2014最新总结重庆大学水质保障理论博士考试参考资料1

1、水质与水质标准1. 水中杂质按尺寸大小可分为几类？了解各类杂质主要来源、特点及一般去除方法。 水中杂质按尺寸大小分为悬浮物、胶体、溶解物三类。悬浮物：尺寸较大（ 1m-1mm ），可下沉或上浮（大颗粒的泥砂、矿碴下沉，大而轻的有机物上浮）。主要是泥砂类无机物质和动植物生 存过程中产生的物质或死亡后的腐败产物等有机物。这类杂质由于尺寸较大，在水中不稳定，常常悬浮于水流中。当水静置时，相对 密度小的会上浮与水面，相对密度大的会下沉，因此容易去除。胶体：尺寸很小（ 10nm-100nm ）, 具有稳定性，长时静置不沉。主要是粘土、细菌和病毒、腐殖质和蛋白质等。胶体通常带负电荷，少 量的带正电荷的金属

2、氧化物胶体。一般可通过加入混凝剂进去去除。溶解物：主要是呈真溶液状态的离子和分子，如 Ca2+、Mg2+、Cl-等离子， HCO 3-、 SO42-等酸根， O2、CO2、H2S、SO2、NH3 等溶解气体分 子。溶解物与水成均相，透明。但可能产生色、臭、味。是某些工业用水的去除对象，需要特殊处理。有毒有害的无机溶解物和有机 溶解物也是生活饮用水的去除对象。2. 各种典型水质特点。（数值可不记） 江河水：易受自然条件影响，浊度高于地下水。江河水年内浊度变化大。含盐量较低，一般在70 900mg/L 之间。硬度较低，通常在 50 400mg/L（ 以 CaCO3 计）之间。江河水易受工业废水和生

3、活污水的污染，色、臭、味变化较大，水温不稳定。湖泊及水库水：主要由河水补给，水质类似河水，但其流动性较小，浊度较低；湖水含藻类较多，易产生色、臭、味。湖水容易 受污染。含盐量和硬度比河水高。湖泊、水库水的富营养化已成为严重的水污染问题。海水：海水含盐量高，在 7.5 43.0g/L 之间，以氯化物含量最高，约占 83.7%，硫化物次之，再次为碳酸盐，其它盐类含量极少。 海水须淡化后才可饮用。地下水：悬浮物、胶体杂质在土壤渗流中已大部分被去除，水质清澈，不易受外界污染和气温变化的影响，温度与水质都比较稳 定，一般宜作生活饮用水和冷却水。含盐量通常高于地表水（海水除外），大部分地下水含盐量在100

4、 5000mg/L, 硬度通常在 100500mg/L（以 CaCO3 计），含铁量一般 10mg/L 以下，个别达 30mg/L 。3. 生活饮用水卫生标准 （GB5749-2006） 分类指标。 生活饮用水水质标准有四类指标：水的感官性状和一般化学指标、微生物学指标、毒理性指标、放射性指标。 水的感官性状和一般化学指标：色度、浑浊度、臭和味、 pH 值、总硬度、铁、锰、铜、锌、挥发酚类、阴离子合成洗涤剂、硫酸 盐、氯化物、溶解性总固体等。微生物学指标：细菌总数、大肠菌群、游离性余氯。4. 水体的富营养化与其危害 水体的富营养化是指富含磷酸盐和某些形式的氮素的水，在光照和其他环境条件适宜的情

5、况下，水中所含的这些营养物质足以使 水体中的藻类过量生长，在随后的藻类死亡和随之而来的异养微生物代谢活动中，水体中的溶解氧很可能被耗尽，造成水体质量恶化 和水生态环境结构破坏的现象。水体的富营养化危害很大，对人类健康、水体功能等都有损害，包括：1）使水味变得腥臭难闻。（2）降低水的透明度。3）消耗水中的溶解氧。（4）向水体中释放有毒物质。5）影响供水水质并增加供水成本。（6）对水生生态的影响。5. 水体的自净 水体的自净是指水体在流动中或随着时间的推移，水体中的污染物自然降低的现象。 通过化学作用和生物作用对水体中有机物的氧化分解，使污染物质浓度衰减，是水体自净的主要过程 水的处理方法概论6.

6、 水的主要物理化学处理方法。 混凝：通过投加化学药剂，使水中的悬浮固体和胶体聚集成易于沉淀的絮凝体。 沉淀和澄清：通过重力作用，使水中的悬浮颗粒、絮凝体等物质被分离去除。浮选：利用固体或液滴与它们在其中悬浮的液体之间的密度差，实现固-液或液 -液分离的方法。过滤：使固 - 液混合物通过多孔材料（过滤介质），从而截留固体并使液体（滤液）通过的过程。 膜分离：利用膜的孔径或半渗透性质实现物质的分离。 吸附：通常在水处理中指固相材料浸在液相或气相中，液相或气相物质固着到固相表面的传质现象。 离子交换：在分子结构上具有可交换的酸性或碱性基团的不容性颗粒物质，固着在这些基团上的正、负离子能和基团所接触的

7、液 体中的同符号离子交换为对物质的物理外观毫无明显的改变，也不引起变质或增溶作用的过程。中和：把水的 pH 调整到接近中性或是调整到平衡 pH 值的任何处理。 氧化与还原：改变某些金属或化合物的状态，使他们变成不溶解的或无毒的。7. 反应器原理用于水处理有何作用和特点？ 作用：应用反应器理论，能够确定水处理装置的最佳形式，估算所需尺寸，确定最佳的操作条件。利用反应器的停留时间分布函 数，可以判断物料在反应器里的流动模型，也可以计算化学反应的转化率。特点：水处理反应器较多在常温常压下工作；水处理反应器的进料多是动态的；水处理工程中通常都是采用连续式反应器。8. 反应器的类型。按反应器内物料的形态

8、可以分为均相反应器和多相反应器。 按反应器的操作情况可以分为间歇式反应器和连续流式反应器两大类。连续流式反应器有活塞流反应器（管式反应器）和恒流搅拌反应器（连续搅拌罐反应器）两种完全对立的理想类型。9. 理想反应器模型及其特点。PF通过简化可得 3种理想反应器：完全混合间歇式反应器（ CMB 型）、完全混合连续式反应器（ CSTR 型）、推流式反应器（ 型）。完全混合间歇式反应器（ CMB 型） 反应物投入容器后，通过搅拌使物质均匀混合，同时发生反应，直到反应物到预期要求时，停止操作，排出反应产物。 在反应过程中不存在由物质迁移而导致的物质输入和输出，且假定在恒温下操作。CMB 型反应器通常用

