虾蟹养殖学第1章2

1、 第三节第三节 虾蟹类的繁殖虾蟹类的繁殖 一、性征与繁殖方式一、性征与繁殖方式 虾蟹类为雌、雄异体，一般从外形上易于辨别。虾蟹类为雌、雄异体，一般从外形上易于辨别。 雌、雄个体通常不等大，对虾类雌体多大于雄体，斑节对虾性成雌、雄个体通常不等大，对虾类雌体多大于雄体，斑节对虾性成熟雌虾的体重通常为熟雌虾的体重通常为150150300g300g，雄虾的体重通常只有，雄虾的体重通常只有100-150g100-150g。沼虾属的种类则雄性往往大于雌性。雌、雄个体通常在体色上亦沼虾属的种类则雄性往往大于雌性。雌、雄个体通常在体色上亦有差别。有差别。 虾蟹类的第二性征明显，其形态、结构、位置等多为分类特征

2、。虾蟹类的第二性征明显，其形态、结构、位置等多为分类特征。虾类的雌性交接器又称纳精囊，位于第四、五对步足基部之间的腹甲上。虾类的雌性交接器又称纳精囊，位于第四、五对步足基部之间的腹甲上。根据是否覆盖有甲壳、骨片可分为封闭式和开放式两种类型。根据是否覆盖有甲壳、骨片可分为封闭式和开放式两种类型。封闭式具一袋状或囊状的纳精囊，交配时精荚的豆状体即贮于其中。大封闭式具一袋状或囊状的纳精囊，交配时精荚的豆状体即贮于其中。大多数的对虾属种类具封闭式的纳精囊。多数的对虾属种类具封闭式的纳精囊。开放式纳精囊则无甲壳、骨片等形成的囊状结构，仅在第四、五对步足开放式纳精囊则无甲壳、骨片等形成的囊状结构，仅在第四

3、、五对步足间腹甲上由甲壳皱褶、凸起及刚毛等甲壳衍生物形成一区域用于接纳精间腹甲上由甲壳皱褶、凸起及刚毛等甲壳衍生物形成一区域用于接纳精荚，精荚多粘附其上。此种交接器者仅见于南半球产的对虾种类，如南荚，精荚多粘附其上。此种交接器者仅见于南半球产的对虾种类，如南美白对虾、南美蓝对虾等。对虾以外的虾类多属于此类交接器类型。美白对虾、南美蓝对虾等。对虾以外的虾类多属于此类交接器类型。封闭式纳精囊、开放式纳精囊封闭式纳精囊、开放式纳精囊 雄虾的交接器由第一腹肢特化而成，左右两片，可相互连锁，雄虾的交接器由第一腹肢特化而成，左右两片，可相互连锁，中央纵行曲卷呈筒形，交配时用以传递精荚，雄性在第二腹中央纵行

4、曲卷呈筒形，交配时用以传递精荚，雄性在第二腹肢内缘基尚有一小的雄性腹肢。肢内缘基尚有一小的雄性腹肢。 生殖孔位置在雌性个体位于第三步足基部，雄性则位于第五生殖孔位置在雌性个体位于第三步足基部，雄性则位于第五步足基部。步足基部。 蟹类的外部性征可由腹部形蟹类的外部性征可由腹部形态及腹肢来辨别。态及腹肢来辨别。 雄蟹腹部窄、呈长三角状，雄蟹腹部窄、呈长三角状，腹部退化，第一、二对腹肢腹部退化，第一、二对腹肢特化为交接器。特化为交接器。 雌蟹成熟后腹部宽大，多为雌蟹成熟后腹部宽大，多为半圆形、卵圆形，第二至第半圆形、卵圆形，第二至第五对腹肢双肢型，刚毛多，五对腹肢双肢型，刚毛多，用以抱持卵群。用以抱

5、持卵群。 对虾类的繁殖方式为对虾类的繁殖方式为体外受精、体外发育体外受精、体外发育。具封。具封闭式纳精囊的种类交配后精荚贮于纳精囊中，具闭式纳精囊的种类交配后精荚贮于纳精囊中，具开放式交接器的种类精荚则粘附于其中，产卵时开放式交接器的种类精荚则粘附于其中，产卵时也排出精子，在水中受精，受精卵在水中发育、也排出精子，在水中受精，受精卵在水中发育、孵化。真虾类则抱卵，受精卵粘附于母体腹肢的孵化。真虾类则抱卵，受精卵粘附于母体腹肢的刚毛上发育，孵化后脱离母体。刚毛上发育，孵化后脱离母体。 蟹类繁殖为体内受精，体外发育。交配后精荚贮蟹类繁殖为体内受精，体外发育。交配后精荚贮于母体内的受精囊中，卵产出过

