供应室工作制度(全)

1、去污区工作制度 1、严格遵守消毒隔离制度。 2、穿戴防护用品，落实职业防护措施。 3、做好器械清点，核对、登记及交接工作。 4、严格按要求进行器械分类和装载，认真执行物品清洗消 毒操作流程。 5、工作结束后做好消毒整理工作。 6、下班前做好安全检查工作。 去污区工作职责 1、回收各科室交回的器械、布类，认真清点，不得少收和 错收，并将清点好的包的名称及数量交打包间 2、对回收的各类器械和物品，分类整理，污染较重的器械 初步手工清洗，然后按照装载要求机洗，特殊感染的器械， 先侵泡消毒，后再装篮清洗 3、器械装篮的原则是手术室器械按包装篮，换药包等按器 械分类装篮 4、在清洗机开机前，清洗过滤网，

2、检查各种耗材和喷淋管 的灵活度，做好各舱卫生 5、按要求及时配置各种消毒液，并监测浓度 6、负责回收容器及用具的清洗、消毒、干燥、定位放置 7、负责去污区通道的安全检查工作 去污区操作流程 基本流程：清点T分类T清洗T消毒T干燥 1、准备：穿防护衣、帽，防护鞋，盛装容器，检查清洁、 清洗机过滤网，转动喷头，依次打开压缩空气、水、汽、电 源开关。 2、回收清点登记：认真清点各包内用物，并按要求分类装 篮 rm 3、清洗消毒：清洗时先手工清洗，将器械关节完全打开， 复查组合器械拆开，生锈的器械先除锈再刷洗；按物品种 类、形状、性质分类装入清洗篮，容器、管道类放在专用清 洗架上清洗，选择合适的洗涤程

3、序，采用机械热力消毒； 穿刺针、胶管类器材先用高压水枪冲洗 4、按要求等级清洗机工作及运行情况，并张贴原始记录单 5、下班前整理、清洗用物，放回固定位置，做好清洗机的 清洁卫生和保养，关闭电源、汽、水，压缩空气开关 检查包装区工作制度 1、工作人员进入检查包装区应洗手，更鞋，带圆帽，着专 用服装，必要时戴口罩。 2、工作人员严格执行器械物品检查与包装工作流程，认真 落实查对制度，检查物品质量，确保工作准确无误。 3、敷料间工作人员根据敷料使用情况合理准备储存量，保 证供应，避免浪费。 4、工作结束后，做好清洁整理及安全检查工作。 检查包装区工作职责 1、工作前消毒液湿抹台面，做好包前准备 2、

4、备齐各包装所需物品，负责过期包器械检查，上油，更 换包布、纱布等 3、检查清洗消毒后器械的质量和功能，按照要求配备包内 用物，手术器械包内放入器械项目单并签全名 4、负责所有物品的包装，根据物品性质要求及灭菌方法选 择合适的包装材料 5、包装2人完成，一人准备，1人核对后包装，确保包布无 破损，保内器械物品齐全，每个包的化学监测及质量追溯信 息正确完整 6、负责各类包装材料的检查、整理，并放置固定位置，保 持本区整洁 检查包装区工作流程 基本流程：准备T检查T核对T包装T记录 1、成员着专区衣帽鞋，洗手，做好平面卫生，清点整理准 备好包装所需用物 2、检查器械物品的洁净度、性能，不洁净者退回去

5、污区重 洗，性能不良及无法修复则更换，包布洁净无破损，不合要 求重洗或报废 3、根据去污区人员提供的包的数量和名称，一人准备，另 一人核对包装，包装好后，签双人姓名或代码，灭菌日期， 失效日期，并送灭菌间灭菌 4、下班前做好平面卫生，整理物品，摆放整齐，关水电， 做好安全检查，定时空气消毒 无菌物品存放区工作制度 1、无菌物品存放区工作人员相对固定，由专人管理，其他 无关人员不得入内，工作人员进入该区，必须更鞋，戴圆帽， 着专用服装，必要时戴口罩，并注意手卫生。 2、增强无菌观念，技术操作规范，认真执行灭菌物品卸载、 存放操作流程。 3、认真执行查对、领物、借物制度。 4、保证无菌物品的质量与

