水中硝酸盐氮检测仪,水质硝酸盐氮测定仪使用说明书

1、目录引言 .2仪器特点及基本操作 .4仪器功能特点 .5测定系统基本操作 .61.系统参数 .62.按键及功能介绍 .63.工作界面及说明 .74.测量记录的保存、查询、打印与传输 .85.系统时钟的设置 .96.测量曲线的选择与修改 .107.曲线值的校准 .11硝酸盐氮部分 .141快速操作指南硝酸盐氮部分 .151.1100样次硝酸盐氮试剂配制 .151.2硝酸盐氮测定过程 .172测定及操作 硝酸盐氮部分 .192.1仪器的性能参数 .192.2硝酸盐氮试剂 .192.3测定方法与原理 .202.4水样的采集与保存 .202.5水样的稀释.202.6测定过程.20常见故障及排除方法 .

2、24精品文档你我共享AAAAAA引言尊敬的用户：为确保正确使用仪器，请您在使用前仔细阅读本手册。免责1.本手册所提到的产品规格和资讯仅供参考，如有内容更新，恕不另行通知。2.该产品用于专业性较强的特殊行业。对其使用和操作的人员，必须要具备相关专业知识和操作能力，以避免操作失误所造成的使用事故，由此造成的事故本公司概不负责。质保1.本公司对所有产品在出厂前，都进行了严格的产品检验，并对所有制造和质量上的问题，自出厂之日起主机免费保修两年。2.如在仪器质保期内，因不规范的操作、不符合要求的使用环境、人为过失、意外事件、不当的存储或运输原因造成的问题，我公司仍负责维修，但需根据仪器故障程度收取适当的

3、成本费用。3.对于超过质保期的仪器，本公司将采取有偿保修和服务。4.当发生以下情况之一时，该产品将不再受到我公司的保修及服务：一切将仪器分解、再组装、拆机或改造的行为； 非我公司直属机构及授权的人员，擅自维修过的仪器； 产品防拆机易碎膜破裂的仪器；未使用厂家原装耗材而造成仪器测定故障的仪器； 通过非正常渠道购买到的我公司产品。该仪器的校准在使用过程中，起着至关重要的作用。为保证仪器测量结果的准确度，操作人员可在必要时按照说明书中介绍的方法，对仪器进行校准和标定。仪器校准和标定的过程是用标准溶液确定一个正确、合理的曲线值，从而确保仪器测量结果的准确度和真实性。仪器在出厂时，对部分曲线及曲线值已经

4、 进行了设置（参考值），用户可直接使用，当测定结果出现偏差时， 就必须对曲线值重新进行增加或标定。 通常出现以下几种情况时，建议重新对仪器进行校准和标定：当仪器的测定结果出现偏差时；更换仪器操作人员时；实验过程中的条件发生改变时；用标准溶液对仪器检验有误差时。仪器的校准和标定必须要使用标准溶液。标准溶液可选用国家标准物质中心发行的质控样品。也可按本 精品文档你我共享AAAAAA手册“配制标准溶液”中的方法自行配制或从厂家购买。将配制好的标准溶液，按照废水的测定方法进行预处理，再根据标准溶液的实际浓度，对仪器的曲线值 进行修正。用来校准标定仪器的标准使用溶液，是由标准贮备溶液逐级稀释得到。通常浓

5、度的选择是在仪器 的测定范围内，选取有代表性的浓度点。本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。 试剂除非特别说明外，皆为分析纯及以上试剂。精品文档你我共享AAAAAA仪器特点及基本操作仪器功能特点精品文档你我共享AAAAAA大屏幕液晶背光显示，240*128点阵，中文操作界面，人性化程序设计；测量范围宽，并可据水样实际情况进行量程切换；消解系统自动恒温控制，PID调节技术，消解过程温度恒定、精度高；2点至7点校正模式，自动计算斜率、截距及相关系数，测量精度高；故障自诊断智能设计，使仪器管理和维护简易方便；仪器内置实时时钟，每条测量记录都带有测

6、量时间戳，方便统计与查询；大容量数据存储，断电保护设计，确保仪器不受损坏和数据记录永不丢失；抗干扰能力强，适用于工业现场，可广泛应用于地表水和污染源的监控；仪器采用半导体冷光源发光器，独特的光学电路设计，测量数据精度高、稳定性好，光源寿命可达几万 小时；具有数据输出接口，可连接电脑，将测量数据传输至电脑；仪器自带或可选配打印机（根据具体型号），可直接打印测量数据和历史数据；仪器整机设计美观，方便携带与使用；试剂用量少，运行成本低，抗干扰能力强。精品文档你我共享AAAAAA测定系统基本操作对于可进行多项指标测定的仪器，在每次开机时，系统会提醒用户选择要检测的指标类型，并进行倒计 时，如果计时时间

