儿科合理用药

1、儿科合理用药第一部分 概述合理用药（ReasonableReasonable applicationapplication即安全、有效、经济和适当地使 用药物。全世界非意外死亡人员中， 1/71/7是死于不合理用药。在 20042004年 3 3 月发布的全球合理用药大会报告中显示，全球有一半的药物在被 不合理地使用。 不合理用药已成为威胁我国公众健康的主要杀手。 据统计，我国医院不合理用药占用药比例的1212%3232%;儿童用药不 良反应率达到 12.9%12.9%，新生儿更高达 24.4%24.4%。 因此，必须严格掌握儿 童合理用药的原则，以减少药品不良反应（ ADRADR ）的发生。

2、、儿童生理特点与药品不良反应的关系儿童生长发育迅速，药品在体内的代谢过程与成人有很大的差 异，易发生不良反应。1.1. 新生儿皮肤、黏膜相对面积较大，且黏膜娇嫩角质薄，有些外 用药可透过皮肤吸收引起全身性损害。2.2. 新生儿、婴幼儿血脑屏障发育不成熟，药物易于直接作用于中 枢神经系统而导致神经系统不良反应。 如阿片类引起呼吸抑制， 抗组 胺药、氨茶碱、阿托品等引起昏迷及惊厥， 氨基糖苷类使听神经受损，在成人不易透过血脑屏障的药物如多潘立酮（吗叮啉 ）在婴幼儿也易 引起中枢神经系统不良反应。3.3. 小儿药物血浆蛋白结合率较成人低，游离药物浓度高，易导致 药理作用增强甚至中毒。精品文库欢迎下载

3、2加，儿童泌尿系统不良反应发生率比成人较高。二、儿童合理用药赖药物；一种药物可治疗的疾病，不应用多种药物;低级抗菌药物可治疗的疾病，不用高级抗菌药物；选择安全、有效、毒副作用小、适合儿童的药物。通过血常规、细菌培养和药敏试验,确定是细菌、病4.4. 婴幼儿、新生儿由于肝脏代谢酶及功能系统发育不完善，可使 某些药品的代谢减慢，半衰期延长，易引起不良反应。由于细胞内葡 萄糖-6-6- -磷酸脱氢酶和谷胱甘肽还原酶不足，儿童使用某些具有氧化 作用的药品可引起高铁血红蛋白血症和溶血性贫血。5.5. 小儿肾功能发育不全，经肾脏排泄的药物排泄慢，可使毒性增基本原则（一）基本原则儿童用药的基本原则包括正确诊

4、断及选择合理药物、正确的给药 方法（包括剂量、途径、给药时间），避免药物滥用、错用及重复使 用，药师要对患儿父母做出正确的给药指导。正确诊断及选择合理药物。正确诊断是合理用药的重要前提。 根据诊断有针对性地选择药物，尤其是抗感染药物。掌握正确用药剂 量，严格按照说明书中规定剂量执行，不宜擅自增加与减量，儿童按 年龄、体重或体表面积计算小儿剂量。临床上结合病情及疾病适当调整。选择适当的给药途径根据疾病的种类与严重程度，能口服不选肌 肉注射、可肌肉注射不选择静脉给药你，最大程度降低输液带来的风 险；根据不同的药物选择合适的给药时间。避免药物滥用、错用及重复使用。心理、物理治疗可医治，不依毒感染及相

5、应病原体。精品文库欢迎下载3药师要对患儿父母作出正确的用药指导， 让父母了解药物的不良 反应，仔细观察小儿用药后反应，避免药物间、药物与食物间相互作 用。（二）儿童安全合理用药注意事项 11注意不同名称相同药物,避免重复给药:药物名称不同，化学成分相同，易发生重复给药，引起药物过量。如力百汀、强力阿莫仙、安奇等，实际均为阿莫西林克拉维酸钾;瑞芝清、普菲特、锐丽等，实际均为尼美舒利；奇宏、瑞奇林、舒美 特、希舒美，化学成分相同，均为阿齐霉素。药师应详细了解患儿的 用药信息，掌握药品通用名称，避免重复过量用药。有些复方制剂名 称不同，但成分相同，也应注意避免重复用药。如某些感冒、止咳药 成分相同：

