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文档简介
1、2021/3/1411 1、染色体组型、染色体组型: :(又称染色体核型)(又称染色体核型), ,指将指将某种生物体细胞内的某种生物体细胞内的全部染色体,按大小全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像的图像。一、染色体组型一、染色体组型P38P382021/3/142 男性染色体男性染色体 女性染色体女性染色体如何确定染色体组型如何确定染色体组型? ?2021/3/1432 2、确定染色体组型的步骤、确定染色体组型的步骤: :P39P39a.a.对处于有丝分裂中期的染色体进行对处于有丝分裂中期的染色体进行显微摄影显微摄影b.b.对显微照片
2、上的染色体进行测量对显微照片上的染色体进行测量c.c.根据染色体的根据染色体的大小、形状和着丝粒大小、形状和着丝粒的位置等特征的位置等特征, ,通过剪贴,将他们配对、通过剪贴,将他们配对、分组和排队,最后形成染色体组型的分组和排队,最后形成染色体组型的图像。图像。为什么为什么?中期中期:染色体的数目、形染色体的数目、形态最清晰态最清晰,最便于观察最便于观察2021/3/144男性男性染色体分组图染色体分组图女性女性染色体分组图染色体分组图 常染色体常染色体男、女相同男、女相同(2222对)对)性染色体性染色体男、女不同男、女不同(1 1对)对)对性别起对性别起决定作用决定作用ABCDEFGAB
3、CDEFG染色体组型染色体组型C GC2021/3/1453 3、染色体组型有什么意义、染色体组型有什么意义? ?P39P39 每种生物每种生物, ,都有其自己的染色体组型,染色体都有其自己的染色体组型,染色体组型有种的特异性,可用来判断生物的组型有种的特异性,可用来判断生物的亲缘关系,亲缘关系,也可以用于也可以用于遗传病的诊断遗传病的诊断。黄颡鱼的染色体组型(黄颡鱼的染色体组型(2n=52)2121三体综合征患者三体综合征患者的染色体组型的染色体组型2021/3/146染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体性别:是由染色体来决定的男性男性:
4、:XY XY 女性女性: :XXXX第第23号号122号号二、性染色体和性别决定二、性染色体和性别决定2021/3/147常染色体常染色体:性染色体性染色体:共共23对对人类的染色体人类的染色体 22对对 1对对(XX或或XY) 人类细胞中染人类细胞中染色体组成色体组成:体细胞体细胞: 44(常常)+XX(性性) 44(常常)+XY(性性)精细胞精细胞:22 +X 或或22+Y卵细胞卵细胞:22 +X2021/3/148绝大多数生物雄性绝大多数生物雄性: :雌性雌性1 1: :1 1第六次人口普查结果第六次人口普查结果: :( (20102010年数据年数据) ) 自然界性别决定的方式自然界性
5、别决定的方式2021/3/149 XY (异型性染色体)(异型性染色体) XX ( 同型性染色体)同型性染色体)雄性雄性:雌性雌性:男男22对对(常常)+XY(性性)女女 22对对(常常)+XX(性性)2021/3/141022条条+X22条条+Y配配 子子22条条+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)亲亲 代代比比 例例 1 1 : 1 1 1 1 : : 1 1 人的性别决定过程:2021/3/1411 XYXY型性别决定型性别决定在生物界中是较为普遍的性别在生物界中是较为普遍的性别决定方式决定方式. . 包括包
6、括所有的哺乳动物所有的哺乳动物; ;某些种类的两栖类、鱼类某些种类的两栖类、鱼类; ; 很多种类的昆虫(很多种类的昆虫(果蝇果蝇);); 一些雌雄异株的植物一些雌雄异株的植物( (菠菜、大麻等菠菜、大麻等. .)2021/3/1412不同生物性别决定的机制不同生物性别决定的机制a a、少数生物的性别决定于体细胞染色体的、少数生物的性别决定于体细胞染色体的倍数性倍数性, ,如蜜蜂。如蜜蜂。b b、某些龟类,在较低温度下发育,有雌性,、某些龟类,在较低温度下发育,有雌性,有雄性,而在较高温度下发育,则全部为雌性。有雄性,而在较高温度下发育,则全部为雌性。思考思考:豌豆有性染色体吗豌豆有性染色体吗?
