生物23伴性遗传

1、logo基因和染色体的关系基因和染色体的关系chapter twologosection three 伴性遗传伴性遗传 位于位于性染色体性染色体上的基因控制的上的基因控制的性状的遗传常常与性状的遗传常常与_相关联相关联性别性别sexlinked inheritance 伴伴性性遗遗传传伴伴x染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴x染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴y染色体遗传染色体遗传红绿色盲检查图红绿色盲检查图你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？探究探究红绿色盲是红绿色盲是_染色体上的染色体上的_性遗传病性遗传病x隐隐道尔顿的家庭道尔顿的家庭xyxxxxxyxxxy道尔顿道尔顿道尔顿弟弟道尔顿弟弟男性患

2、者女性患者xb人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型色觉正常为色觉正常为 xbxbxbyx x123546xbxbxbyx xxbxbxbyx xxbxbxbyx xxbxbxbyx xxbxbxbyx x特点特点:男男女女1、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者2、通常交叉遗传（隔代遗传）、通常交叉遗传（隔代遗传）bx x xbbbx xbx ybx xx yx xbbbbbx ybx ybxby色盲典型遗传过程：外公色盲典型遗传过程：外公 女儿女儿 外孙外孙 xbxb xbyxbyxbxbxby 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的

3、父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）（1）男性男性的色盲基因来自母亲，只能传给的色盲基因来自母亲，只能传给女儿女儿，不能传给儿子，不能传给儿子（2）女性女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给女儿女儿，也可以，也可以 传给儿子传给儿子(1)iii3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于i中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2) iii2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合体的她是杂合体的概率是概率是_。(3) iv1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。1xby1xbxbxbxb

4、或或xbxb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。1/4男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲iiiiiiiv1234121231抗维生素抗维生素d佝偻病佝偻病受受x染色体上的染色体上的显性基因（显性基因（d）的控制。的控制。女性患者：女性患者：xdxd， xdxd男性患者：男性患者：xdy1、女性患者多于男性患者；、女性患者多于男性患者； 2、具有世代连续性（代代有患者）；、具有世代连续性（代代有患者）； 3、父患女必患、子患母必患；、父患女必患、子患母必患； 4、患者的双亲中必有一个是患者、患者的双亲中必有一个是患者试判断下

5、列遗传系谱最可能的遗传方式试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式y染色体遗传染色体遗传特点：特点：患者均患者均为男性，且只为男性，且只要父亲患病，要父亲患病，儿子均患病。儿子均患病。示正常男女示正常男女示示患者患者 1253479106118小小 结结1、伴、伴x隐性遗传的特点：隐性遗传的特点：（1）隔代遗传，交叉遗传）隔代遗传，交叉遗传（2）男性患者多于女性患者）男性患者多于女性患者2、伴、伴x显性遗传的特点：显性遗传的特点：（1）世代相传，交叉遗传）世代相传，交叉遗传（2）女性患者多于男性患者）女性患者多于男性患者3、y染色体遗传的特点：染色体遗传的特点：患者患者均为男性均为男性，具有连续性，

6、也称限雄遗传，具有连续性，也称限雄遗传（例：（例：外耳道多毛症外耳道多毛症）1、指导人类的优生优育，提高人口指导人类的优生优育，提高人口 素质素质2、指导生产实践活动、指导生产实践活动 人类遗传病中，人类遗传病中，抗维生素抗维生素d佝偻病佝偻病是由是由x染色体上的显性染色体上的显性基因控制的基因控制的.甲家庭中丈夫患抗甲家庭中丈夫患抗维生素维生素d佝偻病佝偻病,妻子表现正常妻子表现正常;乙家庭中乙家庭中,夫妻都夫妻都表现正常表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度从优生角度考虑考虑,甲乙家庭应分别选择生育甲乙家庭应分别选择生育 a. 男孩男孩 男孩男孩 b. 女孩女孩

7、 女孩女孩 c. 男孩男孩 女孩女孩 d. 女孩女孩 男孩男孩遗传遗传 咨询咨询zbw zbzb非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代zb zbwzbzb zbw芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡 1 ： 1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代子代配子配子指导生产实践指导生产实践血友病血友病 血友病患者的血浆中缺少血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白抗血友病球蛋白（ahg），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引