7、内用户不做出选择，则仪器会自动选择上一次使用的检测指标作为本次检测的指标类型。1.系统参数曲线参数：可设定100条测量曲线参数；数据存储：可存储30000条测量数据；数据校准：单点或者多点校正模式，最多支持7点校正；环境温度：（5 40）C; 环境湿度：相对湿度V85% （无冷凝）;工作电源：AC 220 10% / 50Hz2.按键及功能介绍1、 【设置/空白】键：设置：进入参数设置状态；空白：作用是归零，将空白样品放入比色槽，并关闭上盖，然后按该键使屏幕显示“T=100% ”。2、 【保存】键：仪器测定出水样所测项目浓度后，按该键，可将测试结果保存到仪器中，方便以后用户查询；该界面显示两秒

8、后，会再次自动返回到测量界面。3、 【】键：上翻页或设置数字的递增，0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、+、一、.（小数点）。4、 【】键：下翻页或设置数字的右移位。5、 【返回】键：返回至上一级菜单。6、 【确定】键：确认输入参数并保存。精品文档你我共享AAAAAA3.工作界面及说明2017-07 0707： 07： 07#01234K二 06. 78 mg/LT-1OO%A 二0沪1652b二0打印曲统校正时钟L：光强度T：透过率A吸收率表示当前测定指标应选用期比色池指示时间K曲线序号a：曲线值b：截距比色池指示： 此处会通过不停闪烁的方式提示用户当前测定指标应选择哪规格比色皿及哪个位

9、置的比 色槽。卩“”，表示选用10mm光程比色皿；“”，表示选用30mm光程比色皿。比色槽内进行测定操作;30mm光程比色皿，且测定时比色皿应放入最左边位置比色槽内进行测定操作。例如,表示当前测定指标应选用10mm光程比色皿，且测定时比色皿应放入中间位置精品文档你我共享AAAAAA4.测量记录的保存、查询、打印与传输步骤操作屏幕显示序号 日期/时间测定值001 14/08/01 14:06 1.6mg/L保存测量记录说明放入待测样品，待屏幕显示数 据稳定后，按【保存】键，屏幕如 图所示，该界面显示两秒后，会再 次自动返回到测量界面。2查询测量记录3 打印历史数据4传输历史记录序号 日期/时间

10、测定值001 14/08/01 14:06 1.6mg/L打印当前记录传输历史记录清空历史记录在主界面选择查询选项框， 屏幕会显示如图，记录的内容是：在2014年8月 1日 14点06分，测量的 数据是1.6mg/L，可以通过【】和【】键翻页查看所有存储到仪器 中的记录。在测定仪的查询界面，按 【设置/空白】键，屏幕提示可执 行的操作，选择“打印当前记录” 并按【确定】键，可对当前测量记 录进行打印输出（针对自带打印机 或已连接外置打印机仪器）。将测定仪通过串口通信线与 电脑连接，在电脑端运行串口数据 接收软件（仪器已带配套软件） 测定仪可自动将已测定并保存的 数据（测定指标、采集时间、测定

11、值等）上传至电脑软件显示界面， 并显示已保存的数据数量。精品文档你我共享AAAAAA精品文档你我共享AAAAAA注：将检测仪与电脑通过串口线连接起来，电脑上的串行接口为一个9 9针接口，不冋电脑的串口位置可能有所不同。可能部分用户的电脑会没有配置串口接口，此时用户可以通过一根USBUSB转串口线扩展出一个串口。串口配置参数为：9600， N,8, 1。在测定仪的查询界面，按【设置/空白】键，通过【】和是否确认清空测量历史记录？ 按键取消【】键选项至“清空历史记录”，5删除历史记录按键确定然后按【确定】键，屏幕如图所示，将询问用户是否确认删除全部记录，此时用户可根据实际需要进行操作。在测量主界面

