检验科质量检查记录表

1、检验科质量检查记录表检杳 日期检杳人员签名适应尖键控制 点检杳容检杳记录分析前质量监督采样前准 备1 是否告知待检者在标本采集前应作的 准备；2. 特殊标本采集要求，是否告知待检者 应注意事项；3. 标本采集前是否询问待检者遵守了注 倉事项。检验申 请单1. 检验申请单填写是否完整；2. 是否填写了特殊标本的相矢信息；3. 是否有检验申请人签名、时间；4. 特殊标本是否有采集、送检、收样的 人员签名、时间；5. 是否具有唯一标识。采样人员1. 标本采集人员是否符合任职要求；2. 标本米集人员是否熟悉并执行标本采 集的一般要求或特殊要求；采样容 器1. 米样容器是否带盖；2. 采样容器是否有破损

2、。唯一标 识1.条形码在检验申请单、标本容器是否 一致；2其他唯一标识在检验申请单、标本容 gg鳧丕勧：采样过 程1. 是否符合操作规程的要求；2. 所获得的标本是否满足检测项目的要 求；3. 是否符合一人一针的要求；4. 条形码或其他唯一标识在检验申请单U榇木車丕一銷O送检过 程1 能否保证标本不改变性状、不污染环2.特殊项目的标本有无送、收人员的签 署记录。检验科质量检查记录表适应 围尖键控 制点检杳容检杳记录分析中质量监督标本接收1. 标本登记是否规；2. 标本拒收的要否执行。检验人员1. 是否有检验专业资格；2. 精密仪器的操作人员是否进行了专门 培训；3. 是否进行了继续教育并有记录

3、；4. 是否进行了岗前培训。设施环 境1是否有水、电、气、光的要求及执行 记录；2. 有无室温和温控仪表的监控记录；3. 当设施环境因故改变的时候，有无 调整检测过程的记录；4. 生物安全防护措施是否到位；5. 防火、防盗措施是否到位；6. 医疗废物是否按法定程序处理；7. 有特定环境要求的实验室是否符合要 求并有监控记录。仪器设备1. 是否进行日常和定期维护并记录；2. 是否按规定进行校准并记录；3. 是否进行量值溯源；4. 是否进行标识管理；5. 是否保存设备运行的原始记录；6. 是否有维修记录；7. 设备是否由授权人员使用。试剂1. 是否向合格供应商米购并验收；2. 是否储存在适宜的环境

4、中；3. 是否在有效期使用；4.是否建立了清单，包括批号、实验室 接收日期、投入使用日期；5.是否有领用及报废记录操作规程1 是否按照法律、法规、行业标准及作 业指导书进行操作；2.在特殊情况下有无备用方案。原始记录1. 记录要用词准确、字迹清晰、及时；2. 项目完整、签字齐全、容真实；3. 修改规，无涂改检验科质量检查记录表适应 围尖键控制点检杳容检杳记录分析后质监督质控1. 有无室控制的方案及执行记录；2. 是否在受控围开展检验工作及报告结 果；3. 失控时有无核查、纠正的程序及记 录。检验报告 单1. 有无规的检验报告单；2. 是否采用法定计量单位；3. “危急”结果时是否及时与临床医

5、生沟通及记录；4.是否满足检验申请者对检验结果发布 的特殊要求。5.是否在规定的时间发出报告单；6.因故不能按时发出报告时，是否及时 告知临床科室、患者。检验结果 分析1. 检验结果是否经过审核人员的核查；2. 检验结果有疑问时是否及时与临床医 生沟通及记录；3. 对被检人员的询问是否给予满足；4. 对投诉人员是否按投诉管理程序 执行并记录。与临床或 协作单位 的沟通1. 是否及时、准确的告知检验结果；2. 对检验结果的临床应用有无定期座谈 的制度；3. 与协作单位有无规的合同书。室间质评1. 规定的项目是否进行能力比对实验并 获得合格证书；2. 室间质评成绩反馈后是否进行认真 分 析及处理，以获得持续性改进。标本的处 置1. 标本的