企业标准格式(20210425220050)

1、Q/* (Times New Roman 52 号) *有限公司企业标准(黑体1号) Q/*0001S-2010 (Times New Roman 4 号) 保健食品（无此项删） 产品名称 （黑体2号） 注：本标准模板为范例，供参考。其中格式、字体不得变动，内容根据企业自 身特点编制。若有附录，其格式、字体同标准内容。 2010-040发布（黑体4号） 号） 2010-04-20 实施（黑体4 业有限公司（黑体2号）发布（黑体4号） （宋体5号，单倍行距） 根据中华人民共和国食品安全法制定本标准。 本标准严格按照GB/ 标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规 则的要求进行编写。 本标准附录

2、A为规范性附录。（无此项删掉） 本标准由*提出并起草。 本标准主要起草人：*。 本标准自发布之日起有效期限3年，到期复审。 委托单位:名称： O （无委托关系此项不填） 地址： O 生产单位:名称： O 地址： O 产品名称（黑体3号） 1范围（标题、顺序号黑体5号，内容宋体5号） 本标准规定了 *的术语和定义（此项可无）、分类（此项可无） 技 术要求、食品添加剂（若不添加此项可无）、营养强化剂（若不添加此项可 无）、生产加工过程卫生要求、检验方法、检验规则、标志、运输与贮存。 本标准是以为主要原料，添加枠辅料，经配料杆、过筛、混匀、制 粒、干燥、压片、包装等主要工艺加工制成的*产品。 2规范

3、性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的 引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本 标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新 版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 191包装储运图示标志 GB 1898食品添加剂 碳酸钙 GB 2721食用盐卫生标准 GB 2760食品添加剂使用卫生标准 GB 2762食品中污染物限量 GB 2763食品中农药最大残留限量 GB/T食品微生物学检验 GB/T 食品微生物学检验 大肠菌群测定 GB/T食品微生物学检验 GB/T食品微生物学检验

4、沙门氏菌检验 志贺氏困检验 GB/T 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验 GB/T 食品微生物学检验 溶血性链球菌计数 GB/T 食品卫生微生物学检验霉菌和酵母计数 GB/T 食品中水分的测定 GB/T 食品中灰分的测定 GB/T 食品中总碑及无机碑的测定 GB/T食品中铅的测定 GB/T 食品中锌的测定 GB/T 食品中总汞及有机汞的测定 GB 5749生活饮用水卫生标准 GB/T 6543运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱 GB 7718预包装食品标签通则 GB 96* 包装材料 GB 14880食品营养强化剂使用卫生标准 GB 14881 食品企业通用卫生规范 Y BB00122002

5、口服固体药用高密度聚乙烯瓶 国家质量监督检验检疫总局2005第75号令定量包装商品计量监督 管理办法 中华人民共和国药典2005年版 注：规范性引用文件应全面，还应包括原辅料、包装材料等引用文件，按国标 在前，序号由小到大排列。 标准若有“术语和定义、分类”，贝心 3术语和定义 4分类下列序号顺延。若无以上两项，则3为技术要求（如下）。3技术要求 原辅料 3.1.1碳酸钙 应符合GB 1898的规定。 3.1.2 应符合GB 8820的规定。 3.1.3 应符合丫丫 0035的规定。 3.1.4生产用水 应符合GB 5749的规定。 3.1.5 应符合中华人民共和国药典2005年版的有关规定。

6、 生产工艺 配料T粉碎T过筛T混匀T制粒T干燥T压片T内包装T外包装T检验T入库。 3.3感官指标 应符合表1规定。 表1感官指标 GB/T食品中铁、镁、孟的测定 项目 指标 色泽 滋味与气味 性状 杂质 保健功能 （此项可无） 3.4功效成分指标 （此项可无） 应符合表2的规定 表2功效成分指标 项目 指标 理化指标 应符合表3的规定 项目 指标 水分/(g/ioog) 灰分/(g/ioog) 总碑（以As计）/（mg/kg） 铅(以Pb计)/(mg/kg) 总汞(以Hg计)/(mg/kg) 表3理化指标微生物指标 应符合表4的规定 表4微生物指标 项目 指标 菌落总数/(cfu/g) 10

