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文档简介
1、南通、镇江、泰州、徐州、宿迁、淮安5 / 820202021学年高三年级模拟考试卷学 2021.02(满分:100分考试时间:75分钟)可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 016 Na23S32 Cl35.5 Co59一、单项选择题:共13小题,每小题3分,共39分。每小题只有一个选项最符合题意。1 .氮是各种生物体生命活动不可缺少的重要元素,氮的循环为生物体提供氮元素。将游 离态的氮转化为氮的化合物的过程叫做氮的固定。下列过程属于氮的固定的是()A.工业利用氮气和氢气合成氨气B.氨气和硫酸反应制取铁态氮肥C.氨基酸合成人体所需的蛋白质D.硝酸盐在细菌作用下生成氮气Pt2 .甲醛是家
2、庭装修常见的污染物。一种催化氧化甲醛的反应为HCHO + O2=H2O+CO2o下列有关叙述正确的是()A. HCHO分子中。键和兀键的数目之比为2 : 1原子中的中子数为16C. HzO是由极性键构成的非极性分子D. CO2的空间构型为直线形3 .硫是一种重要的非金属元素。下列有关硫及其化合物的性质与用途具有对应关系的是 ()A.硫单质呈黄色,可用作橡胶硫化剂B,浓硫酸具有吸水性,可用作氧气干燥剂C.二氧化硫有氧化性,可用作纸张漂白剂D.硫酸铜溶液呈酸性,可用作泳池杀菌剂4 .工业上利用N%和CO2制取尿素CO(NH2)2,有关反应的热化学方程式如下:反应 I : 2NH3(l)+CO2(g
3、)= H2NCOONH4(1) ; AH=akJ - mol-1反应 II : H2NCOONH4(1)H2O(1)+CO(NH2)2(1) ; AH=b kJ -下列有关说法正确的是()8 .反应I在一定温度下能自发进行,则a0C.采用高压,既能加快反应I的速率、又能提高原料的平衡转化率D.生产过程中及时将水分离出去,可以加快反应II的正反应速率5 .X、Y、Z、W为短周期中原子序数依次增大的四种主族元素,X和Z的基态原子的 2P能级上各有两个未成对电子,W与X同族。下列说法正确的是()A.原子半径:r(Y)r(Z)r(W) B,简单氢化物的沸点:ZWXC.元素第一电离能:h(Z)h(Y)h
4、(X) D,最高价氧化物对应水化物的酸性:WXY 阅读下列资料,完成68题:海洋是一个十分巨大的资源宝库,海水中含量最多的 是H、O两种元素,还含有Na、Cl、Mg、Br、Ca、S等元素。海水资源的利用主要包括海 水淡化、海水晒盐,从海水中制取镁、钾、澳等化工产品。从海水中提取镁的步骤是将石灰乳加入海水沉淀池中,得到氢氧化镁沉淀,再将氢氧化镁与盐酸反应,得到的溶液蒸发结晶, 获得六水合氯化铁晶体(MgCL6H2。),进一步操作得到无水氯化镁,电解熔融氧化镁可获 得单质镁。海水淡化是解决淡水资源短然的有效途径之一,其方法主要有蒸馀法、电渗析法 和离子交换法等。6 . “吹出法”是工业上常用的一种
5、海水提滨技术,该技术主要流程如下:足址Ck 热空气 SOzJkOCl2J1IV海水一叵祈一庭一 施 一匣标一眄一液汉下列有关说法正确的是()A.氧化1所用的氯气可通过电解饱和NaCl溶液制得B.吹出后剩余溶液中可能大量存在的离子有Na+、Mg2+、Cl-. Br-C.吸收过程发生反应的离子方程式是S02+Br2+H2O=2Hf+2Br-+SOFD.从氧化2所得溶液中分离出单质溟的方法是用酒精萃取7,下列有关海水提镁的说法正确的是()A.得到Mg(0H)2沉淀的化学反应方程式为2NaOH+MgClzMg(0H)2 I +2NaClB,加入盐酸,Mg(0H)2(s户nMgZ+gqj+ZOHXaq)
6、平衡正向移动C.在空气中加热灼烧MgCh - 6H2O可得到无水氯化镁D.电解熔融氯化镁时金屈镁在阳极析出IIIa为阳肉子交换腴b为阴离了交换限海水8.电渗析法淡化海水的原理如右图所示。下列说法正确的是() A.该装置将化学能转化成电能B.阴极发生的电极反应为2c-2广=02 tC. II室中流出淡水,I、III室流出液中NaCl浓度变大D.若将a、b膜的位置互换,则不能获得淡水9,取一支大试管,通过排饱和食盐水的方法先后收集半试管甲烷和半试管氯气,将试管 倒置于盛有饱和食盐水的水槽中,放在光亮处,进行如图所示的实验。光照一段时间后,试 管饱和 亡二口食盐水内液面上升,气体颜色逐渐变浅,试管壁
