生物化学第九章糖的消化与吸收PPT课件

1、目录目录一、糖的消化一、糖的消化人类食物中的糖主要有植物淀粉、动人类食物中的糖主要有植物淀粉、动物糖原以及麦芽糖、蔗糖、乳糖、葡萄糖物糖原以及麦芽糖、蔗糖、乳糖、葡萄糖等，其中以淀粉为主。等，其中以淀粉为主。 消化部位：消化部位： 主要在小肠，少量在口腔。主要在小肠，少量在口腔。第一节第一节 糖的消化吸收糖的消化吸收目录目录淀粉淀粉 麦芽糖麦芽糖+麦芽三糖麦芽三糖 （40%） （25%）-临界糊精临界糊精+异麦芽糖异麦芽糖 （30%） （5%）葡萄糖葡萄糖 唾液中的唾液中的- -淀粉酶淀粉酶 - -葡萄糖苷酶葡萄糖苷酶 - -临界糊精酶临界糊精酶 消化过程：消化过程： 肠粘膜肠粘膜上皮细胞上皮

2、细胞刷状缘刷状缘 口腔口腔 肠腔肠腔 胰液中的胰液中的- -淀粉酶淀粉酶 目录目录食物中含有的大量纤维素，因人体食物中含有的大量纤维素，因人体内无内无 - -糖苷酶而不能对其分解利用，但却糖苷酶而不能对其分解利用，但却具有刺激肠蠕动等作用，也是维持健康具有刺激肠蠕动等作用，也是维持健康所必需。所必需。目录目录二、糖的吸收二、糖的吸收 吸收部位：小肠上段吸收部位：小肠上段 吸收形式：单糖吸收形式：单糖 目录目录adp+pi atp g na+ k+ na+泵泵小肠粘膜细胞小肠粘膜细胞肠腔肠腔门静脉门静脉 吸收机制：吸收机制：na+依赖型葡萄糖转运体依赖型葡萄糖转运体(na+-dependent

3、glucose transporter, sglt)刷状缘刷状缘细胞内膜细胞内膜目录目录n葡萄糖转运进入细胞葡萄糖转运进入细胞 这一过程依赖于葡萄糖转运体这一过程依赖于葡萄糖转运体(glucose transporter，glut)。三、糖代谢的概况三、糖代谢的概况小肠肠腔小肠肠腔肠粘膜上皮细胞肠粘膜上皮细胞门静脉门静脉肝脏肝脏体循环体循环sglt各种组织细胞各种组织细胞glut目录目录葡萄糖葡萄糖酵解酵解途径途径丙丙酮酮酸酸有氧有氧无氧无氧 h2o及及co2乳酸乳酸糖异生途径糖异生途径 乳酸、氨基酸、甘油乳酸、氨基酸、甘油糖原糖原肝糖原分解肝糖原分解 糖原合成糖原合成 磷酸戊磷酸戊糖途径糖途

4、径 核糖核糖+ +nadph+h+淀粉淀粉消化与吸收消化与吸收 atp目录目录第二节第二节 糖的分解代谢糖的分解代谢目录目录在机体缺氧条件下，葡萄糖经一系列酶促反应在机体缺氧条件下，葡萄糖经一系列酶促反应生成丙酮酸进而还原生成乳酸的过程称为糖酵生成丙酮酸进而还原生成乳酸的过程称为糖酵解解(glycolysis)，亦称糖的无氧氧化，亦称糖的无氧氧化(anaerobic oxidation)。 糖酵解的反应部位：胞浆。糖酵解的反应部位：胞浆。一、糖的无氧分解一、糖的无氧分解目录目录糖无氧氧化反应过程分为酵解途径糖无氧氧化反应过程分为酵解途径和乳酸生成两个阶段和乳酸生成两个阶段 第一阶段：由葡萄糖分

5、解成丙酮酸第一阶段：由葡萄糖分解成丙酮酸(pyruvate)，称之为糖酵解途径称之为糖酵解途径(glycolytic pathway)。 第二阶段：由丙酮酸转变成乳酸。第二阶段：由丙酮酸转变成乳酸。n糖酵解分为两个阶段：糖酵解分为两个阶段：目录目录1. 葡萄糖磷酸化为葡萄糖磷酸化为6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖 atp adpmg2+ 己糖激酶(hexokinase)glu g-6-p f-6-p f-1,6-2patp adp atp adp 1,3-二磷酸甘油酸二磷酸甘油酸3-磷酸甘油酸磷酸甘油酸2-磷酸甘油酸磷酸甘油酸丙酮酸丙酮酸磷酸二磷酸二羟丙酮羟丙酮3-磷酸磷酸甘油醛甘油醛nad+nadh

6、+h+adpatpadpatp磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸葡萄糖葡萄糖 o ch2ho h hoohh oh h oh h h6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖 (glucose-6-phosphate, g-6-p)p p o ch2oh hoohh oh h oh h h 目录目录 哺乳类动物体内已发现有哺乳类动物体内已发现有4种己糖激酶同工种己糖激酶同工酶，分别称为酶，分别称为至至型。肝细胞中存在的型。肝细胞中存在的是是型，称为葡萄糖激酶型，称为葡萄糖激酶(glucokinase)。 它的特点是：对葡萄糖的亲和力很低；它的特点是：对葡萄糖的亲和力很低；受激素调控。受激素调控。 这些特性使葡萄糖

7、激酶在维持血糖水平和这些特性使葡萄糖激酶在维持血糖水平和糖代谢中起着重要的生理作用。糖代谢中起着重要的生理作用。 目录目录2. 6-磷酸葡萄糖转变为磷酸葡萄糖转变为 6-磷酸果糖磷酸果糖己糖异构酶 glug-6-pf-6-pf-1,6-2patpadpatpadp1,3-二磷酸甘油酸二磷酸甘油酸3-磷酸甘油酸磷酸甘油酸2-磷酸甘油酸磷酸甘油酸丙酮酸丙酮酸磷酸二磷酸二羟丙酮羟丙酮3-磷酸磷酸甘油醛甘油醛nad+nadh+h+adpatpadpatp磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖 p p o ch2oh hoohh oh h oh h h6-磷酸果糖磷酸果糖 (fruct

8、ose-6-phosphate, f-6-p)目录目录3. 6-磷酸果糖转变为磷酸果糖转变为1,6-双磷酸果糖双磷酸果糖 atp adp mg2+ 6-磷酸果糖激酶-1glug-6-pf-6-pf-1,6-2patpadpatpadp1,3-二磷酸甘油酸二磷酸甘油酸3-磷酸甘油酸磷酸甘油酸2-磷酸甘油酸磷酸甘油酸丙酮酸丙酮酸磷酸二磷酸二羟丙酮羟丙酮3-磷酸磷酸甘油醛甘油醛nad+nadh+h+adpatpadpatp磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸l6-磷酸果糖激酶磷酸果糖激酶-1(6-phosphfructokinase-1)6-磷酸果糖磷酸果糖 1,6-双磷酸果糖双磷酸果糖(1, 6-fr

