2018一模有机汇总情况

1、2018 一模有机汇总朝阳25 . (17分)有机物P是某抗病毒药物的中间体，它的一种合成路线如下。oa有机物PCH3COOH已知:rnh2 +一定条件RN =+ H2OOOII一定条件II+ -CH2 C. -CHC C1+H20(1) A为芳香化合物，其结构简式是 (2) A t B的化学方程式是 ，反应类型是 (3) M无支链，N中含有的官能团是。(4) M连续氧化的步骤如下:丄0丄H OCH2CH2CH2CT 0HJ nM转化为Q的化学方程式是 (5) X的分子式是 C4H7O2Br。下列说法正确的是 a. F能发生酯化反应和消去反应b . Y在一定条件下可生成高分子化合物c. 1 m

2、ol X 与NaOH 溶液反应时，最多消耗 2 mol NaOH6) E的结构简式是(7)以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成M，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)CHj西城 28 . M （：匚；_1.|匚：.| 卜 I ,）CHjOHCHjOHCH3是牙科粘合剂， X是高分子金属离子螯合剂，以下是两种物质的合成路线:已知：R、Ri、R2代表烃基或其他基团i RiCHYH4RjOH 特定灌捌.R lCH-CHjOR2 'oZOHii. （Q 4 RC1 AlCll>QrR + HCliii. rlcho + r2nh2_定条件

3、#出0匸& + H2O(1 ) A为烯烃，B中所含官能团名称是 AtB的反应类型是 。(2) Ct D的反应条件是 。(3) E分子中有2个甲基和1个羧基，EtF的化学方程式是 。(4) D+F t K的化学方程式是 。(5) 下列关于J的说法正确的是 。a.可与Na2CO3溶液反应b . 1 mol J与饱和溴水反应消耗 8 mol Br 2c.可发生氧化、消去和缩聚反应(6) G分子中只有1种氢原子，Gtj的化学方程式是 。(7) N的结构简式是。(8) Q+Y t X的化学方程式是 。朝阳25 .（ 17分）（1 ）2（分）取代反应(2分)(3 )羧基(2 分 (4) 2CH3C

4、H2CH2CH2OH+O 2 2CH3CH2CH2CHO+2H(2分)(5) c 2分)、Clio1 (jT(6) (2 分)(7) CH2=CH 2 CH 3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHO CH3CH2CH2CH2OH (3 分)西城28 . (17分，(1)第二空1分，其它每空2分)(1 )碳碳双键、氯原子取代反应(2) NaOH/H2O，CbHCj 円CILCflCl3OHOHCHj-C-COOH> CH-COOH + HQCHSCH3og 一.IICH3-CH-CH3OH + CH2=C-COOH.CH2=C-C-O<H2CH-CHa + HjOVCHjCHj

5、V0CIi3CH3-6<H3 + 2H0-Q 催代剂 A°H + HQch325 . (17分)匹多莫德是一种免疫调节剂，其合成路线如下:HCN 小皿込匚日叫 pir/HiCA >B(GH 讣(C3HjN®nh3吹沁严叽处件毛发-崔条件YHr-CH- COOH HQ4Q > G ClH10H >HNI |一定杀件SH NH3f半胱気酸HNH3P O fOOHNKIH辩液/匹爭莫福)已知：iK-L-：'：.- ' f二心RCHO HCN> RHCNH /Hj0» R(j?HCOOHii加cl(1) A中官能团名称 。(2

6、) B的结构简式。(3) 的反应类型。(4) 写出谷氨酸生成 F的化学方程式。该过程，还可能生成高聚物，写出任意一种的结构简式 。(5 的化学方程式。(6) 写出半胱氨酸与 HCHO反应生成G的化学方程式。(7) 结合信息，写出以乙醇和必要无机试剂合成一 J的路线。海淀28.(17分)是一种重要的化工原料，可用于合成可降解的高聚物 PES树脂以及具有抗肿瘤活性的化合物HA科CK。HiftWhf H ullIz !|试刊in丿TIHJ1 &&2 rCi HiA-ILK i nHtAn.一定祭件已知：i.RiCO18OR2+R3OHRiCOOR3+R218OHii.iii .R,U

7、|+lb TU>HHl(1)A的名称是A+H4)_ C的官能团的名称是(2 )B分子为环状结构，核磁共振氢谱只有一组峰,(Rl、R2、R3代表烃基)B的结构简式为（3 ）E分子中含有两个酯基，且为顺式结构，E的结构简式为 （4）反应的化学方程式为（5 ）试剂a的结构简式为_反应所属的反应类型为反应。（6）已知:9pn） 门hAh *恥人K人人呦。以1，3- 丁二烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成。将以下合成路线补充完整HOOC CHjCHt CHCOOHNHi+ H10已知氨基（-NH 2）与羟基类似，也能发生反应i。在由J制备K的过程中，常会产生副产物L。L分子式为C16

8、H13NO3，含三个六元环，则 L的结构简式为25.（17分）（1 ）碳碳三键（2）CH2=CH-CN （3 ）取代反应OOHOfc-CHr CHj-CH-NHHHO-fi-H-COOHCH.CH, COOH3HsOONa+JaOH+C3HsOH(2)HjCOOCCOOCH;(3)(4):一疋条件ci S* tiH3COOC*(pH-NHj+HCHO CHj-SHJ 甘oCH'CHjOhBFhCHjCHO 昨 >CH/pHCN-也鼻CHjipHCOOH敞門0护 OHOHCH,（两空各1分）28 .（共17分，除特殊标注外，每空 2分）（1 ）乙烯o广LL 丿一Mh（5）加成NaO

