2020届高三化学一轮考点精讲精析考点50有机反应类型与有机合成

1、2021届高三化学一轮考点精讲精析考点50有机反响类型与有机合成考点50有机反响类型与有机合成考点聚焦1 把握常见的有机反响类型，能进行判定；2 把握常见官能团的引入、排除和衍变及碳骨架增减的方法；3 把握有机合成路线的选择和有机合成的常规方法；4 能依照有机物的化学反响及衍变关系，合成具有指定结构简式的产物。知识梳理一重要反响类型：1. 取代反响定义：；反响特点；举例：。2. 加成反响定义：有机分子中含有 ,当翻开其中一个键或两个键后,与其他原子或原子团直截了当加合生成一种新分子的反响。举例：。3. 消去反响定义：；举例：。能够发生消去反响的物质有 ；摸索：这些物质都能发生该反响吗？4. 氧

2、化反响定义：；类型： 燃烧氧化弱氧化剂氧化强氧化剂氧化催化氧化：练习：写出乙醛发生银镜反响的反响式 5. 聚合反响加聚反响：单体的结构特点：含有不饱和键，如：C= C、C三C、C= O加聚反响单聚：一种单体加聚，烯烃、二烯烃、醛酮共聚：2种或2种以上单体加聚，烯烃+烯烃、烯烃+二烯烃缩聚反响OH酚醛缩聚：n |+催化剂二二元醇、酸缩聚:聚酯iI羟基酸缩聚：氨基酸缩聚：聚酰胺v二元酸、胺缩聚:聚醚:、有机合成1. 定义：有机合成指利用简单、易得的原料，通过有机反响，生成具有特定结构和功能的 有机化合物。2. 过程:副产物2中间体2辅助原料33表达方式：合成路线图反响物反响物A反响条件 B反响条件

3、C4.合成方法： 识不有机物的类不，含何官能团，它与何知识信息有关,或寻求官能 据现有原料，信息及反响规律，尽可能合理把目标分子分成假设干片断 团的引入、转换，保护方法或设法将各片断拼接衍变 正逆推，综合比拟选择最正确方案5合成原那么： 原料价廉，原理正确 路线简捷，便于操作，条件适宜 易于别离，产率高6解题思路： 剖析要合成的物质目标分子，选择原料，路线正向、逆向思维，结合题给信息 合理的合成路线由什么差不多反响完全，目标分子骨架 目标分子中官能团引入7.官能团引入:官 能 团 的 弓 入-OHR-X+HO; R-CHO+H MC=O+H -C=C-+HOH R-COOHOH-X烷+X2；烯

4、 +X/HX; R-OH+HXC=CR-OH和R-X的消去，炔烃加氢-CHO某些醇氧化；烯氧化；炔水化；糖类水解；R-CH=CH+Q；;炔+HOHR-CHOH+O-COOHR-CHO+O苯的同系物被强氧化剂氧化， 羧酸盐酸化；R-COOHO-COO-酯化反响试题枚举【例1】有机化学中取代反响范畴专门广。以下6个反响中属于取代反响范畴的是 填写A.Li +HNO :62%H 2SO95 C相应的字母CH3CH2CH=CHCH 3 + H2OB.CH3CH2CH2CH(OH)CH 3浓 H2SO4-C.2CH3CH2OH140 CCH3CH2OCH2CH3 + H2OD.(CH3)2CHCH=CH

5、 2+HI(CH3)2CHCH(I)CH 3 + (CH 3)2CHCH 2CH2IE.CH3COOH+CH 3OH浓(多)(少)ACH3COOCH3+H2OF.(RCOO) 3C3H5+3H2O浓 H2SO4 lA3RCOOH+C 3H5(OH)3 (式中R是正十七烷基)解析:取代反响是指有机物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反响。从形式上看有机物分子中断下一个原子或原子团，同时连上一个原子或原子团的反响均是取代反响。硝化、酯化、水解、缩合等反响，并不是与取代反响并列的反响类型，而是取代反 应的亚类型。依照取代反响的定义能够看到，萘的硝化、由乙醇生成乙醚、 乙酸与甲醇的酯化以及

6、酯的水解差不多上前者的H原子或原子团被其它基团所代替。故这四个有机反响都属于取代反响的范畴。此题常见的错解是：选 A、B;或只选A,少选C E、F。要紧错误的缘故是对取代反响的定义明白得过于狭隘， 并不能按试题所给信息和取代反响的定义做出正确判定如把熟悉的醇的分子内脱水、酯的水解漏选。此外，自学能力存在缺陷，可不能挖掘相关化学知识的内在联系并进行归纳。 在中学范畴内，取代反响包括烷烃与卤素单质的反响，苯及其同系物与卤素单质在苯环上或侧链上取代反响，苯的硝化、磺化反响，醇的分子间脱水、醇与氢卤酸反响，酯化反响、卤代烃及酯的水解反响，苯酚与浓溴水反响等。答案:A、C、E、FCfCOOHXx C_c

7、h4CH2一 2为要紧原料合成1汀 2I【例2】以解析：外表变化CH3COOH无法一步实现，充分利用原有活性官能团：C= CCH3C_Cf BrH-H C H_C_OH I COOHCu. Cf厂 CCiBr Br浓 H2SO4CH3C cqCH3.COHH?cC COOH由此可知：COOH中C并非来自CH3,原有双键翻开后又重新形成 此题知识要点：什么样结构的醇能氧化? / 醇发生消去形成-C = C -.一定条件I 1；NO Fe、HC1 GNH 【例3】3HC三CH-由乙醇为要紧原料合成有机产物|二NHCOQK解析：用切割法和倒推法BrCH 2= CH2BrCH2CH3C OHCH3CH

8、O C2H5OH原料【例4】 化合物C和E差不多上医用功能高分子材料，且有相同的元素百分组成，均可 由化合物AC4H8O3制得，如以下列图所示，B和D互为同分异构体。1998年上海高考题试写出：1化学方程式 A - D , B - C2反响类型 A-B , B-C , A-E 3E的结构简式浓fSOD(C4H6O2)五原子环化合物A(C4H8O3)浓 H2SO .B(C4H6O2)具有酸性可使溴水褪色一定条件下E(C4H6O2)C(C4H6O2)n4A的结构简式的同分异构体同类不且有支链的结构简式： 及 .解析：由于A B时分子式由C4H8O3变为C4H6O2,失去一分子水且 B为不饱和化合物

9、，讲明A分子中存在-OH , A B发生的是分子内消去反响。又由于在浓硫酸存在下AD时分子式由C4H8O3变为C4H6O2，也失去一分子水，但由于 D为五原子环化合物，而 D分 子中仅有4个碳原子，讲明D分子中不仅无支链，而且环上除碳原子外，还应有一个氧原子才能形成五元环化合物，由此可知OHOA- D的反响为-OH与-COOH反响的酯化反响。答案： A D: CH-CH2-CH2-C-OH浓 Isa加热CH-CH2-CH2-C=O + H2OI chcoohB C: nCH=CH-CH-COO CH2-CHn；A B:消去反响；B C:加聚反响；A E:缩聚反响; E的结构简式: O(CH2)3CO ; 4A的同分异构：CH3 O CH I 30