6、数量，认真清点，及时补充。 5、保证无菌物品存放区清洁整齐，做好环境消毒。 无菌物品存放区工作职责 1、工作前用消毒液湿抹无菌物品存放架，所有平面的清洁、 消毒。 2、清点过期包，及时交包装区处理 3、灭菌物品放入指定位置，核对数量，认真填写交班本 4、认真执行查对制度，做好各种物品物品的存放，保管和 发放工作，发放记录便于追溯 5、非无菌物品禁止入内，一次性无菌物品除去外包装后方 可入内 6、与手术室沟通，准确发放手术室物品，做好交接并填写 记录 7、根据使用频率，及时调整无菌物品基数 如开机后面板无显示，科检查供电情况或联系维修 低温等离子灭菌器使用注意事项 1、注意事项：物品必须彻底洗净

7、，不能用生理盐水清洗， 灭菌物品必须充分干燥；灭菌物品应使用专用包装材料和 容器，每个灭菌包内均需放置化学指示卡；灭菌物品及包 装材料不可有植物性纤维材质，包括纸、海绵、棉布、木质 类、油类、粉剂类等；不同厂家的灭菌器对灭菌物的长度 和直径都有要求，具体见各厂家对器械的规定；每日至少 做一个批次的生物监测 2、维护与保养：每日用软布清洁灭菌器内舱及门；定 期清理蒸发器，拆除后使用流动水清洗干净，用低絮软布擦 干蒸发器后安装。清理前确定蒸发器已冷却， 并戴橡胶手套， 以避免触碰到残余的涡阳化氢；定期请厂家专业维护人员 进行检查维护 压力蒸汽灭菌器使用注意事项 1、注意事项：真空型灭菌器如有侧漏程

8、序，建议每周进 行1次；灭菌器控制系统、仪表显示记录装置进行了维修 或更换称为大修。如程序储存器更换或程序丢失，数字输入、 输出模块维修和更换，更换 PLC的电池丢失程序，更换和校 正参与控制数字的温度传感器（排水口温度传感器），更换 和校正参与控制数字的压力传感器（腔体压力传感器）等都 应按标准要求进行相应的物理、化学、生物监测；定期全 面检查、维修维护灭菌器，发生故障立即停机维修；工作 人员坚守岗位，认真履行灭菌职责 2、维护与保养：每日检查、清洗腔体内的排放过滤网， 做好清洁卫生；每班检查门封有无漏气，腔体门能否关闭 并清洁腔体内壁；检查安全阀是否状态正常；每3 6 个月用耐高温润滑油润

9、滑门封，必要时更换门封；校验： 每半年由市级以上质监部门对压力表进行检测，每年对安全 阀进行检测 医院压力容器安全管理制度 一、根据国家劳动总局压力容器安全监查规程和锅炉 压力容器安全检查暂行条例要求，压力容器要定期进行检 查、试压、损伤和变形的测定。 二、容器必须严格按照规定的操作压力、温度条件使用，不 得在超温、超压和超负荷下运行。 变动温度、压力控制指标， 报请领导批准，方可变动。 三、设备科必须对每台压力容器进行编号、登记、建立设备 档案，报质量技术监督管理部门备案。 四、加强容器、管道的防腐工作，容器和管道外表面要经常 喷刷保持油漆完整。 五、容器操作人员应经培训考试合格持证上岗，严

10、格遵守安 全操作规程和岗位责任制，定时进行检查。 六、设备科对容器的使用、 维护、检验和管理进行全面监督， 负责安全检查，安全检验员必须持证上岗。 七、容器内部有压力时，不得对主要受压元件进行任何修理 和紧固工作。 八、属于下列情况之一的容器在投入使用前，应做内外部检 验，必要时做全面检查。 （一）停断使用二年以上，需要恢复使用时； （二）由外单位拆卸调入将安装使用的； （三）改变或修理容器主体结构而影响强度的； （四）更换容器衬里的 QXX-XX全自动清洗机操作流程 打开清洗机电、水、蒸汽开关及空压机电源 检查清洗剂和润滑剂是否够用 点开门键 按出车键，将篮筐放入清洗架上 按进车键，关闭舱门

