03内部评审控制程序

1、精品文档你我共享 兴荣大药房 GSP程序文件 内部评审控制程序 AAAAAA 文件编号：XR-GZ-003 (0) 版次:A-1 审核:胡兴尧日期:2008年06月_J8 准:张晓日期:2008年06月18 精品文档你我共享 桥口区兴荣大药房文件 执行日期 内部评审控制程序 页码 第2页共8页 2008.07.01 编号 XR-GZ-003(0) 起草人 起草日期 审核人 审核日期 批准人 批准日期 版次号：A 0 张晓 2008.06.06 胡兴尧 2008.06.10 张晓 2008.06.18 分发部门：营业部、 质里官理部、办公至。 变更记录： 变更原因及目的： 发布令 1、 内部评审

2、控制程序，现予以公布，药店所有部门 及人员必须执行本程序。 2、程序文件属药店受控文件。 3、文件的落实、检查、解释由质管部负责。 4、本程序自2008年7月1日起生效。 此发布令 兴荣大药店 2008.06.18 文件 内部评审控制程序 页码 第3页 共8页 名称 内口 J评审工制/|王 编号 XR-GZ-003(0) 目的 19 引用标准 19 适用范围 19 职责 19 程序 20 6相关文件 23 精品文档你我共享 页码第7页 共8页 文件 内部评审控制程序 页码 第4页 共8页 名称 内口 J评审工制/|王 编号 XR-GZ-003(0) 内部评审控制程序 1.目的 验证质量管理体系

3、是否符合标准要求，是否得到有效地保持、实施和改 2.引用标准 2.1 中华人民共和国药品管理法 22 中华人民共和国药品管理法实施条例 2.3 药品经营质量管理规范 2.4 药品经营质量管理规范实施细贝U 3.适用范围 适用于药店质量管理体系所覆盖的所有区域和所有要求的内部审核。 4.职责 4.1总经理 a）批准组织年度内审计划和审核实施计戈U ; b）批准内部质量管理体系审核报告; 4.2质量副总经理 a）全面负责内部质量管理体系审核工作； b）选定审核组长及审核员，并审核年度内审计划、每次的审核实施计划和内 部质量管理体系审核报告。 4.3质管部 a）编写年度内审计划并负责组织实施； b）

4、组织、协调内审活动的展开。 文件 名称 内部评审控制程序 编号 XR-GZ-003(0) 4.4内审组长 a）编制、实施本次内审计戈U ; b）编写内审报告。 5.程序 5.1年度内审计划 5.1.1根据拟审核的活动和区域的状况和重要程度，及以往审核的结果，由质 管部经理负责策划各部门全年审核方案，编制年度内审计划，确定审核的范 围、频次和方法，经质量副总经理审核，总经理批准。每年内审至少一次， 并要求覆盖本药店质量管理体系的所有要求，另外出现以下情况时由质量副 总经理及时组织进行内部质量审核: a) 组织机构、管理体系发生重大变化； b) 出现重大质量事故，或用户对某一环节连续投诉; c)

5、法律、法规及其他外部要求的变更; d) 在质量认证证书到期换证前。 5.1.2年度内审计划内容 a）审核目的、范围、依据和方法; b）受审部门和审核时间。 5.1.3根据需要，可审核质量体系覆盖的全部要求和部门，也可以专门针对某 几项要求或部门进行重点审核；但全年的内审必须覆盖质量管理体系全部要 5.2审核前的准备 5.2.1质量副总经理任命内审组长和内审组员。内审应由与受审部门无直接关 系的内审员负责。 5.2.2由内审组长策划审核并编制本次审核实施计划，交质量副总经理审 核，总经理批准。计划的编制要具有严肃性和灵活性，其内容主要包括： a）审核目的、范围、方法、依据; 文件 内部评审控制程

6、序 页码 第6页 共8页 名称 内口 J评审工制/|王 编号 XR-GZ-003(0) 内部审核的工作安排; b) C） 审核组成员; d) 审核时间、地点； e) 受审部门及审核要点； f) 预定时间，持续时间； g) 开会时间； h) 审核报告分发范围、日期。 523在了解受审部门的具体情况后，内审组长组织编写内审检查表，内 审检查表要详细列出审核项目、依据、方法。确保无要求遗漏，审核能顺利 进行。 5.2.4内审组长于内审前十天将内审时间通知受审部门，受审部门对内审时间 如有异议，应在内审前三天通知内审组长。 5.2.5内部质量体系审核员应经过培训、考核，经资格确认合格后，由总经理 签发

7、聘任证书，任期五年。 5.3内审的实施 5.3.1首次会议 a）参加会议人员：药店领导、内审组成员及部门负责人，与会者签到，并由 质管部保留会议记录。审核组长主持会议。 b）会议内容：由组长介绍内审目的、范围、依据、方式、组员和内审日程安 排及其他有关事项。 5.3.2现场审核 a）内审组根据内审检查表对受审部门的程序和文件执行情况进行现场审 核，将体系运行效果及不符合项详细记录在检查表中。 b）内审组长需每日召开内审会议，全面了解该日内审情况，对不符合报告 进行核对。 C）内审时审核员要公正而又客观地对待问题。 5.3.3 审核报告 文件 名称 内部评审控制程序 编号 XR-GZ-003(0

8、) 5.3.3.1 现场审核后，审核组长召开审核组会议，综合分析、检查结果， 依据标准、体系文件及有关法律法规要求，必要时还要依据与顾客签定的合 同要求，确认不合格项，并发出不符合报告给相关部门领导确认后，由 相关部门分析原因，制定纠正措施，经审核员确认后实施纠正，审核员负责 对实施结果跟踪验证，并报告验证结果。 5.332 现场审核后一周内，审核组长完成内部质量管理体系审核报告, 交质量副总经理审核，总经理批准。审核报告内容： a) 审核目的、范围、依据和方法; b) 审核组成员、受审核方代表名单; c) 审核计划实施情况总结； d) 不合格项分布情况分析、不合格数量及严重程度; AAAAA

9、A e) f) 5.3.4末次会议 存在的主要问题分析； 对药店质量管理体系有效性、符合性结论及今后应改进的地方。 a）参加人员：领导层、内审组成员及部门领导，与会者签到，并由质管部保 留会议记录。审核组长主持会议。 b）会议内容：内审组长重申审核目的，宣读不符合报告；宣读内部质 量管理体系审核报告；提出完成纠正措施的要求及日期；由药店领导讲话。 c）由质管部发放内部质量管理体系审核报告到相关部门。 d）内部质量管理体系审核报告中“对质量管理体系的评价”栏内包括如 下内容： 1）组织机构设置，机构的隶属关系，机构与人员的质量责任与权限是否 符合要求，并得到落实； 2）各岗位人员是否符合岗位条件并经过相关培训； 3）仓储、验收、养护、运输等设施、设备是否齐备，是否满足药店经营 过程的需要，是否状态良好确保药品质量； 精品文档你我共享 4) 是否建立了程序化的质量体系文件，质量体系文件是否完备、有效， 文件 名称 内部评审控制程序 编号 XR-GZ-003(0) 是否满足质量管理的需要，是否得到有效执行； 5) 报告、 各种记录、表格、台帐、报表设计是否符合要求，记录、台帐、报表、 档案等原始记录、资料是否完整、真实、有效; 6) 7) 对前次内审中发现的质量体系缺陷是否及时纠正； 顾客意见、建议及处理后果。 6相关文件 6.1纠正和预防过程控制程序