9、HO2/CuO2/催化剂（或银氨试剂或（或Ag或催化剂）片新制 Cu(OH)2/Q(6)CH2BrCH=CHCH 2BrCH2OHCH=CHCH2OHHOOCCH=CHCOOH25.（17分）有机物I是重要有机中间体，其合成路线（部分反应条件已略去）如下图所示:已知： f + I .i. NaOHii. HClR CNR COOH回答下列问题：(1 ) A的结构简式是。(2) B中含有的官能团是(3) D是一种合成高分子，它的结构简式是 。(4) I发生缩聚反应的化学方程式是 。(5 ) G t H的反应类型是。(6 ) EtF反应的化学方程式是 。(7 )下列说法正确的是 物质I能发生消去反

10、应丫Cl FtG过程产生的副产物与物质G互为同分异构体CH2OH B、D均存在顺反异构(其他试剂任选)目标产物)(8) 结合题给信息，以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸，设计合成路线反应试剂反应试剂A - B (合成路线常用的表示方式为：反应条件反应条件海淀25.（16分）色酮类化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性，其合成路线如下:I,Aii. H*已知:(IL Ra. Rc叫代表燈基)(1) A的结构简式是 (2 ) Bt C所需试剂a是 试剂b的结构简式是 。(3) C与足量的NaOH反应的化学方程式为 (4) G与新制Cu(OH) 2反应的化学方程式为 淀条件(5 )已知：2H 'J

11、+H2O :J的核磁共振氢谱只有两组峰。以E和J为原料合成K分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：E +海淀25 .（共16分，特殊标注外，每空 2分）(1) 1-丙醇OII(2) Br2 和 Fe (或 FeB3)''''（产物写成酚羟基且配平的，给1分）4(4)CH3CH2CHO + 2Cu(0H)2 + NaOHCH3CH2COONa + Cu2O + 3H 2O（产物写成丙酸且配平的，给 2分）（以上四个结构简式各1分，共4分）（2 ）碳碳双键、酯基25. ( 17 分)(1 ) CH3 CH = CH2CHCH CH 1COOH催化剂 CO 卡 OH

12、+(n-1)H2O(5 )取代反应水*(6) CH2=CHCH 2 Cl +NaOH CH2=CHCH 2 OH+NaCl(7) HBr 一NaCN 亠i. NaOH(8 ) CH2=CH催化剂CH 3 CH 2 Brii. HCH3 CH2 CNCH3CH2COOH石景山25 . （17分）PVAc是一种具有热塑性的树脂，可合成重要高分子材料M，合成路线如下:X-1A 0PVAc卅旳眉七赵.章一u-nin已知：R、R'、R”为H原子或烃基0H稀NaOH溶液RCHO + R"CH 2CHOR'一CH 一CH 一CHO A R'一CH =C CHOR"

13、R"I.CH2OHRCHO +CH2OH无水HClORCHCH2p- RCHOH +/H 2OO -心2CH2OHn.CH2OH(1 )标准状况下，4.48L气态烃A的质量是5.2g，则A的结构简式为 。(2 )已知AtB为加成反应，则 X的结构简式为 B中官能团的名称是 。(3 )反应的化学方程式为 。_(4 ) E能使溴的四氯化碳溶液褪色，反应的反应试剂和条件是 。(5 )反应的化学方程式为 (6 )在EtFtGt H的转化过程中，乙二醇的作用是 。_(7 )已知M的链节中除苯环外，还含有六元环状结构，则M的结构简式为 。CJLjO-H cu abou(7C： H<H3(X

14、H 3Ct'H «XK':电c unciHVi *NH.® l-HO-i rfjrcrLCHjOCi i.v=ciicoocji,| nCH iCCHCCCHiII-ch2(x:hjC'iiOOH*I-H|<1已噩 RCHtrCHR R( HtCNHt RCH = CNHZCHjR1(I< 仃rcH,IIIRCHO4 CHtCCHiOOCHa RCH YWOCH, +HtO(1)芳香烃A的核磁共振氢谱有 _种峰。(2)在一定条件下，步骤的化学方程式是(3) 步骤反应物C含有官能团的名称是氨基、 (4) 步骤中，属于取代反应的是 (填序号)

15、。(7)将步骤中合成 M的化学方程式补充完整:东城25. ( 16分)合成药物中间体 M的流程图如下。NCHiC H ；cx： H ； C = ： I ICOGC；H H（2分）（2 分）酯基、碳碳双键（各.1分，共 2分）石景山25. （17分）（除特别注明，均每空 2 分）（1 ） HC CH（2） CH3C00H+ cHCH2_ + n NaOH ； +cHCH2 n + n CH3COONa（3） 0CCH3OH（ 3 分）IIO溶液/ 0 .CH=CHCH2 + h20. CH2催化剂飞chlchchCH20 CH2（2.分）（2分）（.2 .分）（6）保护醛基不被 H2还原(迂&#

16、187;*李轉< >11OilZSJoc®cx算+丿»1OO > ij &ti<押? iqoh ix的醍敢帳 / iu 皿療h tt的曲用 * 携冉祜 * *a廿*<ftu稣亠降nt闻严戴* 闭用 爭如，now、Z币TAT(1 1 村亠耳 W L、TMn« !S我 >« H TMrt4 H> I< 常曲叶 I * 吗+證 I I *"I ltall illji * St>4«*ce> | «a :ZSJilM >z3»KI<i>«ml 总*+f 专 +出 i | * L L , I 卜丄.-!-!Et la* J<> I.I.日碎 1 ii i Az d 1 9 出I ftft ftc fct« 话Mt *" fti “ 诋*鳖垃 卜 Q 会阵应垃 F卫罐千 pi t /1h f二 1-导 IMT