654524083毕业设计（论文）室内中污染物对人类健康的影响及控制室内污染的措施

1、摘要：摘要： 由于目前装修污染物几乎百分百超标，污染伤害频频发生，为了了解自己 居室的环境污染状况，确保居家健康，尤其是有孩子的家庭，最好在装修后检 測室内环境状况，并根据检验结果采取有效措施治理，此外，给房子做“体检” 已从跨环保、卫生、建筑、装饰、质量监督 5 个部门的边缘行业发展成为最具 潜力的新兴行业之一。本研究介绍室内中几种主要污染物的来源及对人类健康 的影响,并提出控制室内污染的措施。 关键词：环保 检测方法 植物净化 abstract: because the current renovation pollutants almost a hundred percent excee

2、d the standard, pollution damage occurred frequently, in order to understand their own living room environment pollution, ensure that the home health, especially for families with children, preferably in the decoration after the detection of the indoor environmental conditions according to the test

3、result, and take effective measures to control, in addition to the house, be medical from the cross environmental protection, health, construction, decoration, quality supervision departments in 5edge industry development is become the most potential new industries. this study introduces the indoor

4、in several major pollutant sources and its impact on human health, and puts forward the control measures of indoor air pollution key word: environmental testing methods for plant purification 目录 1论文概述 1.1物理性污染 1.2化学性污染 1.3生物性污染 2室内有害物质的介绍 2.1甲醛最明显“杀手” 2.2苯系物最隐蔽“杀手” 2.3氨暗器“杀手” 2.4氡射线“杀手” 2.5tvoc最凶狠“杀

5、手” 3室内各种有害物质的检测方法 4现在室内空气污染状况 5室内有害物质的种类及其来源和对人们的危害 6室内有害物质造成室内空气污染的七大症状 6.1由七大症状所引起的其他症状的 7室内空气危害的举例 8如何预防室内空气污染的危害 9如何处理由以上各种污染物造成的后果 10 有关室内空气污染的相关政策及文献 正文正文 1论文概述 1.1物理性污染 1.2化学性污染 1.3生物性污染 2室内有害物质的介绍 2.1甲醛最明显“杀手” 特征：具有较高毒性和刺激性的无色气体，能引起流泪、咽部不适， 是白血病的诱因之一，释放期一般为 3 至 15 年。 来源：夹板、胶合板、大芯板、中密度板、刨花板（碎

6、料板）等人造 板材、家具、塑料、地毯等大量使用粘合的环节。 危害：诱发白血病，可引起恶心呕吐，咳嗽胸闷，哮喘甚至肺水肿， 长期接触低剂量甲醛，可引起慢性呼吸道疾病、女性月经紊乱、妊娠 综合症、引起新生儿染色体异常，体质降低、白血病，引发青少年记 忆力和智力下降，诱发癌症。 标准：国家相关规定的居室最高允许浓度 0.08mg/m3 公共场所高允 许浓度 0.12mg/m3 伤害程度： 2.2苯系物最隐蔽“杀手” 2.2.1 特征：具有芳香气味的浅黄色透明油状液体， 。有毒、易燃、易 挥发。 来源：合成纤维、油漆、涂料以及各种油漆（涂料）的添加剂、 粘合剂，各种溶剂性粘胶剂、防水材料等。 危害：导

7、致癌症。轻度中毒造成嗜睡、头晕头痛、恶心、胸部感 觉紧束。 标准：国家相关规定的居室最高允许浓度 0.09mg/m3 伤害程度： 2.3氨暗器“杀手” 2.4特性：无色，具有强烈刺激性臭味的气体。 来源：北方建筑施工中使用的混凝土抗冻添加剂、涂料增白剂、亮光 剂及某些化妆品。 危害：短期内吸入大量氨气后出现流泪、咽痛、声音嘶哑、咳嗽、痰 可带血丝、胸闷、呼吸困难、可伴有 头晕、头痛、恶心、呕吐、乏 力等，严重可发生肺水肿、呼吸窘迫综合症。 标准：国家相关规定的最高浓度为：0.2mg/m3 伤害程度： 2.5氡射线“杀手” 2.6特性：放射性无色、无味的惰性气体。 来源：土壤、混凝土、砖沙、水泥

8、、石膏板、花岗岩所含的放射性元 素。 危害：容易进入呼吸系统，逐步破坏肺部细胞组织，形成体内辐射， 是继吸烟外第 2 大诱发肺癌的因素。 标准：国家规定新建的建筑物中最高浓度为：200bq/m3 伤害程度： 2.7tvoc最凶狠“杀手” 2.7.1 特性：常温下，以气体的形式存在于室内空气中的所有挥发性有 机化合物的统称。 来源：油漆黏合剂、洗涤剂、化妆品、塑料、隔热材料、纤 维材料、家具及办公用品等。 危害：具有毒性、刺激性和致癌性，极易伤害皮肤、黏膜、 引起过敏反应。头痛、易倦、怕冷怕热及其它不适感。长期接触 可导致死亡。 标准：居室中 tvoc 允许的最高浓度为：0.5mg/m3 伤害程

9、度： 3室内各种有害物质的检测方法 3.1装修有害气体检测步骤（甲醛、苯、甲苯、二甲苯、tvoc） 3.1.1 检测前房间门、窗密闭 12 个小时，把衣柜、抽屉打开； 3.1.2 通常一个密闭单元（房间）设一个采样点，用大气采样仪（北 京劳动保护研究所）进行采样； 3.1.3 甲醛用标准配置的酚试剂吸收，苯系物及 tvoc 用标准采样 管采样，采样仪设置成 0.5l *20 分钟，采集 10 升气体作为分析用 样品。 3.1.4 采样完毕后，将样品带回实验室进行分析； 3.1.5 甲醛用分光光度计，苯系物及 tvoc 用气相色谱仪根据各组 分的物理特性进行分析，计算室内空气中有害气体含量。 3