7、由由染色体的差异染色体的差异决定性别的生物才具有性染决定性别的生物才具有性染色体。色体。鸟类、蛾蝶类生物鸟类、蛾蝶类生物2021/3/14131.人的性别决定发生在人的性别决定发生在( )A.胎儿出生时胎儿出生时 B.胎儿发育时胎儿发育时 C.受精卵形成受精卵形成时时 D.受精卵卵裂时受精卵卵裂时2.与男性的与男性的X染色体一定没有关系的是染色体一定没有关系的是( )A.母亲母亲 B.外祖父外祖父 C.祖父祖父 D.外祖母外祖母3.下列各种细胞中下列各种细胞中,一定含有一定含有X染色体的是染色体的是( ) A.人的精子人的精子 B.人的体细胞人的体细胞 C.生物的体细胞生物的体细胞 D.生物的
8、卵细胞生物的卵细胞CCB2021/3/1414概念概念: :控制性状的基因控制性状的基因位于位于性染色体性染色体上上, ,所所以遗传常常以遗传常常与性别相关联与性别相关联,这种现象叫,这种现象叫伴伴性遗传性遗传。 三、伴性遗传三、伴性遗传分类分类伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传了解了解XYXY染色体的差异染色体的差异2021/3/1415注意注意: :一般位于一般位于X X染色体上的基因在染色体上的基因在Y Y染色体上染色体上没有相应的等位基因。没有相应的等位基因。XYbXB伴伴Y伴伴X非同源区段非同源区段同源区段同源区段2021/3/1
9、416维多利亚维多利亚女王女王(血友病基(血友病基因携带者因携带者(18371901) 英国历史上在位时间最长的英国历史上在位时间最长的国王国王,创造了英国历史上的维多创造了英国历史上的维多利亚时期,成就了英国最为强利亚时期,成就了英国最为强大的时代。大的时代。伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病血友病血友病2021/3/1417 据统计据统计: :血友病婴儿发生率约血友病婴儿发生率约1/5000,1/5000,其中其中绝大多数为男性。绝大多数为男性。血友病血友病: :是一组遗传性凝血因子缺是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。乏引起的出血性疾病。 2021/3/1418维多利亚女王家族
10、维多利亚女王家族2021/3/1419尼古拉二世尼古拉二世(末代沙皇)(末代沙皇)维多维多利亚利亚维多利亚家族系谱图维多利亚家族系谱图引出引出美丽的故事美丽的故事2021/3/1420真假公主真假公主是一部经典电影是一部经典电影, ,影片讲述的是影片讲述的是19171917年俄国革命爆发后,沙皇和年俄国革命爆发后,沙皇和他的家庭被逮捕及处死,但传说沙皇最小的女儿他的家庭被逮捕及处死,但传说沙皇最小的女儿安娜斯塔西亚公主安娜斯塔西亚公主殿下依旧侥幸殿下依旧侥幸存活着,她将是王朝在英国银行巨额存款的唯一继承人。俄国将军波宁受流亡在存活着,她将是王朝在英国银行巨额存款的唯一继承人。俄国将军波宁受流亡
11、在北欧的俄国皇太后之托,开始寻找公主的下落而发生的离奇故事。该片获得了第北欧的俄国皇太后之托,开始寻找公主的下落而发生的离奇故事。该片获得了第2929届奥斯卡最佳影片,届奥斯卡最佳影片, 2021/3/1421维多利亚家族系谱图维多利亚家族系谱图为什么男性患者会远多于女性患者为什么男性患者会远多于女性患者?2021/3/1422血友病相关基因型和表现型血友病相关基因型和表现型XHXHXHXhXhXhXHYXhYHHHhhhHh2021/3/1423 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XHXh XHY亲代亲代XHXhXHY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 : 1 : 1 : 1XH
12、XHXhY女性正常女性正常男性患病男性患病XH XhXHY子代子代配子配子男孩的血友病基因只能来自于的血友病基因只能来自于母亲1、维多利亚的婚配方式、维多利亚的婚配方式女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性这对夫妇生一血友病男孩概率是这对夫妇生一血友病男孩概率是再生一个男孩是血友病的概率是再生一个男孩是血友病的概率是121214142021/3/1424 女性正常女性正常 男性患病男性患病 XHXH XhY亲代亲代XHXhXHY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 : 1XHXhY配子配子子代子代男性的血友病基因只能传给女儿,不能传给儿子。2、正常女性与血友病男性婚配方式、正常女性与血友
13、病男性婚配方式2021/3/1425 女性携带者女性携带者 男性患病男性患病 XHXh XhY亲代亲代XhXhXHY女性患者女性患者男性正常男性正常 1 : 1 : 1 : 1XHXhXhY女性携带者女性携带者男性患病男性患病XH XhXhY子代子代配子配子女儿患病父亲一定患病3、女性携带者与血友病男性婚配方式、女性携带者与血友病男性婚配方式2021/3/1426父亲正常 女儿一定正常母亲患病 儿子一定患病 女性血友病 男性正常 XhXh XHY亲代亲代XHXhXhY女性携带者女性携带者男性患病男性患病 1 : 1XhXHY配子配子子代子代4、血友病女性与正常男性婚配方式、血友病女性与正常男性
14、婚配方式2021/3/1427男性的男性的X Xh h只能从只能从 传来传来, ,以后只能传给他的以后只能传给他的 。母亲女儿女儿(1)(1)交叉遗传交叉遗传: :(隔代遗传)(隔代遗传)(2)(2)男性患者多于男性患者多于女性患者。女性患者。X X染色体隐性遗传病的遗传特点染色体隐性遗传病的遗传特点: :男性患者的母亲表现正男性患者的母亲表现正常常, ,但是他的外祖父却是但是他的外祖父却是此病的患者。此病的患者。(3)(3)、女性患者的父亲和儿子一定都是患者、女性患者的父亲和儿子一定都是患者, (, (即即“母患子必患母患子必患, ,女患父必患女患父必患”)2021/3/1428巩巩 固固
