高中有机化学基础主干知识复习

1、2013年李堡中学校级公开课高中有机化学基础主干知识复习考点回顾、复习目标知识技能：1. 了解有机化合物中的常见官能团，能正确表示简单有机化合物的结构。2. 常见官能团之间的相互转化3. 了解加成、取代、消去、加聚等有机反应的特点，掌握断键特点，能以此判断有机反应的类型。过程与方法：通过复习归纳，使知识在头脑中有序贮存，提高迁移、转换、重组及分析、归纳的能力。情感、态度与价值观：对学生进行严谨、认真、细致的科学态度教育，通过讨论、总结激发学生学习的积极性和主动性；运用辩证唯物主义观点认识官能团性质的普遍性和特殊性。重点、难点1.常见官能图之间的相互转化 2.掌握断键特点，能以此判断有机反应的类

2、型教学设计活动一：官能团结构与化学性质的关系实验探究-重要官能团的性质实验试剂： 蒸馏水、溴水、高锰酸钾、紫色石蕊试液、氢氧化钠、硫酸铜溶液、氯化铁溶液、银氨溶液、碳酸钠溶液、浓硫酸、铜丝等实验现象记载：物质（官能团）实验试剂实验现象乙烯（ ）乙醇（ ）苯酚（ ）乙醛（ ）乙酸（ ）【自主梳理】官能团的性质：碳碳双键、碳碳三键、-oh（醇、酚）、-cho、-cooh、-coor【习题巩固】1可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是( )·银氨溶液溴的四氯化碳溶液氯化铁溶液氢氧化钠溶液a.与       b.与 

3、0;        c.与       d.与2某有机物的结构简式为 下列对其化学性质的判断中，不正确（ ）a能被银氨溶液氧化 b能使kmno4酸性溶液褪色c1mol该有机物只能与1molbr2发生加成反应d1mol该有机物只能与1molh2发生加成反应3甲、乙、丙、丁四种有机物的化学式均为c3h6o2，根据下列性质写出符合题意的上述四种物质的结构简式： (1)甲能跟nahco3溶液反应，放出co2，甲为_ _(2)乙不能跟nahco3溶液反应，也不能发生水解反应，

4、但能与金属钠反应，还能发生银镜反应，则乙为_ _(3)丙不能跟nahco3溶液反应，也不能发生银镜反应，但能发生水解反应，丙为_ _(4)丁不能跟nahco3溶液反应，但能发生银镜反应，也能发生水解反应，丁为_ _重要官能团的断键特点学生利用球棍模型体会、领悟断键要点： 卤代烃的消去反应 醇的消去反应醇的催化氧化反应 醇与酸的酯化反应酯的水解反应：【习题巩固】1.某有机物a（如图所示）1mola最多能与 molh2发生反应1mola最多能与 molna发生反应1mola最多能与 mol naoh溶液发生反应 1mola与足量的nahco3溶液反应可产生co2 mol【链接高考】普伐他汀是一种调

5、节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是( ) a 能与fecl3 溶液发生显色反应 b 能使酸性kmno4 溶液褪色 c 能发生加成、取代、消去反应 d 1 mol 该物质最多可与1 mol naoh 反应 活动二：各类有机物之间的转化关系【自主梳理】常见官能图之间的相互转化（以具体物质为例，书写相应方程式）碳碳双键的引入：卤素原子的引入：醇羟基的引入：醇、醛、羧酸、酯相互间转化一元合成线路：烷烃+x2（烯烃+hx） 二元合成线路：烯烃+ x2【习题巩固】设计合理的合成线路由乙烯制取乙二酸二乙酯。（无机物自选）活动三：重要的有机反应类型及反应

6、条件在有机反应中的应用重要的有机反应类型及断键特点（试举例说明） 取代反应 水解反应 酯化反应加成反应 加聚反应 消去反应氧化反应 还原反应【习题巩固】1有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类（填序号）由乙炔制氯乙烯 乙烷在空气中燃烧乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 由乙烯制聚乙烯甲烷与氯气在光照的条件下反应 溴乙烷和氢氧化钠乙醇溶液共热溴乙烷和氢氧化钠溶液共热其中属于 取代反应的是 ( )； 属于氧化反应的是( ) ； 属消去反应的是( ) ； 属于聚合反应的是 ( )2.指出下列反应过程的反应类型 在有机反应中一些特定的反应条件 （试举例

7、说明）【自主梳理】【习题巩固】有以下一系列反应，最终产物为草酸。已知b的相对分子质量比a的大79， 回答问题：（1）请推测用字母代表的化合物的结构简式。a b c d e f     bc的反应类型是            ，（2）写出下列化学方程式     cd：            

8、                                                   

9、;      ef：                                            &

10、#160;                  【自主反思】谈谈自己对学习有机化学的感受，诸如学习侧重点、学习心得、解题策略等。活动四：综合运用 能力提升 【解题策略】解决有机试题的侧重点：合理提取题干或提示信息 围绕“结构的变化”思考问题，做到以“不变应万变”，不慌不乱【链接高考】化合物h 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：(1)化合物a 中的含氧官能团为 和 (填官能团名称)。(2)反应中，属于取代反应的是 (填序号)。(3)写出同时满足下列条件的b 的一种同分异构体的结构简式： 。 i. 分子中含有两个苯环；ii.