6、程中与受精囊中于母体内的受精囊中，卵产出过程中与受精囊中释放出来的精子相遇受精，再产出体外。卵产出释放出来的精子相遇受精，再产出体外。卵产出后被抱持于母体腹部的腹肢上发育孵化。后被抱持于母体腹部的腹肢上发育孵化。 二、配子与性腺发育二、配子与性腺发育虾蟹类的精子无鞭毛，不能活动虾蟹类的精子无鞭毛，不能活动，表面有的有原生质突起。虾类的精子大多，表面有的有原生质突起。虾类的精子大多呈鸭梨状，呈鸭梨状，后部有一根很短的、不能摆动的小尾巴后部有一根很短的、不能摆动的小尾巴。精子由精巢内精原细胞。精子由精巢内精原细胞经初级精母细胞、次级精母细胞发育形成。对虾类的精子直径在经初级精母细胞、次级精母细胞发

7、育形成。对虾类的精子直径在2 28um8um。精。精子成熟后，通过输精管下行至贮精囊，在输精管中相互聚集，外被薄膜形成子成熟后，通过输精管下行至贮精囊，在输精管中相互聚集，外被薄膜形成簇状精子团块称之为精荚，交配之前被存于贮精囊中。簇状精子团块称之为精荚，交配之前被存于贮精囊中。精子的形成是连续的，精巢内部由生殖上皮不断产生新的精细胞，形成精子精子的形成是连续的，精巢内部由生殖上皮不断产生新的精细胞，形成精子，因此在因此在成熟的对虾精巢中可随时见到处于不同发育阶段的精细胞。成熟后的成熟的对虾精巢中可随时见到处于不同发育阶段的精细胞。成熟后的雄虾可持续地产生精子雄虾可持续地产生精子，具有多次交配

8、的能力。，具有多次交配的能力。 虾蟹类的卵多呈圆形或长圆形，卵黄丰富，外被卵膜。对虾类虾蟹类的卵多呈圆形或长圆形，卵黄丰富，外被卵膜。对虾类的卵比重略大于水，产在水中多沉于水底，其他种类的卵则由的卵比重略大于水，产在水中多沉于水底，其他种类的卵则由粘液缠裹，在母体腹部形成卵群附着。粘液缠裹，在母体腹部形成卵群附着。 随着卵子的发生、成熟，卵巢的体积、颜色有明显的变化随着卵子的发生、成熟，卵巢的体积、颜色有明显的变化。初。初期的卵巢，体积纤细，无色透明，从外观难以辨认。随着卵巢期的卵巢，体积纤细，无色透明，从外观难以辨认。随着卵巢的发育，透过甲壳可明显地看到卵巢色泽的变化，颜色由无色的发育，透过

9、甲壳可明显地看到卵巢色泽的变化，颜色由无色透明变为白色，而后土黄色、淡绿色，随着卵巢进一步发育成透明变为白色，而后土黄色、淡绿色，随着卵巢进一步发育成熟，颜色逐渐变为绿色、灰绿色、墨绿色，完全成熟的卵巢为熟，颜色逐渐变为绿色、灰绿色、墨绿色，完全成熟的卵巢为褐绿色。卵巢的颜色与卵子发育、卵黄积累有关，某些种类呈褐绿色。卵巢的颜色与卵子发育、卵黄积累有关，某些种类呈现为橙色，如青蟹的卵巢成熟时颜色为橙红色。现为橙色，如青蟹的卵巢成熟时颜色为橙红色。 关于虾蟹类卵巢发育的分期，比较混乱，各学者分期标准不一，关于虾蟹类卵巢发育的分期，比较混乱，各学者分期标准不一，多是将卵巢的大生长期定为发育期，并根

