APIQ1第九规范审核要点提示

1、API Q1 规范第 9 版审核要点API Q1 第九版 规范要求需审核的内容及要点1.范围确定质量管理体系覆盖范围确认质量管理体系有无删减？以及删减的合理性2.规范性引用文 件确认质量管理体系执行标准的版本确认 API 产品规范版本、勘误、增补及评审与否4.1.2 方针 4.1.3 目标； 4.2.2 职责确认组织质量管理体系的方针、目标、关键绩效指标、机构、职责4.1.5.1 内部沟通管理者是否在组织内建立适当的沟通程序？ 顾客、法律和其他适用要求的重要性是否在组织相关职能中进行了传递 数据分析结果是否在组织相关职能中进行了传递？4.1.5.2 外部沟通组织是否明确，文件化并且实施和外部组

2、织，包括客户的沟通程序？ 沟通过程必须阐述：查询、合同或订单处理的执行和修订； 产品信息的提供，包括产品被交付后被确认为不合格； 当合同要求时，提供产品质量计划及后续变更所要求的信息。4.3.2 人力资源4.3.2.2 人员能力组织是否保持规定人员能力、确定培训要求及其他行为的文件化程序？ 人员能力确认证据 （ 4.5 ）及教育、 培训、技能和经验应记录并保持 （ 4.5） 如有要求，要保证在培训项目中包括专门为顾客制定为顾客提供的培训4.4 文件要求4.4.3 文件控制是否识别了需要确认的过程（见5.7.1.5 ）组织是否建立并保持文件化程序以识别、分发和控制 QMS 和本规范要 求的文件？

3、程序是否规定批准与再批准的职责？ 外来文件是否受控？以确保相关版本被使用和保持？4.4.2 程序本规范引用的所有程序是否被建立、文件化，实施和保持？注： Q1 体系认证规定要求 30 个文件化程序；会标认证 31 个规定程序4.4.4 外部文件 的使用产品的设计和制造过程中使用 API 产品规范或其他行业规范要求，包括 增补、勘误表和更新时，组织是否保持了文件化程序？ 将这些要求是否增加到产品实现过程和其他所有受影响的过程？4.5. 记录控制 记录保存期限组织是否保持文件化程序？以识别记录的标识、收集、储存、保护、检 索和保留时间及处置的控制和职责？Q1 规范规定记录保存期至少 5 年，或按顾

4、客、法规和其他适用要求更长外 包活动的记录是否予以保存？5.1 合同评审组织是否保持文件化程序？对产品提供及所需服务相关要求进行评审？ 如果顾客没有以文件形式对要求加以说明，组织是否确认了顾客要求并 保持记录（ 4.5 ）？5.2 策划组织是否识别和策划了产品实现所需的过程和文件？策划时，是否确定了以下内容：a） 所要求的资源和工作环境管理（ 4.3 ）b） 产品和顾客指定的要求（ 5.1 ）c） 法律和其他适用要求d） 风险管理基础上的应急（ 5.3 、 5.5 ）e） 设计和开发要求（ 5.4 ）f）产品验收标准具体要求的验证、确认、监测、测量、检验和测试活动。g）管理变更（ 5.11 ）

5、h）提供产品实现过程符合要求证据的记录（ 4.5 ） 组织对如何开展产品实现的策划是否形成了指导文件 ?5.3 风险评估与 管理5.4 设计和开发5.5 应急预案组织是否保持文件化程序？用以识别、控制影响产品交付和产品质量的 相关风险？ 该程序是否明确风险识别、评估和降低的技巧、工具及其应用？ 风险评估和管理以及采取行动的记录应予以保持（ 4.5 ） 组织是否保持文件化程序？以策划和控制产品的设计和开发？ 会标认证要识别设计和开发删减的合理性？见 API 网站，公告 5每个会标认证单元是否有有设计文件包？设计开发输入是否考虑了风险评估的结果？设计与开发的七个方面记录应保持（ 4.5 ）5.6

6、采购控制5.6.3 采购验证c）内部与外部沟通控制。 组织是否保持文件化程序？以确保采购产品及外包活动符合规定要求。 供方初审关键采购（是否建立了评审准则？是否进行了现场评审） 是否进行了对供方的年度复评？评审证据要验证 ； 所有评审的结果和复评活动的记录是否保持（4.5 ）？对外包活动如何进行有效控制？控制文件有否？外包记录是否保持 组织是否保持文件化程序？确保采购产品及活动符合规定要求。4.5)5.7.1 生产和服务 的控制当组织或顾客拟定在供方现场实施验证时， 应在采购信息安排放行方法； 应确保并提供采购产品或活动符合规定要求的证据，并保留（ 4.5 ） 组织是否保持文件化程序？描述与产