9、uctose-biphosphate, f-1,6-2p)目录目录ch2ohoccccch2oohohohhhp pp p1,6-双磷酸果糖双磷酸果糖 4. 磷酸己糖裂解成磷酸己糖裂解成2分子磷酸丙糖分子磷酸丙糖 醛缩酶醛缩酶(aldolase)glug-6-pf-6-pf-1,6-2patpadpatpadp1,3-二磷酸甘油酸二磷酸甘油酸3-磷酸甘油酸磷酸甘油酸2-磷酸甘油酸磷酸甘油酸丙酮酸丙酮酸磷酸二磷酸二羟丙酮羟丙酮3-磷酸磷酸甘油醛甘油醛nad+nadh+h+adpatpadpatp磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸磷酸二羟丙酮磷酸二羟丙酮 3-磷酸甘油醛磷酸甘油醛 +chochohc

10、hohohch2poch2p poch2ohcoch2poch2p po目录目录5. 磷酸丙糖的同分异构化磷酸丙糖的同分异构化glug-6-pf-6-pf-1,6-2patpadpatpadp1,3-二磷酸甘油酸二磷酸甘油酸3-磷酸甘油酸磷酸甘油酸2-磷酸甘油酸磷酸甘油酸丙酮酸丙酮酸磷酸二磷酸二羟丙酮羟丙酮3-磷酸磷酸甘油醛甘油醛nad+nadh+h+adpatpadpatp磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸磷酸丙糖异构酶磷酸丙糖异构酶 (phosphotriose isomerase)3-磷酸甘油醛磷酸甘油醛 chochohchohohch2poch2p po磷酸二羟丙酮磷酸二羟丙酮 ch2o

11、hcoch2poch2p po目录目录6. 3-磷酸甘油醛氧化为磷酸甘油醛氧化为1,3-二磷酸甘油酸二磷酸甘油酸pi、nad+ nadh+h+ 3-磷酸甘油醛脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase)glug-6-pf-6-pf-1,6-2patpadpatpadp1,3-二磷酸甘油酸二磷酸甘油酸3-磷酸甘油酸磷酸甘油酸2-磷酸甘油酸磷酸甘油酸丙酮酸丙酮酸磷酸二磷酸二羟丙酮羟丙酮3-磷酸磷酸甘油醛甘油醛nad+nadh+h+adpatpadpatp磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸3-磷酸甘油醛磷酸甘油醛 chochohchohohch2poch2

12、p po1,3-二磷酸二磷酸甘油酸甘油酸 o=ccohch2pop pop po目录目录adp atp 磷酸甘油酸激酶 (phosphoglycerate kinase) glug-6-pf-6-pf-1,6-2patpadpatpadp1,3-二磷酸甘油酸二磷酸甘油酸3-磷酸甘油酸磷酸甘油酸2-磷酸甘油酸磷酸甘油酸丙酮酸丙酮酸磷酸二磷酸二羟丙酮羟丙酮3-磷酸磷酸甘油醛甘油醛nad+nadh+h+adpatpadpatp磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸在以上反应中，底物分子内部能量重新分布，在以上反应中，底物分子内部能量重新分布，生成高能键，使生成高能键，使adp磷酸化生成磷酸化生成atp的过

13、程，的过程，称为底物水平磷酸化称为底物水平磷酸化(substrate level phosphorylation) 。1,3-二磷酸二磷酸 甘油酸甘油酸o=ccohch2pop pop po3-磷酸甘油酸磷酸甘油酸coohcohch2pop po目录目录8. 3-磷酸甘油酸转变为磷酸甘油酸转变为2-磷酸甘油酸磷酸甘油酸glug-6-pf-6-pf-1,6-2patpadpatpadp1,3-二磷酸甘油酸二磷酸甘油酸3-磷酸甘油酸磷酸甘油酸2-磷酸甘油酸磷酸甘油酸丙酮酸丙酮酸磷酸二磷酸二羟丙酮羟丙酮3-磷酸磷酸甘油醛甘油醛nad+nadh+h+adpatpadpatp磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙

14、酮酸磷酸甘油酸变位酶(phosphoglycerate mutase)3-磷酸甘油酸磷酸甘油酸 coohcohch2pop po2-磷酸甘油酸磷酸甘油酸 coohcch2pop poohoh目录目录9. 2-磷酸甘油酸转变为磷酸烯醇式丙酮酸磷酸甘油酸转变为磷酸烯醇式丙酮酸烯醇化酶(enolase)glug-6-pf-6-pf-1,6-2patpadpatpadp1,3-二磷酸甘油酸二磷酸甘油酸3-磷酸甘油酸磷酸甘油酸2-磷酸甘油酸磷酸甘油酸丙酮酸丙酮酸磷酸二磷酸二羟丙酮羟丙酮3-磷酸磷酸甘油醛甘油醛nad+nadh+h+adpatpadpatp磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸2- 2-磷酸甘油

15、酸磷酸甘油酸coohcch2pop poohoh+ h2o磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸 (phosphoenolpyruvate, pep)coohcch2p po目录目录adp atp k+ mg2+丙酮酸激酶(pyruvate kinase)glug-6-pf-6-pf-1,6-2patpadpatpadp1,3-二磷酸甘油酸二磷酸甘油酸3-磷酸甘油酸磷酸甘油酸2-磷酸甘油酸磷酸甘油酸丙酮酸丙酮酸磷酸二磷酸二羟丙酮羟丙酮3-磷酸磷酸甘油醛甘油醛nad+nadh+h+adpatpadpatp磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸10.磷酸烯醇式丙酮酸转变成丙酮酸，磷酸烯醇式丙酮酸转变成丙酮酸，

16、 并通过底物水平磷酸化生成并通过底物水平磷酸化生成atp磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸coohcch2p po丙酮酸丙酮酸coohc=och3目录目录（二）丙酮酸转变成乳酸（二）丙酮酸转变成乳酸反应中的反应中的nadh+h+ 来自于上述第来自于上述第6步反步反应中的应中的 3-磷酸甘油醛脱氢反应。磷酸甘油醛脱氢反应。丙酮酸丙酮酸 乳酸乳酸 乳酸脱氢酶乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, ldh) nadh + h+ nad+ coohchohch3coohc=och3目录目录e1:己糖激酶己糖激酶 e2: 6-磷酸果糖激酶磷酸果糖激酶-1 e3: 丙酮酸激酶丙酮酸激酶 n