10、据形态、色泽等变化多是将卵巢的大生长期定为发育期，并根据形态、色泽等变化人为地分为数期。由于卵黄的不断积累，卵径不断增大，卵巢人为地分为数期。由于卵黄的不断积累，卵径不断增大，卵巢体积迅速增加，颜色不断加深，对虾类卵黄为绿色，蟹类则为体积迅速增加，颜色不断加深，对虾类卵黄为绿色，蟹类则为红黄色。红黄色。 雌性与雄性性腺成熟速度随种类而异。有些种类同步成熟，交雌性与雄性性腺成熟速度随种类而异。有些种类同步成熟，交配后很快产卵；有些种类则具有两性成熟不同步的特点配后很快产卵；有些种类则具有两性成熟不同步的特点。具封。具封闭式纳精囊的种类雌性虾类及某些蟹类在交配时雄性发育成熟，闭式纳精囊的种类雌性虾

11、类及某些蟹类在交配时雄性发育成熟，而雌性性腺未成熟甚至尚未开始发育。而雌性性腺未成熟甚至尚未开始发育。 三、交 配 虾蟹类的交配在下午或夜间进行。一般自日落之后至子夜过后。具开放式交接器的种类在性腺成熟后交配，然后立即产卵。具封闭式纳精囊的种类在交配时仅雄性成熟，雌性尚未成熟，交配后须待卵巢发育成熟后方才产卵。 封闭式纳精囊的种类在交配前进行生殖蜕皮，在新甲壳完全硬化之前交配以利于精荚的植入。由于其能交配的时间非常短，primarera(1985)推测雌性个体靠释放外激素来吸引雄性个体。 对虾类的交配行为大致相同，雄性个体尾随雌性个体，游到雌虾之下，翻转身体与雌虾相抱，同时以交接器将精荚输送给

12、雌虾。 开放式交接器者精荚被粘附于第四、第五对步足之间的区域，随后产卵，使之受精。 封闭式纳精囊的种类交配时精荚通过纳精囊中央的纵缝被植入纳精囊中，并在此贮存。交尾过的雌虾不再蜕皮，直至卵巢成熟、产卵。如遇意外蜕皮导致精荚丢失，雌虾可与雄虾再次交配。 影响性腺成熟的因素影响性腺成熟的因素: : 理化环境的影响主要是理化环境的影响主要是温度、照度、盐度和主要水温度、照度、盐度和主要水化指标的影响化指标的影响。在繁殖适宜温度范围内，性腺的发育。在繁殖适宜温度范围内，性腺的发育速度随水温的增高而加快。速度随水温的增高而加快。 性腺发育与性腺发育与饵料的质量和数量饵料的质量和数量有关。人工饲养亲虾有关

13、。人工饲养亲虾时，饵料充足则发育较快，不足则发育慢，甚至可导时，饵料充足则发育较快，不足则发育慢，甚至可导致发育不良。性腺发育迅速的对虾每日摄饵率可高达致发育不良。性腺发育迅速的对虾每日摄饵率可高达1212-15-15（湿重湿重）。）。 饵料的种类亦很重要，投喂沙蚕可促进性腺的发育，饵料的种类亦很重要，投喂沙蚕可促进性腺的发育，估计与其富含脂类营养物（高度不饱和脂肪酸）有关。估计与其富含脂类营养物（高度不饱和脂肪酸）有关。 控制性腺发育的控制性腺发育的内分泌激素内分泌激素的作用，的作用，x-x-器官分泌性器官分泌性腺抑制激素，抑制性腺发育，大颚器官分别分泌激素腺抑制激素，抑制性腺发育，大颚器官

14、分别分泌激素促进性腺发育及卵黄合成。促进性腺发育及卵黄合成。 切除眼柄可有效地去除切除眼柄可有效地去除x-x-器官对性腺发育的抑制作用，器官对性腺发育的抑制作用，从而加快性腺发育的速度。从而加快性腺发育的速度。 四、产卵四、产卵 交配后的虾蟹类有些立即产卵，有些则需较长的时间间隔。具交配后的虾蟹类有些立即产卵，有些则需较长的时间间隔。具开放式纳精囊的种类大多在交配后数小时至数天内产卵，封闭开放式纳精囊的种类大多在交配后数小时至数天内产卵，封闭式具纳精囊的种类则间隔时间较长。式具纳精囊的种类则间隔时间较长。 虾类在交配后有些种类在几小时之内产卵，也有些在数天或数虾类在交配后有些种类在几小时之内产