11、 选择相应的程序启动运行 程序完成后，后门开启，取出物品，关上舱门 清洗完毕后，关闭电、水、空压机开关 KGZ 420干燥柜操作流程 打开电源开关 将待干燥的物品放入干燥柜内 关门，按启动键，选择相应物品的干燥程序 程序结束后关电源 打开柜门，取出物品，送入检查包装区 MZQ- 1.2C型脉动蒸汽灭菌器操作流程 打开控制柜内空压机及灭菌器的电源开关 开蒸汽开关，排冷凝水（3分钟） 打开蒸汽阀门，打开水开关 打开电源按钮，按要求装载待灭菌物品 进入灭菌器显示屏界面，选择程序 夹层压力表达0.2 进入灭菌过程，注意观察温度时间、压力 火菌程序完成后，打开火菌器门，冷却 30分钟后，卸载火菌物品 关

12、电源按钮 关空压机及灭菌器电源开关 关蒸汽阀门及水开关 过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程 开电源开关 开电源按钮预热30分钟 按要求装载所需灭菌物品，关门 选择开始灭菌循环（长循环） 程序结束后开门 检查灭菌物品的质量，合格后取出灭菌物品 做好灭菌记录 XXJ Q超声清洗机操作流程 打开电源 检查清洗机腔体内有无异物 按启动键 按要求配置清洗剂 将器械装入专用清洗篮筐内，篮筐置入超声清洗机的腔体内 关门 自动升温达40后，进入清洗程序 程序结束后，排水 开门，取出器械，关门 关电源 去污区缓冲间着装要求及流程 1、进去污区：洗手T戴圆帽，戴口罩T穿隔离衣T穿专用 鞋T戴手套T必要时戴防护面罩

13、2、出去污区：脱手套t洗手t摘防护面罩t脱防护服t摘 口罩t摘帽子t换鞋t卫生手消毒 检查打包区缓冲间着装要求及流程 进检查打包区：卫生手消毒T戴圆帽T必要时戴口罩T换鞋 T必要时戴手套 出检查打包区：换鞋T卫生手消毒 无菌物品存放区缓冲间着装要求及流程 进无菌物品存放区：洗手T戴圆帽、口罩T换鞋T卫生手消 毒 出无菌物品存放区：换鞋T卫生手消毒T摘口罩、帽子 CSSD工作制度 1、消毒供应中心建立健全相关制度、操作流程及岗位职责。 实施规范化管理和严格的质量控制，为临床提供优质及时的 服务，保证供应的物品达到质量标准要求，确保病人安全。 2、消毒供应中心工作人员必须熟悉各类器械与物品的性能、

14、 用途、清洗、消毒、保养、包装和灭菌方法，严格执行各类 器械与物品的处理流程，保证各类器材、物品完整，性能良 好。 3、各个工作区人员相对固定，严格遵守标准预防原则，树 立职业防护意识，做好个人防护，认真执行各项规章制度和 严格遵守各项技术操作规程，有效防范工作失误和安全事故 的发生。 4、分工明确，相互协作，共同完成各项工作任务，并做好 相关统计工作。 5、爱护科室财物，严格按照物品、器械管理制度进行处理。 6、严格控制人员出入，非本中心工作人员未经许可不得随 意进入工作区域，各区工作人员不得相互串区。 7、加强与临床科室的沟通，定期征求意见、建议，不断改 进工作。 安全管理制度 1、工作人

15、员必须树立“安全第一”的意识。掌握防火、防 电知识，能正确使用灭火器材。下班前必须关闭水、电、气 以及设备开关等。 2、凡接触污染的物品、尖锐的器材及刺激性有毒的气体、 液体，必须做好标准预防，避免职业暴露的发生，如不慎发 生了职业暴露，按职业暴露处理流程进行处理并上报有关部 门。 3、清洗机、制水设备等各种机电设备均应严格遵守操作规 程，并做好日常保养、维护，严防事故的发生。 4、压力蒸汽灭菌器必须有专业人员持证上岗，每台灭菌器 必须有年检合格证。 5、低温灭菌器应由专人负责，灭菌前检查物品包装是否符 合要求，严格规范操作，防止气体泄漏。 6、搬运重物时，合理借助各种工具和请求协助，注意保持