15、练练 习习某血友病男孩的父母、祖父母、外祖父母均正常某血友病男孩的父母、祖父母、外祖父母均正常, ,这个男孩的血友这个男孩的血友病基因来自于病基因来自于-( )A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父、外祖父 D D、外祖母、外祖母DIIIIIIIV123412123男性正常女性正常男性患病女性患病2021/3/14291 1、伴、伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传同学们能说出里面的图像么同学们能说出里面的图像么? ?2021/3/1430遗憾遗憾:你没有细微观察潜力你没有细微观察潜力据统计据统计: : 男性红绿色盲的发病率为男性红绿色盲的发病率为7
16、%,7%, 女性红绿色盲的发病率为女性红绿色盲的发病率为0.5%0.5%。在热带草原绿色的波涛中在热带草原绿色的波涛中,他能一眼就分辨出钢他能一眼就分辨出钢盔和迷彩服的绿色与草地颜色的区别,而他之盔和迷彩服的绿色与草地颜色的区别,而他之所以拥有这个能力,是因为他是个色盲。战争所以拥有这个能力,是因为他是个色盲。战争结束后,他被授予了英雄勋章结束后,他被授予了英雄勋章他一共击毙他一共击毙了了38个敌人。他的名字叫宾得,二战时盟军一个敌人。他的名字叫宾得,二战时盟军一名最优秀的狙击手之一。名最优秀的狙击手之一。2021/3/1431色盲症的发现色盲症的发现 P119P119道尔顿发现色盲的小故事道
17、尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子的袜子, ,送给妈妈。妈妈却说送给妈妈。妈妈却说: :你买的这你买的这双双樱桃红色樱桃红色的袜子,我怎么穿呢的袜子,我怎么穿呢? ? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文写了篇论文论色盲论色盲,成了第,成了第一个发现色盲症的人,也是第一一个发现色盲症的人,也是第一个被发
18、现的色盲症患者。个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他,又把色盲症叫道后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。尔顿症。J.Dalton 1766-18442021/3/1432色觉基因型色觉基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb2021/3/14332021/3/1434女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型注:正常基因是隐性的注:正常基因是隐性的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是显性的患者基因是显性的( (用用D D表示表示) ) 抗维生素抗维生素D D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型X XX XD DD DX XX XD dD dX XX Xd dd d
19、X YX YD DX YX Yd d患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常基因型分析基因型分析2 2、伴、伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 显显 性性 遗遗 传传2021/3/1435归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1)女性患者多于男性患者)女性患者多于男性患者; ; 2 2)具有世代连续性(代代有患者)具有世代连续性(代代有患者)3 3)子患母必患子患母必患,父患女必患父患女必患2021/3/14363 3、伴、伴Y Y染色体遗传染色体遗传外耳道多毛症外耳道多毛症传男不传男不传女传女2021/3/1437. .伴伴X X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点
20、: : (1)男性患者多于女性 (2)交叉遗传 (3)母患子必患、女患父必患2.2.伴伴X X显性遗传病的特点显性遗传病的特点: : (1 1)女性患者多于男性)女性患者多于男性 (2 2)代代相传)代代相传 (3 3)子患母必患子患母必患,父患女必患父患女必患小结小结:3.3.伴伴Y Y遗传病的特点遗传病的特点: : 父传子父传子, ,子传孙,传男不传女子传孙,传男不传女2021/3/14381 1、在、在XYXY型性别决定中型性别决定中, ,对性别起决定作用的对性别起决定作用的 细胞是(细胞是( ) A A、精子、精子 B B、卵细胞、卵细胞 C C、初级精母细胞、初级精母细胞 D D、初
21、级卵母细胞、初级卵母细胞 A2021/3/14392 2、猴的下列各组细胞中、猴的下列各组细胞中, ,肯定含有肯定含有Y Y染色体染色体的是(的是( ) A A、受精卵、受精卵 B B、次级精母细胞、次级精母细胞 C C、初级精母细胞、初级精母细胞 D D、雄猴的神经元、雄猴的神经元 E E、精子、精子 F F、雄猴的肠上皮细胞、雄猴的肠上皮细胞 C、D、F2021/3/14403 3、下图为四个遗传系谱图、下图为四个遗传系谱图, ,叙述正确的是叙述正确的是A A家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是的几率是1/41/4B B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者因携带者C C四图都可能表示白化病遗传的家系四图都可能表示白化病遗传的家系D D肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 2021/3/1441(1) III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体,(2) 该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合体的的概率她是杂合体的
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