15、卵，也有些在数天或数月后才产卵。月后才产卵。 产卵均发生在夜间，通常为产卵均发生在夜间，通常为20:0020:00至至00:0000:00左右。左右。 对虾类在产卵前多静伏水底，临近产卵时游向水体表层，在水对虾类在产卵前多静伏水底，临近产卵时游向水体表层，在水中缓慢游行，有时有躬身屈背的动作。卵子在游动中产出，呈中缓慢游行，有时有躬身屈背的动作。卵子在游动中产出，呈雾状由生殖孔喷出，在腹肢的急速划动下分散于水中。雾状由生殖孔喷出，在腹肢的急速划动下分散于水中。 卵的比重略大于水，产出后缓慢下沉，在人工条件下稍加搅动卵的比重略大于水，产出后缓慢下沉，在人工条件下稍加搅动即可在水中长时间悬浮。产卵

16、时如亲虾匍匐于水底，会造成腹即可在水中长时间悬浮。产卵时如亲虾匍匐于水底，会造成腹肢划水效果不良以致于卵子不能充分分散而粘连成块，影响正肢划水效果不良以致于卵子不能充分分散而粘连成块，影响正常受精和发育。抱卵的种类在产卵前往往先行清理腹部，卵自常受精和发育。抱卵的种类在产卵前往往先行清理腹部，卵自生殖孔产出后经附肢及刚毛的作用下移向腹部，在经过纳精囊生殖孔产出后经附肢及刚毛的作用下移向腹部，在经过纳精囊时与精子相遇受精后被粘附于腹肢刚毛之上。时与精子相遇受精后被粘附于腹肢刚毛之上。 产卵活动持续时间因种类而异，对虾类一般仅持续数分钟。产卵活动持续时间因种类而异，对虾类一般仅持续数分钟。 虾蟹类

17、的产卵量与个体大小有关，同时不同种类的产卵量差异虾蟹类的产卵量与个体大小有关，同时不同种类的产卵量差异很大。对虾类的产卵量多在很大。对虾类的产卵量多在1010万至万至100100万左右，通常为万左右，通常为4040万万 6060万。万。 中国对虾、斑节对虾的产卵量可超过中国对虾、斑节对虾的产卵量可超过100100万粒万粒 南美白对虾、日本对虾通常在南美白对虾、日本对虾通常在10102525万粒万粒 龙虾类抱卵量可达龙虾类抱卵量可达1010万粒万粒 海螯虾为海螯虾为5 5万万 9 9万粒万粒 淡水种类一般抱卵较少，日本沼虾的抱卵量约为淡水种类一般抱卵较少，日本沼虾的抱卵量约为600 600 50

18、005000粒，螯虾属的种类仅为数百粒，大型种类如罗氏沼虾一般抱卵粒，螯虾属的种类仅为数百粒，大型种类如罗氏沼虾一般抱卵2 2万万 8 8万粒，大型个体可达万粒，大型个体可达1010万万1212万粒。万粒。 经济蟹类的抱卵量一般在经济蟹类的抱卵量一般在100100万至万至400400万粒左右。锯缘青蟹的抱万粒左右。锯缘青蟹的抱卵量多在卵量多在200200余万粒，大者可达余万粒，大者可达400400万粒，全甲宽万粒，全甲宽161620cm20cm的三的三疣梭子蟹的抱卵量则在疣梭子蟹的抱卵量则在2727万至万至9292万左右。万左右。 许多虾蟹类在繁殖季节可多次产卵。许多虾蟹类在繁殖季节可多次产卵

19、。 五、受精与胚胎发育五、受精与胚胎发育卵子产出后与纳精囊放出的精子相遇受精。非抱卵种类卵子产出后与纳精囊放出的精子相遇受精。非抱卵种类受精卵在水中发育，从卵子的受精到无节幼体的孵化出受精卵在水中发育，从卵子的受精到无节幼体的孵化出膜约需膜约需10101212小时。小时。抱卵种类的受精卵由腹部附肢基部粘液腺产生的粘液所抱卵种类的受精卵由腹部附肢基部粘液腺产生的粘液所包被，固着在腹肢上发育，粘着过程中，由粘液固化形包被，固着在腹肢上发育，粘着过程中，由粘液固化形成包被在受精卵外的卵壳及卵柄。成包被在受精卵外的卵壳及卵柄。虾蟹类的受精过程至今仍不十分明了虾蟹类的受精过程至今仍不十分明了。卵子在水中