9、于实验室实验或少量的水处理。 完全混合连续式反应器（ CSTR 型） 当反应物投入反应器后，经搅拌立即与反应器内的料液达到完全均匀混合，新的反应物连续输入，反应产物也连续输出。 输出的产物浓度和成分与反应器内的物料相同。进口浓度和出口浓度不一样。由于快速混合，输出的物料各部分的停留时间各不 相同。推流式反应器（ PF 型） 反应器的物料仅以相同的流速平行流动，而无扩散作用。物料浓度在垂直液流方向完全均匀，而沿着液流方向将发生变化。这种 流型的唯一的质量传递就是平行流动的主流传递。10. 典型给水处理工艺流程。典型地表水处理流程：原水混凝沉淀 过滤 消毒饮用水 典型除污染给水处理流程：原水预氧化

10、混凝沉淀过滤活性炭吸附 消毒饮用水 一般冷却水流程：1、原水 自然沉淀 冷却用水2、原水 自然沉淀 混凝 沉淀 冷却用水除盐水处理流程：滤过水 阳离子交换 阴离子交换 除盐水凝聚和絮凝11. 混凝、凝聚和絮凝的概念与过程 混凝：水中胶体粒子以及微小悬浮物的聚集过程称为混凝，是凝聚和絮凝的总称。 凝聚：胶体脱稳并生成微小聚集体的过程。絮凝：脱稳胶体或微小悬浮物聚结成大的絮凝体的过程。 混凝过程涉及：水中胶体的性质；混凝剂在水中的水解；胶体与混凝剂的相互作用。12. 何谓胶体稳定性？ 胶体稳定性是指胶体粒子在水中长期保持分散悬浮状态的特性。13. 胶体的凝聚机理。胶体的凝聚机理有 4 个方面：压缩

11、双电层作用、吸附 电中和作用、吸附 架桥作用、网捕 卷扫作用。压缩双电层作用： 水中胶体颗粒通常带有负电荷，使胶体颗粒间相互排斥而稳定，当加入含有高价态正电荷离子的电解质时，高价态正离子通过静 电引力进入到胶体颗粒表面，置换出原来的低价正离子，这样双电层中仍然保持电中性，但是正离子的数量减少了，即双电层的厚度 变薄了，胶体颗粒滑动面上的 电位降低。当 电位降低至某一数值（临界电位 k）使胶体颗粒总势能曲线上的势垒处 Emax=0 时， 胶体颗粒即可发生凝集作用。吸附 电中和作用： 胶体颗粒表面吸附异号离子、异号胶体颗粒或带异号电荷的高分子，从而中和了胶体颗粒本身所带部分电荷，减少了胶体颗粒间

12、的静电斥力，使胶体更易于聚沉。这种吸附作用的驱动力包括静电引力、氢键、配位键和范德华力等，具体何种作用为主要驱动力， 由胶体特性和被吸附物质本身的结构决定。吸附 架桥作用： 不带电，带异号电荷，甚至带有与胶粒同性电荷的高分子物质在范德华引力、共价键、氢键或其他物理化学作用下，与胶粒也产 生吸附作用。当高分子链的一端吸附了某一胶粒后， 另一端又吸附另一胶粒， 形成“胶粒-高分子-胶粒”的絮凝体。 在这里高分子起了胶粒与胶粒 之间的桥梁作用，故称为吸附架桥作用。网捕卷扫作用： 当铝（铁）盐混凝剂投量很大而形成大量氢氧化物沉淀时，会像多孔的网一样，将水中的胶体颗粒和悬浮浊质捕获、卷扫下来， 称网捕或

13、卷扫作用。这是一种机械作用，所需的混凝剂投量与原水杂质含量成反比，即杂质少，用量多。14. 混凝过程中，压缩双电层和吸附 - 电中和作用有何区别？简要叙述硫酸铝混凝作用机理及其与水的 pH 值的关系。 压缩双电层作用是高价态正电荷离子置换出胶体颗粒表面的低价正离子，双电层中仍保持电中性，但是正离子的数量减少，双电 层的厚度变薄，胶体颗粒滑动面上的 电位降低。而吸附 电中和作用是异号离子、异号胶体颗粒、带异号电荷的高分子中和胶体颗粒本身所带部分电荷，减少胶体颗粒间的静电 斥力。胶体颗粒表面电荷不但可能被降为零，而且还可能带上相反的电荷，即胶体颗粒反号，发生再稳定的现象。硫酸铝的混凝机理：不同 p

14、H 条件下，铝盐可能产生的混凝机理不同。何种作用机理为主，决定于铝盐的投加量、pH 、温度等。实际上，几种可能同时存在。其中，水的 pH 值直接影响 Al3+ 的水解聚合反应。pH3简单的水合铝离子起压缩双电层作用；pH=4 5多核羟基络合物起吸附电性中和作用；除色时适宜。pH=6.5 7.5 氢氧化铝聚合物起吸附架桥作用；絮凝的主要作用，除浊时最佳。15. 高分子混凝剂投量过多时，为什么混凝效果反而不好？1、压缩双电层作用：电位最多可降至 0，因而不能解释以下两种现象：（ 1）混凝剂投加过多，混凝效果反而下降；（2）与胶粒带同样电荷的聚合物或高分子有机物也有好的凝集效果。2、吸附 电中和作用

15、：胶体颗粒与异号离子作用，首先是吸附，然后才是电荷中和，因此当投加混凝剂时，胶体颗粒表面电荷不 但可能被降为零，还可能带上相反电荷。即胶体颗粒反号，发生重新稳定的现象。3、吸附 架桥作用：当高分子物质投加过多时，胶体颗粒表面被高分子所覆盖，两个胶体颗粒接近时，受到胶粒与胶粒之间因高 分子压缩变形产生的反弹力和带电高分子之间的静电排斥力，使胶体颗粒不能凝集。4、网捕 卷扫作用：金属氢氧化物在形成过程中对胶粒的网捕与卷扫，所需混凝剂与原水杂质含量成反比，即当原水胶体含量少 时，所需混凝剂多，反之亦然。当混凝剂加量大时，混凝剂相互之间会有影响，使上述各种作用能力发生变化，但不都是作用力加强，大于混凝