12、，通过【】和2014-08-01国:27:30【】键选择至打印选项框并#*mg/L按【确定】键，即可打印出当前对6当前记录打印L= * T * *应的测量记录，打印内容包括：日K= *a * b *期、时间、所测定水样的浓度，以查询打印曲线校正时钟及打印的时间（针对自带打印机或已连接外置打印机仪器）。注：图中数据为举例所需，无任何意义。5.系统时钟的设置步骤操作屏幕显示说明2014-08-01顷27:30#*mg/LL= * T * *K= *a * b *1选择时钟查询打印曲线校正时钟在测量主界面，通过【】和【】键移动光标至时钟，按后按【确定】键。精品文档你我共享AAAAAA精品文档你我共享

13、AAAAAA设置时钟2设置时钟：20140801094600步骤操作屏幕显示说明1选择曲线2014-08-0111:27:30#*mg/LL=kkkkkkK=kkka = *kkk在测量主界面，通过【】和【】键移动光标至曲线选项 框，按后按【确定】。2选择曲线00 a_*b_*01a_*b_*02 a=*b_*03a_*b_*04 a_*b_*通过【】和 【】键选择需要的曲线参数，并按【确定】键 确认。3修改曲线对系统时钟进行修改，通过【】键改变数字的大小，通过【】键进行移位，修改完成后按【确定】键确认保存。中间可按【返 回】退出修改。注：图中数据为举例所需，无任何意义。6.测量曲线的选择与修

14、改查询打印曲线校正时钟如果有需要，用户可直接按【设置/空白】键对当前曲线值进 行修改，通过【】键改变数字的 大小，通过【】键进行移位，修 改完成每项数据后按【确定】键确 认保存。AAAAAA步骤该过程也可以在曲 线标定结束，需要保存时 再设定。精品文档你我共享注：图中数据为举例所需，无任何意义。曲线值设置方法：1进入曲线选择界面；2、按【设置/空白】键，进入参数设置状态；3、通过【】键改变数字，数字会在0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、+、一、.（小数点）之间切换;4、通过【】键选择需要修改的数位；5、可通过【返回】键退出参数设置状态，修改的参数将不被保存；6、修改完毕后，通过【确认】键

15、保存设置的参数；7.曲线值的校准对于一般的应用，可选择单点的方式校正曲线； 对于精度要求较高的科研等单位，或者对仪器进行检测、检定等，可选择多点（最多可选择7个点）的方式校正曲线（拟合回归）。用户首先按照不同测定指标的不同的方法（具体配制方法参见测定指标中的“试齐部分）配制好所需浓度的标准溶液。例如多点校正通常在满足便于计算、便于量取的情况下可选择量程的10% 20% 40% 60% 80%等的标样浓度（假如量程为 1000,可选择 100、200、400、600、800、1000 等）进行。仪器显示按【确定】键进 主机开机，按【】和【】键，选择至曲线选项2014-08-0111:27:30#

16、*mg/LL=kkkK=kkka = *kkk框。测量状态下对主机 进行预热。图中参数为举 例所需，无实际意义。查询打印曲线校正时钟AAAAAA入曲线界面，并 按【】和 【】 键选择要校准的曲 线，并按【确定】键。精品文档你我共享AAAAAA按【返回】键返回主界面，并选择校正选项框，并按【确定】键进入。2014-08-0111:27:30#*mg/LL=K=kkkkkk按【确定】键， 进入参数设定状态。将0号比色皿（空白 标样）放入对应比色槽，通过【】、【】键输入标样浓度。输 入完成后，再按【确 定】键进入下一标样 浓度输入状态。若为单点校正： 将1号比色皿放入对 应比色槽，待数据稳 定后，输

17、入标样浓度 值，按【确定】键。若单点校正：按【保存】键，（再按【】、【】键可调整要保存的曲线的存储位置），然后 再【保存】键保存曲 线至所需存储位置。a = *kkk查询打印曲线校正时钟L0=*,A0=*，D0=000000L0=*,A0=* D0=000000,A1 =*D1 =kkkkkkL2=* * ,A2= * D2=？曲线编号：01（ +/-）y =ax+a =*b=r =*【保存】【返回】注意：浓度的标定必须由低至高，且第一条浓度必须为空白标样，（即D=000000）L:穿透光强A:吸光度D:标样的浓度关于数字的输入，参考“按键及功能介绍”。若为单点校正，只需 输入空白与已配制的任

