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文档简介
1、肠外营养的发展及概念 肠外营养的适应症 肠外营养输注并发症及护理要点 1 2 3 主要内容主要内容 2 3 肠外营养支持的发展概况 1952年法国的外科医生 Robert Aubaniac 首先报告了经锁骨下静脉上腔静脉 内置管进行静脉输液,解决了应用高渗糖的胃肠外营养的途径问题 。 1959年美国哈佛医学院,布里根医院外科的Francis Moore 首先提出了热量与氮的合适输入比值为628J(150Kcal):1 (理论) 肠外营养支持的发展概况 70年代后期国内开始报告应用胃肠外营养,随着国内医药工业的发展,标准的营养制剂国内已全部能够制造,临床营养支持治疗开始普及到基层医院。 80年代
2、末到90年代初,过高的营养供给的危害已被认识到,“高营养”一词 不在被应用,提出了营养支持到代谢支持以及代谢调理 等新的概念。 建立营养支持组建立营养支持组(Nutrition Support Service, NSS)(Nutrition Support Team,NST)的重要意义 美国7080 年代NSS(NST)迅速增长,1976年有跨学科学会 ? 83年已有521家医院有NSS(NST) ? 蒋朱明老师1982年在哈佛进修主要在NSS的营养实验室 90年后美国500张床以上的医院均有NSS(NST)。 ? NSS(NST)人员组成:营养师、护士和药剂师60% 外科医生占20%, 内科
3、医生占20% 肠外营养的基本原理及名词解释 ?肠外营养成分:无菌无热原氮源的氨基酸、脂肪、糖类、微量元素、维生素和电解质等组成,由中心或周围静脉滴入或泵入。 ?肠外营养是高水平药物和器材相结合的有效临床治疗方法。 ?19711975年间曾用过“静脉高营养”一词,1975年后认识到营养过高和营养不足同样对病人有害,应该用“肠外营养”一词。 肠外营养领域,是医学发展的新学科 1.目前已介入到多科室 2.不同的研究表明营养小组的工作可减少患者的并发症(代谢性、导管)和住院费用。* 3.入院时进行筛查,能够判断营养不良危险的患者 50% ,早实施营养疗法有助于减少费用,缩短住院日, Tucker 研究
4、证实了这一点。 * 4.营养小组的存在是营养疗法成功的基础。 * *Isabel Correia,MD,Ph D中国临床营养杂志 2014 ,12(增刊)21 01020304050607088年91年95年营养小组% 10 概念 肠外营养(PN) 是经静脉途径供应所需要营养要素,包括热量(碳水化合物、脂肪乳剂)、必须和非必须氨基酸、维生素、电解质及微量元素等 全肠外营养(TPN) 所有营养素均须经静脉输入,不经肠道摄入 部分肠外营养 部分食物经胃肠摄入,其余营养素由静脉输注 11 概念 全营养混合液(全营养混合液(TNA) 应用3L塑料输液袋将患者全日静脉输注所需 的液体混合灌入袋中给予输注
5、 ?持续输注法 将一天的营养液在 24小时内均匀输入 微量元素 脂溶性维生素 水溶性维生素 谷氨酰胺 氨基酸 脂肪 TPN 营 养 配 方 糖 13 优点 肠外营养的发展及概念 肠外营养的适应症 肠外营养输注并发症及护理要点 1 2 3 15 TPN 适应证 胃肠道梗阻 胃肠道吸收 功能障碍 短肠综合征: 广泛小肠切除 70%-80% 小肠疾病: 免疫系统疾病、 肠缺血、多发肠瘘 放射性肠炎 严重腹泻、 顽固性呕吐7天 重症胰腺炎 先输液抢救休克或MODS, 待生命体征平稳后, 若肠麻痹未消除、 无法完全耐受肠内营养, 则属肠外营养适应证。 1 2 3 高分解代谢状态: 大面积烧伤、 严重复合