17、ad+ 乳乳 酸酸 糖酵解的代谢途径糖酵解的代谢途径glug-6-pf-6-pf-1, 6-2patp adp atpadp1,3-二磷酸甘油酸二磷酸甘油酸 3-磷酸甘油酸磷酸甘油酸 2-磷酸甘油酸磷酸甘油酸 丙酮酸丙酮酸磷酸二羟丙酮磷酸二羟丙酮 3-磷酸甘油醛磷酸甘油醛 nad+ nadh+h+ adp atp adp atp磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸e2e1e3nadh+h+ 目录目录n糖酵解小结糖酵解小结反应部位：胞浆；反应部位：胞浆；糖酵解是一个不需氧的产能过程；糖酵解是一个不需氧的产能过程；反应全过程中有三步不可逆的反应：反应全过程中有三步不可逆的反应：g g-6-p atp

18、adp 己糖激酶己糖激酶 atp adp f-6-p f-1,6-2p 磷酸果糖激酶磷酸果糖激酶-1 adp atp pep 丙酮酸丙酮酸 丙酮酸激酶丙酮酸激酶 目录目录产能的方式和数量产能的方式和数量方式：底物水平磷酸化方式：底物水平磷酸化净生成净生成atp数量：从数量：从g开始开始 22-2= 2atp从从gn开始开始 22-1= 3atp终产物乳酸的去路终产物乳酸的去路释放入血，进入肝脏再进一步代谢：释放入血，进入肝脏再进一步代谢：分解利用分解利用 乳酸循环（糖异生）乳酸循环（糖异生）目录目录果糖果糖己糖激酶己糖激酶glug-6-pf-6-pf-1,6-2patpadpatpadp丙酮酸

19、丙酮酸半乳糖半乳糖1- 1-磷酸半乳糖磷酸半乳糖1- 1-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖半乳糖激酶半乳糖激酶变位酶变位酶甘露糖甘露糖6- 6-磷酸甘露糖磷酸甘露糖己糖激酶己糖激酶变位酶变位酶除葡萄糖外，其它己糖也可转除葡萄糖外，其它己糖也可转变成磷酸己糖而进入酵解途径。变成磷酸己糖而进入酵解途径。 目录目录（三）糖酵解的调控是对（三）糖酵解的调控是对3个关键个关键酶活性的调节酶活性的调节关键酶关键酶 己糖激酶己糖激酶 6-磷酸果糖激酶磷酸果糖激酶-1 丙酮酸激酶丙酮酸激酶 调节方式调节方式 别构调节别构调节 共价修饰调节共价修饰调节 目录目录 1、6-磷酸果糖激酶磷酸果糖激酶-1对调节酵解途径的流对调节

20、酵解途径的流量最重要量最重要n变构调节变构调节别构激活剂别构激活剂：amp; adp; f-1,6-2p; f-2,6-2p别构抑制剂别构抑制剂：柠檬酸：柠檬酸; atp（高浓度）（高浓度）目录目录atp对对6-磷酸果糖激酶磷酸果糖激酶-1的调节：的调节：atp结合位点结合位点调节效应调节效应活性中心底物结合部位（低浓度时）活性中心底物结合部位（低浓度时）激活激活活性中心外别构调节部位（高浓度时）活性中心外别构调节部位（高浓度时）抑制抑制目录目录l2,6-双磷酸果糖是双磷酸果糖是6-磷酸果糖激酶磷酸果糖激酶-1最强的变最强的变构激活剂；构激活剂；l其作用是与其作用是与amp一起取消一起取消at

21、p、柠檬酸对、柠檬酸对6-磷磷酸果糖激酶酸果糖激酶-1的变构抑制作用。的变构抑制作用。2,6-双磷酸果糖对双磷酸果糖对6-磷酸果糖激酶磷酸果糖激酶-1的调节：的调节：目录目录f-6-p f-1,6-2p atp adp pfk-1磷蛋白磷酸酶磷蛋白磷酸酶 pi pka atp adp pi 胰高血糖素胰高血糖素 atp camp 活化活化 f-2,6-2p +/+amp +柠檬酸柠檬酸 amp +柠檬酸柠檬酸 pfk-2（有活性）（有活性）fbp-2（无活性）（无活性）6-磷酸果糖激酶磷酸果糖激酶-2 pfk-2（无活性）（无活性）fbp-2（有活性）（有活性）pp果糖双磷酸酶果糖双磷酸酶-2

22、 目录目录2、丙酮酸激酶是糖酵解的第二个重要的调节、丙酮酸激酶是糖酵解的第二个重要的调节点点n别构调节别构调节 别构抑制剂：别构抑制剂：atp, 丙氨酸丙氨酸 别构激活剂：别构激活剂：1,6-双磷酸果糖双磷酸果糖目录目录n共价修饰调节共价修饰调节丙酮酸激酶丙酮酸激酶丙酮酸激酶丙酮酸激酶atp atp adp adp pi pi 磷蛋白磷酸酶磷蛋白磷酸酶（无活性）（无活性） （有活性）（有活性）胰高血糖素胰高血糖素 pka, cam激酶激酶p ppka：蛋白激酶蛋白激酶a (protein kinase a)cam：钙调蛋白钙调蛋白目录目录3、己糖激酶受到反馈抑制调节、己糖激酶受到反馈抑制调节

23、6-磷酸葡萄糖可反馈抑制己糖激酶，但肝葡磷酸葡萄糖可反馈抑制己糖激酶，但肝葡萄糖激酶不受其抑制。萄糖激酶不受其抑制。 长链脂肪酰长链脂肪酰coa可别构抑制肝葡萄糖激酶。可别构抑制肝葡萄糖激酶。 胰岛素可诱导葡萄糖激酶基因的转录，促进胰岛素可诱导葡萄糖激酶基因的转录，促进酶的合成。酶的合成。 目录目录（四）糖酵解的主要生理意义是在机（四）糖酵解的主要生理意义是在机体缺氧的情况下快速供能体缺氧的情况下快速供能 是机体在缺氧情况下获取能量的有效方式。是机体在缺氧情况下获取能量的有效方式。 是某些细胞在氧供应正常情况下的重要供能途径。是某些细胞在氧供应正常情况下的重要供能途径。 无线粒体的细胞，如：红

