有机化学烷烃及烃类化合物题库及详细解析

1、勤思善学教育 高中有机化学精品题库试题1.(2011宁夏银川二模)木糖醇是一种新型的甜味剂, 近年来正悄悄地走进人们的生活。木糖醇是一种理想的蔗糖代替品, 它具有甜味适中、溶解性好、防龋齿、适合糖尿病患者等优点。木糖醇是一种白色粉末状的固体, 结构简式为: CH2OH(CHOH)3CH2OH, 下列有关木糖醇的叙述正确的是()A. 木糖醇与核糖(C5H10O5)互为同分异构体B. 木糖醇与葡萄糖一样是一种单糖C. 木糖醇可以与乙酸发生酯化反应D. 木糖醇与甘油(CH2OHCHOHCH2OH)互为同系物答案 1.C解析 1.A项, 木糖醇的分子式是C5H12O5, 与核糖分子式不同, 两者不是同

2、分异构体。B项, 木糖醇属于醇类, 不属于糖类。C项, 分子中有OH, 可与乙酸发生酯化反应。D项, 两者分子组成上不是相差若干个CH2, 不是同系物。2.（2012年浙江省温州八校联考）漆酚是我国特产漆的主要成分，漆酚不应具有的化学性质 （ ）A可以跟NaOH溶液反应B可以使酸性KMnO4溶液褪色C可以跟NaHCO3溶液反应D可以跟溴水发生取代反应答案 2.C解析 2.酚羟基可以与NaOH反应，A项正确；酚羟基和不饱和烃基（C15H27）都可以使酸性KMnO4溶液褪色，B项正确；由于酚类物质的酸性比H2CO3的酸性弱，故漆酚不能与NaHCO3溶液反应，C项不正确；酚类物质可以跟溴水发生取代反

3、应（OH邻位、对位上的氢原子被取代），D项正确。3.（2012年浙江省温州八校联考）某有机物X（C4H6O5）广泛存在于许多水果内，尤其以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。该化合物具有如下性质：1 molX与足量金属钠反应产生1.5 mol气体在有浓H2SO4和加热条件下，X与醇或羧酸均反应生成有香味的产物X在一定条件下的分子内脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应根据上述信息，对X的结构判断正确的是 （ ）AX中含有碳碳双键 BX中含有三个羟基和一个COOR CX中含有一个羧基和两个羟基 DX中含有两个羧基和一个羟基答案 3.D解析 3.根据可知X分子中含有OH和COOH，根据和X的分子

4、式可知X分子中含有2个COOH和1个OH，根据可推知X的结构简式为，故D项正确。4.（2013届江苏苏南四校高三月考）亮菌甲素为利胆解痉药适用于急性胆囊炎治疗等，其结构简式如图所示。下列有关叙述正确的是（）A亮菌甲素分子式为C12H11O5B亮菌甲素能与三氯化铁溶液发生显色反应C1mol亮菌甲素在一定条件下与NaOH溶液完全反应最多能消耗2mol NaOHD每个亮菌甲素分子在一定条件下与足量H2反应后的产物有3个手性碳原子答案 4.B解析 4.根据“碳四键，不足四键用氢补足”的原则可以写出亮菌甲素分子式为C12H10O5，A项错误；亮菌甲素分子结构中含有酚羟基，能与三氯化铁溶液发生显色反应，B

5、项正确；酚羟基、酯基及酯基水解后生成的酚羟基都可以与NaOH溶液完全，所以1mol亮菌甲素在一定条件下最多可以消耗3mol NaOH，C项错误；手性碳原子的判断方法是手性碳原子所连接的四个基团是不同的，据此判断该加成产物中有6个手性碳原子，D项错误。5.（江苏无锡2013届高三上学期期末考试）迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，它的结构简式为： ，以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线为： 下列说法正确的是（）A有机物B中含有1个手性碳原子B有机物A分子中所有原子一定在同一平面上C有机物C在稀硫酸催化下水解的一种产物是BD1mol B与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗3mol NaOH

6、答案 5.AD解析 5.一个碳原子连有四个不同的原子或基团，这样的碳原子称为手性碳原子，有机物B中只有与OH直接相连的碳原子才符合此条件，故A项正确；根据水分子的V型结构可知，两个H原子不一定和苯环在同一平面上，B项错误；迷迭香酸在稀硫酸催化下水解的产物是和，没有B生成，C项错误；有机物中的酚羟基和羧基都可以与NaOH溶液反应，故D项正确。6.（吉林省2013届高三期末考试）下列有机物中，不属于烃的衍生物的是（）A. CH2ClCHCH2B. CH3CHOC. D. 答案 6.C解析 6.中只含C、H元素，属于烃而不是烃的衍生物，C项错误；CH2ClCHCH2、CH3CHO 、 都是烃的衍生物

