分子生物学实验基本技术PPT学习教案

1、会计学1分子生物学实验基本技术分子生物学实验基本技术DNA discovered by F. Meischer18691910Genes on chromosomes; T.H. Morgan1941One gene-one enzyme, Beadle & Tatum1944DNA is genetic material; Avery, Mcleod& McCarty1953Structure of DNA; Watson, Crick, Franklin, Wilkins1961Discovery of mRNA; Brenner, Jacob & Meseleson1966Finishe

2、d unraveling the code; Nirenberg & Khorana1972Recombinant DNA made in vitro; P. Berg1973DNA cloned on a plasmid; H. Boyer & S. CohenDiscovery of reverse transcriptase; H. Temin19731977Rapid DNA sequencing; F. Sanger & W. Gilbert1977Discovery of split genes; Sharp, Roberts et al.1982Discovery of ribo

3、zymes; T. Cech & S. Altman20011986Creation of PCR; K. Mullis et al.Human Genome Project; Venter, Collins and many others第1页/共49页第2页/共49页第3页/共49页第4页/共49页第5页/共49页第6页/共49页第7页/共49页第8页/共49页第9页/共49页第10页/共49页第11页/共49页第12页/共49页第13页/共49页第14页/共49页第15页/共49页第16页/共49页第17页/共49页第18页/共49页第19页/共49页第20页/共49页第21页/共49页

4、第22页/共49页第23页/共49页第24页/共49页第25页/共49页第26页/共49页第27页/共49页第28页/共49页第29页/共49页第30页/共49页琼脂糖凝胶浓度琼脂糖凝胶浓度线形线形DNA的最佳分辨范围（的最佳分辨范围（bp）0.5%1,00030,0000.7%800 12,0001.0%500 10,0001.2%400 7,0001.5%200 3,0002.0%50 2,000第31页/共49页DNA片段长度片段长度Agarose浓度使用浓度使用Marker种类种类200 bp以下以下3%以上以上DNA Marker DL2,000DNA Marker DL2,000

5、+ 15,000100 bp DNA Ladder Marker 200 bp700bp2%3%DNA Marker DL2,000DNA Marker DL2,000 + 15,000100 bp DNA Ladder Marker 700 bp1,500 bp1%2%-EcoT14 I digestDNA Marker DL2,000DNA Marker DL2,000 + 15,000100 bp DNA Ladder Marker 1,500 bp5,000 bp 0.7%1% -EcoT14 I digestHind III digestDNA Marker DL15,000DNA Marker DL2,000 + 15,000 5,000 bp以上以上 0.7%以下以下 -EcoT14 I digestHind III digestDNA Marker DL15,000DNA Marker DL2,000 + 15,000 第32页/共49页第33页/共49页第34页/共49页第35页/共49页第36页/共49页第37页/共49页第38页/共49页第3