7、出现油状液滴,试管中出现了少量白雾.下列 关于该实验的说法不正确的是()A.氯气在饱和食盐水中的溶解度小于在水中的溶解度B.试管壁出现了油状液滴,是因为该反应生成了氯化氢C.试管中的白雾是反应生成的氯化氢气体遇水形成的酸雾D.由实验过程中产生的现象可推知,甲烷与氯气在光照条件下能发生取代反应10.异黄酮类化合物是药用植物的有效成分之一。一种异黄酮类化合物Z的部分合成路 线如下:下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是()A. 1 mol X与足量澳水反应,最多消耗1 mol Br2B. I mol Y最多能与3 mol NaOH反应c.z分子中含有手性碳原子D.能用饱和NaHCCh溶液鉴别Y和Z
8、11 .侯德榜是我国近代化学工业的奠基人之一,他将氨碱法和合成氨工艺联合起来,发 明了 “联合制碱法”。氨碱法中涉及的反应如下:反应 I : NaCl + CO2+NH3+H2O=NaHCO3 I +NH4CI反应 II: 2NaHCO3=Na2CO3+CO2 f +H2O15=7溶有足m 冰水找气的饱 士和食盐水D.制取 Na2cA.制取CO?下列制取少量Na2cCh的实验原理和装置能达到实验目的的是(B.除去CO?中HC1C.制取NaHCO,12 .二甲龌(CH30cH3)是一种极具发展潜力的有机化工产品和洁净燃料。CO2加氢制二甲质的反应体系中,主要发生的热化学方程式如下:()反应 I
9、: CO2(g)+H2(g)ACO(g)+H2O(g); AH=41.2kJ moF,反应 II: C02(g)+3H2(g)= CH30H(g)+H2O; H=-49.5 kJ-moF1反应m: 2CH3OH (g)CH30cH3(g)+H2O(g); AH=-23.5 kJ-moF1在2 MPa,起始投料.3时,的平衡转化率及CO、CH30cH3、CH30H的n (C02)平衡体积分数随温度变化如图所示。下列有关说法正确的是()温度/KA.图中X表示COB.反应III中反应物所含化学键的键能之和大于生成物所含化学键的键能之和C.温度从553 K上升至573 K时,反应I消耗的COz少于反应
10、U生成的CO?D.其他条件不变,将压强增大到3 MPa,可提高平衡时CH30cH3的体积分数13 .草酸(H2c2。4)是一种二元弱酸。实验室配制了 0.010 0 01011一小222。4标准溶液,现 对25c时该溶液的性质进行探究,下列所得结论正确的是A.测得0.010 0 mol-L - Na2c2O4溶液pH为8.6 ,此时溶液中存在:c(Na+)c(HC2O;)c(C2OF)c(H+)B.向该溶液中滴加稀盐酸至溶液pH = 7,此时溶液中存在:c(Na+) = c(HC2(T) + 2c(C2ODC.已知25c时KXCaC2O4)=2.5X10-90向该溶液中加入等体积0.020 0
11、 moLL-CaCL 溶液,所得上层清液中c(C2OT)5X ICFXiolL-ID.向该溶液中加入足量稀硫酸酸化后,再滴加KMnCh溶液,发生反应的离子方程式为 C2Or+4MnO;+ 14H+=2CO2 t +4Mn2+7H2O二、非选择题:共4小题,共61分。14. (19分)钻的氧化物常用于制取催化剂和颜料等。以钻矿主要成分是CoO、C6O3、 Co(OH)3,还含SiCh及少量AKh、FezCh、CuO及MnCh等为原料可制取钻的氧化物。(1) 一种钻氧化物晶胞如图1所示,该氧化物中钻离子基态核外电子排布式为 o(2)利用钻矿制取钻的氧化物的主要步骤如下:浸取:用盐酸和Na2sCh溶
12、液浸取钻矿,浸取液中含有AP+、Fe2+、Co2 Cu2 Mn2、Cl - SO H等离子。写出Co2O3发生反应的离子方程式: 除杂:向浸取液中先加入足量NaCKh氧化Fe2+,再加入NaOH调节pH除去AF*、 Fe3 Cu2有关沉淀数据如下表(“完全沉淀”时金属离子浓度Wl.OXIOPmol L-1):沉淀A1(OH)3Fe(0H)3Co(OH)2Cu(OH)2Mn(OH)2恰好完全沉淀时pH5.22.89.46.710.1若浸取液中c(Co2+)=0.1 mol L-1,则须调节溶液pH的范围是(加入 NaCICh和NaOH时,溶液的体积变化忽略)。萃取、反萃取:向除杂后的溶液中,加入