16、剂的最佳投药量 时，再投加混凝剂反而效果会降低。16. 目前我国常用的混凝剂有哪几种？各有何优缺点？ 我国常用的混凝剂有：（无机盐类：）硫酸铝、三氯化铁；（高分子混凝剂：）聚合氯化铝（PAC ）、聚合硫酸铁。硫酸铝：采用硫酸铝作混凝剂时，运输方便，操作简单，混凝效果好。但水温低时，硫酸铝水解困难，形成的絮凝体较松散，混 凝效果变差。粗制硫酸铝由于不溶性杂质含量高，使用时废渣较多，带来排除废渣方面的操作麻烦，而且因酸度较高而腐蚀性强，溶 解与投加设备需要考虑防腐。三氯化铁：采用三氯化铁作混凝剂时，易溶解，形成的絮凝体比铝盐絮凝体密实，沉降速度快，处理底纹、低浊水时效果优于硫 酸铝，使用的 pH

17、值范围较宽，投加量比硫酸铝小。但三氯化铁固体产品极易吸水潮解，不易保管，腐蚀性较强，对金属、混凝土、 塑料等均有腐蚀性，处理后水色度比铝盐处理水高，最佳投加量范围较窄，不易控制。聚合氯化铝 （ PAC）：聚合氯化铝作混凝剂时， 形成混凝体速度快，絮凝体大而密实， 沉降性能好； 投加量比无机盐类混凝剂低； 对原水水质适应性好，无论是低温、低浊、高浊、高色度、有机污染等原水，均保持较稳定的处理效果；最佳混凝 pH 值范围较宽， 最佳投加量范围宽，一定范围内过量投加不会造成水的 pH 值大幅度下降，不会突然出现混凝效果很差的现象；由于聚合氯化铝的盐 基度比无机盐类高，因此在配制和投加过程中药液对设备

18、的腐蚀程度小，处理后水的pH 值和碱度变化也较小。聚合硫酸铁：采用聚合硫酸铁作混凝剂时，混凝剂用量少；絮凝体形成速度快、沉降速度快；有效的 pH 值范围宽；与三氯化铁 相比腐蚀性大大降低；处理后水的色度和铁离子含量均较低。17. 什么叫助凝剂？常用的有哪几种？在什么情况下需要投加助凝剂？ 凡能提高或改善混凝剂作用效果的化学药剂可称为助凝剂。常用的助凝剂按其投加目的可分为以下几类： 吸附架桥改善已形成的絮体结构；如活化硅酸（SiO2 nH2O ）、骨胶、聚丙烯酰胺（ PAM ）等高分子絮凝剂； 调节原水酸碱度，促进混凝剂水解；如投加石灰、硫酸等； 破坏水中有机污染物对胶体颗粒稳定作用，改善混凝效

19、果；如投加Cl2 、O3 等； 改善混凝剂形态，促进混凝效果。如硫酸亚铁作混凝剂使用时，应将Fe2+氧化成 Fe3。18. 何谓同向絮凝和异向絮凝？两者的絮凝速率（或碰撞速率）与哪些因素有关？ 异向絮凝：由布朗运动引起的颗粒碰撞聚集称为异向絮凝。布朗运动所造成的颗粒碰撞速率与水温成正比，与颗粒的数量浓度平方成正比，而与颗粒尺寸无关。 同向絮凝：由水力或机械搅拌所造成的流体运动引起的颗粒碰撞聚集称为同向絮凝。 颗粒同向碰撞速率与颗粒浓度平方成正比，与粒径的三次方（即体积）成正比，与速度梯度 G 成正比。19. 混凝实验的操作过程，采用何种混凝剂，硫酸铝、三氯化铁、聚合氯化铝（ PAC ）、聚合氯

20、化铁、聚丙烯酰胺（ PAM ）。20. 根据反应器原理，什么形式的絮凝池效果较好？折板絮凝池混凝效果为什么优于隔板絮凝池？PF型（推流型）优于单个 CSTR 型（完全混合连续型）。单个机械絮凝池接近于 CSTR 型（完全混合连续型）型反应器，故宜分格串联。分格愈多，愈接近于 PF 型（推流型），絮凝效果 愈好。折板絮凝池是在隔板絮凝池基础上发展而来的。将隔板絮凝池中的平直隔板改变成间距较小的具有一定角度的折板以产生更多的 微涡旋，增加絮凝体颗粒碰撞的机会。与隔板絮凝池相比，折板絮凝池可以缩短总絮凝时间，絮凝效果良好。21. 影响混凝效果的主要因素有哪几种？这些因素是如何影响混凝效果的？影响水混

21、凝的主要因素有：水温、 pH 值、碱度、水中浊质颗粒浓度、水中有机污染物、混凝剂种类与投加量、混凝剂投加方式、 水利条件。水温：水温对混凝效果有较大的影响，最适宜的混凝水温为20 30之间。水温低时，絮凝体形成缓慢，絮凝颗粒小，混凝效果较差。水温高时，混凝剂水解反应速度快，形成的絮凝体水合作用增强、松散不易沉降。pH 值： pH主要从两方面影响混凝效果： 1、水的 pH 值直接与水中胶体颗粒的表面电荷和电位有关，不同的pH 值下胶体颗粒的表面电荷和电位不同，所需要的混凝剂量也不同；2、水的 pH 值对混凝剂的水解反应有显著影响，不同的混凝剂的最佳水解反应所需要的 pH 值范围不同。因此水的 p

22、H 值对混凝效果的影响因混凝剂种类而异。碱度：由于混凝剂加入原水后，发生水解反应，反应过程中需要消耗水中的碱度，特别是无机盐类混凝剂，消耗的碱度更多。当 原水中碱度很低时，投入混凝剂因消耗水中的碱度而使水的 pH 值降低，如果 pH 值超出混凝剂的最佳混凝 pH 值范围，将使混凝效果 受到显著影响。水中浊质颗粒浓度：浊质颗粒浓度过低时，颗粒间的碰撞几率大大减小，混凝效果变差。浊质颗粒浓度过高时，要使胶体颗粒脱 稳所需的混凝剂量也将大幅度增加。水中有机污染物：水中有机物对胶体有保护稳定作用，将胶体颗粒保护起来，阻碍胶体颗粒之间的碰撞，阻碍混凝剂与胶体颗粒 之间的脱稳凝集作用。混凝剂种类与投加量：