20、受精。卵子在水中受精后，吸水举起卵膜，并开始卵裂；未受精的卵子在水中后，吸水举起卵膜，并开始卵裂；未受精的卵子在水中亦可举起卵膜，只是不会进行卵裂发育。亦可举起卵膜，只是不会进行卵裂发育。 虾蟹类的卵富含卵黄，受精卵的虾蟹类的卵富含卵黄，受精卵的卵裂方式有表面卵裂和完卵裂方式有表面卵裂和完全卵裂全卵裂。 对虾类和河蟹等种类为完全卵裂，并有螺旋卵裂的特征。对虾类和河蟹等种类为完全卵裂，并有螺旋卵裂的特征。 真虾类的种类则多为表面卵裂类型。真虾类的种类则多为表面卵裂类型。 卵在受精后卵在受精后1 12h2h内开始卵裂，完全卵裂的种类，第一次内开始卵裂，完全卵裂的种类，第一次为经裂，由卵的动物极至植

21、物极分成两个等大的分裂球，为经裂，由卵的动物极至植物极分成两个等大的分裂球，第二次也是经裂，与前次分裂面成垂直方向分裂成四个分第二次也是经裂，与前次分裂面成垂直方向分裂成四个分裂球，此时即出现螺旋卵裂的特征，四个分裂球交错排列；裂球，此时即出现螺旋卵裂的特征，四个分裂球交错排列；第三次为纬裂，形成八个等大的分裂球以后继续分裂，分第三次为纬裂，形成八个等大的分裂球以后继续分裂，分裂球排列由于螺旋卵裂的影响而不规则，但分裂球的大小裂球排列由于螺旋卵裂的影响而不规则，但分裂球的大小大致相等。大致相等。 螯虾类、真虾类等表面卵裂的种类，卵裂后在胚胎的表面螯虾类、真虾类等表面卵裂的种类，卵裂后在胚胎的表

22、面形成一层细胞，中央的卵黄并不分裂，每个囊胚细胞下形形成一层细胞，中央的卵黄并不分裂，每个囊胚细胞下形成放射状排列的卵黄锥。成放射状排列的卵黄锥。 胚胎依次出现第二触角原基、大颚原基及第一触角原基，此时胚胎依次出现第二触角原基、大颚原基及第一触角原基，此时胚胎可见到三对原基隆起，称之为胚胎可见到三对原基隆起，称之为肢芽期肢芽期，以后肢芽分化出内，以后肢芽分化出内外肢并端生刚毛，胚体前端腹面中央出现红色眼点，胚体在卵外肢并端生刚毛，胚体前端腹面中央出现红色眼点，胚体在卵膜内逐渐可以转动，此时胚胎称为膜内逐渐可以转动，此时胚胎称为膜内无节幼体膜内无节幼体，不久幼体破，不久幼体破膜而出，称为无节幼体

23、膜而出，称为无节幼体( (naupliusnauplius) ) 。 胚胎发育速度随水温而异，一般对虾类的胚胎发育需时胚胎发育速度随水温而异，一般对虾类的胚胎发育需时10 10 24h24h。中国对虾在水温低时胚胎发育时间可延长至。中国对虾在水温低时胚胎发育时间可延长至50h50h以上。以上。 对虾类幼体发育至膜内无节幼体后孵化。对虾类幼体发育至膜内无节幼体后孵化。 其他虾蟹类则要继续发育至其他虾蟹类则要继续发育至蚤状幼体蚤状幼体才孵化。孵化过程大多相才孵化。孵化过程大多相似，幼体在膜内不断转动，以身体附生之刺和刚毛刺破卵膜，似，幼体在膜内不断转动，以身体附生之刺和刚毛刺破卵膜，然后幼体摇动身

24、体，甩掉卵膜而进入水中，成为自由生活的幼然后幼体摇动身体，甩掉卵膜而进入水中，成为自由生活的幼体。体。(a). shrimp eggs (12 hrs after spawn)(b). nauplii ii stage(c). zoea ii stage(d). mysis ii stage the biology of shrimp larvae 六、幼体发育六、幼体发育虾蟹类的幼体发育复杂多样，孵化出的幼体要经复杂的变态发育才能变成与成体虾蟹类的幼体发育复杂多样，孵化出的幼体要经复杂的变态发育才能变成与成体相似的幼虾或幼蟹。幼体在发育过程中每蜕皮一次，变态一次。随着蜕皮变态，相似的幼虾或幼

