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1、大学化学练习题(三)一、选择题 1. 下列离子中,离子的磁矩最大的是( )(原子序数:V 23, Cr 24, Mn 25, Ni 28) (A) V2+ (B) Ni2+ (C) Cr3+ (D) Mn2+2. 按鲍林(Pauling)的原子轨道近似能级图,下列各能级中,能量由低到高排列次序正确的是( )(A) 3d, 4s, 5p (B) 5s, 4d, 5p (C) 4f, 5d, 6s, 6p (D) 7s, 7p, 5f, 6d3. 按分子轨道理论,下列分子(离子)中键级等于2的是( ) (A) (B) CN- (C) Be2 (D) C24. 元素周期表中第七周期零族元素的原子序数

2、应是( ) (A) 104 (B) 118 (C) 150 (D) 1725. 下列各组离子化合物的晶格能变化顺序中,正确的是( ) (A) MgO > CaO > Al2O3 (B) LiF > NaCl > KI (C) RbBr < CsI < KCl (D) BaS > BaO > BaCl26. 下列分子或离子中,几何构型不是正四面体的一组是( )(A) , (B) SiCl4,SnCl4,CCl4(C) , (D) SF4,XeF4,SeF47. 下列分子中属于非极性分子的是( ) (A) PH3 (B) AsH3 (C) BCl3

3、(D) CHCl38. 在分子中衡量原子吸引成键电子的能力用 ( ) (A) 电离能 (B) 电子亲和能 (C) 电负性 (D) 解离能9. 以符号4d表示的电子的主量子数n,角量子数l和此轨道最多的空间取向种类分别为( ) (A) 4, 3, 10 (B) 4, 2, 5 (C) 3, 2, 5 (D) 3, 3, 1010. 下列各组分子中,均有极性的一组是 ( ) (A) PF3,PF5 (B) SF4,SF6 (C) PF3,SF4 (D) PF5,SF611. 下列各组元素的电负性大小次序正确的是 ( )(A) S < N < O < F (B) S < O

4、< N< F (C) Si < Na < Mg < Al (D) Br < H < Zn12. 下列关于和的性质的说法中,不正确的是 ( ) (A) 两种离子都比O2分子稳定性小 (B)的键长比键长短 (C)是反磁性的,而是顺磁性的 (D)的键能比的键能大13. 下列分子中含有两个不同键长的是 ( ) (A) CO2 (B) SO3 (C) SF4 (D) XeF414. 测不准原理对于宏观物体的运动无实际意义,其原因是宏观物体( )(A) 运动速率大 (B) 质量大 (C) 位置难以确定 (D) 动量难以确定15. 下列离子或化合物中,具有顺磁性的是

5、( ) (A) Ni(CN) (B) CoCl (C) Co(NH3) (D) Fe(CO)516. 下列各组判断中,不正确的是( ) (A) CH4,CO2,BCl3非极性分子(B) CHCl3,HCl,H2S极性分子 (C) CH4,CO2,BCl3,H2S非极性分子 (D) CHCl3,HCl极性分子17. 凡是中心原子采用sp3d2杂化轨道成键的分子,其空间构型可能是( ) (A) 八面体 (B) 平面正方形 (C) 四方锥 (D) 以上三种均有可能18. 下列物质中沸点最高的是( ) (A)NH3 (B)PH3 (C)AsH3 (D)SbH319. Li、Be、B原子失去一个电子,所

6、需要的能量相差不是很大, 但最难失去第二个电子的原子估计是 ( ) (A) Li (B) Be (C) B (D) 都相同20. 下列分子中的电子为奇数的分子是 ( ) (A) F2O (B) NO2 (C) CO (D) Cl2O721. 下列各组表示核外电子运动状态的量子数中合理的是 ( )(A) n = 3,l = 3 ,m = 2,ms = (B) n = 2,l = 0 ,m = 1,ms = (C) n = 1,l = 0 ,m = 0,ms = (D) n =0,l = 0 ,m = 0,ms =22. Ni(en)32+离子中镍的价态和配位数是 ( ) (A) +2,3 (B)

7、 +3,6 (C) +2,6 (D) +3,323. 下列分子中,中心原子采取SP2杂化的是( ) A、NH3 B、BF3 C、CHCl3 D、H2O24. 按分子轨道理论,最稳定的顺磁性微粒( ) (A)O2+ (B)O22+ (C)O2 (D)O2-25. 下列哪一种物质处于液态时只需要克服色散力就能使之沸腾( ) (A)CS2 (B)HF (C)Fe (D)CHCl326. 下列配合物中,属于螯合物的是( ) (A) Ni(en)2Cl2 (B) K2PtCl6 (C) (NH4)Cr(NH3)2(SCN)4 (D) LiAlH427. 核外某电子的角量子数l = 2,它的磁量子数m可能