24、细胞无线粒体的细胞，如：红细胞 代谢活跃的细胞，如：白细胞、骨髓细胞代谢活跃的细胞，如：白细胞、骨髓细胞目录目录糖的有氧氧化糖的有氧氧化(aerobic oxidation)指在指在机体氧供充足时，葡萄糖彻底氧化成机体氧供充足时，葡萄糖彻底氧化成h2o和和co2，并释放出能量的过程。是机体主，并释放出能量的过程。是机体主要供能方式。要供能方式。二二 糖的有氧氧化糖的有氧氧化目录目录（一）糖有氧氧化的反应过程包括糖酵（一）糖有氧氧化的反应过程包括糖酵解途径、丙酮酸氧化脱羧、三羧酸循环解途径、丙酮酸氧化脱羧、三羧酸循环及氧化磷酸化及氧化磷酸化第一阶段：酵解途径第一阶段：酵解途径 第二阶段：丙酮酸的

25、氧化脱羧第二阶段：丙酮酸的氧化脱羧第三阶段：三羧酸循环第三阶段：三羧酸循环 g（gn）第四阶段：氧化磷酸化第四阶段：氧化磷酸化丙酮酸丙酮酸 乙酰乙酰coaco2nadh+h+ fadh2h2o o atp adptac循环循环 胞液胞液线粒体线粒体目录目录1、葡萄糖循糖酵解途径分解为丙酮酸、葡萄糖循糖酵解途径分解为丙酮酸丙酮酸丙酮酸 乙酰乙酰coa nad+ , hscoa co2 , nadh + h+ 丙酮酸脱氢酶复合体丙酮酸脱氢酶复合体 n 总反应式总反应式: : 2、丙酮酸进入线粒体氧化脱羧生成乙酰、丙酮酸进入线粒体氧化脱羧生成乙酰coa 目录目录n 丙酮酸脱氢酶复合体丙酮酸脱氢酶复合

26、体的组成的组成e1：丙酮酸脱氢酶：丙酮酸脱氢酶e2：二氢硫辛酰胺转乙酰酶：二氢硫辛酰胺转乙酰酶e3：二氢硫辛酰胺脱氢酶：二氢硫辛酰胺脱氢酶hscoanad+tpp 硫辛酸（硫辛酸（ )hscoafad, nad+ssl酶酶辅酶辅酶目录目录n 丙酮酸脱氢酶复合体催化的反应过程：丙酮酸脱氢酶复合体催化的反应过程：1. 丙酮酸脱羧形成羟乙基丙酮酸脱羧形成羟乙基-tpp，由丙酮酸脱氢酶，由丙酮酸脱氢酶催化催化(e1)。 2. 由二氢硫辛酰胺转乙酰酶由二氢硫辛酰胺转乙酰酶(e2)催化形成乙酰硫辛催化形成乙酰硫辛酰胺酰胺-e2。3. 二氢硫辛酰胺转乙酰酶二氢硫辛酰胺转乙酰酶(e2)催化生成乙酰催化生成乙酰

27、coa, 同同时使硫辛酰胺上的二硫键还原为时使硫辛酰胺上的二硫键还原为2个巯基。个巯基。4. 二氢硫辛酰胺脱氢酶二氢硫辛酰胺脱氢酶(e3)使还原的二氢硫辛酰胺使还原的二氢硫辛酰胺脱氢，同时将氢传递给脱氢，同时将氢传递给fad。5. 在二氢硫辛酰胺脱氢酶在二氢硫辛酰胺脱氢酶(e3)催化下，将催化下，将fadh2上上的的h转移给转移给nad+，形成，形成nadh+h+。目录目录co2 coashnad+nadh+h+5. nadh+h+的生成的生成1. -羟乙基羟乙基-tpp的生成的生成 2.乙酰硫辛酰乙酰硫辛酰胺的生成胺的生成 3.乙酰乙酰coa的生成的生成4. 硫辛酰胺的生成硫辛酰胺的生成 目

28、录目录三羧酸循环三羧酸循环(tricarboxylic acid cycle, tac)也也称为柠檬酸循环，这是因为循环反应中的第一个中称为柠檬酸循环，这是因为循环反应中的第一个中间产物是一个含三个羧基的柠檬酸。由于间产物是一个含三个羧基的柠檬酸。由于krebs正正式提出了三羧酸循环的学说，故此循环又称为式提出了三羧酸循环的学说，故此循环又称为krebs循环，它由一连串反应组成。循环，它由一连串反应组成。（二）三羧酸循环是以形成柠檬酸（二）三羧酸循环是以形成柠檬酸为起始物的循环反应系统为起始物的循环反应系统n概述概述n反应部位：反应部位：线粒体线粒体目录目录tca循环由循环由8步代谢反应组成步

29、代谢反应组成1.乙酰乙酰coa与草酰乙酸缩合成柠檬酸与草酰乙酸缩合成柠檬酸 2.柠檬酸经顺乌头酸转变为异柠檬酸柠檬酸经顺乌头酸转变为异柠檬酸 3.异柠檬酸氧化脱羧转变为异柠檬酸氧化脱羧转变为-酮戊二酸酮戊二酸 4.-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰coa 5.琥珀酰琥珀酰coa合成酶催化底物水平磷酸化反应合成酶催化底物水平磷酸化反应 6.琥珀酸脱氢生成延胡索酸琥珀酸脱氢生成延胡索酸 7.延胡索酸加水生成苹果酸延胡索酸加水生成苹果酸 8.苹果酸脱氢生成草酰乙酸苹果酸脱氢生成草酰乙酸 目录目录coashnadh+h+nad+nad+nadh+h+fadfadh2nadh+h+n

30、ad+h2oh2oh2ocoashcoashh2o柠檬酸合酶柠檬酸合酶顺乌头酸梅顺乌头酸梅异柠檬酸脱氢酶异柠檬酸脱氢酶-酮戊二酸脱氢酶复合体酮戊二酸脱氢酶复合体琥珀酰琥珀酰coa合成酶合成酶琥珀酸脱氢酶琥珀酸脱氢酶延胡索酸酶延胡索酸酶苹果酸脱氢酶苹果酸脱氢酶gtpgdpatpadp核苷二磷酸激酶核苷二磷酸激酶目录目录n 小结：小结：三羧酸循环的概念：指乙酰三羧酸循环的概念：指乙酰coa和草酰乙酸和草酰乙酸缩合生成含三个羧基的柠檬酸，反复的进行缩合生成含三个羧基的柠檬酸，反复的进行脱氢脱羧，又生成草酰乙酸，再重复循环反脱氢脱羧，又生成草酰乙酸，再重复循环反应的过程。应的过程。tac过程的反应部位