7、，A、B、D项正确。7.（吉林省2013届高三期末考试）下列反应中，其本质上不属于取代反应的是（）A. 酯化反应B. 硝化反应 C. 卤代反应D. 加聚反应答案 7.D解析 7.加聚反应本质上是加成反应；酯化反应、硝化反应、卤代反应本质上都是取代反应。8.（吉林省2013届高三期末考试）下列有关乙醇的表达正确的是（）A乙醇分子中含有甲基，甲基的电子式为： B乙醇结构简式为：C2H6OC乙醇分子中羟基电子式：D乙醇分子的比例模型为：答案 8.D解析 8.A项中甲基的电子式应为；B项中乙醇的结构简式应为CH3CH2OH或C2H5OH；C项中羟基为中性基团，电子式应为：；D项为乙醇分子的比例模型，D

8、项正确。9.（吉林省2013届高三期末考试）相同条件的下列比较中，正确的是（）A. 热稳定性：KMnO4KClO3B. 在溶液中的还原性：ClFe2+C. 沸点：异戊烷新戊烷D. 与金属钠的反应速率：乙醇水答案 9.C解析 9.加热时KMnO4迅速分解，而KClO3加热至较高温度时才发生分解，A项错误；根据反应Cl2+2Fe2+=2Fe3+2Cl-可以判断还原性Fe2+Cl，B项错误；相同碳原子数的烷烃，支链越多，沸点越低，故异戊烷的沸点高于新戊烷的沸点，C项正确；水分子中羟基上的氢原子比乙醇分子羟基上的氢原子活泼，所以Na与水反应更剧烈，速率更快，D项错误。10.（2012年广东珠海市高三模

9、拟）下列说法正确的是（ ）A甲烷和乙醇均能发生取代反应B苯酚和甲苯遇FeCl3均显紫色C溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙烯D油脂和淀粉都是高分子化合物答案 10.A解析 10.甲烷可以与卤素单质在光照的条件下发生取代反应，乙醇和乙酸、氢溴酸的反应或乙醇分子间脱水形成醚的反应都是取代反应，A项正确；苯酚遇FeCl3溶液显紫色，但甲苯无此性质，B项错误；溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，在NaOH水溶液中加热发生取代反应生成乙醇，C项错误；淀粉是高分子化合物，油脂不是高分子化合物，D项错误。11.（福建厦门2013届高三期末考试）下列叙述正确的是（ ）A汽油、柴油和植物油都是烃B乙

10、醇既可被氧化又可被还原C乙烯和苯使溴水褪色都是发生加成反应D苯环含有碳碳单键和碳碳双键答案 11.B解析 11.A项中植物油属于酯类物质，不是烃，A项错误；乙醇可以被O2、KMnO4溶液、K2Cr2O7溶液等氧化，也可以被Na还原，故B项正确；苯可以萃取溴水中的溴而使溴水褪色，该变化是物理变化，不是加成反应，C项错误；苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的一种独特的价键，D项错误。12.（2013年湖北黄冈质检化学试题，10）柠檬烯是一种食用香料，其结构为：；有关柠檬烯的分析正确的是（ ）A. 柠檬烯的一氯代物有9种B. 柠檬烯和丁基苯（）互为同分异构体C. 柠檬烯的分子中所有的碳原子可能在同一

11、个平面上D. 定条件下，柠檬烯可以发生加成、取代、氧化、还原等反应答案 12.D 解析 12.柠檬烯的分子中有8种不同的氢原子，所以柠檬烯的一氯代物有8种，A项错误；柠檬烯的分子式是C10H16，丁基苯的分子式是C10H14，二者不是同分异构体，B项错误；柠檬烯分子（）中3、4、5、6位的碳原子采取sp3杂化，所以所有的碳原子不可能在同一平面上，C项错误；柠檬烯分子中含有碳碳双键，可以与氢气发生加成反应（还原反应），也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，柠檬烯也可以燃烧，同时柠檬烯也能发生取代反应，D项正确。13.（2013年广东高三第二次调研）干洗衣服的干洗剂的主要成分是四氯乙烯（CCl2=CCl2

12、），下列有关叙述不正确的是（ ） A.它属于烯烃B.它能使Br2的CCl4溶液褪色C.它能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.它能发生加聚反应答案 13.A解析 13.烃是只含有碳、氢元素的有机物，四氯乙烯中除含有C、H元素外，还含有Cl元素，故四氯乙烯不属于烯烃，A项错误；四氯乙烯含有碳碳双键，可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应而使Br2的CCl4溶液褪色，B项正确；含有碳碳双键的有机物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确；四氯乙烯含有碳碳双键，可以发生加聚反应，生成聚四氯乙烯，D项正确。14.（2013年河南名校联考）下列说法正确的是（）A食用冰糖和植物油的主要成分分别是蔗糖和甘油B纤维素和光导