7、品生产相关的控制，至少应识别如 下控制（最好方法是通过产品加工制造工艺流程图来识别、控制）5.7.1.1 生产1.2.3.4.5.6.7.获得表述产品特性的信息；适用时，实施产品质量计划 （5.7.2）; 适用时，确保满足设计和更改的要求 （5.4）; 获得并使用适当的生产、试验、监控和测量设备； 必要时，获得作业指导书； 过程控制文件（ 5.7.1.3 ）；实施监视和测量；实施产品放行（ 5.9 ），包括适用的交付和交付后的活动。8.满足以上要求，应能够查到文件、过程控制卡、记录等证据。组织是否保持文件化程序？以处理影响产品质量和交付的风险？ 应急预案是否以评估的风险为基础，输出应形成文件。

8、内容至少应包括： a） 在应对重大风险的情况下，为减轻破坏影响而采取的行动； b）确定和分配职责和权限；5.7.2 服务c）d）e）f）g）组织是否保持文件化程序？描述与产品服务相关的控制，至少应包括：a） 审核并实施公司、顾客规定的产品服务和其他服务要求；b） 适当的服务、试验、监视和测量设备的可用性和使用；适用时，作业指导书的可用性；确保整个服务过程中标识和可追溯性要求被保留； 监控和测量活动的实施；过程控制文件（ 5.7.1.3 ）；服务的产品的放行要求（ 5.9 ）。满足以上要求，应能够查到文件、过程控制卡、记录等证据。5.7.1.3 过程控制 文件过程控制是否有文件化的工序卡、流程卡

9、、 并且是否符合适用的产品质量计划； AP 产品标准、准则？ 要检查确认其有效性；是否满足 AP检查表、工艺卡等控制形式I 产品规范；顾客要求或其它适用的I 产品规范规定的内容要求。5.7.1.4 产品实现 能力文件组织是否建立并保持文件？包括但不限于产品实现计划和评审、验证、 监视和测量、检验和试验的记录；包括评定准则；验收准则。如：对焊接过程、热处理过程、无损探伤过程、目视检验。 。当生5.7.1.5 生产和服 务过程的确认产和服务提供过程的输出不能由后续的监视或测量加以验证，使问题在 产品使用后或服务交付后才显现时，公司应对任何这样的过程实施确 认 。一般讲包括：焊接、热处理、无损探伤、

10、热成型等 要能够提供出： 工艺规程、 评定准则、 工艺、设备及人员的评定依据 （ 4.5 ）5.7.2 产品质量 计划如果合同有要求（体系覆盖产品） ，组织是否能够提供“产品质量计划” ，规 定质量管理体系的过程（包括产品实现过程）以及所需资源。至少应 包括（可以用多个文件组成满足） ：a） 描述要制造的产品；b） 规定的过程和文件，包括确认要求的检验、试验和记录；c） 识别与引用对外包活动的控制；d） 识别每个程序、规范及每项活动中引用的其他文件；e） 识别要求的停止点，见证点、监视以及文件审核点。体 系覆盖产品，每种至少要有；会标认证产品一定要有。5.7.3 标识和可 追朔性组织是否保持文

11、件化程序（同 ISO9001 及第 8 版 Q1 要求）？ 标识和可追朔性记录应予以保持（4.5 ）5.7.4 产品检验 / 试验状态组织是否保持文件化程序（同 ISO9001 及第 8 版 Q1 要求）？ 只有满足要求，或让步下授权的产品，才可放行。5.7.5 顾客财产组织是否保持文件化程序（同 ISO9001 及第 8 版 Q1 要求）？ 顾客财产登记和处置的记录应予以保持（4.5 ）5.7.6 产品防护组织是否保持文件化程序（同 ISO9001 及第 8 版 Q1 要求）？ 适用时，应包括标识和可追朔性标志、运输、搬运、包装和防护。5.7.6.2 储存与评 估组织是否规定了识别储存和评估