10、.1.6 出具检测报告。 3.2放射性物质（氡）检测步骤 3.2.1 检测前房间门、窗密闭 24 个小时。 3.2.2 以封闭单元（房间）设置采样点，使用美国进口 1027 测氡仪 进行采样。 3.2.3 根据测氡仪数据变化情况至少采样 1 小时。 3.2.4 回实验室后，提取测氡仪中的检测数据，并计算室内放射性物 质的含量。 3.2.5 出具检测报告。 3.3 例如室内空气中甲醛的检测方法： 3.3.1 ahmt 分光光度法 3.3.1.1ahmt 法。ahmt 法指甲醛与 ahmt(4一氨基一3一联氨一5一 巯基一1，2，4一三氮杂茂)在碱性条件下缩合，经高碘酸钾 氧化成紫红色化合物，然后

11、比色定量检测甲醛含量的方法 13本方法特异性和选择性均较好，在大量乙醛、丙醛、 丁醛、苯乙醛等醛类物质共存时不干扰测定，检出限为 004 mg/l但 ahmt 法在操作过程中显色随时间逐渐加 深，标准溶液的显色反应和样品溶液的显色反应时间必须严 格统一，重现性较差，不易操作，多用于居室中对甲醛的检 测。 3.3.2 乙酰丙酮分光光度法 3.3.2.1电化学传感器法 ahmt 分光光度法 1.相关标准和依据 本方法主要依据 gb/t16129 居住区大气中甲醛卫生检 验标准方法 分光光度法 2.原理 空气中甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂在 碱性条件下缩合，然后经高碘酸钾

12、氧化成6-巯基-5-三氮 杂茂4，3-b-s-四氮杂苯紫红色化合物，其色泽深浅与 甲醛含量成正比。 3. 测定范围 本方法测定范围为2ml 样品溶液中含 0.23.2 ug 甲醛。 若采样流量为1l/min，采样体积为20l，则测定浓度范围 为 0.010.16 mg/m3。 4. 试剂和材料 本法所用试剂除注明外，均为分析纯；所用水均为无有 机物水。 1 吸收液：称取1g 三乙醇胺、0.25g 偏重亚硫酸钠 和0.25g 乙二胺四乙酸二钠溶于水中并稀释至1000ml。 2 0.5%4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂 （简称 ahmt）溶液：称取0.25gahmt 溶于0.5m

13、ol/l 盐酸 中，并稀释至50ml，此试剂置于棕色瓶中，可保存半年。 3 5mol/l 氢氧化钾溶液：称取28.0g 氢氧化钾溶于 100ml 水中。 4 1.5%高碘酸钾溶液：称取1.5g 高碘酸钾溶于 0.2mol/l 氢氧化钾溶液中，并稀释至100ml，于水浴上加 热溶解，备用。 5 0.1000mol/l 碘溶液：称量40g 碘化钾，溶于25ml 水中，加入12.7g 碘。待碘完全溶解后，用水定容至 1000ml。移入棕色瓶中，暗处贮存。 6 1mol/l 氢氧化钠溶液：称量40g 氢氧化钠，溶于 水中，并稀释至1000ml。 70.5mol/l 硫酸溶液：取28ml 浓硫酸缓慢加入

14、水中， 冷却后，稀释至1000ml。 8 硫代硫酸钠标准溶液c（na2s2o3） =0.1000mol/l：可购买标准试剂配制。 9 0.5%淀粉溶液：将0.5g 可溶性淀粉，用少量水 调成糊状后，再加入100ml 沸水，并煮沸23 min 至溶液 透明。冷却后，加入0.1g 水杨酸或0.4g 氯化锌保存。 10 甲醛标准贮备溶液：取2.8ml 含量为 36 % 38 %甲 醛溶液，放入1l 容量瓶中，加水稀释至刻度。此溶液 1ml 约相当于1mg 甲醛。 11 甲醛标准贮备溶液：取2.8ml 甲醛溶液（含甲 醛36%38%）于1l 容量瓶中，加0.5ml 硫酸并用水稀释 至刻度，摇匀。其准确

15、浓度用下述碘量法标定。 甲醛标准贮备溶液的标定：精确量取20.00ml 甲醛标准 贮备溶液，置于250ml 碘量瓶中。加入 20.00ml0.0500mol/l 碘溶液和15ml1mol/l 氢氧化钠溶液， 放置15min。加入20ml0.5mol/l 硫酸溶液，再放置 15min，用0.1000mol/l 硫代硫酸钠溶液滴定，至溶液呈 现淡黄色时，加入1ml0.5%淀粉溶液，继续滴定至刚使 蓝色消失为终点，记录所用硫代硫酸钠溶液体积。同时 用水作试剂空白滴定。 12 甲醛标准溶 液：用时取上述甲醛贮备液，用吸收液稀释成1.00ml 含 2.00g 甲醛。 5. 仪器和设备 1 气泡吸收管：有

16、5ml 和10ml 刻度线； 2 空气采样器； 3 10ml 具塞比色管； 4 分光光度计。 6. 采样 用一个内装5ml 吸收液的气泡吸收管，以1.0l/min 流量， 采气20l。 并记录采样时的温度和大气压力。 7. 分析步骤 1 标准曲线的绘制 用标准溶液绘制标准曲线：取7支10ml 具塞比色管，按 下表制备标准色列管。 甲醛标准色列 管号 0 1 2 3 4 5 6 标准溶液,ml 吸收溶液，ml 甲醛含量，ug0.0 0.1 0.2 0.4 0.8 1.2 1.6 2.0 1.9 1.8 1.6 1.2 0.8 0.4 0.0 0.2 0.4 0.8 1.6 2.4 3.2 各管加

