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文档简介
1、任务任务8 8:市售白酒品质的检测:市售白酒品质的检测 及方法验证及方法验证 气相色谱分析法模块之 能力目标 p查阅资料,讨论、设计并确定市售白酒查阅资料,讨论、设计并确定市售白酒 品质的测定方案品质的测定方案 p实施测定方案并优化测定方案实施测定方案并优化测定方案 p完成市售白酒品质的检测,按国家标准完成市售白酒品质的检测,按国家标准 对其品质进行判断对其品质进行判断 课程引入 p问题:如何用气相色谱法检测市售白酒的品质? p建议学生分别按自己的设想,通过查阅资料,设计相应分析方案和 色谱操作初始条件,在仪器上完成检测任务,并对条件进行优化。 市售高档白酒中一般除主要含有水与乙醇外,还含有少
2、量乙醛、甲醇、乙 酸乙酯、正丙醇、仲丁醇、乙缩醛、异丁醇、正丁醇、丁酸乙酯、异戊醇、 戊酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯。用气相色谱法检测市售白酒的含量,最 大的问题在于组分多,沸点范围宽,顾此失彼,而且难完全分离。 p学生讨论,提出解决方案 一部分学生认为由于白酒样品中组分多,沸点范围宽,采用填充柱很难完 成任务,建议采用毛细管柱气相色谱法。 另一部分学生认为虽然白酒样品中组分多,沸点范围宽,但若所用填充柱 所填充固定液种类恰当,长度合适,则有可能完成完成任务。 资料的检阅1 p方案的设计框架 根据项目根据项目 查阅资料查阅资料 设计实验设计实验 方案方案 优化实验优化实验 方案方案 选择合适选择
3、合适 的仪器的仪器 组建实验仪组建实验仪 器及设备器及设备 正确规范正确规范 操作操作 准确记录准确记录 数据数据 正确处理正确处理 数据数据 准确表述准确表述 分析结果分析结果 p资料的查阅 工具书 l分析化学手册(气相色谱手册)现代柱色谱分析(史坚编,上海科学技术 文献出版社,1988年7月) l色谱学导论(达世禄编武汉大学出版社,1988年10月) l气相色谱新技术(周良模等编著,科学出版社,1994年11月) l色谱理论基础(卢佩章等科学出版社,1989年第一版,1997年第二版) l色谱技术丛书(任惠敏主编,化学工业出版社,一套13本,如色谱分析概 论、离子色谱方法及应用、色谱定性和
4、定量、毛细管电泳技术及应用、气相 色谱检测方法、色谱分析样品处理、液相色谱检测方法、色谱联用技术、气 相色谱方法及应用、色谱柱技术、高效液相色谱方法及应用、色谱仪器维护 与故障排除、平面色谱方法及应用)、CRC物理化学手册等。 资料的检阅2 杂志 l色谱科学杂志(Chromatography Science,1963年创刊,主要发表气相、 液相原始论文和总结性文章和色谱标准图谱) l色谱杂志(Chromatography,1958年创刊,含气相、液相色谱,薄层色 谱,纸色谱,离子交换色谱等,刊登各种原始论文及讲座性文章,并附有定性、 定量数据及色谱文摘,文章以英文、法文或德文发表) l色层法(
5、Chromatographia,1968年创刊,多科性国际杂志,亦称色谱快 报,文章以英文、法文、或德文发表,并附有三种文字的摘要) l液相色谱杂志(Liquid Chromatography, 1978年创刊,主要发表HPLC的 研究报告) l高分离色谱与色谱通讯(High Resolution Chromatography and Chromatography Communication、1978年创刊) l色谱(1984年创刊,双月刊,大连化学物理研究所主办,刊登各种原始论文 和综述,刊登色谱文章和评论性文章的还有各种分析化学相关的杂志) 资料的检阅3 学术会议文集 l每年都有不同组织者