16、 正确与适当的姿势。 7、工作区域禁止吸烟，易燃易爆物品远离火源，保持消防 通道的畅通。 消毒供应中心消毒隔离制度 1、 工作人员必须着装整齐、换鞋人室，按 医疗机构医务人员手 卫生规范勤洗手，必要时戴手套和口罩，严守无菌技术操作规程。 2、工作区域严格划分去污区、检查包装及灭菌区和无菌物品存放区， 三区标志醒目，非无菌物品不得与无菌物品混放，无菌物品应存放于 无菌物品存放区的柜或架上。 3、进出各区的缓冲间（带）有洗手、干手设施，并采用非手触式水 龙头开关，各区洁具分开使用，检查包装及灭菌区的专用洁具间采用 封闭式设计，下收下送车备有快速手消毒剂，并正确使用。 4、分别设置污染、清洁及消毒、

17、无菌物品出人窗口及通道，不得交 叉。 5、坚持执行清洁卫生制度，每日进行空气消毒，并记录在案。 6、质量监测员应认真履行职责，做好各项监测，资料存档。 7、回收可重复使用物品时，回收车辆和容器应保持密闭，不得污染 环境和工作人员。医疗废物按医疗卫生机构医疗废物管理办法 处理。 8回收用物遵循标准预防原则，必须按先清洗后消毒或灭菌的程序 进行处理。被阮毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染 的器械应双层封包后单独回收按要求处理。 监测制度 1、专人负责质量监测工作。 2、工作人员认真遵守各项监测技术操作规程，以实事求是的科学态 度对待工作。 3、定期对清洗剂、消毒剂、洗涤用水、润滑剂、包

18、装材料等按要求 进行质量检查。 4、定期对监测材料进行质量检查，包括抽查卫生部消毒产品卫生许 可批件及有效期等，检查结果应符合要求，自制标准测试包应符合 消毒技术规范的有关要求。 5、清洗质量监测清洗后的器械、器具、物品应进行日常监测和定期 抽查，并有记录，监测结果应符合 WS310.3- 2009的规定要求。 6、清洗消毒效果监测应对清洗消毒器及其质量进行日常监测，每批 次监测清洗消毒器的物理参数和运转情况，并记录存档。 7、 灭菌效果监测每日对真空型压力蒸异灭菌器进行空锅B 一 D试 验，每次灭菌应连续监测并记录灭菌的温度、 压力、时间等灭菌参数， 每周进行生物监测一次，灭菌植入型器械、植

19、入物应每锅进行生物监 测。环氧乙烷灭菌器应每批次进行生物监测。并记录存档。 8质检员每日随机抽查灭菌包包外化学指示物变色情况和物理监测 记录，确认设备运行中各项参数的正确性。 9、定期对检查包装及灭菌区、无菌物品存放区进行微生物学检测。 10、按照以下要求对设备进行检测与验证 (1)清洗消毒器：应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证。 (2 )压力蒸汽灭菌器：定期对压力表和安全阀进行检测校验。 (3)低温灭菌器：应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证。 (4 )新安装的灭菌器、清洗消毒设备：应做安装验证、操作验证、 性能验证、重复验证。 (5 )各种检测与验证结果应保留原始记录，存档备

20、查。 护理缺陷管理制度 1、消毒供应中心工作人员必须有高度的责任感，遵守医院 及科室规章制度，认真履行岗位职责，严格遵守各项规章制 度和技术操作规程。 2、建立健全科室的各项规章制度、突发事故应急处理预案， 组织人员学习、演练，使科室工作人员人人知晓， 熟悉掌握 3、护士长、组长和质检员严格把好质量关，加强质量监控， 对薄弱环节和关键岗位重点监控。 4、出现缺陷问题，当事人应及时报告并采取有效的补救措 施，如缺陷影响与牵涉的范围较大时，应报请上一级部门给 予支持与援助。 5、科室定期召开质量分析会，对缺陷问题进行分析、讨论 与评估，明确责任，及时进行整改，促进质量持续改进。 沟通协调制度 1、