13、某有机酸萃取剂(HA)2,发生反应:Co2+ + n(HA)2-C0A2 - (n-l)(HA)2+2H+o 实验测得:当溶液 pH 处于 4.56.5 范围内,Co2+萃取率随溶液pH的增大而增大(如图2所示),其原因 是0向萃取所得有机相中加入H2s04,反萃取得到水相。该工艺中设计萃取、反萃取的目的是沉钻、热分解:向反萃取后得到的水相中加入(NH4)2C2O4溶液,过滤、洗涤、干燥, 得到COC2O4 -2H2O晶体。称取7.32 g该晶体,在空气中加热一段时间后,得至U CoO和Co3O4 的混合物。称量该混合物,质量为3.16 g,通过计算确定该混合物中CoO和CO3O4的质量之 比
14、(写出计算过程)。(4)葡萄糖易被溟水氧化成葡萄糖酸。葡萄糖酸晶体易溶于水、微溶于乙醇。请补充完 整以葡萄糖为原料制取纯净葡萄糖酸晶体的实验方案:取一定量葡萄糖,加入蒸储水至完全 溶解,,得纯净葡萄 糖酸晶体。(实验中须使用的试剂:漠水、75%乙醇、AgNO3溶液)17. (16分)过量含磷物质的排放会致使水体富营养化,因此发展水体除磷技术非常重要。 常用的除磷技术有化学沉淀法、吸附法等。(1)磷酸钱镁结晶法回收废水中的磷是近几年的研究热点。其原理如下: NH;+Mg2+P0芥+6H2O=NH4Mgp04 6H2O JpH=9时,磷去除率与初始溶液中n(N)/n(P)、n(Mg)/n(P)的关
15、系如图1所示:8 / 8为达到最佳除磷效果,并节约试剂,n(Mg) : n(N) : n(P)=。n(Mg) : n(N) : n(P) 一定,磷去除率随溶液初始pH变化如图2所示。pH10磷去除率下降,原因 是(2)铁炭混合物在水溶液中形成微电池,铁转化为F9+, Fe2+进一步被氧化为Fe3+, Fe3 +与PO结合成FePCU沉淀。铁炭总质量一定,反应时间相同,测得磷去除率随铁炭质量比 的变化如图3所示。 当m(Fe) : m(C)l : 1.5时,随着m(Fe)增加,磷去除率降低,原因是 当m(Fe) : m(C)l : 1.5时,随着m(C)增加,磷去除率也降低。但降低幅度低于m(F
16、e) 增加时降低幅度,原因是251:2,5 1:2 1:1,5 1:1 1,5:1 2:1 2,5:1,(Fe) : mC) 图345403530%/合-W蠹图4(3)次磷酸根(HzPO。具有较强的还原性。利用FU+、H2O2联合除去废水中次磷酸根,转化过程如图4所示。转化(I)除生成Fe3+和羟基自由基(QH)外,还生成一种离子,其化学式为写出转化(II)的离子方程式:20202021学年高三年级模拟考试卷(南通、镇江、泰州、徐州、宿迁、淮安)化学参考答案及评分标准1.A 2. D 3.B 4.C 5. B 6. A 7. B 8. C 9. B 10. D 11.C 12. D 13. C
17、14. (19 分)(1) Ar3d7(或 Is22s22P63s23P63d?)(2 分)(2) Co2O3 + SOF+4H+2Co2+SOi+2H2O(2 分) 6.77.4(2 分) pH 越大,溶液中 c(H+)越小,有利于 Co2+n(HA)2 CoAz (n-l)(HA)2+2H+反应正向进行,C02+萃取率越高(3分)分离CM+和Mi?+(2分) n(CoC2O4 2H2。)=-732 g ,=0 04 mol(2 分)n(CoO)+3n(Co3O4)=0.04 mol(2 分)n(CoO)X75 g mor+n(Co3O4)X241 g mor1=3.16g贝ij n(CoO)=0.01 mol n(Co504)=0.01 mol(2 分)75m (CoO) _ 0.01 molX75 g_ 2 1 Ln 公)m (CO3O4)0.01 molX241 g mol-115. (14 分XD 4(2 分)(2)取代反应(2分)(3) ClCH3 (2 分)瀛左 一 &COOC%(5分)16 .(12 分)(1) FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4(2 分)(2)将Na2cCh溶液缓缓加1入FeS04溶液中,边加边搅拌(2分)(3)确保FeC03完全溶
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