31、是线粒体。过程的反应部位是线粒体。目录目录经过一次三羧酸循环，经过一次三羧酸循环，消耗一分子乙酰消耗一分子乙酰coa；经四次脱氢，二次脱羧，一次底物水平磷酸化；经四次脱氢，二次脱羧，一次底物水平磷酸化；生成生成1分子分子fadh2，3分子分子nadh+h+，2分子分子co2， 1分子分子gtp；关键酶有：柠檬酸合酶，关键酶有：柠檬酸合酶，-酮戊二酸脱氢酶复合酮戊二酸脱氢酶复合体，体， 异柠檬酸脱氢酶。异柠檬酸脱氢酶。 整个循环反应为不可逆反应。整个循环反应为不可逆反应。 三羧酸循环的要点：三羧酸循环的要点：目录目录表面上看来，三羧酸循环运转必不可少的草酰表面上看来，三羧酸循环运转必不可少的草酰

32、乙酸在三羧酸循环中是不会消耗的，它可被反复利乙酸在三羧酸循环中是不会消耗的，它可被反复利用。实际上：用。实际上：例如：例如： 草酰乙酸草酰乙酸 天冬氨酸天冬氨酸 -酮戊二酸酮戊二酸 谷氨酸谷氨酸 柠檬酸柠檬酸 脂肪酸脂肪酸 琥珀酰琥珀酰coa 卟啉卟啉 .机体内各种物质代谢之间是彼此联系、相互配合机体内各种物质代谢之间是彼此联系、相互配合的，的，tac中的某些中间代谢物能够转变合成其他中的某些中间代谢物能够转变合成其他物质，借以沟通糖和其他物质代谢之间的联系。物质，借以沟通糖和其他物质代谢之间的联系。 目录目录.机体糖供不足时，可能引起机体糖供不足时，可能引起tac运转障碍，这运转障碍，这时苹

33、果酸、草酰乙酸可脱羧生成丙酮酸，再进时苹果酸、草酰乙酸可脱羧生成丙酮酸，再进一步生成乙酰一步生成乙酰coa进入进入tac氧化分解。氧化分解。 草酰乙酸草酰乙酸 草酰乙酸脱羧酶草酰乙酸脱羧酶 丙酮酸丙酮酸 co2 苹果酸苹果酸 苹果酸酶苹果酸酶 丙酮酸丙酮酸 co2 nad+ nadh + h+ 所以，草酰乙酸必须不断被更新补充。所以，草酰乙酸必须不断被更新补充。目录目录草酰乙酸草酰乙酸 乙酰乙酰coa co2 nadh+h+ nad+ -酮戊二酸酮戊二酸 谷氨酸谷氨酸 草酰乙酸的来源如下：草酰乙酸的来源如下：目录目录tca循环受底物、产物和关键酶活性的调节循环受底物、产物和关键酶活性的调节tc

34、a循环主要受其底物、产物、关键酶活性循环主要受其底物、产物、关键酶活性3种因素的调控。种因素的调控。tca循环的速率和流量主要受循环的速率和流量主要受3种因素的调种因素的调控：底物的供应量，催化循环最初几步反应控：底物的供应量，催化循环最初几步反应酶的反馈别构抑制，产物堆积的抑制作用。酶的反馈别构抑制，产物堆积的抑制作用。目录目录1tca循环中有循环中有3个关键酶个关键酶柠檬酸合酶柠檬酸合酶异柠檬酸脱氢酶异柠檬酸脱氢酶-酮戊二酸脱氢酶酮戊二酸脱氢酶 目录目录乙酰乙酰coa 柠檬酸柠檬酸 草酰乙酸草酰乙酸 琥珀酰琥珀酰coa -酮戊二酸酮戊二酸 异柠檬酸异柠檬酸 苹果酸苹果酸 nadh fadh

35、2 gtp atp 异柠檬酸异柠檬酸 脱氢酶脱氢酶柠檬酸合酶柠檬酸合酶-酮戊二酸脱酮戊二酸脱氢酶复合体氢酶复合体atp +adp adp +atp 柠檬酸柠檬酸 琥珀酰琥珀酰coa nadh 琥珀酰琥珀酰coa nadh +ca2+ ca2+ atp、adp的影响的影响 产物堆积引起抑制产物堆积引起抑制循环中后续反应循环中后续反应中间产物别位反中间产物别位反馈抑制前面反应馈抑制前面反应中的酶中的酶其他，如其他，如ca2+可可激活许多酶激活许多酶目录目录2tca循环与上游和下游反应协调循环与上游和下游反应协调在正常情况下，（糖）酵解途径和在正常情况下，（糖）酵解途径和tca循环的循环的速度是相协

36、调的。这种协调不仅通过高浓度的速度是相协调的。这种协调不仅通过高浓度的atp、nadh的抑制作用，亦通过柠檬酸对磷的抑制作用，亦通过柠檬酸对磷酸果糖激酶酸果糖激酶-1的别构抑制作用而实现。的别构抑制作用而实现。 氧化磷酸化的速率对氧化磷酸化的速率对tca循环的运转也起着非循环的运转也起着非常重要的作用。常重要的作用。 目录目录tca循环在循环在3大营养物质代谢中具有重要生大营养物质代谢中具有重要生理意义理意义1.tca循环是循环是3大营养素的最终代谢通路大营养素的最终代谢通路,其作用在于其作用在于通过通过4次脱氢，为氧化磷酸化反应生成次脱氢，为氧化磷酸化反应生成atp提供还提供还原当量。原当量

37、。 2.tca循环是糖、脂肪、氨基酸代谢联系的枢纽循环是糖、脂肪、氨基酸代谢联系的枢纽。目录目录h+ + e 进入呼吸链彻底氧化生成进入呼吸链彻底氧化生成h2o 的同的同时时adp偶联磷酸化生成偶联磷酸化生成atp。nadh+h+ h2o、3atp o h2o、2atp fadh2 o 目录目录反反 应应辅辅 酶酶最终获得最终获得atpatp第一阶段（胞浆）第一阶段（胞浆）葡糖糖葡糖糖6-磷酸葡糖糖磷酸葡糖糖-16-磷酸果糖磷酸果糖1,6-二磷酸果糖二磷酸果糖-1 23-磷酸甘油醛磷酸甘油醛21,3-二磷酸甘油酸二磷酸甘油酸2nadh3或或5*21,3-二磷酸甘油酸二磷酸甘油酸23-磷酸甘油酸