17、入1.0ml5mol/l 氢氧化钾溶液，1.0ml0.5%ahmt 溶液，盖上管塞，轻轻颠倒混匀三次，放置20min。加入 0.3ml1.5%高碘酸钾溶液，充分振摇，放置5min。用 10mm 比色皿，在波长550nm 下，以水作参比，测定各管 吸光度。以甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制 标准曲线，并计算回归线的斜率，以斜率的倒数作为样 品测定计算因子 bs（ug/吸光度） 。 2 样品测定 采样后，补充吸收液到采样前的体积。准确吸取2ml 样 品溶液于10ml 比色管中，按制作标准曲线的操作步骤测 定吸光度。 在每批样品测定的同时，用2ml 未采样的吸收液，按相同 步骤作试剂空白值测定

18、。 8. 灵敏度、检出限、重现性、回收率 1 灵敏度：本法标准曲线的直线回归后的斜率 b 为0.175吸光度。 2 检出限：3个实验室测定本法检出限平均值为 0.13g。 3 重现性：当甲醛含量为1.0、2.0、3.0g/2ml 时， 3个实验室重复测定的变异系数的平均值分别为 3.3%、3.0%、2.6%。 4 回收率：4个实验室加标量在 0.53.0 g 范围 时，其回收率范围为93%99%，平均回收率为97%。 3.3.3 酚试剂分光光度法 1. 相关标准和依据 本方法主要依据 gb/t18204.26 公共场所空气中甲醛测定 方法 。 2. 原理 空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸

19、性溶液中被高 铁离子氧化形成蓝绿色化合物。根据颜色深浅，比色定量。 3. 测量范围 测定范围为 0.11.5 g，采样体积为10l 时，可测浓度 范围 0.010.15 mg/m3。 4. 试剂 本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水；所用的试剂 纯度一般为分析纯。 1 吸收液原液：称量0.10g 酚试剂c6h4sn（ch3） c：简称 mbth，加水溶解，置于100ml 容量瓶中，加水 至刻度。放冰箱中保存，可稳定三天。 2 吸收液：量取吸收原液5ml，加95ml 水，即为吸收 液。采样时，临用现配。 3 1%硫酸铁铵溶液：称量1.0g 硫酸铁铵（nh4fe(so4) 212h 2o）用0.

20、1mol/l 盐酸溶解，并稀释至100ml。 4 0.1000mol/l 碘溶液：称量40g 碘化钾，溶于25ml 水 中，加入12.7g 碘。待碘完全溶解后，用水定容至 1000ml。移入棕色瓶中，暗处贮存。 5 1mol/l 氢氧化钠溶液：称量40g 氢氧化钠，溶于水 中，并稀释至1000ml。 6 0.5mol/l 硫酸溶液：取28ml 浓硫酸缓慢加入水中， 冷却后，稀释至1000ml。 7 硫代硫酸钠标准溶液c（na2s2o3）=0.1000mol/l： 可购买标准试剂配制。 8 0.5%淀粉溶液：将0.5g 可溶性淀粉，用少量水调成 糊状后，再加入100ml 沸水，并煮沸23 min

21、 至溶液透明。 冷却后，加入0.1g 水杨酸或0.4g 氯化锌保存。 9 甲醛标准贮备溶液：取2.8ml 含量为 36 %38 %甲 醛溶液，放入1l 容量瓶中，加水稀释至刻度。此溶液1ml 约相当于1mg 甲醛。其准确浓度可按 h.1方法标定。 10 甲醛标准溶液：临用时，将甲醛标准贮备溶液用水 稀释成1.00ml 含10g 甲醛溶液，立即再取此溶液 10.00ml，加入100ml 容量瓶中，加入5ml 吸收原液，用 水定容至100ml，此液1.00ml 含1.00g 甲醛，放置30min 后，用于配制标准色列。此标准溶液可稳定24h。 5. 仪器和设备 1大型气泡吸收管：10ml； 2 空

22、气采样器； 3 具塞比色列管：10ml； 4 分光光度计。 3.4采样 用一个内装5ml 吸收液的大型气泡吸收管，以0.5l/min 流量，采气 10l。并记录采样点的温度和大气压力。采样后样品在室温下应在24h 内分析。 3.5 分析步骤 1 标准曲线的绘制 取10ml 具塞比色管，用甲醛标准溶液按表 h.2.1制备标准系列。 表 h.2.1 甲醛标准系列 管 号 0 1 2 3 4 5 6 7 8 标准溶液,ml 0 0.10 0.20 0.40 0. 60 0.80 1.00 1.50 2.00 吸收液,ml 5.0 4.9 4.8 4.6 4.4 4.2 4.0 3.5 3.0 甲醛含

23、量，g 0 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.5 2.0 各管中，加入0.4ml1%硫酸铁铵溶液，摇匀。放置15min。用1cm 比 色皿，在波长630nm 下，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。以甲 醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制曲线，并计算回归线斜率， 以斜率倒数作为样品测定的计算因子（g/吸光度） 。 2 样品测定 采样后，将样品溶液全部转入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合 并使总体积为5ml。按1测定吸光度（a） ；在每批样品测定的同时， 用5ml 未采样的吸收液作试剂空白，测定试剂空白的吸光度（a0） 。 8. 结果计算 1 将采样体积按换算成标准状态下采样

24、体积。 2 空气中甲醛浓度按公式计算： 9. 方法特性 1 灵敏度 本法灵敏度为2.8g/吸光度. 2 检出下限 本法最低检出浓度为0.056g 甲醛。 3 再现性：当甲醛含量为0.1，0.6，1.5g /5ml 时，重复测定的 变异系数分别为5%、5%、3%。 4 回收率：当甲醛含量 0.41.0 g /5ml 时，样品加标回收率 为93%101%。 10. 干扰和排除 二氧化硫共存时，使测定结果偏低。可将气样先通过硫酸锰滤纸 过滤器，予以排除。 硫酸锰滤纸的制备：取10ml 浓度为100mg/ml 的硫酸锰水溶液，滴加 到250cm2玻璃纤维滤纸上，风干后切成碎片，装入1.5 mm150

