天化复习资料

1、天然药物化学期末复习资料1填空题1溶剂提取法选择溶剂的原则：(1) 溶剂对有效成分溶解度大，对杂质溶解度小。(2) 溶剂不能与中药成分起化学变化。(3) 溶剂要经济、易得、使用安全等。常用的提取法有浸渍法、渗滤法、煎煮法、回流提取法及连续提取法2常用溶剂按极性可分为： 水、亲水性有机溶剂、亲脂性有机溶剂三类。3天然药物化学研究的主要内容是天然药物中主要类型化学成分的结构特点、理化性质、提取分离与鉴定的方法、操作技术及实际应用。此外还涉及结构测定和天然药物活性成分研究的途径与方法等内容。4薄层色谱法的操作技术包括的步骤有制板、活化、展开、显色、计算比移值。5昔类酶催化水解中常用的酶有转化糖酶、昔

2、杏仁酶、纤维素酶和麦芽糖酶等。6隸质按化学结构可分为： 可水解糅质、缩合隸质和新型隸质三大类。2、简答题1 在两相溶剂萃取法分离化学成分时，若发生乳化反应该如何破坏乳化层？2解释云香背水解过程中，溶液由“浑浊T澄清T浑浊”的原因。3背键裂解的方式有那些?3、选择题1 下面各组溶剂，按大小排列，正确的是(B)A.水丙酮甲醇B.乙醇醋酸乙酯乙醸C.乙醇甲醇醋酸乙酯 D.丙酮乙醇甲醇E苯乙醸甲醇2 不能用有机溶剂提取的方法是(A)A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.连续回流法 E升华法3 受热不稳定成分可用（C）方法进行提取B、乙醇D、氨水C、氧化镁D、活性炭E、硅藻土14.下列属于分子筛原理的色谱是

3、（B)A、硅胶柱色谱B、凝胶柱色谱C、聚酰胺柱色A、煎煮法B、连续回流C、渗漉法D、连续回流E、升华法4选择结晶溶剂不需考虑的条件为（A）A. 结晶溶剂的比重B、结晶熔点的沸点C、对欲结晶成分热时溶解度大，冷时溶解度小D、对杂质冷热时溶解度均大，或冷热时溶解度均小E、不与易结晶成分发生化学反应5乙醇沉淀不宜用于下列成分的分离（E）A、蛋白质 B、多肽C、多糖D、酶E、蘇质6乙醇沉淀法分离成分时，应使乙醇浓度达到（D）A、50%以上B、60%以上C、70%以上D、80%以上E、90%以上7能被中性醋酸铅沉淀的成分应具有的结构是（D）A、酚羟基B、醇羟基C、对位酚疑基D、邻位酚羟基E、邻位醇羟基8

4、硅胶薄层板的活化温度和时间为（C）A 100C /30minB、100-150 C /30minC、100-110C /30mi n D、110120 C /30minE、170C /30mi n9纸色谱法主要用于（C）A.分离化合物B.定量分析C.分离和化合物的鉴定D制备化合物E.制备衍生物10反相分配色谱法分离强亲脂性成分时常用的固定相为（D）A、氨水B、盐酸水溶液C、水D、液体石蜡E、乙醇11 下列不能用水蒸汽蒸馆法提取的成分是（E）A、有挥发性B、对热稳定C、易溶于水D、有升华性E、与水发生化学反应 12.聚酰胺对化合物的吸附能力在（E）中最弱C、丙酮E、甲酰胺13下列属于非极性吸附剂

5、的是（D） A、硅胶B、氧化铝D、氧化镁柱色谱 E、离子交换柱色谱15. 在正相色谱中，先流岀柱色谱的成分是（B）A、极大的成分B、极小的成分C、 分子量大的成分D、分子量小的成分E、能够离子化的成分16. 煎煮法不宜使用的器皿是（B）A、不锈钢容器B、铁器C、瓷器D、 陶器E、砂器仃两相容剂萃取法分离药物的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B）A、相对密度不同B、分配系数不同C、化学性质不同D、介电常熟不同E、分配系数不同18可作为萃取分离法中两相溶剂的是（B）A、乙醇氯仿B、水丙酮C、乙脱乙醇D、水乙醸E、石油醍乙酸乙酯19. 天然药物水提取液中亲水性成分可用下列哪个溶剂进行萃取（D

