供需双方质量保证协议书

1、供需双方质量保证协议书 供需双方质量保证协议书 甲方：_ 合同编号：_ 法定代表人：_ 签订地址：_ 乙方：_ 签订日期：_年_月_日 法定代表人：_ 为严格执行中华人民共和国产品质量法、中华人民共和国药品管理法，遵照药品经营质量管理规范和药品生产质量管理规范的要求，保证药品的安全性和有效性，明确双方质量责任，经协商一致，签订质量保证协议。 第一条 甲方责任 1甲方遵守国家药政法规，向乙方提供合法，有效的企业资格证书（证照复印件加盖甲方原印章）。甲方业务人员出具法定代表人签署的委托书，并严格按委托书限定的范围开展活动。 2甲方提供的药品是符合国家药品标准及相关质量要求的合格品，整件药品包装中应

2、附产品合格证。 3甲方提供进口药品时，同时提供加盖甲方原印章的进口药品注册证和同批号进口药品检验报告书复印件。 4甲方遵照中华人民共和国药品管理法的有关要求承担所供药品的质量责任:有效期内发生质量问题由甲方负责，属本协议第二条第5款情况除外。 5甲方提供药品的包装，标签和说明书等符合国家有关的管理规定。 6甲方接到乙方请求质量查询函（电）后，在_日内给予答复（以函到日期为准），超过期限，由此造成的后果由甲方负责。 第二条 乙方责任 1乙方作为依法经营药品的企业，向甲方提供合法，有效的企业资格证书，乙方经办人员向甲方提供法定代表人签署并加盖公章的授权委托书。 2乙方收到甲方发运的药品，若在验收中

3、发现破损，包装污染，外观质量或进口注册证和药检报告存在问题，应在收到药品（以货到日期为准）后一定日期内（本市为_日，市外为_日）通知甲方处理。 3乙方在经营甲方提供药品中产生疑问，应及时与甲方联系，双方有分歧者，以法定部门出具的药品质量检验报告为准。乙方在接到药检报告的_日内通知甲方，并将报告书送达甲方处理。逾期造成的后果由乙方承担。 4乙方在经营甲方提供的药品中发生质量问题，应提供详细，确定的质量信息，并积极配合甲方做好调查取证工作和善后处理工作。 5乙方承诺为甲方供应的药品提供符合国家规定的药品储存条件，储存不当造成的损失由乙方负责。 6乙方承诺对防冻、防热品种的储运进行季节控制。 7乙方

4、承诺，对非质量问题退货，未经甲方确认的无理退货所造成的费用及损失，由乙方负责。 第三条 双方共同责任及预定条款 甲、乙双方共同协作，搞好市场调研、开发和质量管理工作。 第四条 违约责任 1任何一方违反、不履行或不适当履行其在本协议中的声明、保证、承诺及其他义务的，即构成违约。 2上述违约行为使守约方遭受经济损失的，违约方应给予守约方因其违约行为而遭受到的任何直接或可得利益经济损失的足额赔偿。如该违约属于根本违约，守约方有权决定本协议是否继续履行或予以解除。 3如果任何一方或多方无正当理由单方面解除本协议，要向其它守约方合计支付违约金_万元人民币。 第五条 保密责任 任何一方对因供需双方质量保证

5、而获知的另一方的商业机密负有保密义务，不得向有关其他第三方泄露，但中国现行法律、法规另有规定的或经另一方书面同意的除外。 第六条 协议终止 1甲方或乙方如要提前终止本协议，应提前三十天正式书面并电话通知对方，双方应在结清所有费用及承担相应责任后本协议才能终止。 2协议终止后，协议双方仍应承担原协议内所规定之双方应履行而尚未执行完毕的义务与责任。 第七条 条款的完整性、补充与变更 1甲、乙双方均承认，已阅读过本协议，并同意：本协议为双方关于合作事宜的所有协议和约定的全部记载，并已取代以前所有的口头的或书面的约定、意向书与建议。 2任何一方要求变更合同内容，应提前一个月书面通知对方并征得对方同意，

6、双方就变更内容协商一致的，应签订书面变更协议。由此形成的书面补充协议，与本合同具有相同法律效力。未经双方书面修订，不得对本协议加以变更。 3协议附件是本协议不可分割的组成部分，本合同未尽事宜，可由双方约定后作为合同附件，与本合同具有同等法律效力。 第八条 争议的解决 本合同各方当事人对本合同有关条款的解释或履行发生争议时，应通过友好协商的方式予以解决。双方约定，凡因本合同发生的一切争议，当和解或调解不成时，选择下列第_种方式解决： （1）将争议提交_仲裁委员会仲裁； （2）依法向_人民法院提起诉讼。 第九条 不可抗力 任何一方因有不可抗力致使全部或部分不能履行本协议或迟延履行本协议，应自不可抗力事件发生之日起三日内，将事件情况以书面形式通知另一方，并自事件发生之日起三十日内，向另一方提交导致其全部或部分不能履行或迟延履行的证明。 第十条 生效条件 本协议自各方的法定代表人或其授权代理人在本协议上签字并加盖公章之日起生效。 第十一条 其他 本协议式三份，具有相同法律效力。各方当事人各执一份，其他用于履行相关法律手续。 甲方（盖章）：_ 乙方（盖章）：_ 授权代理人：（签字）_ 授权代理人：（签字）_ 住址