五倍子中单宁酸提取工艺的研究

1、五倍子中单宁酸提取工艺的研究单宁酸(TanniC acid)又称糅酸，分子式CygH 52。|6常温下为淡黄色至浅 棕色粉 末，有特殊气味，味极涩。单宁酸具有丰富的自然资源，主要富含于中国五倍子、土 耳其槽子、塔拉果荚、石榴、漆树叶、黄护、金缕梅树等植物中，其提取主要来自于 天然植物或植物虫瘻五倍子中。其中，五倍子是一种林副产品，又名文蛤，是倍妍虫 在漆树科植物盐肤木、青获或红秋叶子上寄生所形成的早瘻。五倍子适宜生长在温暖 湿润的山区和丘陵，我国大部分地区均有分布，主产区集中在 等六省，这些省的五 倍子产量约占全国的90%以上O1单宁酸的结构与性质单宁酸属于典型的葡萄糖梏酰基化合物，溶于水、乙

2、醇、丙酮，不溶于氯仿或乙 瞇(1)，其结构如图I所示，其多酚密基的结构赋予了它一系列独特的化学特性和生理 话性，如能与蛋白质、生物緘、多糖结合，使其物理化学行为发生变化；能与多种金 属离子发生络合和静电作用；具有还原性和捕捉自由基的活性；具有两亲结构和诸多 衍生化反应活性等。图I单宁酸的化学结构式Fig 1 ChemiCai StrUCtUre Of TanniC acid2单宁酸的药用价值及其他应用(2)单宁酸具有独特的化学特性及特殊的生理和药理功能，因此在日用化学工 业、医 药工业、食品工业、皮革行业及其他方面获得了极为广泛的应用。2.1药用价值单宁酸的药理活f生是其与生物体的蛋白质、酶、

3、多糖、核酸等相互作用以及单 宁酸的抗氧化和与金属离子络和等性质的综合体现。D传统药方中，含单宁酸为主的五搭子、儿茶软质为主的儿茶膏常因其收敛f生作创 伤、烧伤表面的止血剂，同时由于它们有一定的抑菌效果，可以保护伤部，防 止伤口感染发炎等。2）单宁酸还可用作生物碱和一些重金属离子中毒时的解毒剂，因为它可与之螯合 成沉淀，减少机体的吸收，而单宁酸与细胞外或组织外的钙离子的络合。可抵 抗平滑肌钙诱导的收缩，降彳氐血压。3）单宁酸所具有的抗诱变、抗肿瘤和抗癌的性质，引起了药学家浓厚的兴趣。研 究表明单宁酸和茶单宁对于化学诱变的皮肤、肺、前胃肿瘤有很好的抑制作 用。2.2在其他方面的应用D食用单宁酸可作

4、饮料和酒类的澄清剂、稳定剂，还可与植物纤维结合形成固化单宁，作为酒类过滤吸附剂，大豆酱油的去铁脱色。2）单宁酸由于含有酚軽基而具有良好的捕集自由基功能，可用作食品抗氧化剂。如 用食品级单宁酸代替S02作葡萄酒抗氧化剂，单宁酸是良好的葡萄酒防腐剂。3）皮革软剂；矿石浮选工艺中含钙 镁矿物的有效抑制剂；锅炉和热交换器的除垢 剂等。3单宁酸的提取和纯化方法的比较从五倍子中提取的单宁含量较彳氐，而杂质含量较高，包括一些树胶、植物蛋白、 淀粉、葡萄糖、游离没食子酸、无机盐等。要完全除去这些杂质是较困难的，仅可通 过一系列提取纯化方法和技术，不同程度地提髙单宁酸产品的纯度，以满足市场的需求。3.1从五倍子

5、中提取单宁酸的常用方法目前提取单宁酸的方法主要有水提取法、溶剂提取法、超临界co?萃取法、微波 和超声辅助提取法等。1）水提取法只有部分有效成分即可浸出o此方法提取效率一般不髙，而且过热会破坏有效成 分5多糖丰富的成分过滤也困难但单宁酸的提取率不髙。2）溶剂提取法依据各成分溶解度的差异，依据浓度差”原理，将有效成分从药材中溶解出 来，得单宁酸纯度不等3）超临界CO?萃取法对物料有较好的渗透性和溶解能力，操作温度低，适用于对热敏性强，容易分解 破坏成分的提取；提取率不髙，设备投入大。4）微波辅助提取法有效保护天然产物中功能成分、萃取速度快，降低了溶剂消耗及废物产生量以及 提高收率和提取物质纯度。

6、5）超声波辅助提取法有效成分在超声波场作用下获得自身的巨大加速度和动能，并且通过空化效 应”获得强大的外力冲击，从而能高效率并充分分离出来。单宁酸的平均提取率高。3.2单宁酸的纯化方法根据不同用途对单宁酸选择不同纯化技术进行进一步的分离与提纯，可制得不同 纯度规格的单宁酸系列产品，其应用围则大大拓宽，经济价值也可显著 提高化目前主 要的纯化方法有活性炭吸附法、大孔树脂吸附法、膜分离法、离子交换法和分子蒸馆 等D活性炭吸附法应用于天然产物有效成分的分离，是分离有机化合物，尤其是分离水溶性 化合物 的有效手段，在天然产物化学成分的提纯等方面显示了独特的优势2）大孔树脂吸附法依靠树脂和吸附质之间的德