21、加强与临床科室的沟通和协调，增强服务质量和服务意 识，规范服务行为。 2、制定下送下收各环节的标准服务流程规范，明确流程中 每个环节的服务要求。 3、满足各临床科室的供应物品数量、质量的要求，定时下 科室征求意见和发放问卷调查表，对各临床科室提出的意 见、建议及时讨论分析，提出整改措施并有落实记录。 4、有计划地申报物资采购计划，急需物品与物资管理部门 及时取得联系，妥善解决。 5、做好设备、器材的保养和维修记录，随时与设备维修部 门保持联系。 6、定期向上级部门汇报工作情况。 职业安全防护制度 1 .强化自我保护意识，严格遵守操作规程，采取适当的保护措施， 各区按要求着装，防止消毒灭菌事故和

22、清洗消毒灭菌操作不当对人体 的伤害。 2 .设备设施严格按 消毒技术规范的要求和厂家的说明书进 行安装。 3. 热力灭菌干热灭菌时要防止燃烧，压力蒸汽灭菌防止爆炸事故及 操作人员的灼伤。 4 .紫外线、微波消毒防止对人的直接照射，以免引起损伤。 5 .气体化学消毒、灭菌剂防止有毒气体泄漏，经常检测消毒环境中 气体的浓度。灭菌严防燃烧和爆炸事故，工作人员在灭菌结束出锅时， 应戴口罩、手套，以防残留气体未排净致中毒。 6 .液体化学消毒剂应防止过敏和皮肤、黏膜的损伤。 7. 暴露源沾染损伤了皮肤或黏膜，应及时填写医务人员针刺伤与黏 膜暴露登记表，并做如下处理 (l )立即用蒸馏水冲洗污染皮肤和黏膜

23、。 (2 )有伤口时，应轻轻挤压局部，尽可能挤出损伤处的血液，再用 肥皂水或清水冲洗伤口，然后用2 . 5 %碘及70 %乙醇或0 . 5 % 碘伏涂抹消毒，包扎伤口，被暴露的黏膜用生理盐水或清水冲洗干净 (3 )暴露者应立即到院感科进行登记填表并报告人力资源部。根据 需要进行血源性传播疾病的检查和随访。 (4 )被HVB阳性病人血液、体液传染的锐器刺伤，应在 24小时 内注射乙肝高价免疫蛋白1支。同时进行乙肝标志物检查，阳性者 皮下注射乙肝疫苗10卩g、5 g、5丛g (按0、1个月、6个 月间隔)。艾滋病暴露者由院感科向院领导，市疾控中心报告并按卫 生部下发的 医务人员艾滋病病毒职业暴露防

24、护工作指导原则(试 用)处理。 职业暴露的报告制度 1、工作人员发生职业暴露后，要及时向护士长报告。 2、护士长接到报告后应及时对感染源进行调查分析。 3、 对伤口进行紧急局部处理用肥皂和水冲洗沾污的皮 肤，用生理盐水冲洗黏膜。 如有伤口，应轻轻挤压，尽 可能挤出损伤处的血液，用肥皂水或清水冲洗。 受伤部 位消毒：伤口应用消毒液（如70 %乙醇，0.2 % 0.5 % 过氧乙酸、0.5 %碘伏等）浸泡或涂抹消毒，并包扎伤口。 被暴露的黏膜应用生理盐水或清水冲洗干净 4、带暴露源的检测资料看门诊，积极采取治疗措施。 5、填写“职业暴露报告卡”上交医院有关部门。 物资管理制度 1 .消毒供应中心作

