DNA损伤与修复ppt课件

1、DNA 损伤、修复和突变损伤、修复和突变3哪些因素能影响到哪些因素能影响到DNA的完整性？的完整性？N细胞内源的因素N环境因素 -例如化学试剂、污染物和UV线N疾病治疗-例如离子辐射和化疗4细胞内源因素细胞内源因素N复制错误N例如四种dNTP之间的不平衡导致错配NDNA本身的不稳定N碱基的自发脱氨基NDNA的脱嘌呤/脱嘧啶导致碱基脱落N活性氧的作用NDNA, 蛋白质和脂质的氧化5DNA分子上的自发脱嘌呤作用和自发脱氨基作用分子上的自发脱嘌呤作用和自发脱氨基作用6脱嘌呤脱嘌呤/脱嘧啶脱嘧啶* 脱嘌呤比脱嘧啶更容易* 在DNA分子上产生无碱基位点（AP位点）* 大肠杆菌 1 次脱嘌呤/ 基因组/

2、复制* 嗜热水生菌 300次脱嘌呤/ 基因组/ 复制* 哺乳动物细胞 10 000次脱嘌呤/ 基因组/ 复制7活性氧（活性氧（ROS）* 由正常的细胞代谢产生* 线粒体利用细胞 85% O2，是主要的ROS来源* 导致DNA、蛋白质和脂质损伤* 常见的形式： 过氧化氢 (H2O2) 超氧化物自由基 (O2-) 一氧化氮 (NO) 羟基自由基 (HO) 过氧亚硝基阴离子 (O=NOO-) 烷过氧化物 (ROOH) 烷氧自由基 (RO)8环境（外源）因素环境（外源）因素N 化学试剂 (1) 天然化合物 黄曲霉素 (2) 人造化合物 苯并芘- 香烟 顺铂- 化疗药物N 物理因素 (1)UV (2)离

3、子辐射 -射线 x-射线9DNA损伤类型损伤类型N碱基修饰N碱基丢失-无碱基位点N复制错误：错误 N链断裂N蛋白质-DNA交联NDNA-DNA交联DNA损伤的因素和损伤的主要类型损伤的因素和损伤的主要类型损伤类型实例/原因碱基丢失自发脱碱基（热、酸），脱嘌呤脱嘧啶，104嘌呤脱落/天/细胞（恒温动物）碱基修饰形成碱基加合物，例如，8-羟基脱氧鸟嘌呤（离子辐射或活性氧），6-烷基鸟嘌呤（烷基化试剂）碱基交联嘧啶二聚体和6-4光产物（UV）碱基转换CU，AI（自发脱氨基），100碱基脱氨基/天/细胞碱基错配GT（4种dNTP浓度不平衡、碱基的互变异构或碱基之间的差别不足）DNA链断裂因磷酸二酯键被

4、破坏引起单链断裂或双链断裂（离子辐射或特殊的化学试剂），因脱氧核糖环3号位发生断裂引起的DNA链断裂（博来霉素）DNA链间交联互补双链之间产生交联（双功能试剂的作用）DNA与蛋白质的交联UV活性氧的碱基修饰作用活性氧的碱基修饰作用 鸟嘌呤的甲基化导致碱基错配鸟嘌呤的甲基化导致碱基错配 紫外线引起的碱基损伤紫外线引起的碱基损伤 离子辐射引起的离子辐射引起的DNA链断裂链断裂 15稳定，但脆弱稳定，但脆弱*不修复将导致突变不修复将导致突变 干扰转录和复制 导致突变 加速衰老*细胞的修复机制是必需的细胞的修复机制是必需的 修复机制是全方位的、高效的 1 /1000损伤躲过修复16 DNA与其它生物大

5、分子一样，在受到机体内外因素的作用下，其结构会遭受到各种各样的损伤，但是，和其它生物大分子不一样的是，DNA是唯一的一种在发生损伤以后可以被完全修复的分子，而其它生物大分子在受到损伤以后要么被降解，要么被取代。当然，并不是发生在DNA分子上的所有损伤都可以修复。如果DNA受到的损伤不能及时被修复，不仅会使DNA的复制和转录受到影响，还可以导致细胞的癌变和早衰。 细胞之所以在DNA受到损伤以后，选择的处理方法是尽量将其修复而不是将其降解，这一是因为作为遗传物质的DNA分子在细胞内只有一个拷贝，如果将其水解的话，细胞也就失去了存在的根基；二是DNA的互补双螺旋结构使得修复一个受损伤的DNA分子变得