13、纤维都属于高分子化合物C苯与液溴反应、苯与氢气反应属于同一类型的反应D鉴别甲烷和乙烯，可用酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液答案 14.D解析 14.植物油的主要成分是高级脂肪酸甘油酯，A项错误；光导纤维的主要成分是二氧化硅，不属于高分子化合物，B项错误；苯与液溴的反应是取代反应，苯与氢气的反应是加成反应，C项错误；乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液褪色，而甲烷不能，故可用酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液来鉴别甲烷和乙烯，D项正确。15.（江苏南通2013高三调研）甲酸香叶酯是一种食品香料，可以由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。下列说法中正确的是（ ）A香叶醇的分子式为C11H18O

14、B香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应C1 mol甲酸香叶酯可以与2 mol H2发生加成反应D甲酸香叶酯分子中所有碳原子均可能共平面答案 15.C解析 15.香叶醇的分子式应为C11H20O，A项错误；与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子（即没有氢原子），故香叶醇不能发生消去反应，B项错误；酯基不能和氢气发生加成反应而碳碳双键可以和氢气发生加成反应，C项正确；根据甲烷的正四面体结构可知甲酸香叶酯分子中所有碳原子不可能共平面，D项错误。16.（山东省济南市2013年4月联考）下列关于有机物性质描述中，正确的是（ ）A用溴的四氯化碳溶液可鉴别CH4和C2H4B苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸

15、加热发生加成反应C乙酸、乙酸乙酯都可以和NaOH溶液发生中和反应D葡萄糖、油脂、蛋白质一定条件下都可以水解为小分子答案 16.A解析 16.CH4不能与Br2的CCl4溶液反应，而C2H4可以与Br2发生加成反应而使Br2的CCl4溶液褪色，A项正确；苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液加热时，发生硝化反应，硝化反应属于取代反应，B项错误；酸和碱作用生成盐和水的复分解反应叫中和反应，而乙酸乙酯不是酸，与NaOH的反应不是中和反应，C项错误；葡萄糖是单糖，不能发生水解反应，D项错误。17.（四川成都2013年高三毕业诊断）香精(Z) 可用下列反应制取。下列说法正确的是（ ）A该反应发生时X、Y均是CO键断

16、裂BX、Z均可作为合成聚合物的单体CX和Y均可与氨基酸发生成肽反应D若Z中含有X、Y，可添加NaOH溶液通过分液除去答案 17.B解析 17.该反应发生时，X断裂CO键，Y断裂OH键，A项错误；X、Z中均含有碳碳双键，均可发生加聚反应，B项正确；X中的COOH可以和氨基酸中的NH2发生成肽反应，Y中的OH可以和氨基酸中的COOH发生酯化反应，而不是成肽反应，C项错误；X、Z都可以和NaOH溶液反应，而Y可以溶于NaOH溶液，故除去Z中含有的X、Y，不能添加NaOH溶液通过分液除去，D项错误。18.（2013重庆，5，6分）有机物X和Y可作为“分子伞” 给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或

17、原子团的空间排列) 。H2NCH2 CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列叙述错误的是()A. 1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应, 最多生成3 mol H2OB. 1 mol Y发生类似酯化的反应, 最多消耗2 mol XC. X与足量HBr反应, 所得有机物的分子式为C24H37O2Br3D. Y和癸烷的分子链均呈锯齿形, 但Y的极性较强答案 18.B解析 18.1 mol X中有3 mol醇羟基, 且与OH相连的碳原子邻位碳上均有氢原子, A正确; 1 mol Y中含2 molNH2、1 molNH, 且NH2、NH均可与COOH反应, 而1 mol X只含1 mol

18、COOH, 故1 mol Y最多消耗3 mol X, B错误; 1 mol X中有3 molOH, 可与3 molHBr发生取代反应, C正确; Y中含有非金属性强的氮元素, NH2是一个极性很强的基团, Y分子结构又不对称, 所以Y的极性很强, D正确。19.（2013北京，12，6分）用右下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是()乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH与浓H2SO4加热至170 NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH与浓H2SO4加热至170

19、NaOH溶液Br2的CCl4溶液答案 19.B解析 19.CH3CH2Br+NaOH CH2 CH2+NaBr+H2O, 由于乙醇具有挥发性, 且能与酸性KMnO4溶液反应, 但不与Br2的CCl4溶液反应, 故A项中需除杂, B项中不需除杂; CH3CH2OH CH2 CH2+H2O, 由于浓H2SO4具有脱水性和强氧化性, 反应产物中会含有CO2、SO2杂质, SO2具有还原性, 会与酸性KMnO4溶液和Br2的CCl4溶液反应, 所以, C、D选项中必须除杂。20. (2013课标，7，6分) 在一定条件下, 动植物油脂与醇反应可制备生物柴油, 化学方程式如下:+3R OH +动植物油脂