23、不同种类的混凝剂的水解特性和使用的水质情况完全不同，因此应根据原水水质情况优化选用适当的混凝 剂种类。一般情况下，混凝效果随混凝剂投加量的增加而提高，但当混凝剂的用量达到一定值后，混凝效果达到顶峰，再增加混凝剂 用来则混凝效果反而下降，所以要控制混凝剂的最佳投量。混凝剂投加方式：固体混凝剂与液体混凝剂甚至不同浓度的液体混凝剂之间，其中能压缩双电层或具有电中和能力的混凝剂水解 形态不完全一样，因此投加到水中后产生的混凝效果也不一样。另外，如果除投加混凝剂之外还投加其他助凝剂，则各种药剂之间的 投加先后顺序对混凝效果也有很大影响。水利条件：水利条件包括水力强度和作用时间两方面的因素。混凝过程分为快

24、速混合与絮凝反应两个连续不可分割的阶段，不同 阶段所需要的水利条件也不同。22. 混凝剂有哪几种投加方式 ?各有何优缺点和其适用条件？ 按混凝剂的状态分固体投加（干投）和溶液投加（湿投）；溶液投加（湿投）中按药液加注到原水中的动力来源分重力投加和压 力投加。压力投加分水射器投加和泵投加。按混凝剂投加到原水中的位置分泵前投加和泵后投加； 干投：把固态混凝剂不经水溶直接投加到要处理的原水中。 需要专门的干投机， 而且要求固体药剂颗粒细小而且均匀， 易溶于水， 投加到水中后能迅速溶解。湿投：将混凝剂先溶解配制成一定浓度的水溶液，然后再投加到要处理的原水中。重力投加： 利用混凝剂溶液的重力， 将混凝剂

25、溶液从较高的溶液池自动流向并加注到原水中的投加方式。 这种投加方式安全可靠， 节省动力。但是仅适合溶液池位置较高的情况。压力投加：利用水力或电动力来将混凝药液加注到原水中的投加方式。 水射器投加：利用高压水通过水射器喷嘴与喉管之间形成的抽吸作用将药液吸入，并借助水的余压将药液加注到原水中。设备简 单，使用方便，对溶液池高度无特殊要求。但水射器效率较低而且易磨损。泵投加：利用泵将电能转变成动能将药液加注到原水中的投加方式。分计量泵投加和离心泵投加。离心泵投加需要配置相应的计 量设置，计量泵投加则不用另配计量装置，并可通过改变计量泵冲程或变频调速来改变药液的投加量，适用于混凝剂投加自动控制系 统。

26、23. 当前水厂中常用的混合方法有哪几种？各有何优缺点？在混合过程中，控制G 值的作用是什么？水厂中常用的混合方法有：水力混合、水泵混合、管式混合、机械混合。混合设施基本要求：药剂与水混合必须快速均匀。 水力混合：是建设有专用的不同形式的构筑物来达到特定的水利条件以完成药剂与原水的混合。构造简单，但难以适应水质、水 量等条件的变化，占地面积大。目前已较少采用。水泵混合：是讲混凝剂投加到原水泵之前吸水管或吸水喇叭口处，利用水泵叶轮高速旋转产生的涡流而达到混合目的。水泵混合 效果好，不需不需另建混合设施，节省动力，适合于大、中、小型水厂。但混凝剂对水泵有可能产生腐蚀作用，取水泵房距离水厂处 理构筑

27、物距离大于 150m 时不宜采用。管式混合：利用从原水泵后到絮凝反应设施之间的这一段压水管使药剂与原水混合。构造简单，无需另建混合设施。但混合效果 不稳定，流速低时混合不充分。常用的管式混合器是管道静态混合器，混合快速均匀效果好，构造简单，无活动部件，安装方便。机械混合：在混合池内安装搅拌装置，以电动机驱动搅拌装置使药剂与原水混合。搅拌器可采用桨板式、螺旋桨式、推进式等多 种形式。混合效果好，不受水量水质变化的影响，适用于各种规模的水厂。但增加了机械设备成本并增加了相应的机电维修工作量。混合过程中，控制 G 值的作用是控制絮凝效果。24. 当前水厂中常用的絮凝设备有哪几种？各有何优缺点？在絮凝

28、过程中，为什么G 值应自进口至出口逐渐减小？ 絮凝设施可分为水力絮凝反应设施和机械絮凝反应设施两大类。 常用的絮凝设备有：隔板絮凝池、折板絮凝池、机械絮凝池及其他形式絮凝池（栅条、网格絮凝池；穿孔旋流絮凝池等）。 絮凝设施基本要求：混合后，通过絮凝设备应形成肉眼可见的大的密实絮凝体。隔板絮凝池：有往复式和回转式两种。构造简单、管理方便、效果较好。但絮凝时间较长、容积较大、转弯处局部水头损失大， 容易引起絮凝体破碎。折板絮凝池：有同波折板和异波折板两种。与隔板絮凝池相比，总絮凝时间缩短，絮凝效果良好。机械絮凝池：单个机械絮凝池接近于 CSTR （完全混合连续型）型反应器，故宜分格串联。分格愈多，

29、愈接近于PF（推流型），絮凝效果愈好。但分格愈多，造价愈高、维修工作量也愈大。搅拌器有：桨板和叶轮式等。目前我国常用桨板。搅拌轴安装位置有水 平和垂直两种。水平轴式实适用于大型水厂；垂直轴式实适用于中、小型水厂。在絮凝反应过程中，为了保证絮凝体不被打碎，并使絮凝体容积较小，节省建设费用，在工程中于絮凝开始颗粒很小时采用大的G 值，并随着絮凝体尺寸增大而逐渐减小 G 值，最后絮凝体增至最大时采用最小的 G 值。即絮凝过程中， G 值应自进口至出口逐渐减 小。沉淀25. 什么叫自由沉淀、拥挤沉淀和絮凝沉淀？ 自由沉淀：单个颗粒在无边际水体中沉淀，其下沉的过程颗粒互不干扰，且不受器皿壁的干扰，下沉过