6、很容易。正因为如此，一种生物体，即使是那些基因组甚小的生物，也会在修复上投入大量的基因（100个基因），这再次说明了DNA的稳定性压倒一切。.被科学杂志评为1994年的年度分子18 直接修复 切除修复 错配修复 双链断裂修复 易错修复 重组修复19嘧啶二聚体的直接修复由DNA光裂解酶催化。此酶直接识别和结合嘧啶二聚体。然后，利用作为吸光色素的辅基捕捉到的光能，将嘧啶二聚体打开，最后再与DNA解离。但是胎盘类哺乳动物却没有这种酶。烷基化碱基的直接修复由特定的烷基转移酶催化 DNA链断裂的直接修复由DNA连接酶催化。 嘧啶二聚体的直接修复嘧啶二聚体的直接修复 烷基化碱基的直接修复烷基化碱基的直接修

7、复 22切除修复先切除损伤的碱基或核苷酸，然后，重新合成正常的核苷酸，最后，再经连接酶重新连接，将原来的切口缝合。整个切除修复过程包括识别、切除、重新合成和重新连接。切除修复又分为碱基切除修复（BER）和核苷酸切除修复（NER），两者的主要差别在于识别损伤的机制上，前者是直接识别具体的受损伤的碱基，而后者并不识别具体的损伤，而是识别损伤对DNA双螺旋结构造成的扭曲。尿嘧啶的切除修复尿嘧啶的切除修复 真核细胞的碱基切除修复真核细胞的碱基切除修复 25 NER最初的切点是损伤部位附近的3,5-磷酸二酯键，主要用来修复因UV、丝裂霉素 C和顺铂等因素造成的比较大的损伤，如嘧啶二聚体、6-4光产物或体

8、积较大的碱基加合物以及链间交联等导致DNA结构发生扭曲并影响到DNA复制的损伤，此外，约20%碱基的氧化性损伤也由它修复。在修复过程中，损伤以寡聚核苷酸的形式被切除。由于NER识别损伤的机制并非针对损伤本身，而是损伤对DNA双螺旋结构造成的扭曲，因此，NER能够使用相同的机制和几乎同一套修复蛋白去修复一系列性质并不相同的损伤。26NER在所有的生物具有相同的步骤：在所有的生物具有相同的步骤：识别损伤由特殊的蛋白质完成，并由此引发一系列的蛋白质与受损伤DNA的有序结合；切除损伤特殊的内切酶在损伤部位的两侧切开DNA链，随后两个切口之间带有损伤的DNA片段被去除；修复合成DNA聚合酶以另外一条链为

9、模板，合成已被切除的序列；缝合切口由DNA连接酶催化。27 MMR系统主要用来修复DNA分子上错配碱基对，此外，还能修复一些因“复制打滑”而诱发的核苷酸插入或缺失损伤。 错配修复系统必须能够保证只会将子链上错误的碱基切除，而不会把母链中本来就正确的碱基切除。大肠杆菌的MMR系统的确就是利用甲基化来区分子链和母链的，因此，大肠杆菌内修复复制中产生的错配碱基的系统又称为甲基化导向的错配修复。至于其它细菌和真核细胞如何区分子链和母链的尚不清楚。28损伤跨越损伤跨越 重组跨越使用同源重组的方法将DNA模板进行交换以避免损伤对复制的抑制，从而使复制能够继续下去，而随后的复制仍然使用细胞内高保真的聚合酶，

10、因此忠实性并无下降，故此途径被视为一种无错的系统。跨越合成又称为（TLS）跨损伤合成，由专门的DNA聚合酶与停留在损伤位点上的原来催化复制的DNA聚合酶交换，在子链上（模板链上损伤碱基的对面）插入正确或错误的核苷酸，结果导致对损伤位点无错或易错的跨越。 大肠杆菌的重组跨越大肠杆菌的重组跨越 大肠杆菌的大肠杆菌的SOS反应反应 SOS反应是指细胞在受反应是指细胞在受到潜在致死性压力下，到潜在致死性压力下，例如例如UV辐射、胸腺嘧啶辐射、胸腺嘧啶饥饿、饥饿、DNA修饰物的作修饰物的作用和用和DNA复制所必需的复制所必需的基因的失活，做出的有基因的失活，做出的有利于细胞生存的代谢预利于细胞生存的代谢

11、预警反应，包括易错的跨警反应，包括易错的跨损伤合成、细胞丝状化损伤合成、细胞丝状化和切除修复的激活，其和切除修复的激活，其中涉及到近中涉及到近20个个“sos”基因的表达，整个反应基因的表达，整个反应受到受到LexA 阻遏蛋白和阻遏蛋白和RecA激活蛋白的调节。激活蛋白的调节。 真核细胞真核细胞DNA的跨损伤合成的跨损伤合成 32L修复系统的不完善，为DNA的突变打开了方便之门，因为这些损伤如果在下一轮DNA复制之前还没有被修复的话，就有可能直接被固定下来传给子代，有的则通过易错的跨损伤合成产生新的错误并最终也被固定下来。这些发生在DNA分子上可遗传的结构变化通称为突变 33L点突变是指DNA