6、）A、石油醸B、甲醇C、丙酮D、正丁醇E、乙醇20. 下列不影响结晶的因素是（E）A、杂质的多少B、欲结晶的成分的含量C、温度D、结晶溶液的浓度E、欲结晶成分熔点的高底21 结晶溶剂的选择那一项不需考虑（A）A、溶剂的相对密度B/结晶溶剂的沸点C、与成分不发生化学反应D、与欲结晶成分共存杂质的溶解度E、欲结晶成分在冷热时的溶解度22.影响吸附剂的吸附能力的因素有（A）A、吸附剂的含水量B、洗脱剂的极性大小C、 洗脱剂的酸碱性D、被分离成分的极性E、洗脱剂由小到大递增24下列基团极性最大的是（D）A、醛基B、酮基C、酯基D、酚羟基E、甲酰基25具有氢键缔合作用的是（D）A活性炭B、硅胶（含水量低

7、于10%） C、纸色谱D、 阳离子交换树脂E、聚酰胺26可作为混合溶剂结晶的溶剂是（C）A、水乙醜B、石油醍甲醇C、zjC丙酮D、水-氯仿E、乙醇-石油醸27. 反相纸色谱的展开剂通常是（ABCD）A、水B、酸水C、碱水D、乙醇E、乙醸28. 吸附柱色谱洗脱剂的叙述中不正确的是（B ）A、纯度高，不含水B极性大C、粘稠度小、沸点低、易挥发D、与样品、吸附剂不起化学反应E、对被分离成分有一定的溶解度29. 超临界流体萃取法提取挥发油时，常用的超临A、氧气B、氮气C、一氧化碳D、二氧化碳E、一氧化碳30. BAW系统是（A）A. 正丁醇乙酸冰4:1:5上层B. 正丁醇乙醇水4:1:2C. 正丁醇苯

8、毗口坐“水5： 1:3:3D. 水饱和苯酚E. 、叔丁醇-乙酸冰3:1 ：131. 能够防止氧化热解，提高挥发油品质而且提取效率高的方法是（E）A、压榨法 B、溶剂提取法 C、水蒸汽蒸憎法C、盐析法 E、CO2超临界流体提取法32. 在用氯仿从水提取液中连续萃取亲脂性成分的 操作中，氯仿应装于（A）A、萃取管B、高位贮液瓶中C、接收瓶中D. 氯仿只能做移动相 E.高位容器和萃取管中一半33. 下列化合物不能用水进行提取的是（B）A、氨基酸 8、挥发油。、蛋白质C、糖类 E、无机盐34. 具邻位酚羟基的黄酮用碱水提取时，为保护邻位酚羟基不被破坏，可米用的方法是（C）A.加四氢硼钠还原 B.加醋酸

9、铅沉淀 C.加硼酸络合D. 加乙醸萃取E.加氧化铝吸附35. PH梯度萃取法分离黄酮昔元时，加碱液萃取的顺 序应是（B）A. NaHCO3TNaOH 宀 Na2CO3B. NaHCO3TNa2CO3TNaOHC. NaOH T NaHCO 3T Na2CO3D. NaOH T Na2COsT NaHCO 3E. Na2CO3T NaHCO sT NaOH36. 下列最难水解的昔是（D）界流体是（D）A.O-k B.S-# C.N-K D.C-# E.P-K37. 下列不属于中药中多糖类的成分主要是（巳A.粘稠液B.树胶C.果胶D.甲壳素E.蔗糖38下列能 与碱性酒石酸铜呈阳性反应的成分（A）A