30、程中颗粒的大小、形状、 密度保持不变，经过一段时间后，沉速也不变。拥挤沉淀：当水中含有的凝聚性颗粒或非凝聚性颗粒的浓度增加到一定值后，大量颗粒在有限水体中下沉时，被排斥的水便有一 定的上升速度，使颗粒所受的摩擦阻力增加，颗粒处于相互干扰状态，此过程称为拥挤沉淀。絮凝沉淀： 在沉淀的过程， 颗粒由于相互接触絮聚而改变大小、 形状、密度， 并且随着沉淀深度和时间的增长， 沉速也越来越快， 絮凝沉淀由凝聚性颗粒产生。26. 理想沉淀池应符合哪些条件？根据理想沉淀条件，沉淀效率与池子深度、长度和表面积关系如何？ 平流沉淀池构造：（ 1）进水区；（ 2）沉淀区；（ 3）污泥区；（ 4）出水区。条件： 颗

31、粒处于自由沉淀状态，颗粒的沉速始终不变。 水流沿水平方向流动，在过水断面上，各点流速相等，并在流动过程中流速始终不变。颗粒沉到底就被认为去除，不再返回水流中。关系：设理想沉淀区的深度为 H，长度为 L ，宽度为 B，进入沉淀区的水流量为 Q 则有：水平流速 ，沉降时间 ，截留沉速 ，表面负荷对 uu0的颗粒，沉淀效率为 100%，即沉降速率大于截留沉速 u0的颗粒能够全部去除。 则沉速大于等于 u0的颗粒全部去除率为 （ 1-p 0） 因此，理想沉淀池的总沉淀效率式中 p0沉速小于 u0 的颗粒重量占所有颗粒重量的百分率； 由上述内容可知，理想沉淀区的沉淀效率只与截留沉速有关，即水在沉淀区中的

32、沉淀效率只与表面负荷有关，而与其他工艺参数 （如沉淀时间、池深、水流速度等）无关。当处理水量一定时，沉淀效率只与沉淀池的表面积有关，即沉淀池表面积越大，沉淀效率 越高。27. 影响平流沉淀池沉淀效果的主要因素有哪些？沉淀池纵向分格有何作用？主要因素：1、水流的紊动性：水流的紊动，影响颗粒沉淀。所以希望紊动性小些。紊动性大小可用雷諾数来衡量， Re 越大紊动性越强。平流沉淀池一般 Re=400015000，属于紊流。只有斜板（管）可达层流。2、水流的稳定性： 为避免外界干扰 （异重流、 风浪等） ，希望稳定性越高越好。 水流的稳定性以弗劳德数 来衡量， 越大越稳定。 平流沉淀池宜使 Fr 10-

33、5。3、凝聚作用的影响：实际沉淀池的水深对混凝沉淀效果也有影响。 作用：降低水力半径 R，从而降低雷诺数 Re 并提高弗劳德数 Fr。28. 沉淀池表面负荷和颗粒截留沉速关系如何？两者涵义有何区别？关系：对于理想沉淀池，表面负荷在数值上等于截留沉速，但意义不同。 区别：表面负荷是指单位沉淀面积上所承受的水流量。截留沉速是指恰好能从池顶始端沉淀到池底末端时的颗粒沉降速度。29. 平流沉淀池进水为何采用穿孔隔墙？出水为什么往往采用出水支渠？ 穿孔隔墙作用：使流量均匀分布在进水截面上，尽量减少扰动。 出水支渠作用：增加出水堰的长度，降低流量负荷，避免流线过于集中。30. 斜管沉淀池的理论根据是什么？

34、为什么斜管倾角通常采用60？理论根据：浅池理论，即在保持截留沉速 u0和水平流速 v 都不变的条件下，减小沉淀池的深度，就能相应地减少沉淀时间和缩短 沉淀池的长度。从另一方面来说，在原体积不变时，增加沉淀面积，可使颗粒去除率提高。斜板、斜管的倾角，应能使沉泥能自动下滑，其值与沉泥的性质及颗粒粗细有关。在城市自来水的混凝沉淀池中，斜板、斜管的 倾角多采用 60。31. 澄清池的基本原理和主要特点是什么？ 原理：把絮凝和沉淀综合在一个构筑物中完成，主要靠活性泥渣层达到澄清目的。当脱稳的杂质随水流与泥渣层接触时，便被泥 渣层阻留下来，使水获得澄清。这是把泥渣层做为接触介质的净化过程，也是一种絮凝过程

35、，称接触絮凝。在絮凝的同时，杂质从水 中分离出来，清水在澄清池上部被收集。特点：过滤32. 为什么粒径小于滤层中孔隙尺寸的杂质颗粒会被滤层拦截下来？ 悬浮颗粒必须经过迁移和粘附两个过程才能完成去除的过程。迁移：包括沉淀、扩散、惯性、截阻和水动力效应等 5 种基本作用。 粘附：包括范德华引力、静电力以及某些化学键和某些特殊的化学吸附力作用、絮凝颗粒间的架桥作用等作用。 粒径小于滤层中孔隙尺寸的杂质颗粒迁移到滤料表面时，主要通过粘附作用，即在范德华引力、静电力、某些化学键和某些特殊 的化学吸附力作用下，被滤层拦截。而粘附作用主要取决于滤料和水中颗粒表面的物理化学性质，而与粒径尺寸大小无关。迁移：1

36、、截阻作用：悬浮物沿流线运动，与滤料表面接触时被俘获。2、惯性作用：颗粒具有自身的惯性力而脱离流线，到达滤料颗粒表面。3、沉淀作用：水流通过砂滤料层相当于经过无数微型沉淀池。4、扩散作用：悬浮颗粒物存在浓度梯度，使颗粒物扩散到滤料颗粒表面被俘获。5、水动力效应作用：水流经过砂滤层具有速度梯度G 值，使颗粒发生转动而脱离流线。粘附： 粘附作用是一种物理化学作用。当水中颗粒迁移到滤料颗粒表面时，在范德华引力、静电力、某些化学键和某些特殊的化学吸附 力作用下，被粘附在滤料颗粒表面上，或者粘附在滤料颗粒表面上原先粘附的颗粒上。因此，粘附作用主要取决于滤料和水中颗粒表面的物理化学性质，而无需增大颗粒尺寸

