【精品】高考化学专题模拟演练【第12专题】有机合成与推断含答案解析

1、化学高考精品资料专题模拟演练(十二)一、单项选择题1下列说法不正确的是()。a无论乙烯与丙烯酸以何种比例混合，只要二者总物质的量是个定值，完全燃烧时所消耗的氧气也一定是个定值b鉴别甲苯、苯乙烯、苯酚、丙烯酸可选用kmno4溶液、溴水c可以利用燃烧法来区别聚乙烯塑料和聚氯乙烯塑料、毛和棉d装溴水、高锰酸钾溶液的试剂瓶不能用橡胶塞，因为橡胶分子中含有碳碳双键2乙烯酮(ch2=c=o)在一定条件下能跟含活泼氢原子的化合物发生加成反应，反应的通式可表示为试指出下列反应不合理的是()。ach3ch=c=ohclch3ch2coclbch3ch=c=oh2och3ch2coohcch3ch=c=och3c

2、h2ohch3ch2coch2ch2ohdch3ch=c=och3ch2cooh(ch3ch2co)2o3组成为c3h5o2cl的有机物甲，在naoh溶液中加热后，经酸化可得组成为c3h6o3的有机物乙。在一定条件下，每两分子有机物乙能发生酯化反应生成一分子酯丙。丙的结构简式不可能是()。ach3ch(oh)cooch(ch3)coohbch3ch(oh)cooch2ch2cooh4已知乙烯醇(ch2=choh)不稳定，可自动转化为乙醛；二元醇可脱水生成环状化合物，现有1 mol乙二醇在一定条件下脱去1 mol h2o，所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是()。hoch2ch2och2

3、ch2oh。a只有 b只有c只有 d全部5需经过下列合成途径的顺序是()。a消去加成消去b加成消去脱水c加成消去加成d取代消去加成6­紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素a1。下列说法正确的是()。a­紫罗兰酮可使酸性kmno4溶液褪色b1 mol中间体x最多能与2 mol h2发生加成反应c维生素a1易溶于naoh溶液d­紫罗兰酮与中间体x互为同分异构体二、双项选择题7下列高聚物必须是由两种单体缩聚而成的是()。8荧光黄既可用作颜料，也可用作指示剂，其合成路线如下图：下列有关说法不正确的是()。ax分子中所有原子可以处于同一平

4、面by可命名为邻苯二甲酸乙二酯c1 mol荧光黄最多可与含3 mol naoh的溶液完全反应d荧光黄中只含有两种官能团三、非选择题9由丙烯经下列反应可制得f、g两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。依据上述转化关系，回答下列问题：(1)丙烯分子中，最多有_个原子在同一个平面上。(2)聚合物f的结构简式是_。(3)写出bc的化学方程式：_。(4)在一定条件下，两分子e能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是_。10(2012年广东九校模拟)化合物是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物也可通过如下图所示方法合成： (1)化合物的分子式为_，中含有的含氧官能

5、团的名称为_。(2)化合物的合成方法：合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为11，生成物a呈酸性，则其名称是_。一定条件下，肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯，其反应方程式为：_(不要求标出反应条件)。(3)反应属于_(填反应类型)。化合物和反应还可以得到一种酯，该酯的结构简式是_。(4)下列关于化合物的说法正确的是_(填字母)。a分子中有三个苯环b能发生水解反应c使酸性kmno4溶液褪色d与fecl3发生显色反应 11美国化学家r.f.heck因发现如下heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。 (x为卤原子，r为取代基)经由heck反应合成m(一种防晒剂)的路线如下：回答下列问题：(

6、1)m可发生的反应类型有_(填字母)。a取代反应 b酯化反应c缩聚反应 d加成反应(2)c与浓硫酸共热生成f，f能使酸性kmno4溶液褪色，f的结构简式是_。d在一定条件下反应生成高分子化合物g，g的结构简式是_。(3)在ab的反应中，检验a是否反应完全的试剂是_。(4)e的一种同分异构体k符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与fecl3溶液作用显紫色。k与过量naoh溶液共热，发生反应的化学方程式为： _。12(2012年广东潮州模拟)下图中 a、b、c、d、e均为有机化合物。已知：c能跟nahco3发生反应，c和d的相对分子质量相等，且e为无支链的化合物。根据