25、mm 的 u 型玻璃管中。采样时，将此管接在甲醛吸收管之前。此法制成的 硫酸锰滤纸，吸收二氧化硫的效能受大气湿度影响很大，当相对湿度 大于88%、采气速度1l/min、二氧化硫浓度为1mg/m3时，能消除95% 以上的二氧化硫，此滤纸可维持50h 有效。当相对湿度为15%35%时， 吸收二氧化硫的效能逐渐降低。相对湿度很低时，应换用新制的硫酸 锰滤纸。 3.6气相色谱法 1. 相关标准和依据 本方法主要依据 gb/t18204.26 公共场所空气中甲醛测定方法 2. 原理 空气中甲醛在酸性条件下吸附在涂有2，4-二硝基苯肼（2，4-dnph） 6201担体上，生成稳定的甲醛腙。用二硫化碳洗脱后

26、，经0v-色谱柱 分离，用氢焰离子化检测器测定，以保留时间定性，峰高（峰面积） 定量。 3. 检出下限 检出下限为0.2g /ml（进样品洗脱液5l） 。 4. 试剂和材料 本法所用试剂纯度为分析纯；水为二次蒸馏水。 1 二硫化碳：需重新蒸馏进行纯化。 2 2，4-dnph 溶液：称取0.5mg2，4-dnph 于250ml 容量瓶中， 用二氯甲烷稀释到刻度。 3 2mol/l 盐酸溶液。 4 吸附剂：10g6201担体 （6080 目） ，用40ml2，4-dnph 二氯 甲烷饱和溶液分二次涂敷，减压、干燥，备用。 5 甲醛标准溶液：配制和标定方法见 ahmt 分光光度法。 5. 仪器及设备

27、 1 采样管：内径5mm、长100mm 玻璃管，内装150mg 吸附剂，两 端用玻璃棉堵塞，用胶帽密封，备用。 2 空气采样器：流量范围为 0.210 l/min，流量稳定。采样前和 采样后用皂膜流量计校准采样系统的流量，误差小于5%。 3 具塞比色管：5ml。 4 微量注射器：10l，体积刻度应校正。 5 气相色谱仪：带氢火焰离子化检测器。 6 色谱柱：长2m、内径3mm 的玻璃柱，内装固定相（0v-1）和 色谱担体（80100目） 。 6. 采样 取一支采样管，用前取下胶帽，拿掉一端的玻璃棉，加一滴（约 50l）2mol/l 盐酸溶液后，再用玻璃棉堵好。将加入盐酸溶液的一端 垂直朝下，另一

28、端与采样进气口相连，以0.5l/min 的速度，抽气 50l。采样后，用胶帽套好，并记录采样点的温度和大气压。 7. 分析步骤 1 气相色谱测试条件 分析时，应根据气相色谱仪的型号和性能，制定能分析甲醛的最佳测 试条件。下面所列举的测试条件是一个实例。 色谱柱：柱长2m，内径3mm 的玻璃管，内装0v-1+shimalitew 担体。 柱温：230。 检测室温度：260。 气化室温度：260。 载气（n2）流量：70ml/min。 氢气流量：40ml/min。 空气流量：450ml/min。 2 绘制标准曲线和测定校正因子 在作样品测定的同时，绘制标准曲线或测定校正因子。 标准曲线的绘制：取5

29、支采样管，各管取下一端玻璃棉， 直接向吸附剂表面滴加一滴（约50l）2mol/l 盐酸溶液。然后，用微 量注射器分别准确加入甲醛标准溶液（1.00ml 含1mg 甲醛） ，制成在 采样管中的吸附剂上甲醛含量在 020 g 范围内有五个浓度点标准 管，再填上玻璃棉，反应10min。再将各标准管内吸附剂分别移入五 个5ml 具塞比色管中，各加入1.0ml 二硫化碳，稍加振摇，浸泡 30min，即为甲醛洗脱溶液标准系列。然后，取5.0l 各个浓度点的标 准洗脱液，进色谱柱，得色谱峰和保留时间。每个浓度点重复做三次， 测量峰高（峰面积）的平均值。以甲醛的浓度（g/ml）为横坐标， 平均峰高或峰面积为纵

30、坐标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率。 以斜率的倒数作为样品测定的计算因子 bg。 测定校正因子：在测定范围内，可用单点校正法求校正因 子。在样品测定同时，分别取试剂空白溶液与样品浓度相接近的标准 管洗脱溶液，按气相色谱最佳测试条件进行测定，重复做三次，得峰 高（峰面积）的平均值和保留时间。按公式计算因子： 3 样品测定 采样后，将采样管内吸附剂全部移入5ml 具塞比色管中， 加入1.0ml 二硫化碳，稍加振摇，浸泡30min。取5.0l 洗脱液，按绘 制标准曲线或测量校正因子的操作步骤进样测定。每个样品重复做三 次，用保留时间确认甲醛的色谱峰，测量其峰高（峰面积） ，得峰高 （峰面积）的平

31、均值。 在每批样品测定的同时，取未采样的采样管，按相同操作步骤作试剂 空白的测定。 8. 计算 1 用标准曲线法按下式计算空气中甲醛的浓度。 c=(h-h0)bs/(ves)v1 式中：c空气中甲醛浓度；mg/m3； h样品溶液峰高的平均值，mm； h0试剂空白溶液峰高的平均值，mm； bs用标准溶液制备标准曲线得到的计算因 子， g/(mlmm)； v1样品洗脱溶液总体积，ml； es由实验确定的平均洗脱效率； v0换算成标准状况下的采样体积，l。 2 用单点校正法按下式计算空气中甲醛的浓度； c=(h-h0)f/(ves)v1 式中：f用单点校正法得到的校正因子，g/(mlmm)； 其他符