37、。33. 从滤层中杂质分布规律，分析改善快滤池的几种途径和滤池发展趋势。滤层内杂质分布规律： 在颗粒粘附同时，还存在着由于孔隙中水流剪力作用而导致颗粒从滤料颗粒表面上脱落趋势。粘附力和水流剪力相对大小，决定 了颗粒粘附和脱落的程度。过滤初期滤料较干净，孔隙率较大，孔隙流速较小，因而水流剪力较小，粘附作用占优势。随着过滤时间的延长，滤层中杂质逐 渐增多，孔隙逐渐减小，水流流速加大，水流剪力增大，以致最后粘附上的颗粒首先脱落下来，或者水流挟带的后续颗粒不能再有粘 附现象，悬浮颗粒向下推移，下层滤料截留作用渐得发挥。改善途径：滤池工作的经济性，与滤池过滤作用水头是否被充分利用有关。在建成的重力式滤池

38、里，滤池的过滤作用水头都已经 确定。所以充分利用作用水头，增长过滤时间，实现使滤池水头损失达到最大值的工作周期（压力周期），在运行管理上是经济的。 滤池的最优工作条件是使水质周期等于压力周期。为达到这点，可以调整滤池的各种工艺参数，如增加滤层的厚度。在实际生产中由 于影响滤池工作周期的因素十分复杂，不可能在任何条件下都保持最优工作条件，所以在滤池设计中一般采用水质周期大于压力周期 的工作条件。发展趋势：由不均匀滤料构成的单层滤层，由于反冲洗时的水力分级作用，导致不均匀滤料单层滤层的含污能力是不高的。为增 加不均匀滤料单层滤层的含污能力，可以采用反粒度过滤或双向流过滤。为减少水力分级给滤层带来的

39、不利影响，在工程中可以采用 均匀滤料或者多种滤料混杂滤层。概念补充： 水质周期：滤池由开始进入有效过滤期到出水浊度达到泄漏值，称为水质周期。 压力周期：从开始过滤到滤层水头损失增至最大值时，滤池的过滤周期称为压力周期 滤池的过滤作用水头：滤前水的最高水位与滤后水水位（常为清水池水位）之差。含污能力：过滤周期结束时，整个滤料层单位体积滤料中所截留的杂质量，以 kg/m3 或 g/cm3 计。含污能力大，表明整个滤料层 所发挥的作用大，所以滤池性能的好坏很重要的一个指标就是截污能力。滤池性能用含污能力来衡量。水力分级：在上升水流中使滤料分层的现象，称为水力分级现象。由比重不同的滤料组成的滤层，能够

40、在反冲洗时互不混杂而保 持各自的分层状态，是由于水力分级作用的结果。泄漏浊度：达到泄漏点时相应的出水浊度。有效过滤期：快滤池反冲洗结束后恢复过滤时，出水浊度较高，这部分出水称为初滤水，初滤水的延续时间称为成熟期。初滤水 浊度降低至要求值后的延续时间，为有效过滤期。34. 什么叫 “等速过滤 ”和 “变速过滤 ”？分析两种过滤方式的优缺点。 变速过滤：水头损失保持不变，则滤速减小，这叫变速（减速）过滤。 变速过滤 ,滤速随时间而逐渐减小的过滤过程称 “变速过滤 ”或“减速过滤 ”。普通快滤池及移动冲洗罩滤池即属于变速过滤的滤池。 “减速 ”过滤，过滤初期滤速较大可使悬浮质深入下层滤料；过滤后期滤

41、速减小（但砂层缝隙中的滤速减小要缓慢得多），可防止 颗粒穿透滤层，所以产水量较大，水质较好，过滤周期较长。等速过滤：保持滤池进水流量不变，即滤速保持不变，则水头损失增大，这叫等速（恒速）过滤。变水头等速过滤 , “等速（恒速）过滤 ”实际上就是保持滤池流量 Q不变，而水头 H 随滤层孔隙率减小而增加，虹吸滤池和无阀滤 池就是按 “等速过滤 ”工作的。“等速”过滤，砂滤层缝隙的流速实际上是增大的，水流剪力也不断增大，从而引起杂质颗粒的脱落和不粘附，所以水质较差，但 缩短了过滤周期。35. 什么叫 “负水头 ”？它对过滤和冲洗有何影响？如何避免滤层中“负水头 ”产生？负水头：当过滤进行到一定时刻时

42、，从滤料表面到某一深度处的滤层的水头损失超过该深度处的水深，该深度处就出现负水头。 危害：负水头会导致水中的溶解气体大量析出并在滤层中形成气泡，致使： 1、增加滤层局部阻力，减少有效过滤面积，增加了水头损失； 2、空气泡会穿过滤料层，上升到滤池表面，甚至把煤粒等轻质滤料带走。在冲洗时，空气更容易把大量的滤料随水带走。 避免滤池中出现负水头的两个方法：1、增加砂面上的水深； 2、令滤池出口位置等于或高于滤层表面。36. 什么叫滤料 “有效粒径 ”和 “不均匀系数 ”？不均匀系数过大对过滤和反冲洗有何影响？“均质滤料 ”的涵义是什么？有效粒径： d10 ，表示通过滤料重量 10%的筛孔孔径（ mm

43、），它反映滤料中细颗粒的尺寸。d80，指通过滤料重量 80% 的筛孔孔径（ mm）。它反映滤料中粗颗粒的尺寸。不均匀系数： d80 与 d10 的比值称为滤料的不均匀系数。K80 愈大滤料粒径愈不均匀 ,这对过滤和冲洗都很不利。因为 K 较大时，滤料中的粗细颗粒尺寸相差明显，反冲洗时滤料的水力分 级现象明显，导致过滤时滤层的水头损失增加的很快，甚至可能产生负水头，滤池压力周期缩短，滤层的含污能力降低。此外，反冲 洗时无法满足最优工况，反冲洗效果差，无法达到节水、节能等目的。为保证过滤与反冲洗效果，一般 K 不大于 2.0。均质滤料：均质滤料是指从滤料的截面处看粒径的平均值相同。37. 双层和多