7、00 大肠菌群/(MPN/100g) 40 霉菌/(cfu/g) 25 酵母菌/(cfu/g) 25 致病菌（沙门氏菌 志贺氏菌、金黄色匍萄球菌） 不得检出 净含量及允许短缺量 应符合国家质量监督检验检疫总局令第 75号定量包装商品计量监督 管理办法规定。 4食品添加剂（不添加此项可无） 食品添加剂和营养强化剂（不添加此项可无）质量应符合相应的标准和规八 定o 食品添加剂、营养强化剂的品种和使用量应符合 GB2760 GB14880及卫 生部关于食品添加剂、营养强化剂公告的规定。 5生产加工过程卫生要求 应符合GB 14881的规定。 6检验方法 感官检验 取10片产品，将其置于洁净无色透明的

8、玻璃盘中，于自然光或相当于自然 光的室内，用触觉鉴别其组织状态，视其色泽、杂质，嗅其气味，品其滋味。 理化检验 6.2.1水分 按GB/T规定的方法测定。 622灰分 按GB/T规定的方法测定。 6.2.3总碑 按GB/T规定的方法测定。 6.2.4 铅 按GB规定的方法测定。 6.2.5总汞 按GB/T规定的方法测定。 功效成分检验（此项可无） 6.3.1 按GB/T规定的方法测定。 6.3.2 按GB/T规定的方法测定。 6.3.3 按GB/T规定的方法测定。微生物检验 6.4.1菌落总数按GB/T规定的方法检验。 6.4.2大肠菌群 按GB/T规定的方法检验。 6.4.3致病菌 分别按G

9、B/T、GB/T、GB/T规定的方法检验。 6.4.4霉菌和酵母菌 按GB/T规定的方法检验。净含量检验 按JJF 1070规定的方法进行。 7检验规则组批同一班次，同一条生产线生产的包装完好的同一种产品为一 组批。 抽样 批量在250箱以下，随机抽取6箱，每箱取样2瓶，其中8瓶用于检验， 其余4瓶留样备查。 .检验 检验分出厂检验和型式检验。 7.3.1出厂检验 7.3.1.1检验项目包括感官指标、净含量、水分、菌落总数和大肠菌群。 7.3.1.2产品出厂每批产品须经厂质量检验部门检验合格并签发质量合格证方 可出厂。 7.3.2 型式检验 7.3.2.1正常生产时每半年进行一次，有下列情况之

10、一时必须进行： 新产品投产前； -出厂检验结果与上次型式检验有较大差异； 更换设备、主要原辅材料或更改关键工艺可能影响产品质量时； 停产半年及以上，再恢复生产时； 国家质量技术监督机构提出进行型式检验要求时。 7.3.2.2检验项目为本标准的规定的全部项目。 判定规则 7.4.1检验项目全部符合本标准的规定，判该批产品为合格产品。 742微生物指标如有一项不符合要求，即判该批产品为不合格。其他项目如有 一项以上（含一项）不合格，应在同批产品中加倍抽样复验，以复验结果为 准。若复验项目仍有一项不合格，则判该批产品为不合格品。 8标志、包装 运输 贮存 标志 产品包装储运图示标志应符合GB/T19啲规定，标签应符合GB771和 保健食品标识规定的规定。 包装 8.2.1产品内包装采用材料，应符合GB*的规定。 8.2.2产品外包装为瓦楞纸箱，外包装箱应符合GB/T6543勺规定。 823包装要牢固、防潮、整洁 美观、无异气味，便于装卸 仓储和运输。运 输 831产品运输工具应清洁无污染，