20、 短链醇生物柴油甘油下列叙述错误的是()A. 生物柴油由可再生资源制得B. 生物柴油是不同酯组成的混合物C. 动植物油脂是高分子化合物D. “地沟油” 可用于制备生物柴油答案 20.C解析 20.动植物油脂和短链醇都属于可再生资源, A项正确; 生物柴油是由含有不同烃基的酯分子组成的, 故生物柴油是不同酯组成的混合物, B项正确; 动植物油脂不属于高分子化合物, C项错误; “地沟油” 属于动植物油脂, 可用于制备生物柴油, D项正确。21.(2013课标，8，6分) 香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料, 其结构简式如下:下列有关香叶醇的叙述正确的是()A. 香叶醇的分子式为C10H18OB. 不

21、能使溴的四氯化碳溶液褪色C. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 能发生加成反应不能发生取代反应答案 21.A解析 21.由题给香叶醇的键线式结构可知, 香叶醇的分子式为C10H18O, A正确; 因其分子中含有“”, 故该物质能使Br2的CCl4溶液及酸性KMnO4溶液褪色, B、C错误; 香叶醇分子中的羟基及氢原子在一定条件下可被其他原子或原子团取代, D错误。22. （江苏无锡2013届高三上学期期末考试）（溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：苯溴溴苯密度/gcm-30. 883. 101. 50沸点8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步骤回答问题：（1）

22、在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0mL液溴。向a中滴入几滴液溴，有白雾产生，是因为生成了 气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是。（2）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是。向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是 。（3）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为，要进一步提纯下列操作中必须的是（填入正确选项前的字母）。 A重结晶B过滤C蒸馏D萃取（4）在该实验中，a的容积最适合的是 （填入正确选项前的

23、字母）。A25mLB50mLC250mLD500mL答案 22.（1）HBr （2分）吸收HBr和Br2 （2分）（2）除去HBr和未反应掉的Br2（2分）吸水干燥 （2分）（3）苯 C （2分）（4）B（2分）解析 22.（1）白雾是由苯与Br2发生取代反应生成的HBr结合空气中的水蒸气形成的。装置d的作用是吸收HBr及未反应的Br2。（2）滤去铁屑后，滤液是溴苯及少量苯、Br2、HBr等的混合液。NaOH溶液可除去其中的Br2和HBr。粗溴苯中加入无水CaCl2，利用CaCl2+6H2O=CaCl26H2O除去溴苯中残留的少量水。（3）通过以上分离操作，粗溴苯中还含有的杂质主要是未反应的苯

24、，由于苯与溴苯沸点相差较大，故可用蒸馏法除去杂质苯。（4）通常烧瓶中盛装液体的体积一般约占烧瓶容积的为宜，三颈烧瓶a中加入液体的总体积约为15mL+4.0mL+10mL=29mL，故选择容积为50mL的三颈烧瓶最合适。23.（2012年广东珠海市高三模拟）（16分）己知：C能与NaHCO3溶液反应，C和D的相对分子质量相等且D催化氧化的产物不能发生银镜反应。（1）C中官能团的名称是 _；B不能发生的反应是_ 。A加成反应B消去反应C酯化反应D水解反应（2）反应的类型为 _ 。（3）E的结构简式_ 。A的结构简式 _。（4）同时符合下列四个条件的B的同分异构体结构简式为 _ 。A苯环上有二个取代

25、基且苯环上的一氯代物有2种B能与FeCl3溶液发生显色反应C能发生水解反应D核磁共振氢谱有6个峰，峰的面积之比为1：2：2：2：2：1（5）写出化合物B发生分子内成环反应的化学方程式 _ 。答案 23.（1）羧基；（2分）D（2分）（2）酯化反应（或取代反应）（2分）（3）（各2分，共4分）（4）（3分）（5）（3分） （不写可逆符号可给分）解析 23.（1）根据“C能与NaHCO3溶液反应”可以知道C中含有的官能团是羧基。由于B的分子结构中含有苯环，所以B可以与H2发生加成反应；由于含有羟基，且与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故B可以发生消去反应；由于含有羟基和羧基，所以B可以发生酯

26、化反应；由于不含有卤素原子或酯基，所以B不能发生水解反应。（2）反应的类型为酯化反应或取代反应。（3）根据已知“C和D的相对分子质量相等且D催化氧化的产物不能发生银镜反应”和E的分子式C5H10O2可知，C为CH3COOH，D为CH3CH(OH)CH3，故E的结构简式为CH3COOCH(CH3)2。根据B、C、D的结构简式逆推可知A的结构简式为。（4）根据条件A可以判断两个取代基在苯环的对位位置；根据条件B可以判断含有酚羟基；根据条件C可以判断含有酯基；根据条件D和B的分子式可以写出B的同分异构体结构简式为。（5）化合物B分子内含有羧基和羟基，所以可以发生分子内成环的酯化反应，化学方程式为。2