6、金立爽牌氨金黄敏颗粒含对乙酰氨基酚 150mg150mg、盐酸金刚 烷胺50mg50mg、人工牛黄10mg10mg、扑尔敏2mg2mg,护彤牌小儿氨酚黄那敏颗 粒含对乙酰氨基酚125mg125mg、人工牛黄5mg5mg、扌卜尔敏0.5mg0.5mg。许多复方 中药制剂，也存在同样问题，如清热解毒口服液、健儿清解液等。2.2. 注意观察小儿用药后反应药师应熟悉药品说明书，了解药物的不良反应，持续时间；嘱托 家长观察及了解小儿用药后的反应，以便及时发现问题，采取措施。如使用退热药后，儿童如出汗过多，家长就及时给儿童换干爽的内衣, 并注意保暖，同时为儿童补充足够的饮水，以免虚脱。用药前应询问 小儿父

7、母是否有家族过敏史，尽量避免给与有潜在过敏因素的药物, 避开不安全隐患。3.3. 注意选择合理给药途径给药途径有吸入、口服、肌肉注射、静脉注射、皮下注射、肛门 直肠给药等。由于不同剂型、不同给药途径所起的疗效不尽相同，因 此正确的给药途径对确保药物吸收、 发挥作用至关重要。应根据病情 轻重缓急、用药目的及药物本身的性质选择合理的给药途径。选择适当的给药途径的原则：口服给药相对安全；年长儿尽量 口服，不能口服的可采用其他途径；急重症患儿应考虑采用静脉给 药；有些药物（如地高辛），口服较肌肉注射吸收快，应引起注意;地西泮溶液直肠给药比肌肉注射吸收快， 因而更适于迅速控制患儿 精品文库欢迎下载4惊厥

8、；患儿皮肤黏膜用药易被吸收，甚至可引起中毒，体外用药时 应注意。4.4. 注意给药间隔及时间婴幼儿肝、肾功能发育尚不成熟，肝脏代谢、肾脏排泄速度较成 人缓慢，体内消除半衰期延长。在注意给药剂量的同时，还应注意给 药间隔时间。如布洛芬（美林）每 6-8h6-8h给药1 1次，24h24h内应小于4 4 次；对乙酰氨基酚（泰诺）每4-6h4-6h给药1 1次，24h24h内应小于5 5次；新 生儿、早产儿间隔6-8h6-8h给药1 1次。不同的药物应选择适当的给药时间， 保证及时发挥药效，减少不 良反应。如驱虫药宜在清晨空腹或睡前服，使药物迅速入肠，有利于 杀灭寄生虫；促消化药可在饭时或饭前服用，

9、以使其及时发挥药效;刺激性药物可在饭后1515 3030 minmin服用，以避免对胃产生刺激。另外，有些处方药有效剂量与中毒剂量很接近，需监测血药浓精品文库欢迎下载5B2B2、度。5.5.避免药物间的相互作用红霉素与酸性食物及药物同服，可降低红霉素的效价，如红霉素 与维生素C C。鞣酸蛋白酵母散（度来林）不能与碱性药物同服，因 B B 族维生素可能被破坏。麻黄有发汗作用，如美林等退烧药同服，应格 外谨慎，以免引起出汗过多，引起宝宝脱水。6.6. 避免药物食物间相互作用某些药物和食物之间可发生相互作用，影响药物的药效，如铁剂 与茶、咖啡、波菜、奶制品，钙剂与奶制品；伊曲康唑与西柚汁等。告知患儿

10、父母避免将药物与含钙高的食物同时服用，如奶制品、 牛奶、蛋黄、海带、紫菜、猪骨、牛骨等，应间隔一段时间，有利于 药物的吸收。治疗腹泻的肠粘膜保护剂，如蒙脱石散剂（思密达）等, 需与食物或其他药间隔2 2小时。含杏仁成分的中药：健儿清解液、感 冒清热颗粒，服用期间少食酸性食物如肉、禽、蛋、白糖等。常用退 烧药物，如对乙酰氨基酚（泰诺林）与碳水化合物、枣、果冻同服, 可延缓药物的吸收，服药时尽量避开，以使药物尽快达峰浓度，更快 地发挥作用。7.7. 注意与患儿父母的沟通药师应注意与患儿父母沟通，告知相关注意事项。如服用抗菌药 物需服用足够疗程，不要症状减轻后，马上停药，以免引起细菌耐药。服用抗菌药