25、为医院特殊物资供应部门，做好物资成 本核算是控制医疗成本，保证医疗安全，降低医疗费用的重 要环节。物资的管理必须遵循成本最小化，产出率最大化， 耗损最小化原则。 2 .可重复使用物品由消毒供应中心实施统一领取，统一管 理，统一集中处理，各临床科室只有使用权，以便提高设备 使用率。 3 .各科根据临床实际需要，统一配置所需基数和周转数量 计划，消毒供应中心根据物品周转期确定储存量基数，及时 调整基数和包内用物，减少积压，避免额外耗损。 1 .一次性使用无菌医疗用品必须统一由医院设备管理部门 集中采购，使用科室不得自行购人。 2 .必须具有有效证件。必须取得省级以上药品监督管理部 门颁发的 医疗器

26、械生产企业许可证 、工业产品 生产许可证 、医疗器械产品注册证 和卫生行政 部门颁发的卫生许可批件或医疗器械经营企业许可证 等。 3 .检查每批产品外包装是否严密、清洁、有无破损、污渍、 霉变、潮湿；检查每箱产品名称、规格、数量、批号、生产 日期、灭菌日期及产品的检验合格证、产品标识和失效期， 检查后建账登记。每批产品需由生产厂家提供质量检测报告 并加盖生产厂家红色公章。 4 .根据需要有计划申购，不可积压太多、太久，避免过期 浪费。 5 .一次性使用无菌医疗用品储存于专用库房内，放置在距 离地面20 一 25 cm ,距天花板 50 cm ,距墙壁 5 cm的 货架或货柜上，室内保持洁净、阴

27、凉干燥、通风。 6 .一次性使用无菌医疗用品必须拆除外包装后方可进入无 菌物品存放区。 7 .建立无菌物品质量追踪登记本。使用过程中发生不良事 件时，必须立即停止使用，并报告医院感染管理部门和护理 部，及时取样送检，详细记录发生时间、产品种类、受害者 的临床表现、结局，所涉及的生产单位及供货单位等，不得 自行作退货、换货处理。 外来器械管理制度 1. 医院所有使用的外来器械由医院医务部与设备管理部门根据相关 规定严格把关，设立准人制度，经审核批准后方可使用。 2 .根据医疗器械监督管理条例 第26条：医疗器械经营企 业和医疗机构应当从取得医疗器械生产许可证的生产企业或者取得 医疗器械经营许可证

28、的经营企业购进或租赁合格的医疗器械，并验明 产品合格证明、进口注册证、准销证等卫生权威机构的认可证明，不 得使用未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗器械。 3. 所有植人物必须是经国家批准的人工假体， 同时必须具备法人营 业执照、医疗器械生产企业生产许可证或经营许可证、产品注册证、 税务证。 4 .所有外来器械由消毒供应中心统一进行清洗、消毒、检查、包装 及灭菌处理，确保外来器械及植人物的灭菌效果， 预防医院感染的发 生。 5 .安排专人负责管理和处理外来器械。 6 .按标准要求进行外来器械的回收、清洗、核对、检查、包装、灭 菌与发放工作。 7 .接收外来器械时，要求必须与供应商面对面

29、清点，确认器械与植 人物的数量等，并完整填写外来器械处理协议书。 8 .清洗要求清洗前清点、核对器械及植人物，并拆卸至最小单位后 清洗，使用专用清洗机清洗，勿混放、勿遗漏。 9 .包装要求严格按要求核对、检查与包装，所有外来器械包装时均 放置第5类化学指示物监测，包外贴器械标识单，标识清楚、准确、 完整，具有可追溯性。 10 .植人物发放要求必须每批次做生物监测， 合格后才可发放使用， 紧急情况（急诊手术）下要使用植人物时，凭第 5类化学指示物合 格作为提前发放标识。生物监测结果及时反馈给使用科室。 11 .使用后的外来器械统一由消毒供应中心从手术室回收，按手术 器械处理流程进行清洗、消毒、上