27、4.（福建厦门2013届高三期末考试）（10分）（1）可用物理方法直接从海水中提取的常见物质的化学式为_（任写一种）。（2）用硝酸制取硝基苯的化学方程式为_。邻二硝基苯的结构简式为，其含苯环的同分异构体共有_种（含邻二硝基苯）。（3）某温度下，已知2SO2（g）+O2（g）2SO3（g）H= -196 kJmol1 。在10 L体积不变的密闭容器中加入40 mol SO2和50 mol O2，5 min后反应达到平衡，共放出热量196 kJ，此反应的平衡常数K=_，05 min内的平均速率v（O2）= _。（4）G为短周期元素组成的金属单质，可发生如图所示的转化。则D为 (填化学式）；L溶液与

28、氨水反应的离子方程式为_。答案 24.（1）H2O（或NaCl、CaCl2、MgCl2中任一个）（1分）（2）（2分） 3（1分）（3）2.5 （2分）0.02molL-1min-1 （1分）（4）NaAlO2或 NaAl(OH)4 （1分） Al3+3NH3H2O=Al(OH)3+3NH4+ （2分）解析 24.（1）海水中含有大量的H2O、NaCl、MgCl2、CaCl2等物质，利用物理方法可以直接从海水中得到H2O、NaCl、MgCl2、CaCl2等物质。（2）浓硝酸与苯在浓H2SO4的催化作用下，水浴加热可生成，反应方程式为。在苯环上的同分异构体共有邻、间、对3种（包括其本身在内）。（

29、3）放出196 kJ的热量，说明有2 mol SO2和1 mol O2发生化学反应生成了2 mol SO3，2SO2（g）+O2(g) 2SO3(g) c起始0.4mol/L 0.5 mol/L0c转化 0.2 mol/L0.1 mol/L0.2 mol/Lc平衡 0.2 mol/L0.4 mol/L0.2 mol/LK=2.5v(O2)= =0.02molL-1min-1（4）短周期元素中只有Al是可以与NaOH溶液反应的金属单质，故可推知G为Al，D为NaAlO2，M为Al(OH)3，L为AlCl3；AlCl3与氨水反应的离子方程式为Al3+3NH3H2O=Al(OH)3+3NH4+。25

30、.（2013年北京东城区一模，26）（14分） 某研究性学习小组用下列装置（铁架台等支撑仪器略）探究氧化铁与乙醇的反应，并检验反应产物。（1）预测乙醇反应后的产物的类别是_，用2%的CuSO4溶液和10%的NaOH溶液配制Cu(OH) 2悬浊液的注意事项是_。（2）为快速得到乙醇气体，可采取的方法是_；若实验时小试管中的溶液已经开始发生倒吸，你采取的措施是_ (填写编号) ；a取下小试管b移去酒精灯c将导管从乳胶管a中取下d以上都可以（3）如图实验，观察到红色的Fe2O3全部变为黑色固体(M) ，充分反应后停止加热。取下小试管，加热，有砖红色沉淀生成，小试管中发生反应的化学方程式是_。（4）若

31、M的成份可表达为FeXOY，用CO还原法定量测定其化学组成。称取ag M样品进行定量测定，实验装置和步骤如下：组装仪器；点燃酒精灯；加入试剂；打开分液漏斗活塞；检查气密性；停止加热；关闭分液漏斗活塞；正确的操作顺序是_(填写编号) 。abc d（5）若实验中每步反应都进行完全，反应后M样品质量减少了b g，则FeXOY中X: Y=_。答案 25.（1）醛类在过量NaOH溶液中滴加数滴CuSO4溶液（NaOH过量）（2）在烧杯中加入热水（对烧杯加热） c （3）CH3CHO + 2Cu(OH) 2+NaOH Cu2O+ CH3COONa + 3H2O（4） c(5) 解析 25.（1）乙醇和金属

32、氧化物在加热条件下发生反应生成乙醛；配制Cu(OH) 2悬浊液时必须让NaOH溶液过量，2%的CuSO4溶液滴加数滴即可。（2）为快速得到乙醇气体，可以向烧杯中加入热水或对烧杯加热；小试管中已经开始发生倒吸，只有将导管从乳胶管a中取下才能防止倒吸的溶液进行加热装置，故c项正确。（3）乙醇去氢氧化的产物是乙醛，乙醛与Cu(OH) 2悬浊液的反应如下：CH3CHO + 2Cu(OH) 2+NaOH Cu2O+ CH3COONa + 3H2O 。（4）该实验与氢气还原氧化铜的实验相似，组装好装置后首先要检查装置的气密性，然后再加入药品进行实验。进行还原性实验时，必须是先通入CO排净空气，然后点燃酒精

33、灯加热；反应完成后要先停止加热，最后停止通入CO。（5）根据题意可知，在FeXOY中：O元素的质量为bg，Fe元素的质量为（ab）g，Fe、O元素质量比为，故。26.（2013年北京西城一模化学试题，28）（16分）重要的精细化学品M和N，常用作交联剂、涂料、杀虫剂等，合成路线如下图所示： 已知iii N的结构简式是请回答下列问题：（1）A中含氧官能团名称是_；由A生成B的反应类型是_。（2）X的结构简式是_。（3）C和甲醇反应的产物可以聚合形成有机玻璃。该聚合反应的化学方程式是_。（4）E的结构简式是_。（5）下列说法正确的是_。aE能发生消去反应b1 molM中含有4 mol酯基cX与Y是