18、 一标样的浓度值。保存 后，仪器将自动生成曲线 值、相关系数。a:曲线值b :曲线截距（若为单点校正，截距b=0）r :相关系数（若为单点校正，r=1）精品文档你我共享AAAAAA精品文档你我共享AAAAAAa：曲线斜率b:曲线截距r :相关系数，越接近 1 说明曲线的相关性越好。每条曲线r r值至少保证小 数点后连续3 3个9 9以上，否 者需检查标样、试剂、操 作等环节是否存在错误， 并重新校准曲线。若为多点校正： 最后一个标样浓度 输入并按【确定】键 确认后，按【保存】 键，（再按【】、8【】键可调整要保 存的曲线的存储位 置），然后再【保存】 键保存曲线至所需 存储位置。曲线生效后，仪

19、器自动选择最新标定的曲线作为当前的应用曲线；在按住【设置/空白】键不松手的情况下开机，可恢复出厂时设定的曲线值;若为多点校正：依次放入标准溶液比色皿，并输入对应7浓度，待所有数据输 入完毕以后，按【保 存】键保存。LO=*,AO=* D0=000000*L1 =,A1 =*D1 =*D2=kkkkkkL3=* *A3= *D3=kkkkkk若为多点校正，依次 输入0 （空白）至各标样 标样的浓度值并保存。保 存后，仪器将自动生成回 归曲线的截距、斜率、及 相关系数；每个标样输入 浓度后按【确定】键确认， 直接进入下个浓度设定。精品文档你我共享AAAAAA注：图中数据为举例所需，无任何意义。造成

20、仪器校准标定过程失败的原因和注意事项： 标准溶液的配制过程出现了操作误差，造成实际浓度与理论浓度之间存在偏差； 操作人员对操作过程不熟练、不规范，或者出现了操作失误； 对仪器进行校准和标定前，不但要能够正确、熟练的对仪器进行操作。还要严格遵守校准和标定的过程精品文档你我共享AAAAAA硝酸盐氮部分精品文档你我共享AAAAAA1.快速操作指南硝酸盐氮部分1.1100样次硝酸盐氮试剂配制XNXN浓缩试剂使用时按需吸取硫酸（10+110+1）溶液【需客户自行准备硫酸配制】精品文档你我共享AAAAAA量取100ml100ml浓硫酸将浓硫酸引入盛有10ml10ml蒸馏水的烧杯中将硫酸溶液搅拌均匀配制完成

21、, ,张贴标签注意事项:精品文档你我共享AAAAAA1. XN浓缩试剂为强烈的腐蚀性液体，使用时注意安全。2.试剂配置过程必须由化学专业人员进行操作，避免使用和操作事故发生。3.试剂开封后禁止长时间放置，应尽快使用。4.试剂要按照储藏要求存放，禁止将不同批次试剂混合使用。5.配制过程及检测后产生的废液必须集中存储，送往有资质的单位进行处理，为避免污染环境，请勿随意倾倒精品文档你我共享AAAAAA混合均匀后，量取蒸馏水（做空白样）及待测水样各1ml1ml,顺次加入各反应管静置显色1515分钟将显色后的试液装盛于10mm10mm比色皿1.比色过程：选取【0号】曲线，将空白比色皿放入比色池，合盖待数

22、据稳定后按【设置1.2硝酸盐氮测定过程注意：如果试样有沉淀，请小心倒取上清液入比色皿中；水样测定过程各环节应连续、紧凑完成，不能将样品放置一段时间或在不同时间段重复进行测定。其他事项:/空白】键，显示 硝酸盐氮Omg/L, T=100%;再将水样比色皿放入比色池，合盖读数稳定后记录数值, 分别量取6.4ml6.4ml硫酸（10+110+1）,加入各反应管向各反应管加入NXNX浓缩试齐J J 1.6ml1.6ml将试液混合均匀加盖混合均匀Wtl试液置于比色皿架置于比色池内测定精品文档你我共享AAAAAA显示数值即为水样硝酸盐氮浓度；如果水样是经过稀释后测定，显示数值乘以稀释倍数即为原水样硝酸盐氮

23、浓度。2.【0号】曲线为仪器出厂设置曲线，能够直接用来测定水样，如果测定条件改变，使结果偏差较大，请用本试剂和方法，再使用标准溶液对曲线进行标定，选择标定后的曲线进行水样测定。 3试剂的质量对测定有很大的影响，建议使用原装试剂。精品文档你我共享AAAAAA2.测定及操作 硝酸盐氮部分2.1仪器的性能参数测定方法：比色法；测定范围：0-100 mg/L （分段测定，超量程可稀释测量）;测量误差： 5 %比色皿：10mm。2.2硝酸盐氮试剂注：请使用分析纯或以上级的硫酸（P （H H2SOSO4） =1.84g/mL=1.84g/mL），性状为无色透明液体。因硫酸具有吸水性,试剂配置完成后应立刻密