11、物期间，有严重腹泻发生时，应立即停药。并告知医生。液体药剂需准确量器，以免不足量或过量。使用干混悬剂应注意药师 配置说明，有些药物会引起便、尿颜色的变化，如铁剂、维生素精品文库欢迎下载62828天。复合维生素B B、黄连素、利福平等。8.8. 婴幼儿用药特别提示治疗感冒、鼻塞的鼻粘膜收缩剂：如羟甲唑啉、麻黄碱，使用一 般不宜超过5 5天，长期使用易引起鼻粘膜萎缩。外用药物要严格遵医 嘱用药，不宜用药时间过长，防止吸收后带来的副作用，如使用治疗 湿疹的激素类药物，要注意药物的浓度、用药持续时间。外用的溶液 剂，注意年龄限制及外用时间。9.9. 掌握药物使用的有效期限国家食品药品监督管理总局明确规

12、定，药物出厂前必须标明出厂 日期，及产品的有效期限。要在药品的效期内安全使用药品。有些瓶 装的干混糖浆稀释后，要注意标签提示，如阿莫西林克拉维酸钾（力 百汀）加水稀释后，有效期缩短至7 7天；头孢克洛糖浆（希刻劳）开瓶后可保存1414天；硫酸粘菌素（可利迈仙），溶水后保存1010天。雾 化吸入剂：沙丁胺醇（万托林）雾化吸入剂开包装后，可使用 吸入用布地奈德混悬剂（普米克令舒），打开包装后，可保存2424小时。有些糖浆剂含有防腐剂，打开包装后可使用3-63-6个月，颗粒剂一般可 使用1-21-2年；根据保存季节而不同；含有防腐剂的药物：如对乙酰氨 基酚滴剂（泰诺林）、酚麻美敏混悬剂（泰诺）、布洛

13、芬混悬剂（美林）、 酚麻美敏感冒溶液（泰诺）、氨溴索（沐舒坦），要根据保存条件，及 放置季节、冷藏与否，保存时间可能会延长，但开瓶六个月后不建议 使用。10.10. 了解药物的保存方法正确告知患儿父母及家人：药物需放置于远离儿童的地方。内服、 外用药品分开放置。药物应保存在阴凉处、避免太阳直晒、远离热源。药品应干燥密闭，不要贮藏在浴室中。药物常因光、热、水分、空气、 酸、碱、温度、微生物等外界条件影响而变质失效。对于有外观变化 的药物不能继续服用。要注意某些药物的保存方法，如生物制品、及开包装的滴眼液 (1(1 monmon th)th)，需2-82-8度冷藏；散装的药物一定要粘贴标示，包括药

14、品名 称、剂量、有效期，定期清理家中药物，以免误服过期药品。1111正确分析药物的毒副作用精品文库欢迎下载7是药三分毒，不要过量服用。有的家长觉得鱼肝油是维生素D D，多吃几滴只有好处没有坏处。殊不知维生素A A或D D过量会造成中 毒。孩子维生素A A、D D急性中毒，可引起颅内压增高，头痛、恶心、 呕吐、烦躁、精神不振、前囟隆起，常被误认为是患了脑膜炎。慢性 中毒表现为食欲欠佳、发烧、腹泻、口角糜烂、头发脱落、皮肤瘙痒、 贫血、多尿等。阿托品滴眼时一次一滴，每天两次，每次用药间隔1010小时以上, 严禁过量，小儿散瞳使用3 3天。点眼时不要用力挤压药瓶，而使药量 过大。滴药后，用手指压迫泪

15、囊处5-85-8分钟，以免药液流入鼻腔吸收, 产生副作用。有些中药丹剂中，含有朱砂成分，不宜久服。朱砂中含有汞的成 分，容易蓄积体内而不易排出。 三、常见药物的不合理应用 解热镇痛药的不合理应用根据中国0 0至5 5岁儿童病因不明的急性发热诊断处理指南（标 准版）及简化版，V3 3个月婴幼儿建议采用物理降温方法退热;月以上儿童体温385385C和（或）出现明显不适时，建议采用解热镇痛 药；体温V 38.538.5 C,最好不用药物降温；对严重持续性高热建议采用 解热镇痛药交替使用方法：如先用布洛芬10mg/kg,10mg/kg, 4h4h后用对乙酰氨基酚15mg/kg15mg/kg;或先用对乙

