为8mm的不锈钢冲于，冲下左右耳片，称重。以左右两 侧耳片重量差作为肿胀程度的指标，抗炎作用强度以肿胀率()和肿胀抑制

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