7、华引力，通过表面吸附而进行的，已广泛用于各类天 然产物的纯化，但吸附剂的选择尤为重要，既要能有效吸附目标物，又要易于洗脱。3）膜分离法用天然或人工合成的高分子薄膜，以外界能量或化学位差为推动力，对多组分的 溶质和溶剂进行分离，单宁酸的纯化以超滤和纳滤为主。膜分离技术有效地实现了不 同分子质量的物料分级和截留，精品单宁酸的含量达97.3% ,收率为84. 7%叭4）离子交换法比表面积大、传质距离短、吸附和解吸速度，可应用于单宁酸的分离与提纯过 程。5）分子蒸馆法真空度髙，操作温度低和受热时间短，能较好地保护中药有效成分，尤其对于 高沸点和热敏性及易氧化物料的分离。4单宁酸的提取工艺4.1五倍子中

8、单宁酸的全提取0干燥的五倍子粉碎，过60目筛，取适量用丙酮于索氏抽提器中提取至无色为止；用旅转蒸发仪浓缩后定容，取样用酒石酸亚铁分光光度法测定含量，3次重复。4.2五倍子中单宁酸的水提取时4.2.1水提取方法采用正交实验U(3*)进行水提取五倍子中单宁酸的研究，正交实验的因素水平表 见表1；提取结束后过滤、3次淋洗、浓缩及定容，取样测定含量。表1水提取因素水平表因素水平1水平2水平3A：料液比1:101:201:30B：时间(h)234C：提取温度(9)2040604. 2.2水提取正交试验结果根据水提取正交试验因素得出的正交试验结果如表2所示，各因素对单宁酸提 取的重要性为ACB,水提取最优

9、方法为A3Q5B3：料液比1: 30,提取时间为3 h,提取 温度6(FC。采用上述最优方法提取3次，单宁酸的提取率平均为49. 32%o表2水提取正交实验结果因索验结果 单宁酸含1(%)ABC实验号L11131.47212231.50313332.62421240.76522343.291623143.4573134&I7832147.26933246.10单宇酸提取辜K131.8640.1340.731242 506839.43K347.18CA,微波辅助提取最优方法为C3A2B3：料液比1: 30,微波功 率中高火，提取时间为4 min。单宁酸的提取率平均为73.98%。表4微波辅助提取

10、正交实验结果因素验结果单宁酸含盘（）ABC实验号111159.68112255.31313360.49421274.55522365.82623156.69731366.47832L,62.2193324&05单宁酸提取率K158.4959.5357.85K265.6959.3059.49K35&9164.2665.75极差R7.204.呦7劣因素主次CAB最优方案缶人： 4.4五倍子中单宁酸的超声辅助提取4. 4.1超声辅助提取方法采用正交实验L9（3J进行微波辅助提取五倍子中单宁酸的研究，正交实验的因素水平表见表5；提取结束后过滤、3次淋洗、浓缩及定容，取样测定含量。表5单宁酸的超声提取因

11、素水平水平A丙覷浓度/帰B料液比C时间 m%D超询强度14010低2501; 1220中360IUS.30高4. 4. 2超声辅助提取正交实验结果根据超声辅助提取正交试验因素得出的正交试验结果如表6所示，由表6知， 各因素对单宁酸提取的重要性为BDAC,超声提取最优方法为B2DAC2,即料液比 为1: 12,超声强度高，提取时间20 min,丙酮浓度回60%(W)O采用上述方法提取3 次，单宁酸的平均提取率为93.91%0提取效果较好。表6超声辅助提取正交实验结果试验SS单宇酸号ABCD含11114434122282-88133389.12212351.45223182-90231266.45

12、313243.46321393.8933295.8472.0646.3568.1673-6366 刘86.5676.062.2677.0683,1471,3TS. 13R10.1340.217.90培加5总结单宁酸的提取工艺研究还有很多方法，本文只是对传统的水提取和微波、超声辅助提取做了一个对比，其最优提取工艺结果比较如表7所示表7三种最优方法提取单宁酸的比较水提取微波辅助提超声辅助提固液比1:301:301:12时间3h4min20min提取温度/功率/超60 C中高火强度咼提取率/%49. 3273.9893.91由上表可知， 微波和超声波辅助提取法明显高于传统的水提取法，其中微波辅助提取法 的提取率是水提法的1.5倍，而超声波辅助提取法为19倍。 超声提取固液比最小，大大节省了提取液用量，提取时问较比传统的水提短， 提取效果最好。 若能超声辅助提取与分子蒸馆技术等纯化技术联用实现复合分离提纯，可 大大提高单宁酸的收率和纯度。参考文南犬1罗晔，朱晓玲，郭嘉，等单宁酸提取与纯化技术的现状及展J 化 工， 2009, 37 (8) : 19-20. 马志红，陆忠兵，石碧单宁酸的化学性质及应用J天然产物研究与开发， 2003, 15 (1) : 87-90. 柳世萍，毅五倍子提取单宁酸的工艺研究J化工，2007, 30 (10) : 44-454笳鸿，