16、酰氨基酚12.5mg/kg12.5mg/kg, 4h4h后用布洛芬 5mg/kg5mg/kg，每4h4h交替使用，疗程均不超过 3 3天。患儿低血容量时用布 洛芬退热增加肾功能损害机会；发生水痘时使用布洛芬，A A组链球菌 感染的危险有所增加。服药时要注意剂量、间隔、服药时间、剂型等, 高碳水化合物食物会延缓药物的吸收。解热镇痛药属对症治疗，诊断不明者慎用，避免同时使用多种药 物，可交替使用，高热时推荐应用退热剂与温水擦身物理降温法联合 退热。不推荐安乃近和阿司匹林作为退热药物，因该药用于儿童，可 增加胃溃疡和胃出血风险；影响血小（面部、牙痛、头痛）、嗅觉障 碍等。变应性咽炎以咽痒、阵发性刺激

17、性咳嗽为主要特征。非变应性 咽炎常有咽痛、咽部异物或烧灼感。喉部炎症、新生物通常伴有声音 嘶哑。体征：变应性鼻炎的鼻黏膜主要表现为苍白或水肿，鼻道及 鼻腔底可见清涕或粘涕。非变应性鼻炎鼻黏膜多表现为粘膜肥厚或充 血样改变，部分患者口咽部粘膜可呈鹅卵石样改变或咽后壁附有粘脓 性分泌物。变应性咽炎表现为咽部黏膜苍白或水肿， 非变应性咽炎表 现为咽部黏膜充血或/ /和淋巴滤泡增生。这些临床表现较为常见，但 无特异性。确诊尚需进一步检查. .精品文库欢迎下载8(2)(2)UACSUACS诊断：以咳嗽为主要临床表现，伴或不伴有鼻后滴流感；鼻部、咽喉基础疾病史；针对鼻部、咽喉疾病治疗后咳 嗽缓解。(3)(

18、3)治疗:非变应性鼻炎和普通感冒治疗首选第一代抗组胺剂和减充血剂,大多数患者在初始治疗后数天至两周内产生疗效。变应性鼻炎患者首选鼻腔吸入糖皮质激素和口服抗组胺药治疗，丙酸倍氯米松(5050 卩g/g/次/ /鼻孔)或等同剂量的其他吸入糖皮质激素(如布地奈德、莫米 松等)，每天1 12 2次。各种抗组胺药对变应性鼻炎的治疗均有效果, 首选无镇静作用的第二代抗组胺药，如氯雷他定等。避免或减少接触 变应原有助于减轻变应性鼻炎的症状。必要时可加用白三烯受体拮抗 剂、短期鼻用或口服减充血剂等。症状较重、常规药物治疗效果不佳 者，特异性变应原免疫治疗可能有效，但起效时间较长。细菌性鼻窦炎多为混合性感染，抗

19、感染是重要治疗措施，抗菌谱应覆盖革兰阳性菌、阴性菌及厌氧菌，急性不少于2 2周，慢性建议酌 情延长使用时间，常用药物为阿莫西林 / /克拉维酸、头孢类或喹诺酮 类。有证据显示，为阿莫西林/ /克拉维酸、头孢类或喹诺酮类长期低 剂量大环内酯类抗菌药物对慢性鼻窦炎具有治疗作用。 同时联合鼻吸 入糖皮质激素，疗程3 3个月以上。减充血剂可减轻鼻黏膜充血水肿, 有利于分泌物的引流，鼻喷剂疗程一般V 1 1周。建议联合使用第一代 抗组胺药加用减充血剂，疗程 2 23 3周。内科治疗效果不佳时，建议 咨询专科医师，必要时可经鼻内镜手术治疗。2.2.慢性咳嗽经验性治疗应遵循的原则:（1 1）首先针对慢性咳嗽

20、的常见病因进行治疗。国内外研究显示慢性咳嗽的常见病因为咳嗽变异性哮喘（CVACVA）、上气道咳嗽综合征（UACSUACS）或鼻后滴流综合征（PNDSPNDS）、嗜酸粒细胞性支气管炎（EBEB） 和胃食管反流性咳嗽（GERCGERC、等。（2 2）根据病史推测可能的慢性咳嗽病因。如患者的主要表现为夜间刺激性咳嗽，则可先按咳嗽变异性哮喘（CVACVA、进行治疗；咳嗽精品文库欢迎下载9（5 5）上气伴有明显反酸、暧气、烧心者则考虑胃食管反流性咳嗽（GERCGERC）的 治疗；如感冒后继发咳嗽迁延不愈，则可按感染后咳嗽进行处理。咳 嗽伴流涕、鼻塞、鼻痒、频繁清喉、鼻后滴流感者，先按上气道咳嗽 综合征（