6、伤、 感染等。 4 严重营养不良 的肿瘤病人: 蛋白质-热量缺乏型营养 不良常伴胃肠功能障碍 ,无法耐受肠内营养。 5 16 应用TPN对治疗有益 17 应用TPN对治疗有益 18 TPN 禁忌证 胃肠道功能正常,适应肠内营养。 心血管功能或严重代谢紊乱需要控制者。 需急诊手术,不因应用TPN而耽误时间。 1 2 3 4 不可治愈、无存活希望、临终或不可逆昏迷病人 19 19 全身情况 电解质 肝肾功能 血糖 营养指标 血脂、 血气 TPN TPN的监测 肠外营养的发展及概念 肠外营养的适应症 肠外营养输注并发症及护理要点 1 2 3 主要内容主要内容 21 肠外营养输注 22 配置后注意事项
7、 肠外营养输注途径 周围静脉输注(PV) 中心静脉输注(CV) -外周经中心静脉导管(PICC) -颈静脉 -锁骨下静脉 - -股静脉 -中心静脉导管并发症比较 并发症 不同导管位置的并发症风险 颈内静脉 锁骨下静脉 股静脉 气胸 0.1-0.2 1.5-3.1 - 血胸 - 0.4-0.6 - 感染/日 8.6 4 15.3 血栓/日 1.2-3 0-13 8-34 穿入动脉 3 0.5 6.25 肠外营养输注中心静脉途径选择 股静脉置管成人患者不推荐 有更高的感染、静脉栓塞发生率 颈内、锁骨下静脉置管 有更高的局部血肿、动脉损伤、气胸的发生率 PICC-有更高的血栓性静脉炎发生率 需要综合
8、考虑病情、血管条件、营养液输注天数、操作者技术熟练程度等,选择置管方式 临床诊疗指南,肠外肠内营养学分册,2008 那到底该如何选择呢? 外周静脉输注适应症 肠外营养不超过10-14天 输注的全合一营养液渗透压不大于不大于500 mosm/L、pH值 5.2以上 营养液输入前、后均生理盐水冲管 肠外肠内营养临床操作规范,2006 -中心静脉输注适应症中心静脉输注适应症 肠外营养大于14天 由于其他原因,要求长期输液 家庭肠外营养 临床诊疗指南,肠外肠内营养学分册, 2008 29 感染并发症 局部感染、导管脓毒症 严格无菌操作,如出现高热、寒战,又找不到其他的感染病灶可能解释时,则应高度怀疑导
9、管性败血症存在,应立即拔出导管,同时做血培养和导管头培养 改用周围静脉途径给予营养 ,拔管后体温恢复正常,一般不需要抗生素,若发热不退,且血培养阳性,则需根据药物敏感实验选用抗生素 30 代谢并发症 糖代谢紊乱 ?血糖监测,合理使用 RI,不应该突然停止营养液输注,用等渗葡萄糖作为过度,然后完全停用 PN 氨基酸代谢紊乱 使用结晶氨基酸作为氮源,特殊病人监测血氨酸 脂肪代谢紊乱 营养液配置应根据病情遵循个体化原则 电解质、维生素及微量元素缺乏 及时补充所需营养物质 31 脏器功能损害 肝胆系统异常 停用PN或减少用量,尽早恢复肠道营养,定时行超声波检查有无胆囊郁积 肠道屏障受损 及时发现,尽快
10、恢复肠内营养 药物因素化学性静脉炎形成原因 - ? 刺激性的药物 u 抗菌药、抗肿瘤药 ? pH/渗透压超出正常范围 ? 不合理的稀释 u 载体溶媒的选择等 ? 快速输注 ? 微粒 刺激性药物的影响刺激性药物的影响 ?刺激性药物短时间内大量快速给药 u超过其血液缓冲应激的能力 u在血管受损处堆积,使血流受阻,出现侧支循环 -血浆渗透压的影响 人体血浆正常渗透压为280-310mosm/L 注入机体的溶液一般要求等渗,否则易产生刺激性或溶血 病理生理学,第7版,人民卫生出版社 -美国静脉输液护理学会( INS) ?不适合经周围静脉输注的液体 u超过10%葡萄糖 upH值低于5或大于9的液体/药物