34、同系物dG不存在顺反异构体（6）由Y生成D的化学方程式是_。（7）Z的结构简式是_。答案 26.（1）羟基、醛基消去（2）CH3CH2CHO（3）（4）（5）b c（6）（7）解析 26.根据A的分子式C4H8O2和已知可推知X的结构简式为CH3CH2CHO，HCHO与X（）发生加成反应生成A（），A发生消去反应生成B（），C的结构简式为；根据已知和已知中N的结构简式结合C的结构简式可推知E的结构简式是，G的结构简式是，M的结构简式是；进而可以确定Y的结构简式是CH3CHO，D的结构简式是，Z的结构简式是，F的结构简式是。（1）A中的含氧官能团是羟基和醛基；由A生成B的反应类型是消去反应。（2

35、）X的结构简式是CH3CH2CHO。（3）和甲醇发生酯化反应可以生成，发生加成聚合反应的化学方程式是。（4）E的结构简式是。（5）根据（4）中E的结构简式可知，和羟基相连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，故E不能发生消去反应，a项错误；C的结构简式为，E的结构简式为，二者发生酯化反应生成M的结构简式为，b项正确；X是CH3CH2CHO，Y是CH3CHO，二者互为同系物，c项正确；G存在顺式（）和反式（）两种结构，d项错误。（6）根据已知可以写出由CH3CHO和HCHO通过加成反应生成D的化学方程式是。（7）根据G的结构简式和Y的结构简式CH3CHO可以推知Z的结构简式是。（6）根据已知可以写出由

36、CH3CHO和HCHO通过加成反应生成D的化学方程式是。（7）根据G的结构简式和Y的结构简式CH3CHO可以推知Z的结构简式是。27.（2013年北京东城区二模）高分子化合物PBT和顺丁橡胶CBR的合成路线如下（部分产物及反应条件略）：已知：RCOOR + R18OHRCO18OR + R OH（1）已知属于加聚反应，则D的分子式是 。（2）实验室常用电石和水反应制备A，A的名称是 。（3）B中所含官能团的名称是 。（4）的反应类型是 。（5）E为芳香族化合物，其苯环上的一氯代物只有一种。的化学方程式是 。（6）E有多种芳香族同分异构体，其中红外光谱显示分子中含“COO” ，核磁共振氢谱显示3

37、个吸收峰，且峰面积之比为111的同分异构体有 种，写出其中任一种的结构简式： 。（7）的化学方程式是 。答案 27.（1）C4H6（2）乙炔（3）羟基、碳碳三键（4）消去反应（5）（6）2， （7）解析 27.（1）根据顺丁橡胶CBR的结构简式逆推可得D的结构简式为CH2CHCHCH2，故D的分子式为C4H6。（2）实验室中常用电石和水反应来制备HCCH，名称为乙炔。（3）根据已知结合D的结构简式可知，乙炔和甲醛发生加成反应，得到的产物B的结构简式为HOCH2CCCH2OH，B中所含官能团的名称是碳碳三键和羟基。（4）根据（3）中B的结构简式HOCH2CCCH2OH可推知C的结构简式为HOCH

38、2CH2CH2CH2OH，由C生成D(CH2CHCHCH2) 的反应是消去反应，故的反应类型是消去反应。（5）根据E的分子式C8H6O4，其苯环上的一氯代物只有一种并结合框图中EF的转化关系可推知E为对苯二甲酸，故的化学方程式是。（6）根据红外光谱显示分子中含“COO” ，说明含有羧基或酯基；再结合“核磁共振氢谱显示3个吸收峰，且峰面积之比为111” 可知满足题给要求的E的同分异构体有2种：、。（7）根据C的结构简式HOCH2CH2CH2CH2OH、F的结构简式、已知结合G的分子式可以确定反应为酯交换反应，生成G的结构简式为，故反应的化学方程式是。28.（2013年河南名校联考）（14分）1，

39、2二溴乙烷是一种重要的化工原料，实验室中可通过乙烯和溴制备1，2二溴乙烷。其反应原理为CH3CH2OHCH2CH2H2O、CH2CH2Br2BrCH2CH2Br。已知：乙醇在浓硫酸存在条件下，140时脱水生成乙醚，乙醚的熔、沸点分别为116和346。 1，2二溴乙烷的熔、沸点分别为9和132。实验室用少量溴和足量的乙醇制备1，2二溴乙烷的装置如下图所示。请回答下列问题：（1）在该实验中，为了减少副产物乙醚的生成，应采取的措施是_。（2）为了验证并除去装置A中的酸性气体，C、D、E中分别装有品红溶液、澄清石灰水和_， 其中C中可以看到的实验现象是_，有人认为该实验方案不够严密，请分析原因_。 （