21、UACSUACS、进行治疗。（3 3）推荐使用覆盖范围较广、价格适中的复方制剂进行经验治疗，如美敏伪麻溶液、复方甲氧那明等，这些制剂对上气道咳嗽综合 征（UCASUCAS）、变应性咳嗽（ACAC）、感染后咳嗽（PICPIC、等均有一定的 治疗作用。怀疑咳嗽变异性哮喘（CVACVA、及嗜酸粒细胞性支气管炎（EBEB）者，可先口服3 35 5天激素治疗，症状缓解后改用吸入糖皮质 激素或联合P 2 2受体激动剂治疗。（4 4）咳嗽、咳脓痰或流脓鼻涕者可用抗菌药物治疗。多数慢性咳嗽病因与感染无关，经验治疗时应避免滥用抗菌药物。道咳嗽综合征（UACSUACS、或鼻后滴流综合征（PNDSPNDS）、咳嗽变

22、异性哮 喘（CVACVA）、嗜酸粒细胞性支气管炎（EBEB、的经验性治疗常为1 12 2 周，胃食管反流性咳嗽（GERCGERC）至少2 24 4周。口服糖皮质激素 般不超过一周。（6 6）经验治疗有效者，继续按相应咳嗽病因的标准化治疗方案进行治疗。经验性治疗无效者，应及时到有条件的医院进行相关检查 明确病因。密切随访，避免漏诊早期支气管恶性肿瘤、结核和其它肺 部疾病。二、小儿腹泻病的合理治疗腹泻病是由多病原，多因素引起的，以大便次数增多和大便性状改变为特点的消化道综合征。是婴幼儿最常见的疾病之一，6 6月2 2 岁发病率高。腹泻病是一个世界性公共卫生问题， 据世界卫生组织统 计，除中国外，全

23、世界每年有1010亿人患腹泻，其中5 5亿在发展中国 家。根据我国卫生部防疫司（现疾病控制司）的调查结果分析，我国 每年有8.368.36亿人次患腹泻，其中5 5岁以下小儿占3 3亿人次，腹泻病 年发病率约为0.70.7次/ /人，5 5岁以下小儿的年发病率平均为1.91.9次/ /人。腹泻病是5 5岁以下儿童的主要死亡原因之一，也是营养不良的重要原 因。WHOWHO把腹泻病的控制列为全球性战略。（一）病因精品文库欢迎下载10又称分感染性及非感染性二个方面。感染性分为肠道内感染和肠道外感染， 肠道内感染的病原常见有 病毒、细菌、真菌和寄生虫。肠道外感染是肠道外组织、器官受到感 染如中耳炎、上呼

24、吸道感染、肺炎、皮肤感染及其他急性感染性疾病时，可因发热或病原体毒素作用引起消化功能紊乱而发生腹泻, 症状性腹泻。非感染性因素主要有以下几方面因素。 食饵性腹泻：由于食物 量过多、过少，或质量不当，如过多过早喂哺大量淀粉、脂肪类食物, 突然改变食物品种和断奶等均可导致腹泻； 过敏性腹泻：如对牛奶、 大豆、鸡蛋等过敏而引起腹泻；原发性或继发性糖、蛋白质、脂肪 吸收不良：如双糖酶缺乏或活性降低，肠道对糖的消化吸收不良，乳 糖积滞而引起腹泻；其他因素：如气候的突然变化，腹部受凉使肠 蠕动增加；天气过热消化液分泌过少或由于口渴饮奶过多等都可能诱 发消化功能紊乱导致腹泻。（二）诊断原则根据大便次数增多和

25、性状改变，即可诊断为腹泻病，需根据病程 和症状轻重进一步作出分期和分型诊断； 并同时判断有无水、电解质 及酸碱平衡紊乱。病因明确后应作出病因诊断。1.1.根据家长和看护者对患儿大便形状改变（呈稀水便、糊状便、 粘液脓血便）和大便次数比平时增多的主诉可作出腹泻诊断。2.2.根据病程分类急性腹泻病：病程在2 2周以内；迁延性腹泻病；病 程在2 2周一2 2个月；慢性腹泻病：病程在2 2周以上。3.3.对腹泻病患儿 须评估有无脱水和电解质紊乱，尽可能对中、重度脱水患儿行血电解 质检查和血气分析。脱水程度评估：分轻、中、重三度；具体参照表1 1。表1 1脱水程度脱水分度丢失体液精神状态皮肤弹性唇舌粘膜