30、油、干燥后与供应商做好器械的交 接登记。 工作人员手卫生管理制度 1 .手卫生为洗手、手消毒和外科手消毒的总称。全科所有 工作人员必须掌握正确的手卫生方法，保证洗手与手消毒的 效果。 2 .全科所有工作人员必须掌握正确洗手与手消毒的指征。 3 .备合格的手卫生设备和设施，必须用流动水，提倡用洗 手液洗手。安装非手触式水龙头开关。 4 .手消毒剂的包装和洗手后的干手物品（毛巾、纸巾等） 或设施要方便使用，应避免造成二次污染。 5 .医院感染控制部门对无菌物品存放区的工作人员定期进 行手卫生消毒效果的监测，如发现不合格情况及时寻找原 因，并提出整改措施。监测结果与整改措施存档，有记录可 查。 6

31、.工作人员的手无可见污染物时，可用速干手消毒剂消毒 双手代替洗手。 7 .工作人员的手被感染性物质污染以及处理传染病患者污 染物之后，应先用流动水洗手，然后使用手消毒剂消毒双手。 继续教育制度 1 .各层级、各岗位的工作人员需进行持续性继续教育，以 提升整体专业水平，满足不断发展的专业需求。 2 .科室成立继续教育培训小组，由护士长、教学组长、区 域组长、A级护士等组成。分层、分级对全科人员进行培 训；制定各层级人员培训计划，按计划实施继续教育；培训 前进行相关知识的评估，培训后有培训效果的考核） 3 .每月进行2次科内消毒灭菌等专科知识和医院感染控 制相关知识的培训。 4 .每年进行I次卫生

32、部发布的 医院消毒供应中心管 理规范、医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操 作规范 和 医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监 测标准的专题培训。 5 .每年进行2次消毒供应专科一知识考试和消毒灭菌技 术操作考核。 6 .每年选派一定数量骨干参加全省和全国的消毒供应专科 知识的培训，回科后讲课，让全科一不断更新知识和观念， 了解消毒供应中心发展的前沿知识。 7 .科内每人每年至少讲课 1次，通过做课件的过程，复 习和查阅消毒灭菌的有关知识，加深印象，更牢固掌握专科 知识。 8 .积极参加其他职能科室的相关知识培训，鼓励全科人员 就科内的工作难点进行讨论，积极开展科研和论文撰写。 查对制度 1、清

33、点分类时，认真清点核实科室、物品名称、数量、规格及性能， 准确无误后登记，如有疑问应及时与相关科室联系。 2、配置各种消毒液、清洗剂时，应认真查对原液品名、规格、有效 期、有效浓度，应配置的方法、浓度和注意事项等。 3、准备器械包时，严格执行三查三对制度，三查：查配套是否准确、 查零件有无缺损、查包装是否完整。三对：对组装零件数量要求本、 对名称标签牌、对操作日期与操作者。 4、包装物品时，必须双人核查包内器材和敷料的品名、规格型号、 数量、性能、清洁度、所选包装材料的正确性、完好性，以及包外的 信息是否完整，包的重量和体积是否符合要求，经过双人核对并签名 后才能封包。 5、灭菌时，消毒员与质

34、量检察人员共同查对，即入锅前查数量、规 格、装载方法、灭菌方式；入锅后查压力、温度、时间、浓度；出锅 时查有无湿包、破损包、散包、查化学指示胶带变色情况及监测包中 化学指示剂是否达到灭菌后的标准要求，在记录本上双人签名并保留 灭菌资料至少3年。 6、使用耗材时应检查耗材的有效期、失效期、包装的完整性等。 7、发放消毒或无菌物品时，认真查对科室、物品名称、灭菌日期、 失效日期、锅号、锅次、包外化学指示胶带变色情况及包的完整性和 严密性是否达到标准要求，确认无误后方可发放并登记。 8物资入库时须查对物资名称，证件是否齐全、厂家、批号、规格、 数量、灭菌标识和日期。 9、定期查对物品基数，及时补充，保证供应。 质量管理制度 1、在护士长领导下，成立由护士长、质检员、区域组长、A 级护士组成的质量管理小组，职责明确，分工清楚，责任到 人。每月至少召开一次质量管理小组会议。 2、每月定期进行六项质量监测及灭菌器生物培养，无菌物 品无菌实验，消毒液细菌培养，物体表面的细菌培养，工作 人员手细菌培养，房间空气细菌培养，每次均应符合要求并 记录在案。 3、