24、圭寸存储，切勿长时间暴露于空气中。2.2.1 试剂XNXN浓缩试剂：已配制好的显色试剂直接使用。XN浓缩试剂为液体试剂，具强烈的腐蚀性，使用时注意安全，密封避光保存。硫酸（10+1）:将100ml浓硫酸缓慢倒入10ml蒸馏水中。2.2.2配制标准溶液标准溶液也称为标准物质，是模拟天然淡水成份基体，采用特殊工艺，在规定的环境中精确配制而成。 其硝酸盐氮的浓度是已知的。用户可通过购买或按照要求自行配制得到。标准溶液主要有以下几个用途：对硝酸盐氮测定仪的曲线进行校准；对硝酸盐氮测定的准确度进行检验；对操作人员的分析过程进行确认与评价；对仪器的整个测量过程进行质量控制。（1）标准溶液（储备液）配制方法

25、：称取预先在105110C烘干4小时并冷却后的硝酸钾（KNO3）0.7218g全部溶于无氨水，转移至 1000mL容量 瓶中，用水稀释至标线，摇匀，该溶液的硝酸盐氮值为100mg/L。加入2ml三氯甲烷（CHC3）为保护剂，至少可稳定6个月。（2）.标准使用液配制方法：精品文档你我共享AAAAAA吸取上述标准储备溶液 20ml于100ml的容量瓶内，用无氨水稀释至标线，混匀，此溶液硝酸盐氮浓度为20mg/L，随时使用随时配制。2.3测定方法与原理在强酸条件下，硝态氮与显色剂反应，生成黄色络合物，在比色池内测定其吸光度。2.4水样的采集与保存水样采集后，如果不能及时测定，用硫酸酸化到PH直V 2

26、保存，在24小时内进行测定。2.5水样的稀释针对不同量程浓度废水的取水样和试剂方法测疋量程10+1硫酸使XN浓缩液使取原水样量补加无氨水水选择曲线(mg/L)用量（ml）用量（ml）(ml)量(ml)0至206.41.6100号0 至 1006.41.60.20.81号2.6测定过程测定过程（以0 0至2020 mg/Lmg/L量程为例）：【取干净的反应管】一一【加入 6.4ml6.4ml硫酸（10+110+1）】一【加入1.6mlXN1.6mlXN浓缩试剂】一一【混匀】一一【加入1ml1ml水样】一一【加盖混匀】一一【静置显色1515分钟】 【倒入 10mm10mm比色皿】一一【比色检测出值

27、】。步骤图示操作说明实验中使用的反应管 1 23 n取所需数量的反应及器皿，必须要清洗干净；1管置于冷却架的空冷槽如有条件，可提前配置洗液V JkJ J 上。进行浸泡，再用蒸馏水冲洗1一遵 III1干净烘干后使用。精品文档你我共享AAAAAA1静置显色15分钟。向反应管内各加入6.4ml硫酸（10+1）试齐購硫酸具强烈的腐蚀性操作时注意安全。再向反应管内各加入1.6ml XN浓缩液，混匀。XN浓缩液具强烈的腐 蚀性操作时注意安全。准确量取1ml蒸馏 水加到“ 0号反应管中； 分别各吸取1ml均匀的 水样加入到所对应的装 有XN浓缩液试剂的反应 管中，拧紧密封盖，上下颠 倒反应管数次，混合均 匀

28、。样品量取必须准确；水 样加入到反应管后，过程中 会放热，应小心烫伤。反应 管盖必须拧紧，以免试剂漏 出。以上步骤操作要紧凑完 成，避免试剂时间过长暴露 在空气中，以及硫酸溶液吸 收空气中的水分。如果试样中含有硝酸盐氮，则显色变黄，且浓度越咼颜色越深。精品文档你我共享AAAAAA显色反应完成后，将 溶液依次倒入对应编号 的10mm光程比色皿中， 开始比色测定。反应管中的溶液在倒 入比色皿时，应确保溶液充 分混匀；反应管中如果有沉 淀，应取上清液；比色皿透 光面必须保持干净清洁。对 标有方向标记的比色皿， 应 按统一的方向放入比色池 中。比色皿的光源检测面操 作时应避免留下操作痕迹。2016-0

