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文档简介

1、德信诚培训网洗手消毒效果验证方案1 概述公司规定对手部进行浸泡时,将双手浸泡于盛有洗手液的洗手盆中,泡三分钟,或盛有75%乙醇消毒剂的手消毒器下(洗手所需消毒剂的量按400ml/人的量进行配制),洗手完毕后在烘手器下510cm烘干。为了确认消毒效果,我们对其进行了验证,从而制订出手部的清洗及消毒标准操作规程。2 验证目的确认按照手部的清洗及消毒标准操作规程对手部进行消毒,能保证手部已被清洁消毒干净。3 职责验证实施小组:(1)负责洗手消毒效果验证方案的起草;(2)负责洗手消毒效果验证方案的实施;(3)负责洗手消毒效果验证过程记录的收集、整理;验证领导小组:(1)负责制订验证计划,并负责验证计划

2、的组织与监督;(2)负责验证工作的协调;(3)负责洗手消毒效果验证方案的审批;(4)负责洗手消毒效果验证数据及结果的审核;(5)负责洗手消毒效果验证报告的审批;(6)负责洗手消毒效果验证技术人员的培训;4 方案内容4.1 原理利用化学试剂浸泡,使手部细菌蛋白质变性,从而达到灭菌的目的。4.2 洗手效果试验4.2.1 各选择三次按400ml/人的量进行配制的75酒精,随机让车间的4个人分别洗手,洗手前、洗手后由qc分别对手指用蘸有生理盐水的棉签对手指进行擦拭取样。用10ml生理盐水洗涤棉签后,取1ml进行培养。可接受标准为:洗手后的生理盐水中细菌数50个ml。4.3 形成的文件手部的清洗及消毒标

3、准操作规程5 验证周期正常情况下每年验证一次手部的清洗及消毒标准操作规程1 目的保证生产过程中直接与产品接触的人员手部经清洁消毒后符合要求,最终保证产品质量。2 范围适用于洁净区操作人员、一般区接触物料操作人员(无微生物要求产品相关人员除外)。3 职责 生产部、质量部4 依据 gb15980一次性使用医疗用品卫生标准5内容5.1 适用范围及频率:l 手部清洁消毒程序的验证和再验证:l 日常监督抽检:频率:每周由微生物检测员对各车间洁净区操作人员和一般区接触物料操作人员进行轮流抽查,每次35人。5.2 样品采集方法被检人员手部:将五指并拢,用一浸湿生理盐水的棉签在右手指曲面,从指尖到指端来回涂擦

4、10次,然后剪去手接触部分棉棒,将棉签放入采样瓶内送检。取样部位如图示:5. 3检测方法:5.3.1细菌菌落总数检测: 已采集的样品应在6小时内检验,如不能在6小时内完成,应放置冰箱4-8贮存。将10ml灭菌生理盐水加入取样的采样瓶内,充分混匀后取1ml样液,放入灭菌平皿内,倾注营养琼脂培养基,每个样品平行接种两个平皿,置35±2温箱中培养48 h,计数平板上细菌菌落数。5.3.2大肠菌群检测: 取上述5.3.1项样液1ml,倾注结晶紫中性红胆盐琼脂(vrba)培养基,每个样品平行接种两个平皿,置35±2温箱中培养18h-24h,计数平板上细菌菌落数。5. 3.3判定标准细

5、菌菌落总数:100(cfu/每手)大肠菌群:不得检出(cfu/每手)附件 人员手部微生物限度抽检记录 产品名称批 号抽 样 人 检 测 人指标细菌菌落总数(cfu/每手)100大肠菌群(cfu/每手)不得检出姓 名检测结果结 果判 定状态细菌菌落总数(cfu/每手)大肠菌群(cfu/每手)未检出 检出合格 不合格操作前 操作中未检出 检出合格 不合格操作前 操作中未检出 检出合格 不合格操作前 操作中未检出 检出合格 不合格操作前 操作中未检出 检出合格 不合格操作前 操作中未检出 检出合格 不合格操作前 操作中未检出 检出合格 不合格操作前 操作中未检出 检出合格 不合格操作前 操作中未检出 检出合格 不合格操作前 操作中未检出 检出合格 不合格操作前 操作中备 注75%乙醇消毒剂消毒灭菌效果统计表时间: 次数人员编号1234第一次消毒前消毒后结论操作

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