12、 分子某一位点上所发生的一种碱基对变成另外一种碱基对的突变，可分为转换和颠换两种形式，其中，转换是指两种嘌呤碱基或两种嘧啶碱基之间的相互转变，颠换是指嘌呤碱基和嘧啶碱基之间的互变 L移码突变是指在一个蛋白质基因的编码区发生的一个或多个核苷酸（非3的整数倍）的缺失或插入。 碱基突变的几种方式碱基突变的几种方式 移框突变移框突变 36（1）突变的密码子决定同样的氨基酸，这样的突变对蛋白质的结构和功能不会产生任何影响，因此称为沉默突变。（2）突变的密码子决定不同的氨基酸，这样的突变可能对蛋白质的功能不产生任何影响或影响微乎其微，也可能产生灾难性的后果而带来分子病。由于突变导致出现了错误的氨基酸，因此

13、，这样的突变称为错义突变。如果错误的氨基酸与原来的氨基酸是同种性质，这种突变被称为中性突变。（3）突变的密码子变为终止密码子或者相反，前者因为终止密码子的提前出现可导致一条多肽链被截短，被称为无义突变，后者则会加长一条多肽链，被称为加长突变或通读突变。 37L DNA突变可能是隐性的，也可能是显性的。L 如果突变仅仅是灭活一种蛋白质，那么，这种突变一般产生隐性性状。因为染色体是成对的，每一个基因至少有2个拷贝，一条同源染色体上正常的基因能够抵消另一条同源染色体上突变的基因对细胞功能和性状的影响。因此，只有一对同源染色体上两个相同的基因都发生突变，才会影响到表现型；如果突变产生的蛋白质对细胞有毒

14、，这种毒性无法被另外一条染色体上正常基因表达出来的正常的蛋白质所抵消或中和，那么，这种突变被视为显性。显性突变只需要两条同源染色体上任意一个拷贝上的基因发生突变， 就可以带来突变体的表现型发生变化。39几乎任何导致DNA损伤的因素都能够导致DNA突变，前提是它们造成的损伤在DNA复制之前还没有被细胞内的修复系统修复，因此，可以这样认为，导致DNA损伤的原因在某种意义上就是导致DNA突变的原因。由内在因素引起的突变被称为自发性突变，由外在因素引发的突变被称为诱发突变。各种导致DNA突变的内外因素总称为突变原。40$自发的点突变（1）DNA复制过程中的错配（2）自发脱氨基 （3）活性氧的氧化（4）

15、碱基的烷基化 $自发的移码突变（1）“复制打滑” （2）转座作用。 烯醇式的烯醇式的T和和G的配对的配对 自发脱氨基和活性氧作用引起的碱基转换自发脱氨基和活性氧作用引起的碱基转换 复制打滑引起的移框突变复制打滑引起的移框突变 441. 诱发点突变 （1）碱基类似物，如5-溴尿嘧啶和2-氨基 嘌呤 （2）烷基化试剂，如氮芥和硫芥等 （3）脱氨基试剂，如亚硝酸 （4）羟胺 2. 诱发移码突变 嵌入试剂，如吖啶黄，原黄素和EB等 碱基类似物诱发的点突变碱基类似物诱发的点突变 诱变剂诱发的点突变诱变剂诱发的点突变 嵌入试剂诱发的移框突变嵌入试剂诱发的移框突变 各种化学诱变剂化学结构各种化学诱变剂化学结

16、构 49（一）回复突变 如果在老的突变位点上发生第二次突变，致使原来的表现型得到恢复，这样的突变被称为回复突变。表现型能够在回复突变中恢复可能是因为突变点编码的氨基酸变成原来的氨基酸或者性质相似的氨基酸，从而使原来的突变的蛋白质功能得到全部或部分恢复。（二）校正突变 校正突变有时被称为假回复突变，它是指发生在非起始突变位点上但能够掩盖或抵消起始突变的第二次突变，它分为基因内校正和基因间校正。 回复突变回复突变 51基因内校正与起始突变发生在相同的基因内，它可能是通过点突变也可能通过移码突变来实现校正，不过点突变一般只能通过点突变来校正，移码突变只能通过移码突变来校正。如果是通过点突变来校正，一般是通过恢复一个基因产物内2个残基（氨基酸残基或核苷酸残基）之间的功能联系来实现的。具体机制可能是2次突变相互抵消了2个残基的变化，从而恢复了2个残基之间的相互作用，致使基因产物能够正确地折叠，或者是2个相同的亚基能够组装成有功能的同源二聚体。 基因内校正基因内校正 53 基因间校正发生在与第一次突变不同的基因上，绝大多数是在翻译的水平上起作用。这种发