8、起失血死亡。容易引起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传血友病的遗传与色盲的遗传相同相同，其致病基因，其致病基因（h）和正常基因（）和正常基因（h）也只位于）也只位于x 染色体染色体上。上。即：女性患者：即：女性患者：xhxh； 男性患者：男性患者：xhy。三、人类遗传病的解题规律三、人类遗传病的解题规律1、确定显隐性确定显隐性甲甲乙乙丙丙丁丁无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性代代有患者代代有患者男性患者男性患者女性患者女性患者2、再确定致病基因的位置：、再确定致病基因的位置：“无中生有为隐性，女儿患病为常隐无中生有为隐性，女儿患病为常隐” “有中生无为显性，女儿正常为常

9、显有中生无为显性，女儿正常为常显” “母病子病，女病父病，男性患者多于女性母病子病，女病父病，男性患者多于女性”最可能为最可能为“x隐隐” “父病女病，子病母病，女性患者多于男性父病女病，子病母病，女性患者多于男性”最可能为最可能为“x显显” 3、常染色体与性染色体同时存在的处理方法、常染色体与性染色体同时存在的处理方法:既有性染色体又有常染色体上的基因控制的既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上两对及以上的性状的性状遗传时遗传时: 由由性染色体性染色体上的基因控制的性状按上的基因控制的性状按伴性遗传伴性遗传处理处理; 由由常染色体常染色体上的基因控制的性状按上的基因控制的性状按分离

10、规律分离规律处理处理, 整体上则按基因的整体上则按基因的自由组合定律自由组合定律来处理来处理. 三、人类遗传病的解题规律三、人类遗传病的解题规律一般常染色体、性染色体遗传的确定一般常染色体、性染色体遗传的确定（常隐）（常隐）（常显）（常显）最可能（伴最可能（伴x显）显）最可能（伴最可能（伴x隐）隐）最可能（伴最可能（伴y遗传）遗传）归纳结论：禁止近亲结婚归纳结论：禁止近亲结婚近亲：近亲：（1）、直系血亲：从自己算起，向上）、直系血亲：从自己算起，向上推数三代和向下推数三代。推数三代和向下推数三代。（2）、三代以内的旁系血亲：与祖父）、三代以内的旁系血亲：与祖父母（外祖父母）同源而生。母（外祖父

11、母）同源而生。祖父母祖父母外祖父母外祖父母叔、伯、姑叔、伯、姑父母父母舅、姨舅、姨自己自己兄弟姐妹兄弟姐妹叔、伯、姑的子女叔、伯、姑的子女舅、姨的子女舅、姨的子女叔、伯、姑的孙子女叔、伯、姑的孙子女（或外孙子女）（或外孙子女）子女子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的子女舅、姨的孙子女舅、姨的孙子女（或外孙子女）（或外孙子女）叔、伯、姑的叔、伯、姑的曾孙子女曾孙子女（或曾外孙子女）（或曾外孙子女）孙子女孙子女（或外孙子女）（或外孙子女）兄弟姐妹兄弟姐妹孙子女孙子女（或外孙子女）（或外孙子女）舅、姨的曾舅、姨的曾孙子女孙子女（或曾外孙子女）（或曾外孙子女）1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则、患

12、某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则 100%患病；若生男孩，则患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传正常。这种遗传 病属于（病属于（ ）遗传）遗传 a. 常染色体隐性常染色体隐性 b. x染色体上显性染色体上显性 c. 常染色体上显性常染色体上显性 d. x染色体上隐性染色体上隐性巩巩 固固 练练 习习2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ a、父亲和母亲、父亲和母亲 b、儿子和女儿、儿子和女儿 c、母亲和女儿、母亲和女儿 d、父亲和儿子、父亲和儿子3、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于 后期时，可能存

13、在（后期时，可能存在（ ） a两个两个y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 b两个两个x染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 c一个一个y染色体，没有色盲基因染色体，没有色盲基因 d一个一个x染色体，一个染色体，一个y染色体，一个色盲基因染色体，一个色盲基因b男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者4、判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是、判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是ab abcd男性正常男性正常女性正常女性正常5. . 请推测下图遗传病系谱图最可能的遗传方式是：请推测下图遗传病系谱图最可能的遗传方式是：a、x染色体显性遗传染色体显性遗传 b、常染色体

14、显性遗传、常染色体显性遗传c、x染色体隐性遗传染色体隐性遗传 d、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 分析：分析：1、确定显、隐性、确定显、隐性2、确定常、性染色体、确定常、性染色体6.某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析 回答（用回答（用aa表示这对等位基因）：表示这对等位基因）：345678910111213141512（2）若）若10与与15婚配，生一个有病孩子的概婚配，生一个有病孩子的概率为。生一个正常女孩的概率率为。生一个正常女孩的概率为。为。（1）该病的遗传方式为）该病的遗传方式为_。常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传1