26、前囟尿量脉搏精品文库欢迎下载11血压轻度脱水 占体重5 5%稍差尚可稍干燥 稍有凹陷 稍少正常正 常中度脱水占体重5%5% 1010%萎靡或不安干燥凹陷明显减少快正常或下降重度脱水占体重1010%以上极度萎靡重症面容消失（捏起皮肤回复三2 2秒）干燥明显凹陷极少甚至无尿快而弱休克4.4.根据患儿粪便性状、粪便的肉眼和镜检所见、发病季节、发病精品文库欢迎下载12年龄及流行情况初步估计病因，急性水样便腹泻患者（约占7070 % %）多为病毒或产肠毒素性细菌感染，粘液脓性、脓血便患者（约占3030 % %）多寄生虫检为侵袭性细菌感染。必要时进行大便细菌培养以及病毒、 测。5.5.对慢性腹泻病还须评估

27、消化吸收功能、营养状况、生长发育等。表二 （三）治疗原则在腹泻的治疗中，存在不合理应用抗菌药物和过多使用静脉补液 等问题。腹泻治疗有三大误区：滥用止痛药，一泻就止，频繁换药。近年来，对于腹泻病治疗的研究中有两项重要的成果： 将钠浓度降到75mmol/L75mmol/L、葡萄糖浓度降低到75mmol/L75mmol/L、配方g/Lg/L组成mmol/Lmmol/L氯化钠无水葡萄糖氯化钾柠檬酸钠2.62.6 13.513.5 1.51.5 2.92.9钠氯葡萄糖 钾柠檬酸7575 6565 7575 2020 1010渗透压245245 mOsm/LmOsm/L总 的渗透 压降低 到 245mOs

28、m/l245mOsm/l的“低 渗” ORSORS（hypoosmolarityhypoosmolarity ORSORS）配方有助于缩短腹泻持续时间，减少大便的 量以及减少静脉补液；补充锌有利于缩短腹泻的病程、减轻病情并 预防未来两三个月内的腹泻复发。为了完善在腹泻治疗管理中的综合精品文库欢迎下载13新ORSORS治疗策略，大幅降低腹泻儿童的死亡数,实现到20152015年五岁以下小儿因腹泻死亡数比19901990年减少三分之二的新千年目标，WHOWHO和UNICEFUNICEF在20052005年联合发表了新修订的 腹泻管理推荐指南，新指南强调口服补液重要性，推荐使用“低渗” ORSORS

29、）配方取代以前的ORSORS配方，强调继续喂养，强调脱 水征的识别，强调所有患儿在腹泻发生时及早补充锌，提倡母乳喂 养。新ORSORS的配方和组成见表2.2.表2 2新ORSORS配方和组成考虑到各国和各地区的具体情况，“低渗” ORSORS的组成有一个允 许范围：总溶质浓度（包括葡萄糖）200200- 310mmol/L310mmol/L、钠60-9060-90 mmol/Lmmol/L、 葡萄糖至少相当于钠的浓度、钾1515-2525 mmol/Lmmol/L、柠檬酸8-128-12 mmol/Lmmol/L、 氯化物 50-8050-80 mmol/Lmmol/L。在下文的治疗原则中出现

30、的 ORSORS均指的是WHOWHO推荐的新的“低 渗” ORSORS）。1.1.预防脱水、治疗脱水（1 1）预防脱水：从患儿腹泻的一开始，就给口服足够的液体以预防脱水。母乳喂养儿应继续母乳喂养，并且增加喂养的频次及延长单次喂养的时间；混合喂养的婴儿，应在母乳喂养基础上给予ORSORS 或其他清洁饮用水；非母乳喂养（人工喂养）婴儿，应选择 ORSORS或 食物基础的补液如汤汁、米汤水和酸乳饮品或清洁饮用水。建议在每次稀便后给予补充一定量的液体（6 6月，50ml50ml; 6-26-2岁，100ml100ml; 2-102-10 岁150ml150ml; 1010岁以上的患儿或成人能喝多少给多