25、蟹。幼体在发育过程中每蜕皮一次，变态一次。随着蜕皮变态，其幼体的形态构造愈来愈完善，其生活习性也发生相应变化。其幼体的形态构造愈来愈完善，其生活习性也发生相应变化。虾蟹类的幼体类型多样化，各类群幼体发育阶段也不尽相同，主要的幼体阶段包虾蟹类的幼体类型多样化，各类群幼体发育阶段也不尽相同，主要的幼体阶段包括无节幼体、蚤状幼体、糠虾幼体、后期幼体等阶段，其中各自又划分为不同的括无节幼体、蚤状幼体、糠虾幼体、后期幼体等阶段，其中各自又划分为不同的期别。期别。 对虾的幼体发育对虾的幼体发育无节幼体无节幼体(nauplius)(nauplius)：幼体卵圆形、倒梨形，具三对附肢，为游泳器官，：幼体卵圆形

26、、倒梨形，具三对附肢，为游泳器官，体不分体不分节节，具尾叉，具尾叉，幼体不摄食，卵黄提供营养，营浮游生活幼体不摄食，卵黄提供营养，营浮游生活，一般分为六期。对虾类，一般分为六期。对虾类的初孵幼体为无节幼体。的初孵幼体为无节幼体。 蚤状幼体蚤状幼体(zoea)(zoea)：身体分为头胸部与腹部，分节明显，出现复眼身体分为头胸部与腹部，分节明显，出现复眼，颚足双肢型为，颚足双肢型为运动器官，后期尾肢生出，形成尾扇。蚤状幼体亦为浮游生活，运动器官，后期尾肢生出，形成尾扇。蚤状幼体亦为浮游生活，开始摄食，多为开始摄食，多为滤食性滤食性，后期开始具有捕食能力。，后期开始具有捕食能力。糠虾幼体糠虾幼体(m

27、ysis)(mysis)：腹部发达，出现腹肢腹部发达，出现腹肢，胸肢双肢型，穹背，营浮游生活，捕，胸肢双肢型，穹背，营浮游生活，捕食能力强。食能力强。后期幼体后期幼体(post larvae)(post larvae)：虾类的后期幼体称仔虾，：虾类的后期幼体称仔虾，具全部体节与附肢，外形基具全部体节与附肢，外形基本与成体相似本与成体相似。此时生活习性常有改变，底栖种类在此期放弃浮游习性，转入底。此时生活习性常有改变，底栖种类在此期放弃浮游习性，转入底栖生活。栖生活。 对虾类的发育要经无节幼体对虾类的发育要经无节幼体6 6期、蚤状幼体期、蚤状幼体3 3期、糠虾幼体期、糠虾幼体3 3期、仔虾才能发

28、育为幼虾。期、仔虾才能发育为幼虾。 蟹类的初孵幼体为蚤状幼体，经蚤状幼体蟹类的初孵幼体为蚤状幼体，经蚤状幼体5 5期、大眼幼体期、大眼幼体即变态成为幼蟹。蟹类的蚤状幼体头胸甲具长刺，称为头即变态成为幼蟹。蟹类的蚤状幼体头胸甲具长刺，称为头胸甲刺。胸甲刺。 沼虾类初孵幼体为蚤状幼体，经过蚤状幼体沼虾类初孵幼体为蚤状幼体，经过蚤状幼体1111期，即变态期，即变态成为仔虾。成为仔虾。 龙虾类、海螯虾类的初孵幼体即糠虾幼体。龙虾类的糠虾龙虾类、海螯虾类的初孵幼体即糠虾幼体。龙虾类的糠虾幼体又称为叶状幼体，然后变态成游龙幼体。幼体又称为叶状幼体，然后变态成游龙幼体。对虾各期幼体对虾各期幼体的形态特征的形

29、态特征 七、繁殖与环境七、繁殖与环境 虾蟹类的繁殖活动与环境条件密切相关。动物性腺的成熟、虾蟹类的繁殖活动与环境条件密切相关。动物性腺的成熟、交配活动、产卵孵化以及胚胎发育、幼体发育等过程无不交配活动、产卵孵化以及胚胎发育、幼体发育等过程无不在一定的环境条件下进行，环境条件的改变将阻滞或促进在一定的环境条件下进行，环境条件的改变将阻滞或促进繁殖进程，而这在人工条件下对于虾蟹类的繁殖尤为重要。繁殖进程，而这在人工条件下对于虾蟹类的繁殖尤为重要。 1 1、盐度、盐度：海产虾蟹类繁殖一般需要：海产虾蟹类繁殖一般需要3030左右的盐度。河口左右的盐度。河口地区繁殖的种类繁殖所需要的盐度一般在地区繁殖的