6、组织召开的国际国内各种分析界的学术报告会,会议的文 集也是一种很好的参考文献,值得收集阅读。全国色谱学术报告会和浙江省色谱 学术报告会均每两年举办一次,全国会议每次能征集到论文 500篇以上,省会议 也能征集到60篇以上。 数据库资源 l万方数据库() l中国期刊网(http:/ l中国专利信息网(http:/ l中国色谱网站(http:/) l色谱网站(http:/) l常用搜索引擎如百度(http:/) lgoogle(http:/) l北京大学(http:/ 资料的检阅4 p参数的设置 检测方案的确定 项目市售白酒品质的检测 载气种类N2 载气流量约30mL/min 空气300mL/mi
7、n H2作燃气,约30ml/min 检测器氢火焰离子化检测器(flame ionization detector,FID) 检测灵敏度设置Range:1/10/100/1000(灵敏度S设置为1) 色谱柱PEG-20M,30m0.25mm或2m*3mm(100120目) 柱温160(暂定) 气化室温度250 检测器温度230 定性方法如选择标准对照法进行定性 定量方法如选择内标法,内标物为醋酸正丁酯 完成检测实训 p学生完成实训(本过程要求学生可根据实际分离情况设置多个柱 温,确定最佳柱温) p测定过程问题的提出、讨论与解决 p温度设置过低,前面的色谱峰能完全分离,峰形较好,但后面的 峰峰形宽
8、,分析时间长;若温度设置过高,则前面的色谱峰挤在一 起,无法完全分离; p用填充柱分析速度相对较快,但分离效果不好;用毛细管柱分析 速度能接受,但找不到满意的最佳条件。 程序升温方式 p当被分析组分的沸点范围很宽时, 用同一柱温往往造成低沸点组分分离 不好,而高沸点组分峰形扁平,此时 采用程序升温的办法就能使高沸点及 低沸点组分都能获得满意结果。 p所谓程序升温就是指在一个分析周 期里,色谱柱的温度连续的随分析时 间的增加从低温升到高温,升温速率 可为130/min。 p采用程序升温的方式可改善宽沸程 样品的分离度并缩短分析时间。 毛细管柱气相色谱法1 p毛细管柱:毛细管柱又称空心柱。分离效率
9、高,可解决复杂的、填充 柱难于解决的分析问题。常用的毛细管柱为涂壁空心柱(WCOT),多 孔性空心柱(PLOT)为内壁上有多孔层(吸附剂)的空心柱。WCOT 可进一步分为微径柱、 常规柱和大口径柱。 p毛细管柱结构。 p毛细管柱的特点:它比填充柱在分离效率有很大的提高,可解决复杂的、 填充柱难于解决的分析问题。 毛细管柱气相色谱法2 参数 柱长 /m 内径 /mm 柱效 N/m 进样量 /ng 液膜 厚度 /m 相对 压力 主要用途 填充柱 经典 15 24 500 1000 1010610高 分析样品 微型1分析样品 制备4 制备纯 化合物 WCOT 微径柱1100.1 4000 8000
10、10 1000 0.11低 快速GC 常规柱10600.20.32 3000 5000 常规分析 大口 径柱 1050 0.53 0.75 1000 2000 定量分析 细管柱气相色谱法3 p毛细柱常用术语。 隔垫吹扫:在进样时,由于硅橡胶中不可避免地含有一些残留溶剂或低分子齐聚 物,且硅橡胶在气化室高温的影响下还会发生部分降解。当这些残留溶剂和降解 产物进入色谱柱,就可能出现“鬼峰”(即不是样品本身的峰),从而影响分析。 在气相色谱仪中的隔垫吹扫装置就是用来消除这一现象的。 分流进样和分流比:由于毛细管柱样品容量在nL级,直接导入如此微量样品很困 难,因此通常采用分流进样器,其结构如图5-5
11、2B所示。进入气化室的载气与样品 混合后只有一小部分进入毛细管柱,大部分从分流气出口排出,分流比可通过调 节分流气出口流量来确定,常规毛细管柱的分流比在1501500。 尾吹:使用毛细管柱分流进样时,由于毛细管柱内载气的流量较小,因此需要加 载尾吹气。 尾吹气是从色谱柱出口处直接进入检测器的一路气体,又叫补充气 或辅助气。其作用一是保证检测器在最佳载气流量条件下工作,二是消除检测器 死体积的柱外效应。 毛细管柱气相色谱法4 p毛细管分流/不分流进样模式示意图 p隔膜清扫示意图 限流器 流量控制回路 流量传 感器 比例阀 压力传 感器 隔垫吹扫 调节阀 隔垫吹 扫出口 接色谱柱 硅橡胶隔膜 p尾