31、少） 直到腹泻停止。精品文库欢迎下载14(1(1)调整饮食：母乳喂养儿继续母乳喂养，年龄在6 6个月以下(2)(2)轻一中度脱水：口服补液及时纠正脱水，应用 ORSORS，用量(ml)(ml)= =体重(kg)(kg) X (50(5075)75) , 4 4小时内服完；密切观察患儿病情，并辅 导母亲给患儿服用ORSORS液。以下情况提示口服补液可能失败：持续、频繁、大量腹泻(10-20ml/Kg.h(10-20ml/Kg.h)，ORSORS液服用量不足，频繁、严重呕吐;如果临近4 4小时，患者仍有脱水表现，要调整补液方案； 4 4小时后重新评估患儿的脱水状况，然后选择适当的方案。(3 3)重

32、度脱水: 静脉输液：液体采用静脉用的糖盐混合溶液，需到医院进行；首 先以2 2： 1 1等张液2020 ml/kgml/kg，于30-6030-60分钟内静脉推注或快速滴注以迅速增加血容量，改善循环和肾脏功能；在扩容后根据脱水性质( (等 渗性脱水选用2 2： 3 3： 1 1液，低渗性脱水选用4 4： 3 3： 2 2液) )按80ml/kg80ml/kg 继续静滴，先补2/32/3量，婴幼儿5h,5h,较大儿童2.5h2.5h；在补液过程中, 每1-1-2 2小时评估一次患者脱水情况，如无改善，则加快补液速度；婴 儿在6 6小时后或较大儿童在3 3小时后重新评估脱水情况，选择适当补液的方案

33、继续治疗；一旦患者可以口服，通常婴儿在静脉补液后3-43-4 小时后，儿童在1-21-2小时后，即给予ORSORS。鼻饲管补液：重度脱水 时如无静脉输液条件，立即转运到其他医疗机构静脉补液，转运途中可以用鼻饲点滴方法进行补液。液体采用ORSORS液，以20ml/20ml/ ( ( kgkg h)h) 的速度补充，如病人反复呕吐或腹胀，应放慢鼻饲点滴速度，总量不 超过120ml/120ml/ kgkg。每1-21-2小时评估一次患者脱水情况。2.2. 继续喂养的非母乳喂养儿继续喂配方乳，年龄在6 6个月以上的患儿继续食用已 经习惯的日常食物，如粥、面条、烂饭、蛋、鱼末、肉末、 新鲜果汁。鼓励患者

34、进食，如进食量少，可增加喂养餐次。避免给患儿喂食含粗 纤维的蔬菜和水果以及高糖食物。病毒性肠炎常有继发性双糖酶（主 要是乳糖酶）缺乏，对疑似病例可暂时给予改为低（去）乳糖配方奶, 时间1-1-2 2周，腹泻好转后转为原有喂养方式。（2 2）营养治疗：糖源性腹泻：以乳糖不耐受最多见。治疗宜精品文库欢迎下载15采用去双糖饮食，可采用去（或低）乳糖配方奶或豆基蛋白配方奶； 过敏性腹泻：以牛奶过敏较常见。避免食入过敏食物，或采用口服脱 敏喂养法，不限制已经耐受的食物。婴儿通常能耐受深度水解酪蛋白 配方奶，如仍不耐受，可采用氨基酸为基础的配方奶或全要素饮食;要素饮食：适用于慢性腹泻、肠黏膜损伤、吸收不良

35、综合症者； 静脉营养：用于少数重症病例，不能耐受口服营养物质、伴有重度营 养不良及低蛋白血症者。3.3. 补锌治疗急性腹泻病患儿能进食后即予以补锌治疗，6 6个月龄以上，每天 补充含元素锌20mg,20mg, 6 6个月龄以下，每天补充元素锌10mg10mg,共10-1410-14 天。元素锌20mg20mg相当于硫酸锌100mg100mg，葡萄糖酸锌140mg140mg。4.4. 合理使用抗菌药物腹泻患儿须行粪便的常规检查和 PHPH试纸检测。应用抗菌药物前 应首先行粪便标本的细菌培养，以便依据分离出的病原体及药物敏感试验结果选用和调整抗菌药物。强调抗菌药物疗程要足够；婴幼儿选 用氨基糖甙类