32、号同上式。 3.7 乙酰丙酮分光光度法 1. 相关标准和依据 本方法主要依据 gb/t155161995空气质量 甲醛的测定 乙酰丙酮 分光光度法 。 2. 原理 甲醛气体经水吸收后，在 ph=6的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，与乙酰丙 酮作用，在沸水浴条件下，迅速生成稳定的黄色化合物，在波长 413nm 处测定。 3. 最低检出浓度 本方法的检出限为0.25g，在采样体积为30l 时，最低检出浓度为 0.008 mg/m3。 4. 试剂 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。 1 不含有机物的蒸馏水：加少量高锰酸钾的碱性溶液于水中再行 蒸馏即得（在整个蒸馏过程中水应始终保持红色，否则

33、应随时补加高 锰酸钾） 。 2 吸收液：不含有机物的重蒸馏水。 3 乙酸铵（nh4ch3coo） 。 4 冰乙酸（ch3cooh）：=1.055。 5 乙酰丙酮溶液，0.25%（v/v）：称25g 乙酸铵，加少量水溶解， 加3ml 冰乙酸及0.25ml 新蒸馏的乙酰丙酮，混匀再加水至100ml，调 整 ph=6.0，此溶液于 2 5 贮存，可稳定一个月。 6 0.1000mol/l 碘溶液：称量40g 碘化钾，溶于25ml 水中，加入 12.7g 碘。待碘完全溶解后，用水定容至1000ml。移入棕色瓶中，暗 处贮存。 7 1mol/l 氢氧化钠溶液：称量40g 氢氧化钠，溶于水中，并稀释 至1

34、000ml。 8 0.5mol/l 硫酸溶液：取28ml 浓硫酸缓慢加入水中，冷却后， 稀释至1000ml。 9 0.1000mol/l 硫代硫酸钠标准溶液：可购买标准试剂配制。 10 0.5%淀粉溶液：将0.5g 可溶性淀粉，用少量水调成糊状后， 再加入100ml 沸水，并煮沸23 min 至溶液透明。冷却后，加入0.1g 水杨酸或0.4g 氯化锌保存。 11 甲醛标准贮备溶液：取2.8ml 含量为36 %38 %甲醛溶液， 放入1l 容量瓶中，加水稀释至刻度。此溶液1ml 约相当于1mg 甲醛。 3.7.1.112 甲醛标准使用溶液：用水将甲醛标准储备液稀释成 5.00g/ml 甲醛标准使

35、用液，甲醛标准使用液应临用时现配。 5. 仪器 1 空气采样器； 2 皂膜流量计； 3气泡吸收管：10ml； 4 具塞比色管： 10ml。带5l 刻度，经校正； 5 分光光度计； 6 空盒气压表； 7 水银温度计：0 100 ； 8 ph 酸度计； 9 水浴锅。 6. 样品的采集和保存 日光照射能使甲醛氧化，因此在采样时选用棕色吸收管，在 样品运输和存放过程中，都应采取避光措施。棕色气泡吸收 管装5ml 吸收液，以0.51.0 l/min 的流量，采气45min 以上。 采集好的样品于室温避光贮存，2d 内分析完毕。 7. 步骤 1 校准曲线的绘制 取7支10ml 具塞比色管按下表配制标准色列

36、： 管 号 0 1 2 3 4 5 6 甲醛（5.00g/ml）,ml 0.0 0.1 0.4 0.8 1.2 1.6 2.00 甲醛，g 0.0 0.5 2 4 6 8 10 于上述标准系列中，用水稀释定容至5.0ml 刻线，加0.25% 乙酰丙酮溶液2.0ml，混匀，置于沸水浴中加热3min，取出 冷却至室温，用1cm 吸收池，以水为参比，于波长413nm 处 测定吸光度。将上述系列标准溶液测得的吸光度 a 值扣除试 剂空白（零浓度）的吸光度 a0值，便得到校准吸光度 y 值， 以校准吸光度 y 为纵坐标，以甲醛含量 x(g)为横坐标，绘 制标准曲线，或用最小二乘法计算其回归方程式。注意“

37、零” 浓度不参与计算。 3.7.2y=bx+a 3.7.3 式中： a校准曲线截距； b校准曲线斜率。 由斜率倒数求得校准因子：bs=1/b。 3.7.3.1.12 样品测定 取5ml 样品溶液试样（吸取量视试样浓度而定） 于10ml 比色管中，用水定容至5.0ml 刻线，以下步骤 按1进行分光光度测定。 3 空白试验 现场未采样空白吸收管的吸收液按1进行空白测定。 3.7.4 8. 结果表示 1 计算公式 试样中甲醛的吸光度 y 用下式计算。 y=asab 式中： as样品测定吸光度； ab空白试验吸光度。 试样中甲醛含量 x(g)用下式计算： 式中： v1定容体积，ml； v2测定取样体积

38、，ml。 室内空气中甲醛浓度 c(mg/m3)用下式计算： 式中： vnd所采气样在标准状态下的体积，l。 2 精密度和准确度 经六个实验室分析含甲醛2.96mg/l 和3.55mg/l 的两个统一样品， 重复性标准偏差为0.035mg/l 和0.028mg/l，重复性相对标准偏差 为1.2%和0.79%，再现性标准偏差0.068mg/l 和0.13mg/l，再现性 相对标准偏差为2.3%和3.6%，加标回收率为100.3%100.8%。在 四个实验室分析中加标回收率为95.3%104.2%。 3.7.5 9. 干扰 当甲醛浓度为20g/10ml 时，共存8mg 苯酚（400倍） ，10mg

39、乙醛 （500倍） ，600mg 铵离子（30000倍）无干扰影响；共存 so2小于 20g，nox 小于50g，甲醛回收率不低于95%。 3.7.6 电化学传感器法 1. 原理 由泵抽入的样气通过电化学传感器，受扩散和吸收控制的甲醛气 体分子在适当的电极电压下发生氧化反应，产生的扩散电流与空 气中甲醛的浓度成正比。 2. 测定范围 本法可测浓度范围为010 mg/m3。最低检测质量浓度 0.01mg/m3。 3. 仪器和设备 1 电化学甲醛测定仪 主要技术指标如下。 抽气泵：流量1l/min，校准后，抽气流量不得改变。 量程：010 mg/m3 。 重复性误差：2.5%满量程。 零点漂移：0