10、.糖和昔类B.香豆素C.酚类化合物D.三祜类E.蔥醍类39. 提取次生昔必须在（A）条件下进行A.发酵B.酸水解C.减水解D. 有机溶剂回流E.抑制酶活性40. 下列水解后生成异硫氟酸酯的是（C）A.氧昔B.酚苜C.硫昔D引跺苜E.氮昔41. 专用于鉴别蔥醍的反应是（E）A.菲格尔反应B.无色亚甲蓝试验C.活性次甲基反应D.乙酸镁反应E. 对亚硝基二甲苯胺反应42. 中药大黄采收后需贮藏二年以上才能药用的原因是（D）A.使蔥醍还原为蔥酮B.使蔥醍氧化为蔥酮C. 使蔥醍还原为蔥酚D.使蔥酚氧化为蔥醍E. 使蔥酮转变为蔥酚43能与碱液发生红色反应的成分是（C）A.2,6-去氧糖B.香豆素C.竣基蔥

11、醍D. 芸香背E.甘草皂昔44能与异羟酸帖反应生成红色的成分是（B ）A.蔥醍B.香豆素 C.生物碱D. 2,6 去氧糖E.黄酮醇45. 香豆素的基本母核是（A）A.苯并a -毗喃酮a -苯基色原酮DC.苯并色原酮D.色原酮E. 苯并丫 毗喃酮46. 游离香豆素可溶于热的NaOH水溶液，是由于其结构中存在（）A.甲氧基 B.亚甲基二氧基C.内酯环D.酚疑基对位的活泼氢酚羟基E.酮基47. Emerson试剂反应主要用于鉴别（D）A.C6,C7二羟基香豆素B.C5-0H黄铜C.蔥醍D. C6无取代的香豆素 E. a 羟基蔥醍48. 香豆素与稀碱液长时间加热可生成（C）的盐A.脱水化合物B.顺式邻

12、羟基桂皮酸C.反式邻起基桂皮酸D.脱酸产物E. 醍式机构49. 黄酮类化合物的定义为（A ）A2苯基色原酮B.苯并丫 毗喃酮C.苯并a 吐喃酮D. 2苯基苯并a 毗喃酮E.2苯基苯并丫 毗喃酮50. 下列化合物酸性最弱的是（E）A.可溶于乙醇中B.可溶于碱液中C. 二氢黄酮昔元水溶，性比黄酮昔元大D. 莒可溶于甲醇、乙醇、醋酸乙酯、乙醍、氯仿中E. 可与强无机酸生成羊盐52. 黄酮类化合物具有的基本骨架为（C）A.C6-C1 -C6B.C6-C2-C6C.C6-C3-C6D.C6-C1 -C6E.C6-C6-C653. 隸质定义的正确项为（D）A.为酚酸类化合物B.为酚酯类化合物C.为醍式结构

13、化合物D.为复杂多元酚类化合物E. 为复杂多元醇类化合物54提取背类成分时，为抑 制或破坏酶，常加入一定量的（C）A.硫酸B.酒石酸C碳酸钙D.氢氧化钠E.碳酸钠55-连续回流提取法所用的仪器名称叫（D ）A.水蒸气蒸馆器B.薄膜蒸发皿C.液滴逆流分配器D.索氏提取器E.水蒸气发生器56四氢硼钠反应用于鉴别（E）A.黄酮、黄酮醇B.异黄酮C.查尔酮D.花色素E.二氢黄酮、二氢黄酮醇57黄酮昔类化合物不能采用的提取方法是（A ）A.酸提碱沉 B.碱提酸沉C.沸水提取D.乙醇提取 E.甲醇提取2中药大黄中含有以下成分，请设计用苯为溶剂进 行提取并用PH梯度萃取法分离的流程。58.与判断化合物纯度无尖的是（C）A.熔点的测定B.观察结晶的晶形C.闻气味D.测定旋光度E.选两种以上色谱条件进行检测59二氯杨错枸掾酸反应中，先显黄色，加入枸掾酸后颜色显著减退的是（A）R 仁 CH3,R2=H大更酚R1=CH2OH,R2=