GSP培训试题三

1、药品管理培训试题三姓名： 岗位： 成绩： 一、单选题每题 3 分1、特殊管理的药品（毒、麻、精、放射性药品）应： （ ）A 色标管理 B 定期翻垛 C 分开存放 D 专库或专柜存放E 温湿度要求2、易串味的药品、中药材应与其他药品： （ ）A 色标管理 B 定期翻垛 C 分开存放 D 专库或专柜存放E 温湿度要求3、在库药品均应实行： （ ）A 色标管理 B 定期翻垛 C 分开存放 D 专库或专柜存放E 温湿度要求4、药品出库应做好： （ ）A 先产先出、近期先出和按批号发货的原则 B 复核和质量检查C 双人核对制度 D 药品质量跟踪记录 E 必要的保温或冷藏措施5、药品出库应遵循： （ ）A

2、 先产先出、近期先出和按批号发货的原则 B 复核和质量检查C 双人核对制度 D 药品质量跟踪记录 E 必要的保温或冷藏措施6、药品出库应进行： （ ）A 先产先出、近期先出和按批号发货的原则 B 复核和质量检查C 双人核对制度 D 药品质量跟踪记录 E 必要的保温或冷藏措施7、对有温度要求药品的运输应根据季节温度变化和运程情况采取： （ ） A 先产先出、近期先出和按批号发货的原则 B 复核和质量检查C 双人核对制度 D 药品质量跟踪记录 E 必要的保温或冷藏措施8、药品批发企业的进货验收记录应保存： （ ）A 一年 B 两年 C 超过有效期一年，但不得少于两年D 超过有效期一年，但不得少于三

3、年 E 五年9、药品批发企业的出库记录应保存： （ ） A 一年 B 两年 C 超过有效期一年，但不得少于两年 D 超过有效期一年，但不得少于三年 E 五年10、药品批发企业的销售记录应保存： （ ） A 一年 B 两年 C 超过有效期一年，但不得少于两年 D 超过有效期一年，但不得少于三年 E 五年11、GSP对库房的原则性要求是： （ ）A 适宜药品分类保管 B 符合药品储存要求 C 两者均是 D 两者均不是12、储存特殊管理药品的专用仓库应具有： （ ）A 检测和调节温湿度的设备 B 相应的安全保卫措施C 两者均是 D 两者均不是13、GSP 要求药品经营企业应具有： （ ）A 企业规模

4、相适应的符合卫要求的验收养护室 B 与经营规模、范围相适应的药 品检验部门 C 两者均是 D 两者均不是14、药品经营企业在时应把质量放在首位。 （ ）A 选择药品 B 选择供货单位 C 两者均是 D 两者均不是15、对首营企业进行审核的内容是： （ ）A 生产经营资格 B 质量保证能力 C 两者均是 D 两者均不是16、对首营企业审核时要有质量管理机构人员参加的目的是对其进行审核。（ ）A 生产经营资格 B 质量保证能力 C 两者均是 D 两者均不是17、对首营品种进行审核的内容是： （ ）A 生产经营资格 B 质量保证能力 C 两者均是 D 两者均不是18、企业对质量管理制度的执行情况应定

5、期： （ ）A 检查 B 考核 C 两者均是 D 两者均不是19、药品养护人员对库存药品应进行定期质量： （ ）A 检查 B 考核 C 两者均是 D 两者均不是20、药品养护人员的职责包括对在库药品的储存条件进行： （ ）A 检查 B 考核 C 两者均是 D 两者均不是 二、简答题每题 20 分1、什么是药品？2、什么是药品认证？药品管理培训试题三姓名： 岗位： 成绩： 一、单选题每题 3 分 1、特殊管理的药品（毒、麻、精、放射性药品）应： （ D ） A 色标管理 B 定期翻垛 C 分开存放 D 专库或专柜存放 E 温湿度要求 2、易串味的药品、中药材应与其他药品： （ C ）A 色标管理

6、 B 定期翻垛 C 分开存放 D 专库或专柜存放 E 温湿度要求3、在库药品均应实行： （ A ）A 色标管理 B 定期翻垛 C 分开存放 D 专库或专柜存放 E 温湿度要求4、药品出库应做好： （ D ）A 先产先出、近期先出和按批号发货的原则 B 复核和质量检查 C 双人核对制度 D 药品质量跟踪记录 E 必要的保温或冷藏措施5、药品出库应遵循： （ A ）A 先产先出、近期先出和按批号发货的原则 B 复核和质量检查 C 双人核对制度 D 药品质量跟踪记录 E 必要的保温或冷藏措施6、药品出库应进行： （ B ）A 先产先出、近期先出和按批号发货的原则 B 复核和质量检查 C 双人核对制度

7、 D 药品质量跟踪记录 E 必要的保温或冷藏措施7、对有温度要求药品的运输应根据季节温度变化和运程情况采取： （ E ） A 先产先出、近期先出和按批号发货的原则 B 复核和质量检查 C 双人核对制度 D 药品质量跟踪记录 E 必要的保温或冷藏措施8、药品批发企业的进货验收记录应保存： （ D ） A 一年 B 两年 C 超过有效期一年，但不得少于两年 D 超过有效期一年，但不得少于三年 E 五年9、药品批发企业的出库记录应保存： （ D ） A 一年 B 两年 C 超过有效期一年，但不得少于两年 D 超过有效期一年，但不得少于三年 E 五年10、药品批发企业的销售记录应保存： （ D ） A

8、 一年 B 两年 C 超过有效期一年，但不得少于两年 D 超过有效期一年，但不得少于三年 E 五年11、GSP对库房的原则性要求是： （ C ）A 适宜药品分类保管 B 符合药品储存要求 C 两者均是 D 两者均不是12、储存特殊管理药品的专用仓库应具有： （ B ） A 检测和调节温湿度的设备 B 相应的安全保卫措施C 两者均是 D 两者均不是13、GSP 要求药品经营企业应具有： （ A ） A 企业规模相适应的符合卫要求的验收养护室 B 与经营规模、范围相适应的药 品检验部门 C 两者均是 D 两者均不是14、药品经营企业在时应把质量放在首位。 （ C ）A 选择药品 B 选择供货单位

9、C 两者均是 D 两者均不是15、对首营企业进行审核的内容是： （ C ） A 生产经营资格 B 质量保证能力 C 两者均是 D 两者均不是16、对首营企业审核时要有质量管理机构人员参加的目的是对其进行审核（C ）A 生产经营资格 B 质量保证能力 C 两者均是 D 两者均不是17、对首营品种进行审核的内容是： （ D ）A 生产经营资格 B 质量保证能力 C 两者均是 D 两者均不是18、企业对质量管理制度的执行情况应定期： （ C ）A 检查 B 考核 C 两者均是 D 两者均不是19、药品养护人员对库存药品应进行定期质量： （ A ） A 检查 B 考核 C 两者均是 D 两者均不是20、药品养护人员的职责包括对在库药品的储存条件进行： （ A ） A 检查 B 考核 C 两者均是 D 两者均不是 二、简答题每题 20 分1、什么是药品？答：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并 规定有适应症或者主