40、.03 mg/m3 ，连续8h。 跨度漂移：0.03 mg/m3 ，连续8h。 响应时间：t95%5min。 2 甲醛标准气配制装置 4. 试剂和材料 1 99.99%高纯氮。 2 甲醛扩散管： 250 g/min，总不确定度为5%。 3 活性炭过滤管。 5. 测定步骤 按仪器说明书完成仪器启动、调零和校正。 1 测定仪充电：在使用前24h 给仪器安上电池，充电。 2 零点校准：将活性炭过滤器安装在仪器进气口，开启抽气 泵，稳定后通过零点调节器将指示值调至零。 3 跨度校准：将甲醛标准气体接至仪器进样口，通标准气体 稳定后，通过跨度调节器将浓度指示值调至标准气体质量浓度值。 4 调零和跨度校准

41、步骤重复两次。 5 样品测定 将仪器带到现场，可连续进行测定，直读甲醛浓度测定值。 记录现场测定时气温和大气压力。 6. 计算 1 如果仪器读数（c）是体积浓度（ml/m3）, 可按公式换 算成标准状态（0，101.3kpa）的质量浓度 c0（mg/m3）： 7. 方法特性 对所有配制的甲醛标准气重复6次以上，仪器测定的相对标 准差小于5%，分析仪测定值和标准值的相对误差小于2%。 8. 干扰及排除 h2s（0.05mg/m3） 、so2（0.75mg/m3） 、乙醇（25mg/m3） 、 氨水（1.0mg/m3） 和甲醇（5.0mg/m3）对测量有干扰，分 别相当于甲醛浓度 0.13mg/m

42、3，0.07mg/m3，0.04mg/m3，0.03mg/m3和 0.01mg/m3。乙醛、no2、苯酚和丙酮对测定没有影响。 4现在室内空气污染状况 4.1.1 当今，人类正面临“煤烟污染” 、 “光化学烟雾污染”之后，以 “室内空气污染”为主的第三次环境污染。 美国专家检测发现， 在室内空气中存在 500 多种挥发性有机物，其中致癌物质就有 20 多种，致病病毒 200 多种。危害较大的主要有：氡、甲醛、 苯、氨以及酯、三氯乙烯等。大量触目惊心的事实证实，室内空 气污染已成为危害人类健康的“隐形杀手”,也成为全世界各国共 同关注的问题。研究表明，室内空气的污染程度要比室外空气严 重 2-5

43、 倍，在特殊情况下可达到 100 倍。 美国已将室内空气污染归为危害人类健康的 5 大环境因素 之一。世界卫生组织也将室内空气污染与高血压、胆固醇过高症 以及肥胖症等共同列为人类健康的 10 大威胁。据统计,全球近一 半的人处于室内空气污染中,室内环境污染已经引起 35.7%的呼吸 道疾病,22%的慢性肺病和 15%的气管炎、支气管炎和肺癌。 我国相继制定了一系列有关室内环境的标准，从建筑装饰材 料的使用,到室内空气中污染物含量的限制，全方位对室内环境进 行严格的监控，以确保人民的身体健康。因此,人们往往认为现代 化的居住条件在不断的改善，室内环境污染已经得到控制。其实 不然，人们对室内环境污

44、染的危害还远未达到足够的认识。 应当看到，在我国经济迅速发展的同时，由于建筑、装饰装修、 家具造成的室内环境污染，已成为影响人们健康的一大杀手。据 中国室内环境监测中心提供的数据，我国每年由室内空气污染引 起的超额死亡数可达 11.1 万人，超额门诊数可达 22 万人次，超 额急诊数可达 430 万人次。严重的室内环境污染不仅给人们健康 造成损失，而且造成了巨大的经济损失，仅 1995 年我国因室内环 境污染危害健康所导致的经济损失就高达 107 亿美元。 专家 调查后发现，居室装饰使用含有有害物质的材料会加剧室内的污 染程度，这些污染对儿童和妇女的影响更大。有关统计显示，目 前我国每年因上呼

45、吸道感染而致死亡的儿童约有 210 万，其中 100 多万儿童的死因直接或间接与室内空气污染有关，特别是一 些新建和新装修的幼儿园和家庭室内环境污染十分严重。北京、 广州、深圳、哈尔滨等大城市近几年白血病患儿都有增加趋势， 而住在过度装修过的房间里是其中重要原因之一。 一份由北 京儿童医院的调查显示，在该院接诊的白血病患儿中有九成患儿 家庭在半年内曾经装修过。专家据此推测,室内装修材料中的有害 物质可能是小儿白血病的一个重要诱因。 夏季是室内空气污染的高峰期，随着室温的升高，各种建筑 材料和家具中的有害气体的释放量也随之增加。据有关资料显示， 室内温度在 30时，室内有害气体释放量最高。甲醛的

46、沸点为 19，往往秋冬季节感觉没有污染的房屋在夏季会感觉气味很大。 调查证实，在现代城市中，室内空气污染的程度比户外高出 很多倍，更重要的是 80%以上的城市人口，七成多的时间在室内 度过，而儿童、孕妇和慢性病人，因为在室内停留的时间比其他 人群更长，受到室内环境污染的危害就更加显著，特别是儿童， 他们比成年人更容易受到室内空气污染的危害。一方面，儿童的 身体正在成长发育中，呼吸量按体重比成年人高近 50%，另一方 面，儿童有 80%的时间生活在室内。世界卫生组织宣布：全世界 每年有 10 万人因为室内空气污染而死于哮喘，而其中 35%为儿童， 我国儿童哮喘患病率为 2%5%，其中 85%的患