12、吹示意图 p毛细管柱气相色谱法 p毛细管柱气相色谱仪与普通气相 色谱仪没有什么大的差别,只是色 谱柱不同于填充柱,因此其连接方 式也不一样。部分气相色谱仪可以 直接连接毛细管色谱柱(如上海天 美GC7890F),部分气相色谱仪需 另配制设备方可连接毛细管色谱柱 (如浙江温岭福立GC9790)。 毛细管柱气相色谱法5 重新完成实训 p学生重新设计分析方案, 设置新的色谱操作条件, 并完成项目的检测。 min/4 C 项目市售白酒品质的检测 载气种类N2, 约30mL/min 空气300mL/min H2作燃气,约30ml/min 检测器 氢火焰离子化检测器(flame ionization de
13、tector,FID) 检测灵敏度 设置 Range:1/10/100/1000 (灵敏度设置为1) 色谱柱PEG-20M,30m0.25mm 柱温50(5min) 220(10min) 气化室温度250 检测器温度230 分流比1:50 隔膜清洗2mL/min 尾吹30mL/min 定性方法如选择标准对照法进行定性 定量方法如选择内标法,内标物为醋酸正丁酯 p学生按国家标准GB/T 103452007对测试白酒 的品质进行综合评价 。 p学生优化所设置条件。 p学生在最佳条件下测 定白酒中各主要组分的 质量百分数。 测试方法的评价 p问题:如何确保分析测试结果的可靠性 ? p学生讨论(可从下
14、列4个方面入手) 测定结果是否准确? 连续测定几次结果是否一致? 测定结果是否在线性范围之内? 仪器的稳定性问题。 。 p学生总结4种情况的核心 准确度; 精密度; 线性与线性范围; 噪声与灵敏度。 各评价指标及测定方法1 p基线噪声N。 在没有样品进入检测器的情况下,仅由于检测仪器本身及其它 操作条件(如柱内固定液流失,橡胶隔垫流失、载气、温度、电 压的波动、漏气等因素)使基线在短时间内发生起伏的信号 各评价指标及测定方法2 dC dA S dm dA S V A S 室 检 T 0 T V AF Q R S p灵敏度:工作曲线的斜率 或 FID检测器灵敏度计算公式: (其中,A为峰面积,为
15、样品质量浓度,V为进样体积) (其中,A峰面积,F0载气流量,T温度,样品 质量浓度,V进样体积) TCD检测器灵敏度计算公式: 各评价指标及测定方法3 S N D 2 A VN D 2 检 室 T 22 0 T AF VN S N D p检测限:能给出2倍噪声的峰面积所对应的待测样品的浓度, FID检测器检测限的计算公式: (其中,A为峰面积,为样品质量浓度,V为进样 体积,N为基线噪声) (其中,A峰面积,F0载气流量,T温度,样 品质量浓度,V进样体积,N为基线噪声) TCD检测器灵敏度计算公式: 各评价指标及测定方法4 x x n x RSD i 1 ( 2 ) 100% - 加标量
16、未加标测定值加标测定值 回收率 回收率越接近100%,方法越准确。 p回收率:用于评价方法的准确度。 p线性与线性范围:检测器的线性是指检测器内载气中组分浓度与响应 信号成正比的关系。线性范围是指被测物质的量与检测器响应信号成线 性关系的范围,以最大允许进样量与最小允许进样量的比值表示。良好 的检测器其线性接近于1。检测器的线性范围越宽越好。 p精密度:用于评价方法的精确性,常用相对标准偏差表示 方法验证实训 p每四人一组,制定试验方案,经 教师检查后按可试验方案对市售白 酒品质测定方法、测定结果进行验 证。验证内容包括灵敏度、检出限、 回收率、线性及线性范围等。最后 综合评价本检测方法。 实训结果集中展示
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