15、/3aa2/3aaaa1/65/127.7.为了说明近亲结婚的危害性，某为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有甲病医生向学员分析讲解了下列有甲病和乙病两种遗传病的家族系谱图。和乙病两种遗传病的家族系谱图。设甲病的致病基因为设甲病的致病基因为a a，乙病的致病，乙病的致病基因为基因为b b。请回答：。请回答：示正常男女示正常男女示乙病男女示乙病男女示甲病男女示甲病男女（1 1）甲病的致病基因位于甲病的致病基因位于 染色体染色体 上，是上，是 性遗传病。性遗传病。 （2 2）乙）乙病的致病基因位于病的致病基因位于 染色体染色体 上，是上，是 性遗传病。性遗传病。 常常隐隐隐隐x12

16、345678910 为了说明近亲结婚的危害性，某为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有医生向学员分析讲解了下列有白白化病化病和和色盲色盲两种遗传病的家族系两种遗传病的家族系谱图。设谱图。设白化病的致病基因为白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为色盲的致病基因为b。请回答：。请回答：（1 1）写出下列个体可能的基因型：）写出下列个体可能的基因型： 8 8 ；1010 。（2 2）若）若8 8和和1010结婚，生育子女中结婚，生育子女中完全正常的概率为完全正常的概率为；只患一种病的概率为只患一种病的概率为；同时患两种遗传病的概率为同时患两种遗传病的概率为。示正常男女示正常男女示示色

17、盲色盲男女男女示示白化病白化病男女男女12345678910 aaaa1/3aa或者或者2/3aaxbyxby1/2xbxb或者或者1/2xbxb8号：号： aaxbxb或或aaxbxb10号：号：aaxby或或aaxby示正常男女示正常男女示示色盲色盲男女男女示示白化病白化病男女男女12345678910 78910123456 12345678910 为了说明近亲结婚的危害性，某为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有医生向学员分析讲解了下列有白白化病化病和和色盲色盲两种遗传病的家族系两种遗传病的家族系谱图。设谱图。设白化病的致病基因为白化病的致病基因为a a，色盲的致病基因

18、为色盲的致病基因为b b。请回答：。请回答：（1 1）写出下列个体可能的基因型：）写出下列个体可能的基因型： 8 8 ；1010 。（2 2）若）若8 8和和1010结婚，生育子女中结婚，生育子女中完全正常的概率为完全正常的概率为；只患一种病的概率为只患一种病的概率为；同时患两种遗传病的概率为同时患两种遗传病的概率为。aaxaaxb bx xb b或或aaxaaxb bx xb baaxaaxb by y或或aaxaaxb by y12345678910 示正常男女示正常男女示示色盲色盲男女男女示示白化病白化病男女男女12345678910 aa1/3aa或者或者2/3aaxby1/2xbxb

19、或者或者1/2xbxb（2/3正常：正常：1/3白化病）白化病）aa 1/3aa 2/3aa1/2xbxb1/2xbxb xby（3/4正常：正常：1/4色盲）色盲）78910123456 12345678910 为了说明近亲结婚的危害性，某为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有医生向学员分析讲解了下列有白白化病化病和和色盲色盲两种遗传病的家族系两种遗传病的家族系谱图。设谱图。设白化病的致病基因为白化病的致病基因为a a，色盲的致病基因为色盲的致病基因为b b。请回答：。请回答：（2 2）若）若8 8和和1010结婚，生育子女中结婚，生育子女中完全正常的概率为完全正常的概率为；只患一种病的概率为只患一种病的概率为；同时患两种遗传病的概率为同时患两种遗传病的概率为。1/25/121/1212345678910 （2/3正常：正常：1/3白化病）白化病）aa 1/3aa 2/3aa1/2xbxb1/2xbxb xby（3/4正常：正常：1/4色盲）色盲）为了说明近亲结婚的危害性，某为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有医生向学员分析讲解了下列有白白化病化病和和色盲色盲两种遗传病的家族系两种遗传病的家族系谱图。设谱图。设白化病的致病基因为白化病的致病基因为a a，色盲的致病基因为色盲的致病基因为b b。请回答：。请回答：（3 3