12、的要求？ 是否使用指定区域或库房？ 是否规定了评估周期？评估结果的记录予以保持（ 4.5）5.7.7 检验和试验确认“采购验收过程检验最终产品检验和放行”由几个程序支持？组5.7.7.1织是否保持了文件化的检验和试验的程序？以验证满足产品的要求。检验和试验的文件化记录应按文件化程序规定予以保持（ 4.5 ）5.7.7.2 过程的检 验和试验组织是否依据产品质量计划（5.7.2 ）、过程控制文件（ 5.7.1.3 ）和文件化程序，按计划的阶段检验和试验产品。符合验收准则的证据是否予以保持？5.7.7.3 最终检验 和试验组织是否依据产品质量计划（ 5.7.2 ）和文件化程序，实施所有的最终检 验

13、，确认成品的文件符合性满足规定要求。最终接收检验应由实施或者直接监督产品生产以外的人员在产品实现过 程中计划的阶段实施。要查验产品交工资料清单是否满足产品交货技术要求（ API 产品规范）5.9 产品放行公司是否保持文件化的程序？ 确保在 向顾客放行产品，否则应经相关授权职能批计划安排（ 5.7 ）完全满意完成后才 准，或适用时，经顾客批准。5.7.8 预防性维护应保持记录以识别放行产品的人员（ 组织是否保持文件化程序？与设备管理制度规定要求是否切合？ 设备管理台账；有无检修和预防性维护计划？日常检查、 预防性维修的记录应予以保持（4.5 ）4.5)保养记录？5.8 试验、测量和 监视设备的控

14、制组织是否保持文件化程序？确定试验、测量和监视设备， 定的要求提供证据。为产品符合确检定周期是否符合？ 当设备由外部资源提供，如何保证验证设备满足本条款规定？ 校准和检定结果的记录应予以保持（4.5 ）是否有试验、 测量和监视设备管控台账？唯一标识；5.10 不合格产品 控制组织是否保持文件化程序（同 ISO9001 及第 8 版 Q1 要求）？ 组织是否执行让步条件下不合格产品的放行？执行的如何？不满足制造接收准则（ MAC ）的不合格产品的让步条件下评审和放行？ 顾客告知： 公司应通知顾客交付的产品不符合设计接收准则或者合同要求。公司应保持通知顾客的记录（见4.5)5.11 管理变更组织是

15、否保持管理变更的过程？有无文件规定？如何实施的？ 组织结构、关键人员、关键供方、纠正与预防措施带来变更的实施情况 管理变更如何通知？内部沟通；变更带来风险评估否？ 公司应保持管理变更的记录（见4.5）6.2.1 顾客满意组织是否保持文件化程序（同 ISO9001 及第 8 版 Q1 要求）？ 是否规定了测量频率？顾客反馈、关键绩效指标等信息如何收集？ 顾客满意信息的结果的记录应予以保持（4.5)6.2.2 内部审核组织是否保持文件化程序（同 ISO9001 及第 8 版 Q1 要求）？ 内审员有无培训资格？是否规定了审核准则、范围、频率？ 当年是否实施了内审，并体现了“审三关一”？规定时间内验

16、证关闭？ 是否进行了“过程评价”？ 内审结果的记录应予以保持（4.5)6.3 数据分析组织是否保持文件化程序（同 数据分析输出内容是否放映出“顾客满意、产品符合性、现场不合格、 采取的措施、供方业绩、质量目标和 KPI ”六个方面的信息？QMS 有效性的持续改进？ISO9001 及第 8 版 Q1 要求）？是否使用数据评价实施对6.4.2 纠正措施6.4.3 预防措施6.5 管理评审组织是否保持文件化程序（同 ISO9001 及第 8 版 Q1 要求）？ 控制不符合过程与潜在不符合过程活动的记录应予以保持（4.5 ）组织是否保持管理评审的过程？有无文件规定？如何实施的？ 管理评审输入是否体现“

17、 ISO 七个、 Q1 补充三个”十个方面要求？ 管理评审输出是否体现“满足顾客、落实资源、改进”三个方面要求？附录 A 会标使用是否进行了“过程评价”？ 评审结果的记录应予以保持（ 组织是否保持文件化程序（持证者对 API 会标的使用）？新制造产品？4.5)API 产品规范A.5 API 会标使用和去除控制的五项12 条款规定执行如何？授权人？A.4 QMS 满足 Q1 规范要求； A.6 设计包要求； A.7 制造要求；登记表？ 根据 API 会标持证者证书涵盖产品范围，审查各个产品是否满足规范？A.4 QMS 满足 Q1 规范要求； A.6 设计包要求； A.7 制造要求； 根据设计包输