30、种类繁殖所需要的盐度一般在10102020。某些淡。某些淡水种类在繁殖过程中必须在海水中进行，如罗氏沼虾、河水种类在繁殖过程中必须在海水中进行，如罗氏沼虾、河蟹等。盐度不适时可能出现不产卵或产卵后不能抱卵以及蟹等。盐度不适时可能出现不产卵或产卵后不能抱卵以及卵子不能孵化、幼体不能正常发育等异常现象。卵子不能孵化、幼体不能正常发育等异常现象。 braybray等等(1988)(1988)发现斑节对虾在盐度发现斑节对虾在盐度4545下可以交配，但需要下可以交配，但需要在在3535的盐度下进行卵巢发育并产卵。罗氏沼虾受精卵可在的盐度下进行卵巢发育并产卵。罗氏沼虾受精卵可在淡水中孵化，但幼体必须在半咸

31、淡水中才能成活。河蟹只淡水中孵化，但幼体必须在半咸淡水中才能成活。河蟹只有在半咸水或海水中才进行交配活动。有在半咸水或海水中才进行交配活动。 2 2、温度、温度：温度对于虾、蟹的繁殖的主要影响是在适温范围内，较高温温度对于虾、蟹的繁殖的主要影响是在适温范围内，较高温度可促进繁殖进程。抱卵的虾蟹类在自然条件下有些种类需孵育数十天，度可促进繁殖进程。抱卵的虾蟹类在自然条件下有些种类需孵育数十天，而在人工条件下提高温度则仅需而在人工条件下提高温度则仅需15152020天即可完成。升高温度是促进性腺天即可完成。升高温度是促进性腺发育的有效方法。发育的有效方法。热带种类繁殖的温度一般在热带种类繁殖的温度

32、一般在2626以上，以以上，以27272929最为常见，最为常见，2626以下的以下的温度繁殖活动可能会受影响。温度繁殖活动可能会受影响。温带的种类可以适应较低的温度，日本对虾在温带的种类可以适应较低的温度，日本对虾在24242626下可被诱导产卵，下可被诱导产卵，中国对虾性腺成熟及产卵可在中国对虾性腺成熟及产卵可在131316 16 的温度下进行，是对虾类繁殖中的的温度下进行，是对虾类繁殖中的一个较为特殊的情况。虽然中国对虾可在较低的温度下产卵孵化一个较为特殊的情况。虽然中国对虾可在较低的温度下产卵孵化(14(1416)16)，幼体发育却可以在，幼体发育却可以在2828温度下正常进行，表明中

33、国对虾对温度适应温度下正常进行，表明中国对虾对温度适应的范围相当大。的范围相当大。 3 3、光线、光线：光线对于繁殖的影响报道不一。中国对虾据认为在小于光线对于繁殖的影响报道不一。中国对虾据认为在小于500 lx500 lx至至10000 lx10000 lx光强范围内卵巢成熟无显著差别，但一般认为弱光对性腺成熟光强范围内卵巢成熟无显著差别，但一般认为弱光对性腺成熟有利。有利。光周期的作用在不同种类中也有不同结果，中国对虾在每日黑暗时间超过光周期的作用在不同种类中也有不同结果，中国对虾在每日黑暗时间超过20h20h以上的情况下仍可正常成熟并产卵。以上的情况下仍可正常成熟并产卵。 4 4、海水组成、海水组成：普通海水对繁殖无不利影响，在低盐度地区及人工配制普通海水对繁殖无不利影响，在低盐度地区及人工配制海水用于繁殖时，海水的组成以及离子比例就显得十分重要了。在低盐地海水用于繁殖时，海水的组成以及离子比例就显得十分重要了。在低盐地区以化学方法提高盐度用于繁殖时钙、镁的比例可能是个限制因素。区以化学方法提高盐度用于繁殖时钙、镁的比例可能是个限制因素。 rileyriley和和chester(1971)che