11、 u渗透压大于500mosm/L的液体/药物 美国静脉输液护理学会. 中华护理学会翻译. 2002 -化学性静脉炎预防 控制速度及药物浓度 合理的药物稀释,根据输注血管管径控制给药 精密过滤器的应用 0.2m(不可滤过脂肪乳剂) 1.2m(可过滤脂肪乳剂) 5.0m -外周静脉输注静脉炎的预防外周静脉输注静脉炎的预防 输入刺激性较强药物时可于给药后沿静脉走向外敷血管保护药物 输入高渗药物时,滴入速度宜缓慢,使药液在血管内有缓冲时间 输入对血管有刺激的药物时,要在给药前后分别进行静脉冲洗 -导管阻塞预防措施导管阻塞预防措施 尽量减少穿刺时静脉损伤 采用正确的封管技术 注意药物间配伍禁忌 输注脂肪
12、乳剂应定时冲管 肠外营养输注导管阻塞原因肠外营养输注导管阻塞原因 药物因素 配伍禁忌-肝素和脂肪乳配伍 药物不相溶-钙和磷的沉积 脂肪乳剂沉淀引起管腔阻塞 护理因素 未正压封管至血液返流,采血后未彻底冲管 未经盐水冲管就用肝素封管 静脉血管内膜损伤 -药物与营养素的相互作用 影响肠外营养制剂与药物相容性的最常见因素包括药物的pH值、溶解度、浓度、光敏感性和特殊营养制剂等。为此,通常是禁忌向肠外营养液内加入任何未经证实混合后稳定的药物的。 肠外营养液的物理不相容性可能会导致病人死亡。钙磷沉淀物在肺部沉积可引起病人死亡的病例已有报道。 42 肠外营养输注的护理 原则 严格无菌操作技术 应用输液泵控
13、制速度,按时完成输液量 每日更换输液管道 及时更换液体,输液管衔接牢固,防止空气栓塞 肝素帽每周更换一次 观察病人的反应,观察代谢并发症 定期留取残液做细菌培养 采用3L袋配置营养液 43 TPNTPN病人的监护与标本留取病人的监护与标本留取 观察体温、脉搏、呼吸的变化 准确记录输入排出量 糖的监测 留取血液生化标本 动脉血气分析 测定白蛋白、前白蛋白,测量上臂周径等,可 1-2周进行1次,每周测体重,以评估营养状况 临床工作中若出现了这样的症状 我们该怎么办? 患者,男,78岁,体重65Kg,身高162cm,因肝内胆管收住院,既往曾行胆囊切除术,有冠心病、慢性阻塞性肺疾病病史,12月29日外
14、周静脉输注三升袋,输注一半时发现液体输注速度较前明显偏慢,查体:右侧上肢穿刺处向前静脉呈条索状,触诊有发热,发硬的感觉,主诉:血管疼。 请问:你该怎么处理? 发生了静脉炎发生了静脉炎 更换输液部位必要时进行深静脉穿刺, 抬高患肢并制动,用25%硫酸镁湿热敷4-6 次/天,每次20-30分钟。 那我们该怎么预防此种情况的发生呢? 控制速度及药物浓度控制速度及药物浓度 精密过滤器的应用精密过滤器的应用 输入刺激性较强药物时可于给药后沿静脉走向外输入刺激性较强药物时可于给药后沿静脉走向外敷血管保护药物 输入高渗药物时,滴入速度宜缓慢,使药液在血管内有缓冲时间 输入对血管有刺激的药物时,要在给药前后分别进行静脉冲洗进行静脉冲洗 现在出现了什么情况? 糖代谢紊乱糖代谢紊乱低血糖低血糖 首先纠正低血糖,输注时进行血糖监测,合理使用合理使用RI,不应
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