29、7-082016-07-08HD陝吩山硝酸盐氮 0 mg/LL=OI335TlOO%A=0.05K=0a=6h358t) )=-0,009査询打印曲线 校正 时辔选择测定曲线后（根 据不同水样浓度，选择不 同量程曲线），再将“ 0”号比色皿（空白溶液）放 入主机的比色槽中，并关 闭上盖。按【设置/空白】键, 仪器屏幕将如图显示。然 后将“0号比色皿（空白溶 液）从仪器中拿出。比色皿放入比色槽前， 注意检查比色皿透光面， 要 清洁干净，不能有污渍和水 痕；比色系统在比色前应提 前进行十分钟左右的预热。空白溶液放入比色槽 并关闭上盖，稍停顿 23 秒，读数稳定后按【设置 / 空白】键使屏幕 硝酸盐

30、氮 0mg/L, T=100%”。否则重按【设置/空白】键。精品文档你我共享AAAAAA2016-07-082016-07-08 HD硝酸盐氮4. 96mg/LL01685T=73%A=0. J 8K=0a=27h48t) )=0.012査询打印曲线 校正 时綁再将“ 1号比色皿，放 入比色槽中，并关闭上 盖。此时屏幕上所显示的 结果即为“ 1号样品的硝 酸盐氮值；其他样品同 上，依次放入比色槽后， 关闭上盖，仪器将显示出 该样品的硝酸盐氮值； 如 果水样为提前稀释测定， 则应将仪器测定结果乘 以稀释倍数得到原始水 样浓度值。样品放入比色槽，关闭 上盖后，稍停顿23秒使 读数稳定，再记录测定结

31、 果；不能将样品放置一段时 间或在不同时间段重复进 行测试比较；比色完成的溶 液，不能长时间放置在反应 管中；比色完成后的溶液， 不能随意倾倒，应统一收 集，并进行集中处理。图中 数据为举例所需，无任何意 义。仪器应放置在平稳的工作台上测定；测量数据应在对应的量程范围内，如果超量程应进行稀释后再测定；试样如果有悬浮物或者杂质，必须使其沉淀，取上清液测定；水样预处理及比色过程各个环节，应该连续、紧凑完成；溶液比色时比色皿外壁必须保持清洁干净，不能有溶液、污渍或水痕存在；如果比色皿有划伤或损坏，请及时更换，以免影响数据的准确性；比色时需注意：禁止将比色溶液粘到测定仪的比色槽上或洒到比色槽中； 不要

32、对已经完成比色的样品反复进行比色测定；比色完成后的溶液不能长时间放置在反应管和比色皿中，应及时清洗实验用具; 比色结束后的溶液不能随意倾倒，应统一收集，进行集中处理。精品文档你我共享AAAAAA常见故障及排除方法当您在使用本仪器过程中发现出现故障时，请先尝试以下故障诊断和排除操作主机开机后屏幕无显示（黑屏）；11.确认电源是否正常供电；1.1检查电源插座输出是否正常；1.2检查或更换仪器电源线，确认连接是否正常；1.3检查仪器电源保险（熔断器）是否正常。2.确认仪器本身是否供电；2.1检查仪器通电后，其他负载是否得电。2.1.2仪器背光灯是否点亮、操作按键时是否有提示音。空白溶液无法归零；21

33、.重新启动仪器；2.检查比色槽中的单色光是否存在或正常通过；3.仪器在开机时上盖是否是闭合的；4.检查空白溶液是否存在浑浊现象；5.用空气能否正常归零。打印结果中的日期及时间不准确；3根据系统介绍中的“系统设置之修改系统时间”的方法，对仪器时间进行修改即可。查看不到历史数据；4确认在测定出结果后，是否进行过保存。检测出的结果均为零；51.检查当前使用的曲线值 ab设置是否为0；2.确认量取水样时，包括空白在内是否全部量取的是冋一个样品；3.检查比色槽中的单色光是否存在或正常通过。测定结果为负值；61.误将样品做为空白对仪器进行了归零操作；2.所检测的水样浓度超出或接近仪器的测量下限，冋时存在操作误差。仪器按键操作时无反应；71.检查是否在特定设置界面下，部分按键操作无反应是正常现象；2.重新启动仪器。显示的测定结果不稳定，数值上下波动；8