38、磷酸甘油酸22磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸2丙酮酸丙酮酸2第二阶段（线粒体基质）第二阶段（线粒体基质）2丙酮酸丙酮酸2乙酰乙酰coa2nadh5第三阶段（线粒体基质）第三阶段（线粒体基质）2异柠檬酸异柠檬酸2-酮戊二酸酮戊二酸2-酮戊二酸酮戊二酸2琥珀酰琥珀酰coa2琥珀酰琥珀酰coa2琥珀酸琥珀酸2琥珀酸琥珀酸2延胡索酸延胡索酸2苹果酸苹果酸2草酰乙酸草酰乙酸2nadh2nadh2fadh2 2nadh55235由一个葡糖糖总共获得由一个葡糖糖总共获得30或或32目录目录糖的有氧氧化是机体产能最主要的途径。它不糖的有氧氧化是机体产能最主要的途径。它不仅产能效率高，而且由于产生的能量逐步分

39、次仅产能效率高，而且由于产生的能量逐步分次释放，相当一部分形成释放，相当一部分形成atp，所以能量的利用率，所以能量的利用率也高。也高。目录目录（四）糖有氧氧化的调节是基（四）糖有氧氧化的调节是基于能量的需求于能量的需求关关键键酶酶 酵解途径：酵解途径： 丙酮酸的氧化脱羧：丙酮酸脱氢酶复合体丙酮酸的氧化脱羧：丙酮酸脱氢酶复合体 三羧酸循环：三羧酸循环：己糖激酶己糖激酶丙酮酸激酶丙酮酸激酶6-磷酸果糖激酶磷酸果糖激酶-1柠檬酸合酶柠檬酸合酶-酮戊二酸脱氢酶复合体酮戊二酸脱氢酶复合体异柠檬酸脱氢酶异柠檬酸脱氢酶目录目录n丙酮酸脱氢酶复合体的调节丙酮酸脱氢酶复合体的调节 别构调节别构调节别构抑制剂：

40、乙酰别构抑制剂：乙酰coa；nadh；atp别构激活剂：别构激活剂：amp；adp；nad+乙酰乙酰coa / hscoa 或或 nadh / nad+ 时，时，其活性也受到抑制。这两种情况见于饥饿、大量其活性也受到抑制。这两种情况见于饥饿、大量脂酸被动员利用时，这时糖的有氧氧化被抑制，脂酸被动员利用时，这时糖的有氧氧化被抑制，大多数组织器官利用脂酸作为能量来源以确保脑大多数组织器官利用脂酸作为能量来源以确保脑等重要组织对葡萄糖的需要。等重要组织对葡萄糖的需要。 目录目录 共价修饰调节共价修饰调节目录目录有氧氧化的调节特点有氧氧化的调节特点 有氧氧化的调节通过对其关键酶的调节实现。有氧氧化的调

41、节通过对其关键酶的调节实现。 atp/adp或或atp/amp比值全程调节。该比值比值全程调节。该比值升高，所有关键酶均被抑制。升高，所有关键酶均被抑制。 氧化磷酸化速率影响三羧酸循环。前者速率降氧化磷酸化速率影响三羧酸循环。前者速率降低，则后者速率也减慢。低，则后者速率也减慢。 三羧酸循环与酵解途径互相协调。三羧酸循环三羧酸循环与酵解途径互相协调。三羧酸循环需要多少乙酰需要多少乙酰coa，则酵解途径相应产生多少，则酵解途径相应产生多少丙酮酸以生成乙酰丙酮酸以生成乙酰coa。目录目录n概念概念磷酸戊糖途径磷酸戊糖途径(pentose phosphate pathway)是指由葡萄糖生成磷酸戊糖

42、及是指由葡萄糖生成磷酸戊糖及nadph+h+，前，前者再进一步转变成者再进一步转变成3-磷酸甘油醛和磷酸甘油醛和6-磷酸果糖的磷酸果糖的反应过程。反应过程。三、磷酸戊糖途径生成三、磷酸戊糖途径生成nadph和和磷酸戊糖磷酸戊糖目录目录n细胞定位：胞液细胞定位：胞液 第一阶段：氧化反应第一阶段：氧化反应（一）磷酸戊糖途径的反应过程分为两个阶段（一）磷酸戊糖途径的反应过程分为两个阶段n反应过程可分为二个阶段反应过程可分为二个阶段: : 第二阶段：非氧化反应第二阶段：非氧化反应 生成磷酸戊糖，生成磷酸戊糖，nadph+h+及及co2。包括一系列基团转移。包括一系列基团转移。目录目录cccccooch

43、2ohohohohhhhohp p6-磷酸葡萄糖酸磷酸葡萄糖酸 ch2ohc=occch2oohohhhp p5-磷酸核酮糖磷酸核酮糖 nadph+h+ nadp+ h2o nadp+ co2 nadph+h+ 6-磷酸葡萄糖脱氢酶磷酸葡萄糖脱氢酶 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶磷酸葡萄糖酸脱氢酶 ch2oh c o 6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖 cccccch2ohohohohhhhohhop p6-磷酸葡萄糖酸内酯磷酸葡萄糖酸内酯 ccccc=och2ohohohhhhohop p16-磷酸葡萄糖在氧化阶段生成磷酸戊糖和磷酸葡萄糖在氧化阶段生成磷酸戊糖和nadph5-磷酸核糖磷酸核糖 目录目录催化第一

44、步脱氢反应的催化第一步脱氢反应的6-磷酸葡萄糖脱氢酶磷酸葡萄糖脱氢酶是此代谢途径的关键酶。是此代谢途径的关键酶。两次脱氢脱下的氢均由两次脱氢脱下的氢均由nadp+接受生成接受生成nadph + h+。反应生成的磷酸核糖是一个非常重要的中间反应生成的磷酸核糖是一个非常重要的中间产物。产物。g-6-p5-磷酸核糖磷酸核糖nadp+nadph+h+nadp+nadph+h+co2目录目录第二阶段反应的意义就在于通过一系列基团第二阶段反应的意义就在于通过一系列基团转移反应，将核糖转变成转移反应，将核糖转变成6-磷酸果糖和磷酸果糖和3-磷磷酸甘油醛而进入酵解途径。因此磷酸戊糖途酸甘油醛而进入酵解途径。因

45、此磷酸戊糖途径也称磷酸戊糖旁路（径也称磷酸戊糖旁路（pentose phosphate shunt）。）。2经过基团转移反应进入糖酵解途径经过基团转移反应进入糖酵解途径目录目录5-磷酸核酮糖磷酸核酮糖(c5) 35-磷酸核糖磷酸核糖c55-磷酸木酮糖磷酸木酮糖c55-磷酸木酮糖磷酸木酮糖c57-磷酸景天糖磷酸景天糖c73-磷酸甘油醛磷酸甘油醛c34-磷酸赤藓糖磷酸赤藓糖c46-磷酸果糖磷酸果糖c66-磷酸果糖磷酸果糖c63-磷酸磷酸甘油醛甘油醛c3目录目录磷酸戊糖途径磷酸戊糖途径第一阶段第一阶段第第二二阶阶段段5-磷酸木酮糖磷酸木酮糖c55-磷酸木酮糖磷酸木酮糖c57-磷酸景天糖磷酸景天糖c7