18、出文件清单；产品质量计划规定要求；以及设计交底培训；审查各责任部门的相关工作落实情况（资料现场人员） ：现场操作人员 （产品、过程、证据三个有效； “五句话十个字”要求，图纸工艺规程 标识记录） 。内审检查记录表编号：序号：被审核部门被审核部门各管理部门（通用职责）审核日期审核员 陪同人员标准条款5.5.1（ 4.2.2 ）审核内容 部门、岗位职责及权限 （分解到位无漏项，有支 持性文件）5.35.4.1(4.1.24.1.3 )公司质量方针、目标 部门质量目标、 KPI 指标 （量化、可操作、检查测 量有依据）5.5.3(4.1.5)( 5.11 )沟通 管理变更4.2.3(4.4.3)文件

19、控制（文件控制符合要求）4.2.4(4.5)记录控制（记录清晰、易于识别、保护良好、符合控制）8.4(6.3)数据分析 （证实材料）8.5(6.4)纠正和预防措施、持续改 进（上次内、外审查出不符 合项验证关闭）审核记录 备注部门经理介绍：机构、岗位设置对照手册 5.5.1（4.2.2） 查职责条款、 内容 ; 职责如何分解落实的、依据文件 体系的主责如何运行、支持性文件 .抽查人员熟知情况： 统一理解认识公司 质量目标 ;分解本部门目标 指标的量化、可操作 目标制定合理、可行 ;体系运行以来目标 指标完成情况、若 未完成 ; 需提供原因分析及改进措施 ;什么需要沟通、 沟通的效果 ? 内部沟

20、通 的形式、方法 ? 按文件要求时限检查情 况、记录证据 .查受控文件清单（重点看资料完备否） 程序文件、作业文件、制度、规范 操作（业务） 规程、 适用法律法规、 技 术业务标准等； 查名称、 编号、 受控状态、 发放、 修改 主责文件反映运行的依据； 查记录清单 （使用单位、 保存期、记录）查记录清单（重点看资料完备否） 主责项运行记录、报告、台账； 抽查填写、保存、审核、归档证据。查主责项产品（服务）数据分析； 提供主责项产品 （服务） 调查分析、 趋 向，了解改进的建议、策划、措施；内、外审查出不合格品、 不符合项； 管 理评审、日常提出整改通知单的纠正预 防措施及改进落实报告、证据、

21、记录。编号： 被审核部门 被审核部门 审核员内审检查记录表序号：主责条款 审核日期陪同人员标准条款 审核内容审核记录备注主责项目要详查 ; 相关责侧重查 ; 通用 责判定即可 . 对质量管理体系每项规定职责工作的 主责审查 ，审核记录一般要反映出：该条款执行什么文件 （手册、程序、 规程或支持文件） ； 按文件规定要求做了什么工作； 提供实施过程的有效证据 （包括记 录和现场证据） 。 符合性的表述 ，经过针对上述内容的检查结论a. 符合要求；b. 与标准和文件规定内容一致；c. 经查记录，符合要求。 不符合性的表述 ，a. 无证据显示做了/ 符合规定要求；b. 文件有规定，提供不出符合的证据

22、；c. 按文件规定做了， 但做的有缺项或差 错。3、真真的心，想你；美美的意，恋你；暖暖的怀，抱你；甜甜的笑，给你；痴痴的眼，看你；深深的夜，梦你；满满的情，宠你；久久的我，爱你！4、不管从什么时候开始，重要的是开始以后不要停止；不管在什么时候结束，重要的是结束以后不要后悔。爱情来了，你还在犹豫么？5、美女，我注意你好久啦，就是不知道怎么表白。我翻来覆去，思来想去，最终想到一个大胆的办法，我要俘虏你的心，让你爱上我。爱上了吗？6、对你的爱意，早已飞过万水千山，飞到你眼前，请你睁开眼，仔细看认真听，我的眼睛为你明亮，我的嗓音为你歌唱，来吧，让我们一起舞动爱情之歌！7、爱你没商量，你的眼睛眨一下，我就死去，你的眼睛再眨一下，我就活过来，你的眼睛不停地眨来眨去，于是我便死去活来！8、因为深爱，找不到词汇诠释，因为深爱，找不到言语概括，因为深爱，只能发条短信，轻声说一声“我爱你 ”, 这不是三个字，而是一辈子！9、我对你的心是鲜啤酒，清