7、上图回答问题：(1)已知e的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，则e的分子式为_；c分子中的官能团名称是 _；化合物b不能发生的反应是_(填字母)。a加成反应b取代反应c消去反应d酯化反应e水解反应f置换反应(2)反应的化学方程式是：_。(3)反应实验中加热的目的：_；_。(4)a的结构简式是_。(5)同时符合下列三个条件的b的同分异构体有4种。含有间二取代苯环结构；不属于芳香酸形成的酯； 与 fecl3 溶液发生显色反应。写出其中任意一个同分异构体的结构简式：_。专题模拟演练(十二)1b解析：选项a,1 mol c2h4完全燃烧消耗3 mo

8、l o2，1 mol ch2=chcooh完全燃烧也消耗3 mol o2，所以二者总物质的量不变时，消耗o2的量也不变；选项b，利用溴水能鉴别出甲苯(萃取原理)、苯酚(产生白色浑浊)，但苯乙烯和丙烯酸均能使溴水、kmno4溶液褪色，现象相同而无法鉴别；选项c，燃烧聚乙烯时闻不到明显气味，燃烧聚氯乙烯时能闻到刺激性气味(释放出hcl)，燃烧毛时能闻到烧焦羽毛气味，燃烧棉时能闻到烧纸气味，故可根据燃烧时产生的气味不同鉴别；选项d，因橡胶中含有碳碳双键，碳碳双键能与br2发生加成反应，能被kmno4溶液氧化，所以不能用带橡胶塞的试剂瓶来装溴水和kmno4溶液。2c解析：反应c的产物应为ch3ch2c

9、ooch2ch3。3b解析：b项中的分子是由2­羟基丙酸和3­羟基丙酸发生酯化反应的产物，而不是相同的羟基丙酸发生酯化反应的产物。4c解析：产物是1 mol乙二醇脱去2 mol h2o所得产物；产物是2 mol乙二醇脱去1 mol h2o所得产物。5a解析：通过消去反应生成ch2=c(ch3)cho，再通过加氢反应生成(ch3)2chch2oh，最后通过消去反应生成目标产物(ch3)2c=ch2。6a解析：a项，­紫罗兰酮中含有碳碳双键，可使酸性kmno4溶液褪色；b项，1 mol中间体x含2 mol碳碳双键和1 mol醛基，最多能与3 mol h2发生加成反应；

10、c项，维生素a1以烃基为主体，水溶性的羟基所占的比例比较小，所以难溶于水或水溶性的溶液，如naoh溶液；d项，­紫罗兰酮分子比中间体x分子少一个ch2，两者不可能互为同分异构体。7cd解析：选项a是异戊二烯的加聚产物；选项b是1,3­丁二烯和丙烯的加聚产物；选项c是苯酚和甲醛的缩聚产物；选项d是乙二醇和乙二酸的缩聚产物。8bd解析：由x的化学式结合转化关系可知x的结构简式为(邻苯二甲酸酐)，分子中所有原子可以处于同一平面，a正确；根据酯的命名可知选项b错误，正确的名称为邻苯二甲酸二乙酯；荧光黄分子中能与naoh反应的官能团有酚羟基和酯基，1 mol荧光黄最多可与含3 mol

11、 naoh的溶液完全反应，c正确；荧光黄分子中含有醚键、酚羟基、酯基等官能团，选项d错误。10(1)c9h12o4羟基、醚键、羰基(2)乙酸(或醋酸)11(1)ad(2)(ch3)2chch=ch2 (3)新制的氢氧化铜悬浊液(或新制的银氨溶液)解析：(1)m中含有的官能团有醚键、碳碳双键和酯基，同时还含有苯环，碳碳双键可以发生加成反应和加聚反应，但不能发生缩聚反应，酯基和苯环可以发生取代反应，没有羟基和羧基而不能发生酯化反应。(2)依据题中所给信息和m的结构特点可以推出d和e的结构简式分别为ch2=chcooch2ch2ch(ch3)2和；由合成路线可以得出d是由b和c通过酯化反应得到的，又c与浓硫酸共热生成f，f能使酸性kmno4溶液褪色，故c是醇、b是不饱和羧酸，结构简式分别是hoch2ch2ch(ch3)2、ch2=chcooh。c通过消去得到f，所以f的结构简式是(ch3)2chch=ch2；d中含有碳碳双键可以发生加聚反应生成高分子化合物g。(3)ab属于丙烯醛(ch2=chcho)的氧化反应，因为a中含有醛基，所以检验a是否反应完全的试剂可以是新制氢氧化铜悬浊液或新制银氨溶液，但不能是溴水等强氧化剂。(4)因为k与fecl3溶液作用显紫色，说明k中含有酚羟基