46、3-磷酸甘油醛磷酸甘油醛c34-磷酸赤藓糖磷酸赤藓糖c46-磷酸果糖磷酸果糖c66-磷酸果糖磷酸果糖c63-磷酸甘油醛磷酸甘油醛c36-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖(c6)36-磷酸葡萄糖酸内酯磷酸葡萄糖酸内酯(c6)36-磷酸葡萄糖酸磷酸葡萄糖酸(c6)35-磷酸核酮糖磷酸核酮糖(c5) 35-磷酸核糖磷酸核糖c53nadp+ 3nadp+3h+ 6-磷酸葡萄糖脱氢酶磷酸葡萄糖脱氢酶3nadp+ 3nadp+3h+ 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶磷酸葡萄糖酸脱氢酶co2目录目录n总反应式总反应式:36-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖 + 6 nadp+26-磷酸果糖磷酸果糖+3-磷酸甘油醛磷酸甘油醛+6nadph+h

47、+3co2目录目录n磷酸戊糖途径的特点磷酸戊糖途径的特点:脱氢反应以脱氢反应以nadp+为受氢体，生成为受氢体，生成nadph+h+。 反应过程中进行了一系列酮基和醛基转移反应，经反应过程中进行了一系列酮基和醛基转移反应，经过了过了3、4、5、6、7碳糖的演变过程。碳糖的演变过程。反应中生成了重要的中间代谢物反应中生成了重要的中间代谢物5-磷酸核糖。磷酸核糖。一分子一分子g-6-p经过反应，只能发生一次脱羧和二次经过反应，只能发生一次脱羧和二次脱氢反应，生成一分子脱氢反应，生成一分子co2和和2分子分子nadph+h+。目录目录（二）磷酸戊糖途径主要受（二）磷酸戊糖途径主要受nadph/nad

48、p+比值的调节比值的调节 6-磷酸葡萄糖脱氢酶此酶为磷酸戊糖途径的磷酸葡萄糖脱氢酶此酶为磷酸戊糖途径的关键酶，其活性的高低决定关键酶，其活性的高低决定6-磷酸葡萄糖进磷酸葡萄糖进入磷酸戊糖途径的流量。入磷酸戊糖途径的流量。 此酶活性主要受此酶活性主要受nadph/nadp+比值的影响，比值的影响，比值升高则被抑制，降低则被激活。另外比值升高则被抑制，降低则被激活。另外nadph对该酶有强烈抑制作用。对该酶有强烈抑制作用。 因此，磷酸戊糖途径的流量取决于因此，磷酸戊糖途径的流量取决于nadph的需求。的需求。 目录目录（三）磷酸戊糖途径的生理意义在于生成（三）磷酸戊糖途径的生理意义在于生成nad

49、ph和和5-磷酸核糖磷酸核糖2提供提供nadph作为供氢体参与多种代谢反应作为供氢体参与多种代谢反应1为核酸的生物合成提供核糖为核酸的生物合成提供核糖（1）nadph是体内许多合成代谢的供氢体；是体内许多合成代谢的供氢体；（2）nadph参与体内羟化反应；参与体内羟化反应；（3）nadph还用于维持谷胱甘肽还用于维持谷胱甘肽(glutathione，gsh)的还原状态。的还原状态。目录目录2g-sh g-s-s-gn n a a d d p p+ + n n a a d d p p h h + +h h+ +a ah2 氧化型谷胱甘肽氧化型谷胱甘肽还原型谷胱甘肽还原型谷胱甘肽还原型谷胱甘肽是体

50、内重要的抗氧化剂，可还原型谷胱甘肽是体内重要的抗氧化剂，可以保护一些含以保护一些含-sh基的蛋白质或酶免受氧化基的蛋白质或酶免受氧化剂尤其是过氧化物的损害。剂尤其是过氧化物的损害。在红细胞中还原型谷胱甘肽更具有重要作用。在红细胞中还原型谷胱甘肽更具有重要作用。它可以保护红细胞膜蛋白的完整性。它可以保护红细胞膜蛋白的完整性。 目录目录对人类而言，糖醛酸途径的主要生理意义在对人类而言，糖醛酸途径的主要生理意义在于生成活化的葡萄糖醛酸，即于生成活化的葡萄糖醛酸，即udpga。葡。葡萄糖醛酸是组成蛋白聚糖的糖胺聚糖，如透萄糖醛酸是组成蛋白聚糖的糖胺聚糖，如透明质酸、硫酸软骨素、肝素等的组成成分。明质酸

51、、硫酸软骨素、肝素等的组成成分。葡萄糖醛酸在生物转化过程中参与很多结合葡萄糖醛酸在生物转化过程中参与很多结合反应。反应。n生理意义：生理意义：目录目录第第 三三 节节 糖原的合成与分解糖原的合成与分解目录目录糖糖 原原 (glycogen)是动物体内糖的储存形式是动物体内糖的储存形式之一，是机体能迅速动用的能量储备。之一，是机体能迅速动用的能量储备。肌肉：肌糖原，肌肉：肌糖原，180 300g，主要供肌肉收缩所需，主要供肌肉收缩所需肝脏：肝糖原，肝脏：肝糖原，70 100g，维持血糖水平，维持血糖水平n糖原的定义：糖原的定义：n糖原储存的主要器官及其生理意义：糖原储存的主要器官及其生理意义：目

52、录目录1. 葡萄糖单元以葡萄糖单元以-1,4-糖苷键糖苷键形成长链。形成长链。2. 约约10个葡萄糖单元处形成分个葡萄糖单元处形成分枝，分枝处葡萄糖以枝，分枝处葡萄糖以-1,6-糖苷键连接，分支增加，溶糖苷键连接，分支增加，溶解度增加。解度增加。3. 每条链都终止于一个非还原每条链都终止于一个非还原端端.非还原端增多，以利于其非还原端增多，以利于其被酶分解。被酶分解。n糖原的结构特点及其意义：糖原的结构特点及其意义：目录目录一、糖原的合成代谢一、糖原的合成代谢n合成部位：合成部位：糖原的合成糖原的合成(glycogenesis) 指由葡萄糖合指由葡萄糖合成糖原的过程。成糖原的过程。组织定位：主