40、3）若制得的产物中有少量未反应的Br2，最好用NaOH溶液除去，反应的离子方程式为_；除去所得产物中的少量乙醚，需要用到的玻璃仪器主要有酒精灯、锥形瓶和_。 （4）反应过程中需要用_（填“冷水” 或“冰水” ）冷却装置F，请说明冷却的目的和选择上述冷却试剂的理由_。答案 28.（1）将装置A迅速升温至170 （2分）（2）NaOH溶液（1分）溶液褪色（1分）D中即使产生白色沉淀也不能证明该气体为CO2，因为SO2也能与澄清石灰水产生白色沉淀（2分）（3）Br2+2OHBr+BrO+H2O（2分） 蒸馏烧瓶、温度计、冷凝器（答对2个得1分，全对得2分）（4）冷水（1分） 是避免溴大量挥发（1分）

41、，产品1,2-二溴乙烷的熔点低，用冰水会使其过度冷却凝固而堵塞导管（2分）解析 28.（1）在该实验中，为了减少副产物乙醚的生成，应采取的措施是将装置A迅速升温至170 。（2）C中装有品红溶液是为了检验有SO2生成， D中装有澄清石灰水是为了检验有CO2生成，E装置的作用应该是除去酸性气体SO2和CO2，故E中应该用NaOH溶液；其中C中可以看到的实验现象是品红溶液褪色；因为SO2和CO2都能使澄清的石灰水变浑浊，所以D中即使产生白色沉淀也不能证明该气体为CO2，故该实验方案不够严密。（3）Br2和NaOH溶液反应的离子方程式为Br2+2OHBr+BrO+H2O；1,2-二溴乙烷和乙醚的沸点

42、差别很大，所以可以用蒸馏的方法除去所得产物中的少量乙醚，蒸馏所需用到的玻璃仪器主要有酒精灯、锥形瓶、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝器等。（4）需要用冷水冷却的目的是避免溴大量挥发；不选用冰水冷却是因为1,2-二溴乙烷的熔点为9，用冰水会使其过度冷却凝固而堵塞导管。29.（湖北省7市2013年期末联考）化合物I是工业上用途很广的一种有机物，实验室可以通过下列过程合成：(1) A是一种气态烷烃，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为9: 1，则A的分 子式是_； C的名称是_；(2) BC的反应条件是_；(3) 上述过程中属于消去反应的是_；(用字母字母表示）(4) HI的化学方程式是_；(5) G在浓硫

43、酸存在下能生成多种化合物，写出符合下列条件的有机物的结构简式含有六元环：_；髙分子化合物：_。(6) I有多种同分异构体，其中与I具有相同官能团，不含支链且能发生银镜反应的有_种（不包括I，且不考虑立体异构），写出其中一种的结构简式：_。答案 29. （1）C4H10（1分）；2甲基丙烯 （1分） （2）氢氧化钠醇溶液，加热（1分）（3）BCGH（2分）（4）CH2C(CH3) COOHCH3OHCH2C(CH3) COOCH3H2O（2分）（5）（2分）（2分）（6）3 （2分）；CH2=CHCH2CH2OOCH或CH3CH=CHCH2OOCH或CH3CH2CH=CHOOCH（2分）解析 2

44、9.根据“A是一种气态烷烃，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为9: 1” 可以推知A的结构简式为，A在光照条件下与Cl2发生取代反应，生成B的结构简式可能是，B发生消去反应生成C的结构简式为，C发生加成反应生成D的结构简式为，D在NaOH溶液中发生水解反应生成E的结构简式为，E催化氧化生成F的结构简式为，F经催化氧化生成G的结构简式为，G在浓硫酸的催化作用下发生消去反应生成H的结构简式为，H与CH3OH发生酯化反应生成I，其结构简式为。（1）根据A的结构简式可以写出A的分子式为C4H10；的名称为2甲基丙烯。（2）卤代烃在氢氧化钠醇溶液中加热可以发生消去反应生成烯烃，故BC的反应条件是氢氧

45、化钠醇溶液，加热。（3）根据上述分析可以推知BC、GH的反应是消去反应。（4）HI的反应是酯化反应，其化学方程式为CH2C(CH3) COOHCH3OHCH2C(CH3) COOCH3H2O。（5）可以在浓硫酸的催化作用下发生酯化反应生成环酯（或）；也可以发生缩聚反应生成高聚酯。（6）与I具有相同官能团，则必须含有碳碳双键和酯基，能发生银镜反应则必须是甲酸酯，结合不含支链可以写出I的可能的同分异构体的结构简式为：CH2=CHCH2CH2OOCH、CH3CH=CHCH2OOCH、CH3CH2CH=CHOOCH。30.（江苏南通2013高三调研）三苯甲醇是一种重要有机合成中间体，可以通过下列原理进