44、层滤料混杂与否与哪些因素有关？滤料混杂对过滤有何影响？因素： 1、两种滤料悬浮滤层的相对密度差，其差值愈大，水力分级作用愈强，混杂程度也愈小。2、悬浮滤层中的扰动，特别是下层细滤料的扰动，能使上层粗滤料被卷入下层，造成混杂；并且反冲洗强度愈大，扰动愈强，混杂程度也愈大。所以，选择适当的反冲洗强度和两种滤料的粒径比，使之在该反冲洗强度条件下两种滤料形成的悬浮滤层的相对密度有一定的差 值，就能够控制层间混杂不致过大。影响：一种观点认为：煤 -砂交界面上适度的混层，可避免交界面上积聚过多杂质而使水头损失增长较快，故适度混杂是有益的。另一种认为：煤 - 砂交界面上不应有混杂现象。因为煤层起截留大量杂质

45、作用，砂层则起精过滤作用，而界面分层清晰，起始水头 损失将较小。38. 气-水反冲洗有哪几种操作方式？各有何优缺点？气水联合冲洗有 3 种操作方式：1、先气洗，后水洗； 2、先气水混合洗，再用水洗； 3、先气洗，再气水混合洗，最后用水洗或漂洗。气- 水联合冲洗时，总的反冲洗时间约在 10min 左右。 单独气洗时气泡通过滤头上方的滤层时会带动滤料产生循环移动的现象，能提高反冲洗的效果，而且单独用气反冲洗，不会导致 滤料流失。但气泡对滤层各部位的扰动程度不均匀，且滤料循环移动时移动速度很慢，在一次气反冲洗的时间里移动距离也有限，需 要多次气冲后才能使之循环一次。气、水同时反冲洗时，滤料的移动速度

46、比单独气洗时要快的多，冲洗效果也好于单独气洗。但滤料能被上升气泡带动抛离滤层， 易于产生滤料流失。无论何种操作方式，最后都需要再单独用水冲洗一次，这是为了将冲洗下来的污物带走，并去除残留在滤层中的气泡。 气-水联合冲洗原理：利用压缩空气进入滤池后，上升空气气泡产生的振动和擦洗作用，将附着在滤料表面的杂志清除下来并使之 悬浮于水中，然后再用水反冲把杂质排出池外。气-水联合冲洗具有下述特点： 冲洗效果好；节约反冲洗水量；冲洗结束后，滤层不产生或不明显产生上细下粗的分层现象；但是气水联合冲洗操作较为麻烦， 池子和设备较复杂，需增加鼓风机或空压机、储气罐等气冲设备。39. 大阻力配水系统和小阻力配水系

47、统的涵义是什么？各有何优缺点？掌握大阻力配水系统的基本原理和公式的推导过程。详见 P160-161S1为配水系统内的水力阻抗； S2 为配水孔眼的水力阻抗； S3为承托层的水里阻抗； q为第一条线路的流量； q为第二条线路 的流量。反冲洗水在池中分布的均匀程度，常以池中反冲洗强度的最小值和最大值的比值来表示，并要求此比值不小于0.90.95。即：qmin/qmax 0.9 0.95为达到上述均匀分布反冲洗水的要求，可采用两种途径：1、加大配水孔眼的水力阻抗 S2，使 S1和 S2相比甚小，则式中阻抗比便能趋近于 1，从而使两条线路的流量比也接近于 1。所以， 只要选择适当的 S2 的值，就能满

48、足 qmin/qmax0.90.95 的要求。按这种原理设计出来的配水系统，称为大阻力配水系统。大阻力配水系统特点：能定量地控制反冲洗水分布的均匀程度，工作比较可靠，但是水头损失大。2、尽量减小配水系统内的水力阻抗S1，使 S1 与（ S2+S3）相比甚小，也能使阻抗比趋近于1，从而使两条线路的流量比也接近于 1。按这种原理设计出来的配水系统，称为小阻力配水系统。小阻力配水系统特点：虽然分布水的均匀程度较差，但是反冲洗时消耗的水头损失很小，为滤池实现反冲洗提供了便利条件，常 用于中、小型设备。40. 小阻力配水系统有哪些形式？选用时主要考虑哪些因素？ 形式：有格栅、孔板、穿孔渠、滤头等形式。因

49、素：开孔比 p、反冲洗强度 q、孔眼流速 v0。41. 滤池的冲洗排水槽设计应符合哪些要求，并说明理由。 大、中型滤池在滤层上设排水槽，排水槽设计必须符合以下要求： 1、冲洗废水应自由跌落排水槽，槽内水面以上宜有7cm 的超高，以免槽内水面与滤池水面连成一片，影响冲洗均匀性。2、排水槽内的废水应自由跌落废水渠，以免废水渠干扰排水槽出流，引起壅水，所以废水渠水面应比排水槽底低0.2m 左右。3、为使单位槽长的溢流量相等，排水口应力求水平，误差限制在2mm。4、排水槽在平面上的总面积一般不大于滤池面积的25%。否则，冲洗时槽内之间水流上升速度过大，影响上升水流的均匀性。5、槽与槽的间距一般为 1.

50、52.0m。间距过大，长短流线相差过远，也会影响排水的均匀性。6、排水槽在滤池中的安裝高度要适当。槽口太高，废水排除不净，太低则滤料流失，故槽底应在滤层膨胀面之上。42. 所谓 V 型滤池，其主要特点是什么？V 型滤池：是粗滤料滤池的一种形式。对滤池进行反冲洗时，由于滤料粒径较粗，水的反冲洗强度不足以使之悬浮，所以不致产 生水力分级现象，从而使滤层过滤时不宜被堵塞，过滤周期较长，含污能力较高。 V 型滤池的过滤和反冲洗过程的操作已经全部实现 了自动控制。常用于大、中型水厂。吸附43. 吸附剂与吸附质的概念。 吸附：在两相界面层中，某物质浓度能够自动地发生富集的现象称为吸附。吸附剂：具有吸附能力