47、病儿童年龄在 5 岁以下。 甲醛已经被世界卫生组织确定为一类致癌物，并且 认为甲醛与白血病发生之间存在着因果关系。目前甲醛是我国新 装修家庭中的主要污染物，儿童是室内环境污染的高危人群，甲 醛污染与儿童白血病之间的关系应该引起全社会关注。 2004 年，美国职业安全和健康研究所调查了 11039 名曾在甲醛超标环 境中工作 3 个月以上的工人，发现有 15 名死于白血病，美国国立 癌症研究所调查了 25019 名工人，发现有 69 名死于白血病，死亡 比例略高于普通人群，相对危险度随着甲醛浓度的增高而增加， 所以推测甲醛可能与白血病发生有关，认为甲醛可能引发白血病。 我国发布的流行病学统计，我

48、国白血病的自然发病率较高， 每年约新增 4 万名白血病患者，其中 50%是儿童，而且以 2 至 7 岁的儿童居多。家庭装修导致室内环境污染，被认为是导致城市 白血病患儿增多的主要原因。2001 年北京儿童医院统计就诊的城 市白血病患儿中，有九成以上的患儿家庭在半年内装修过。2004 年深圳儿童医院与有关部门曾对新增加的白血病患儿进行了家庭 居住环境调查，发现 90%的小患者家中在半年之内曾经装修过。 虽然，在这些流行病学调查中，还缺乏对装修甲醛污染与儿童白 血病关系的研究。由于儿童有不同于成年人的血液学特点，如儿 童正处于成长过程中，造血功能不稳定，造血储备能力差；儿童 造血器官易受感染，容易

49、发生营养缺乏情况。因此，甲醛超标对 儿童造血器官的影响可能比成年人更严重。不当装修引起的室内 环境污染是近年来小儿白血病患者明显增加的一个原因。 室内空气污染物的主要来源有以下几个方面：建筑及室内装 饰材料、室外污染物、燃烧产物和人本身活动。其中室内装饰材 料及家具的污染是目前造成室内空气污染的主要方面。 5室内有害物质的种类及其来源和对人们的危害 5.1 室内空气中甲醛的主要来源 5.1.1 第一是来自于用作室内装饰的胶合板、细木工板、中密度纤维板 和刨花板等人造板材。因为甲醛具有较强的粘合性，还具有加强 板材的硬度及防虫、防腐的功能，所以目前生产人造板使用的胶 粘剂是以甲醛为主要成分的脲醛

50、树脂，板材中残留的和未参与反 应的甲醛会逐渐向周围环境释放，从而导致室内空气中甲醛含量 超标。 5.1.2 第二来自于用人造板制造的家具。特别是一些家具生产厂家为了 追求利润，使用不合格的板材，以及制造工艺不规范，使家具成 了甲醛的排放站。北京市消费者协会进行过的一项比较试验结果 显示，在北京抽取的 60 套中密度家具样板中，有 29 套甲醛超过 了国家有关标准，不达标率高达 48.23%。 5.1.3 第三来自于含有甲醛成分的其他各类装饰材料，比如白乳胶、泡 沫塑料、油漆和涂料等。北京市工商局 2004 年 8 月发布了建筑装 饰材料质量监督抽查结果，并把 56 种不合格建材商品全部清出北

51、京市场。查处的 7 种乳胶胶粘剂中的问题全部是游离甲醛超标， 其中白乳胶有的胶粘剂标称不含甲醛，而实际甲醛含量超标近 5 倍。乳胶胶粘剂在装饰装修中广泛用于木器工程和墙面处理方面， 特别是封闭在墙面乳胶中的甲醛很难清除。 5.1.4 第四来自于室内装饰纺织品、包括床上用品、墙布、墙纸、化纤 地毯、窗帘和布艺家具。在纺织生产中，为了增加抗皱性能、防 水性能、防火性能，常加入一些含有甲醛的助剂，在使用时会释 放出甲醛。2004 年 7 月，国家质检总局抽查了 149 种床上用品， 合格 68 种，抽样合格率只有 45.6%。有的超标的产品中，实测甲 醛含量竟是标准限量的近 50 倍。 5.1.5第

52、五来自烟叶和燃料不完全燃烧，香烟主流烟雾中甲醛平均质量 浓度为 212 mg/m3，侧流烟雾为 1858 mg/m3，每天吸 1 包烟、 主流烟雾甲醛累计暴露为 0.1882.382 mg，平均 1.000 mg。在 30 m3 的室内吸两支烟可使室内空气中甲醛高达 0.1 mg/m3 以上, 每 吸 1 口烟容积约 40 ml，甲醛可达 81 g/40 ml(即 2.025 mg/m3) 。 厨房中燃料燃烧是室内甲醛的另一主要来源，最高值可达 0.40 mg/m 5.2 甲醛的性质及危害 5.2.1 甲醛（hcho）是一种无色的具有强烈刺激性的有毒气体， 熔点-92、沸点-21，易溶于水，是

53、室内可挥发性有机化合物中 的主要成分。 5.2.2 甲醛被称为室内环境的“第一杀手”，对人体健康危害极大。 长期慢性吸入甲醛 0.45 mg/m3，可导致慢性呼吸道疾病增加；中 毒症状包括头疼，衰弱、焦虑、眩晕，神经系统功能降低。吸入高 浓度(60120 mg/m3)甲醛可导致肺炎，喉和肺水肿，支气管痉挛， 喘息，泡沫痰甚至呼吸循环衰竭致死。 5.2 tvoc 的来源 5.2.1 室内的 tvoc 的来源主要是建筑材料、室内装饰材料及生活和 办公用品等 散发出来的。如建筑材料中的人造板、泡沫 隔热材料、塑料板材；室内装饰材料中的油漆、涂料、粘合剂、 壁纸、地毯；生活中用的化妆品、洗涤剂等；办公