46、行合成：实验步骤如下：如图1所示，在三颈烧瓶中加入A，1.5 g镁屑，在滴液漏斗中加入6.7 mL溴苯和无水乙醚，先加入13混合液于烧瓶中，待镁屑表面有气泡产生时，开始搅拌，并逐滴加入余下的混合液，使反应液保持微沸状态，至反应完全。继续加入A，3.7 g苯甲酰氯和无水乙醚，水浴回流1h后，在冷水浴下慢慢滴加氯化铵的饱和溶液30.0 mL。 将三颈烧瓶内的物质水浴加热蒸去乙醚，然后加入A，30.0 mL水进行水蒸气蒸馏(图2用作水蒸气发生装置) ，直至无油状物蒸出。冷却抽滤，将固体用80.0的乙醇溶液重结晶，最终得到产品。 (1) 步骤中“逐滴加入余下的混合液” 是为了防止 。(2) 若水蒸气蒸

47、馏装置中出现堵塞现象，则图2玻璃管中水位会突然升高，此时应，待故障排除后再进行蒸馏。(3) 抽滤用到的主要仪器有气泵、 ，抽滤优于普通过滤的显著特点是。(4) 步骤中用80.0的乙醇溶液重结晶的目的是 。(5) 用光谱法可检验所得产物是否纯净，其中用来获得分子中含有何种化学键和官能团信息的方法 。答案 30. (1) 反应过于剧烈 (2) 立即打开旋塞，移去热源 (3) 布氏漏斗、吸滤瓶过滤速度快 (4) 提纯三苯甲醇 (5) 红外光谱法(每空2分，本题共1 2分)解析 30.（1）根据题给信息“逐滴加入余下的混合液，使反应液保持微沸状态，至反应完全” 可知该反应过于剧烈，为了避免反应过于剧烈

48、，所以反应液要分次加入。（2）若水蒸气蒸馏装置中出现堵塞现象，则图2装置内压强增大，玻璃管中水位会突然升高，此时应立即打开旋塞，移去热源，停止加热，待故障排除后再进行蒸馏。（3）抽滤用到的主要仪器有气泵、布氏漏斗、吸滤瓶；抽滤优于普通过滤的显著特点是过滤速度快。（4）步骤中用80.0的乙醇溶液重结晶的目的是为了除去三苯甲醇中的杂质，得到纯净的三苯甲醇。（5）红外光谱法可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息，质谱法用来确定有机物的相对分子质量。31.（山东省济南市2013年4月联考）姜黄素(C21H20O6) 具有抗基因突变和预防肿瘤的作用，其一种合成路线如下：(1) 有机物的含氧官能团的名

49、称为醚键和_。(2) 由BC的化学方程式_，反应AB的反应条件_(填序号）。a浓硫酸、加热 bNaOH溶液、加热 c银氨溶液、加热 dNaOH乙醇溶液、加热反应的反应物的原子利用率为100%，该反应的类型 。(3) 写出一种符合下列条件的的同分异构体的结构简式_。苯环上的一氯取代物有2种 遇FeCl3溶液显紫色 1 mol该物质在NaOH溶液中水解，最多消耗3 molNaOH答案 31.（1）（2分）羧基、羟基（2）（4分）HOCH2-CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O （2分） b （1分）、加成反应 （1分）（3）（2分）解析 31.（1）观察有机物的结构简式可知，该有机物中的含氧官

50、能团有醚键、羟基和羧基。（2）根据合成路线可知，A为CH2BrCH2Br，B为HOCH2-CH2OH，C为OHC-CHO，故由BC的化学方程式为HOCH2-CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O；AB的反应为卤代烃的水解反应，卤代烃在氢氧化钠的水溶液中加热时发生水解反应可以生成醇，故选b。根据“的反应物的原子利用率为100%” 可知反应的生成物只有一种，故反应类型为加成反应。（3）根据条件可知含有酚羟基，根据条件可知含有酯基且为酚酯，结合条件可以写出其同分异构体的结构简式为。32.（四川成都2013年高三毕业诊断）(14分) 现由丙二酸和乙醛等物质合成F，合成路线如下：请回答下列问题：(1) A的官能团的名称为 ；由逆合成分析法，推测C的结构简式 。(2) 写出反应的化学方程式 ；反应类型为 。(3) 写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式 。与D具有完全相同的官能团每个碳上最多只连接一个官能团核磁共振氢谱有5个吸收峰(4) 将E溶于酚酞稀溶液，可以观察到的现象是 。已知F的质荷比最大值为384，在E的作用下合成F的化学反应方程式为 。答案 32.（1）羟基（2分）（2分）（2）（2分）取代反应 （2分）（3） （2分）（4）无色酚酞变红色（2分）（2分）解析 32.根据已知和可知C为 ，从而可以确定D为，B的结构简式为CH3