36、及其它副作用较为明显的抗菌药物时应慎重。急性水样便腹泻在排除霍乱后，多为病毒性或产肠毒素性细菌感 染，常规不使用抗菌药物；应合理使用液体疗法，选用微生态制剂和 粘膜保护剂。粘液、脓血便患者( (约占3030%) )多为侵袭性细菌感染，需应用抗菌 药物，药物可先根据当地药敏情况经验性地选用，用药的第3 3天随访, 如用药4848小时后，病情未见好转, ,考虑更换另外一种抗菌药物；有明显 中毒症状不能用脱水解释者，尤其是对重症患儿、新生儿、小婴儿和 衰弱患儿( (免疫功能低下) )应选用抗菌药物治疗。金黄色葡萄球菌肠 炎、伪膜性肠炎、真菌性肠炎应立即停用原使用的抗菌药物，根据症 状可选用万古霉素、

37、苯唑西林(新青霉素)、利福平、甲硝唑或抗真 菌药物治疗。5.5. 其他治疗方法有助于改善腹泻病情、缩短病程。(1(1)肠粘膜保护剂：如蒙脱石散能吸附病原体和毒素，维持肠细胞的吸收和分泌功能，与肠道粘液糖蛋白相互作用可增强其屏障功 能，阻止病原微生物的攻击。精品文库欢迎下载16(2(2)微生态疗法恢复肠道正常菌群的生态平衡，抑制病原菌定植和侵袭，控制腹泻。常用双岐杆菌、嗜酸乳杆菌、粪链球菌、需氧 芽胞杆菌、腊样芽胞杆菌制剂。(3)(3)其他：如补充维生素 A A;分泌性腹泻用抗分泌药物，中医辨证论治有良好疗效，并可配合中药、推拿、捏脊、针灸和磁疗等。精品文库欢迎下载174.4.合理应用抗菌药物和

38、肾上腺皮质激素5 5接种疫（4 4）避免用止泻剂，如洛哌丁醇，因为它抑制胃肠动力的作用,增加细菌繁殖和毒素的吸收，对于感染性腹泻有时是很危险的。6.6. 腹泻病的家庭治疗无脱水征和轻度脱水的腹泻病人可在家庭治疗，家庭治疗的原则包括（1 1）给患儿口服足够的液体以预防脱水；（2 2）锌的补充；（3 3） 持续喂养患儿;（4 4）及时将病情未好转或出现下列任何一种症状的患儿送至医疗机构治疗诊治：腹泻剧烈，大便次数多、或腹泻量大；不能正 常饮食；频繁呕吐、无法口服给药者；发热（3 3月婴儿体温3838C, 3-3-3636月幼儿体温3939C）;明显口渴，发现脱水体征，如眼窝凹陷、 泪少、粘膜干燥或

39、尿量减少等，神志改变如易激惹、淡漠、嗜睡等;粪便带血。年龄6 6个月、早产儿，有慢性病史或合并症。（四） 腹泻病的预防1.1.注意饮食卫生、环境卫生，养成良好的卫生习惯；2.2.提倡母乳喂养；3.3.积极防治营养不良;苗：目前认为可能有效的为轮状病毒疫苗。第三部分案例分析案例1 1:患儿，男，2 2岁，主诉：呕吐2 2天，腹泻1 1天。患儿先 吐后泻，大便呈蛋花汤样，无脓血，无腥臭味，约 1010次/ /天。大便示 轮状病毒阳性。诊为：秋季腹泻。给予头孢孟多酯钠抗感染治疗。分析：该案例属用药适应症错误，儿童秋季腹泻主要是由轮状精品文库欢迎下载18应该确认有特殊使用注意的药品应规范用药交代的内容

40、,以保证患儿正确、安全使用药品。案例3 3:男，2 2岁，因腹泻2 2天,给予蒙脱石散和枯草杆菌二联分析：该案例属联合用药不适宜,因蒙脱石散会吸附枯草杆菌二病毒感染引起，除非患者有细菌感染的指征，不应使用抗菌药物。从 病历提供的信息看，并未找到细菌感染的依据，使用头孢孟多酯钠抗 感染，违反了抗菌药物使用原则的处方错误。案例2 2:患儿，女，3 3岁，哮喘发作期。由于哮喘患儿需要使用 吸入性激素控制症状，鉴于其年龄小无法单独使用布地奈德粉吸入剂 的装置，医师让家长购买储雾罐并交代布地奈德粉吸入剂和储雾罐配 合使用。但储雾罐不属于药品，不在门诊药房发放，门诊药师交代用药方法时仅仅教育患儿家长各项药品的使用方法，并未告知家长储雾 罐应当怎样和激素吸入装置配合使用。 患儿再次复诊时，发现患儿按 照成人和大孩子的吸入方式使用激素吸入装置， 并未使用