54、用品主要是指 油墨、复印机、打字机等；此外，家用燃料及吸烟、人体排泄物 及室外工业废气、汽车尾气、光化学污染也是影响室内总挥发性 有机物 tvoc 来源的主要因素。 5.2.2 2tvoc 的危害 5.2.3 目前认为，tvoc 能引起机体免疫水平失调，影响中枢神经系统 功能，出现头晕、头痛、嗜睡、无力、胸闷等自觉症状；还可能 影响消化系统，出现食欲不振、恶心等，严重时可损伤肝脏和造 血系统，出现变态反应等。 5.3室内苯系物的来源 5.3.1 室内苯系物主要来自建筑装饰中使用大量的化工原料，如涂料， 填料及各种有机溶剂等，都含有大量的有机化合物，经装修后挥 发到室内。主要在以下集中装饰材料中

55、较高： 1.油漆。苯化合物主要从油漆中挥发出来，苯、甲苯、二甲苯 是油漆中不 可缺少的溶剂。 2.各种油漆涂料的添加剂和稀释剂。苯在各种建筑装饰材料的 有机溶剂中大量存在，比如装修中俗称天那水和释料，主要成分 都是苯、甲苯，二甲苯。 3.各种胶粘剂。特别是溶剂型胶粘剂在装饰行业仍有一定市场， 而其中使用溶剂多数为甲苯，其中含有 30%以上的苯，但因为价 格、溶解性、粘接性等原因，还被一些企业采用。一些家庭购买 的沙发释放出大量的苯，主要原因好是在生产中使用了含苯高的 胶粘剂。 4.防水材料，特别是一些用原粉加释料配制成的防水涂料，操 作后 15 小时后检测，室内空气中苯含量超过国家允许最高浓度

56、的 14.7 倍。 5.一些抵挡的假冒的涂料，也是造成室内空气中苯含量超标的 重要原因。 5.3.2 苯对人体的危害 1.慢性苯中毒主要是苯对皮肤、眼睛和上呼吸道有刺激作用。经 常接触苯，皮肤可因脱脂而变干燥，脱屑，有的出现过敏性湿疹。 天津医院部门统计发现，有些患过敏性皮炎，喉头水肿，支气管 类及血小板下降等病症的患者其患病的原因均与房间装修时室内 有害气体超标有关，专家们称之为化合物质过敏症。 2.长期吸入奔能导致再生障碍性贫血。初期时齿龈和鼻黏膜处有 类似坏血病的出血症，并出现神经衰弱症状，表现为头昏、失眠、 乏力、记忆力减退、思维及判断力降低等症状。以后出现白细胞 减少和血小板减少，严

57、重可使骨髓造血技能发生障碍，导致再生 障碍性贫血。若造血功能完全破坏，可发生致命的颗粒性白细胞 消失症，并可引起白血病。近些年来很多劳动卫生学资料表明： 长期接触苯系混合物的工人中再生障碍性贫血罹患率较高。 3.女性对苯及其同系物危害较男性敏感，甲苯、二甲苯对生殖功 能亦有一定影响，育龄妇女长期吸入苯还会导致月经异常，主要 表现为月经过多或紊乱，初时往往因经血过多或月经间期出血而 就医，常被误诊为功能习惯内子宫出血而贻误治疗。孕期接触甲 苯、二甲苯及苯系混合物时，妊娠高血压综合症、妊娠呕吐及妊 娠贫血等妊娠并发症的发病率显著增高，专家统计发现接触甲苯 的实验室工作人员和工人的自然流产率明显增高

58、。 4.苯可导致胎儿的先天性缺陷。这个问题已经引起了国内外专家 的关注。西方学者曾报道，在整个妊娠期间吸入大量甲苯的妇女， 她们所生的婴儿多有小头畸形、中枢神经系统功能障碍及生长发 育迟缓等缺陷。专家们进行的动物实验也证明，甲苯可通过胎盘 进入胎儿体内，胎鼠血中甲苯含量可达母鼠血中的 75%，胎鼠会 出现出生体重下降，骨化延迟。 5.4 室内氨的来源 在我国北方地区，建造住宅楼、写字楼、宾馆、饭店等的建筑施 工中,常人为地在混凝土里添加高碱混凝土膨胀剂和含尿素的混凝土 防冻剂等外加剂，以防止混凝土在冬季施工时被冻裂，大大提高了施 工进度。这些含有大量氨类物质的外加剂在墙体中随着湿度、温度等 环

59、境因素的变化而还原成氨气从墙体中缓慢释放出来，造成室内空气 中氨浓度的大量增加。 同时室内空气中的氨也可来自室内装饰材料，比如家具涂饰时使 用添加剂和增白剂大部分都用氨水。烫发过程中氨水作为一种中和剂 而被洗发店和美容院大量使用。 另外随着人们对氟氯昂类物质破坏臭氧层的认识加深，目前世界 范围内已开始禁止使用氟氯昂做为制冷剂。曾一度退出主导制冷剂地 位的氨这种已经使用了一个半世纪的制冷剂，又被重新开始利用。这 也是一种潜在的污染源。 5.5室内环境中氨的主要危害 按毒理学分类，氨属于低毒类化合物。氨是无色气体，当环境 空气中氨达到一定浓度时，才有强烈的刺激气味。人对氨的嗅阈值为 0.51.0m

60、gm3。氨是一种碱性物质，进入人体后可以吸收组织中的 水分，溶解度高，对人体的上呼吸道有刺激和腐蚀作用，减弱人体对 疾病的抵抗力。氨进入肺泡后易和血红蛋白结合破坏运氧功能。短期 内吸入大量的氨可出现流泪、咽痛、声音嘶哑、咳嗽、头晕、恶心等 症状，严重者会出现肺水肿或呼吸窘迫综合症，同时发生呼吸道刺激 症状。美国制造化学师协会规定，允许工作人员在低于 100ppm 的氨 浓度下工作 8 小时。 5.65.6室内空气中氡的来源 5.6.1 从地基上场所中析出的氡 5.6.2 在地层深处含有铀、镭、钍的土壤和岩石中人们可以发现高浓度 有氡。这些氡可以通过地层断裂带，进入土壤，并沿着地的裂缝 扩散到室