51、的物质称作吸附剂。 吸附质：被吸附在吸附剂表面的物质称为吸附质。44. 活性炭吸附的应用主要有那几种类型？ 活性炭一般有两种应用方式。即粉末炭和粒状炭。粉末炭：将活性炭制成粉末，直接投入水中吸附水中杂质。 粒状炭：将活性炭制成颗粒，当水经过活性炭滤池过滤时，水中某些杂质即被吸附在活性炭表面。45. 饮用水处理中活性炭吸附有哪些功能？ 在饮用水处理中，活性炭的功能表现为以下几个方面：1、臭和味的去除； 2、总有机碳的去除； 3、消毒副产物前驱物的去除； 4、挥发性有机物的去除； 5、人工合成有机物的去除。氧化还原与消毒46. 目前水的消毒方法主要有哪几种？简要评述各种消毒方法的优缺点。消毒方法：

52、 化学消毒法（氧化剂消毒）：氯、臭氧、二氧化氯、次氯酸钠、过氧化氢、高锰酸盐、高铁酸盐等。 物理消毒方法：紫外线消毒、电化学消毒。氯：是水处理中应用最广泛的化学氧化方法，主要用于水的消毒。氯消毒效果好，成本较低，可在管网中保持一定余氯量。但氯 具有很强的取代作用， 在消毒的同时还会与水中有机物进行取代反应， 生成一些对人体健康具有潜在危害的卤代副产物， 如三卤甲烷、 卤乙酸等。臭氧：是水处理中应用较早的氧化剂。具有很强的杀菌作用，杀菌能力是氯消毒的几百倍；能选择性地降解水中带有不饱和键的 多种有机污染物；能提高水中有机物的可生化性。但臭氧在水中不稳定，易散失，且降解有机物过程中可能产生有毒的中

53、间产物。二氧化氯：消毒能力比氯高几十倍。但二氧化氯需要现场制备，其主要消毒副产物是亚氯酸根，对红血球有破坏作用，因而二氧 化氯不宜过多投加。次氯酸钠：是强氧化剂和消毒剂，但消毒效果不如氯。 过氧化氢：是强氧化剂，主要用于水和污水的高级氧化。高锰酸盐：是强氧化剂，能选择性地降解水中带有不饱和键的有机物，同时，高锰酸盐在氧化过程中产生的新生态二氧化锰对水 中多种微量有机与无机污染物有吸附作用，可在一定程度上提高对水中多种有机污染物和重金属的去除；新生态水和二氧化锰对高锰 酸盐氧化一些污染物有催化作用。高锰酸钾的除臭、味作用显著，无副作用。在水处理中有重要的应用潜力。高铁酸盐：其氧化还原电位比较高，

54、在氧化过程中能形成复杂的中间态成分。具有氧化、絮凝、吸附等多种作用。但高铁酸盐合 成难度较大，稳定性需要提高。有一定的研究开发潜力。紫外线消毒：消毒速度快，几十秒钟即能杀菌；不影响水的物理和化学性质；操作简单。 电化学消毒：消毒效率高。47. 什么叫自由性氯？什么叫化合性氯？两者消毒效果有何区别？简述两者消毒原理。自由性氯：自由性氯是 Cl 2、 HOCl 与 OCL -的统称。化合性氯：当水中所含的氯以氯胺形式存在时，称为化合性氯。 区别：自由性氯的消毒效果比化合性氯高得多，但是自由性氯消毒的持续性不如化合性氯，后者的持续消毒效果好。 自由性氯消毒原理：一般认为，起消毒作用的主要是次氯酸HO

55、Cl 。次氯酸 HOCl 和次氯酸根 OCl-均具氧化能力。 HOCl 是中性分子，可以扩散到带负电的细菌表面，并渗入细菌体内，通过氧化作用破坏细菌体内的酶，进而使细菌死亡。而OCl-带负电，难以接近带负电的细菌表面，杀菌能力比 HOCl 差得多，生产实践表明， pH 值愈低， HOCl 含量愈高，消毒作用愈强。化合性氯消毒原理：当水中有氨存在时，氯加入含有氨氮的水中后会发生如下可逆反应，并生成一氯胺、二氯胺、三氯胺。NH 3+HOCl=NH 2Cl + H2ONH 2Cl+ HOCl=NHCl 2 + H2ONHCl 2+HOCl=NCl 3+ H2O 氯胺的消毒也是依靠次氯酸（ HOCl

56、），即氯胺的消毒作用来自于上述可逆反应中维持平衡所不断释放出来的次氯酸。因此，氯胺 的消毒效果慢而持续。pH9 时，一氯氨占优势 pH6.5 时，二氯胺占优势一氯胺、二氯胺、三氯胺的含量与 pH 有关：pH=7 时，一氯胺和二氯胺同时存在pH4.5 时，三氯胺占优势48. 水的 pH 值对氯消毒作用有何影响？为什么？ 水中 pH 值越低，则 HOCl 含量越高，消毒作用越强。 水中 HOCl 与 OCl-存在电离平衡： HOCl=H + + OCl-pH 越低，则氢离子 H+浓度越高，平衡向逆反应方向移动， HOCl 含量就越高。而氯消毒过程中，主要通过次氯酸 HOCl 起消毒作 用。因此，水

57、中 pH 值越低则消毒作用越强。49. 什么叫折点加氯？出现折点的原因是什么？折点加氯有何利弊？ 当水中含有氨和氮化合物时，其实际需氯量满足后，加氯量增加，余氯量增加，但是后者增长缓慢，一段时间后达到峰点，此后 加氯量增加， 余氯量反而下降， 达到折点后， 随着加氯量的增加， 余氯量又上升， 此折点后自由性余氯出现， 继续加氯消毒效果最好， 即折点加氯。水中的氨氮可在适当 pH 值条件下，利用氯系的氧化剂 （如 Cl 2、 NaOCl） 使之氧化成氯胺 （NH 2Cl 、NHCl 2、NCl 3）之后，再氧化分解 成 N2 气体而达脱除之目的。此处理方法一般通称为折点加氯法原因：当余氯为化合性氯时，加氯量增加，一氯胺被氧化成一些不起消毒作用的化合物，余氯反而逐渐减少。当所有消耗氯的物 质都反应完全以后，即出现折点。折点后继续加氯，则余氯增加，此时余氯基本为游离性氯，消毒效果最好。利弊：当原水受污染情况严重时，折点加氯可以降低水的色度、去除臭和味，降低水中有机物含量，提高混凝效果。但是氯化消 毒过程中会形成三卤甲烷和卤乙酸等对人体健