53、要在肝脏、肌肉组织定位：主要在肝脏、肌肉细胞定位：胞浆细胞定位：胞浆目录目录1.1.葡萄糖磷酸化生成葡萄糖磷酸化生成6-6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖葡萄糖葡萄糖6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖atp adp己糖激酶己糖激酶;葡萄糖激酶（肝）葡萄糖激酶（肝）n糖原合成途径：糖原合成途径：目录目录1-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖变位酶磷酸葡萄糖变位酶6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖2.6-2.6-磷酸葡萄糖转变成磷酸葡萄糖转变成1-1-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖此反应中磷酸基团转移的意义在于：由此反应中磷酸基团转移的意义在于：由于延长形成于延长形成-1,4-糖苷键，所以葡萄糖分子糖苷键，所以葡萄糖分子c1上的半缩醛羟基必

54、须活化，才利于与原来的上的半缩醛羟基必须活化，才利于与原来的糖原分子末端葡萄糖的游离糖原分子末端葡萄糖的游离c4羟基缩合。半羟基缩合。半缩醛羟基与磷酸基之间形成的缩醛羟基与磷酸基之间形成的o-p键具有较高键具有较高的能量。的能量。目录目录udpg可看作可看作“活性葡萄糖活性葡萄糖”，在体内充，在体内充作葡萄糖供体。作葡萄糖供体。3.1-3.1-磷酸葡萄糖转变成尿苷二磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖转变成尿苷二磷酸葡萄糖utp尿苷尿苷 pppppiudpg焦磷酸化酶焦磷酸化酶2pi+能量能量1- 磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖 ohhoohhohhohhohch2ohhp p p 尿苷二磷酸葡萄糖尿苷二磷酸葡萄糖 (

55、uridine diphosphate glucose, udpg)ohhoohhohhohhohch2ohhp p p尿苷尿苷p尿苷尿苷p p目录目录糖原糖原n + udpg糖原糖原n+1 + udp 糖原合酶糖原合酶(glycogen synthase)udp utp adp atp 核苷二磷酸激酶核苷二磷酸激酶4.-1,4-糖苷键式结合糖苷键式结合目录目录糖原糖原n 为原有的细胞内的较小糖原分子，为原有的细胞内的较小糖原分子，称为糖原引物称为糖原引物(primer)， 作为作为udpg 上葡萄糖上葡萄糖基的接受体。基的接受体。 糖原糖原n + udpg糖原糖原n+1 + udp 糖原合酶

56、糖原合酶(glycogen synthase) 目录目录. .糖原分枝的形成糖原分枝的形成 分支酶分支酶(branching enzyme) -1,6-糖苷键糖苷键 -1,4-糖苷键糖苷键目录目录近来人们在糖原分子的核心发现了一种名为近来人们在糖原分子的核心发现了一种名为glycogenin的蛋白质。的蛋白质。glycogenin可对其自身进行可对其自身进行共价修饰，将共价修饰，将udp-葡萄糖分子的葡萄糖分子的c1结合到其酶分结合到其酶分子的酪氨酸残基上，从而使它糖基化。这个结合子的酪氨酸残基上，从而使它糖基化。这个结合上去的葡萄糖分子即成为糖原合成时的引物。上去的葡萄糖分子即成为糖原合成时

57、的引物。糖原合成过程中作为引物的第一个糖原分子糖原合成过程中作为引物的第一个糖原分子从何而来？从何而来？目录目录二、肝糖原分解二、肝糖原分解n亚细胞定位：亚细胞定位：胞浆胞浆n肝糖元的分解过程：肝糖元的分解过程：糖原糖原n+1n+1糖原糖原n n + 1- + 1-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖糖原磷酸化酶糖原磷酸化酶(glycogen phosphorylase)1.1.糖原的磷酸解糖原的磷酸解糖原分解糖原分解 (glycogenolysis )习惯上指肝糖原习惯上指肝糖原分解成为葡萄糖的过程。分解成为葡萄糖的过程。目录目录2.2.脱枝酶的作用脱枝酶的作用转移葡萄糖残基转移葡萄糖残基水解水解 -1,6

58、-糖苷键糖苷键脱枝酶脱枝酶 (debranching enzyme)磷酸化酶磷酸化酶转移酶活性转移酶活性 -1,6糖糖苷酶活性苷酶活性在几个酶的共同作用下，最终产物中约在几个酶的共同作用下，最终产物中约85%为为1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖，15%为游离葡萄糖。为游离葡萄糖。目录目录1-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖变位酶变位酶3. 1-磷酸葡萄糖转变成磷酸葡萄糖转变成6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖4. 6-磷酸葡萄糖水解生成葡萄糖磷酸葡萄糖水解生成葡萄糖葡萄糖葡萄糖-6-磷酸酶（肝，磷酸酶（肝，肾）肾）葡萄糖葡萄糖6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖葡萄糖葡萄糖-6-磷酸酶只存

59、在于肝、肾中，而不存在磷酸酶只存在于肝、肾中，而不存在于肌中。所以只有肝和肾可补充血糖；而肌糖原不于肌中。所以只有肝和肾可补充血糖；而肌糖原不能分解成葡萄糖，只能进行糖酵解或有氧氧化。能分解成葡萄糖，只能进行糖酵解或有氧氧化。 目录目录n肌糖原的分解肌糖原的分解肌糖原分解的前三步反应与肝糖原分解过程相同，肌糖原分解的前三步反应与肝糖原分解过程相同，但是生成但是生成6-磷酸葡萄糖之后，由于肌肉组织中不磷酸葡萄糖之后，由于肌肉组织中不存在葡萄糖存在葡萄糖-6-磷酸酶，所以生成的磷酸酶，所以生成的6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖不能转变成葡萄糖释放入血，提供血糖，而只能不能转变成葡萄糖释放入血，提供血糖，而

60、只能进入酵解途径进一步代谢。进入酵解途径进一步代谢。肌糖原的分解与合成与乳酸循环有关。肌糖原的分解与合成与乳酸循环有关。目录目录ng-6-p的代谢去路：的代谢去路：g（补充血糖）（补充血糖）g-6-pf-6-p（进入酵解途径）（进入酵解途径）g-1-pgn（合成糖原）（合成糖原）udpg 6-磷酸葡萄糖内酯磷酸葡萄糖内酯（进入磷酸戊糖途径）（进入磷酸戊糖途径）葡萄糖醛酸葡萄糖醛酸（进入葡萄糖醛酸途径）（进入葡萄糖醛酸途径）小结小结n反应部位：胞浆反应部位：胞浆 目录目录n糖原的合成与分解总图糖原的合成与分解总图udpg焦磷酸化酶焦磷酸化酶 g-1-p utp udpg ppi 糖原糖原n+1