8、取值有( )(A) 1个 (B) 3个 (C) 5个 (D) 7个28. 下列各组元素中,电负性依次减小的是( )(A) K > Na > Li (B) O > Cl > H (C) As > P > H (D) 三组都对29. 下列各组原子轨道中不能叠加成键的是( ) (A) pxpx(B) pxpy (C) spx (D) spz30. 已知某元素+3价离子的电子排布式为1S22S22P63S23P63d5,该元素在周期表中属于( ) (A)B族 (B)B族 (C)族 (D)A族31. 多电子原子的能量E是由 ( ) 决定的 (A)主量子数n (B)n、

9、l (C)n、m、l (D)l32. 在Ru(NH3)4Br2+中,Ru的氧化数和配位数分别是( )(A) +2和4 (B) +2和6 (C) +3和6 (D) +3和433. 下列各组原子和离子半径变化的顺序,不正确的一组是( ) (A) P3- > S2- > Cl- > F- (B) K+> Ca2+ > Fe2+ > Ni2+ (C) Co > Ni > Cu > Zn (D) V > V2+ > V3+ > V4+34. 原子序数为 19 的元素的价电子的四个量子数为( ) (A) n1,l0,m0,ms+ (B

10、) n2,l1,m0,ms+ (C) n3,l2,m1,ms+ (D) n4,l0,m0,ms+35. 下列各组元素的电负性大小次序正确的是( )(A) S < N < O < F (B) S < O < N< F (C) Si < Na < Mg < Al (D) Br < H < Zn36. 在下列原子中第一电离能最大的是( )(A)B (B)C (C)Al (D)Si37. 屏蔽效应起着 ( )(A)对核电荷的增强作用 (B)对核电荷的抵消作用(C)正负离子间的吸引作用 (D)正负离子间电子层的排斥作用38. 某原子2P轨

11、道上有两个电子,描述其中一个电子运动状态的四个量子数是(2,1,0,+½),则描述另一个电子运动状态的四个量子数是( ) A、(2,1,0,-½) B、(2,1,-1,-½)C、(2,1,1,-½) D、(2,1,1,+½)39. A、B、C为同周期相邻元素,A原子最外层主量子数n = 4,角量子数L=1的轨道为半充满,且电负性A<B<C,则A、B、C为( ) A、As, Se, Br B、N, O, F C、P, S, Cl D、Ga, Se, As40. 下列化合物及离子中,中心原子不具有弧电子对的是( ) (A)NH3 (B)

12、NH4+ (C)H2O (D)OH-41. 在KCo(NH3)2Cl4中,Co的氧化数和配位数分别是( ) (A) +2和4 (B) +4和6 (C) +3和6 (D) +3和442Cu 的原子序数为29,Cu+的电子排布式为 ( ) (A) Ar 3d10 (B) Ar 3d5 (C) Kr 4d10 (D) Ar 3d94s1二、填空题 1. 至今没有得到FeI3这种化合物的原因是_。2. 将CoCl2水溶液不断加热,其颜色由红色Co(H2O)变成蓝色CoCl。如果后者是四面体结构,按晶体场理论,两配离子中钴离子的d电子排布分别为:_和_。3 49号元素的电子构型为 属于第 周期 族 区元

13、素。4. 47号元素的电子构型为 属于第 周期 族 区元素。5. 基态钠原子最外层电子的四个量子数是_。6. 在下列空白处填入所允许的量子数:(1) n = 1,l = _,m = _; (2) n = 2,l = 1, m = _;7. 下图所示为波函数 的角度分布图 8. 在NH3,H2O,H2S,HCl和HF中,氢键最强的是_。9. 基态氢原子1s电子在原子核附近_最大;在r = 53 pm 处_最大。10. KF熔点880,属_晶体,晶格结点上排列的粒子是_和_,微粒之间的作用力为_。11. OF2分子的中心原子是采用_杂化轨道成键的。该分子的空间构型为_。12. 原子核外电子层结构为

14、 4f75s25p65d16s2的元素的原子序数是_, 该元素位于周期表第_周期、第_族。13已知配离子CoF63+的磁矩为4.5 B.M,其成键的杂化轨道类型为_。根据晶体场理论,其CFSE为_Dq。14. 比较下列各种性质键的极性: AsH3_H2Se 酸性: H2SiO3_H2SiF6 熔点: SnCl4_SnCl2 ;第一电离能: N_O。电负性: Si_P15. 原子轨道线性组合分子轨道的三条原则是: (1)_, (2)_,(3)_。16. 在CH2CH2和CH3CH3分子中形成CC s 键的分别是C原子的_和_杂化轨道。17下列分子或离子中键角由大到小排列的顺序是_.BCl3 NH

15、3 H2O PCl4+ HgCl218. 基态锂原子的价电子的四个量子数的值分别为 。19. 基态24Cr原子核外电子排布式为 。20. "6f"电子亚层最多可以有_种空间取向,该电子亚层最多可容纳_个电子。21. 配合物Fe(en)3Cl3的系统命名为 。22. 在下列空白处填入所允许的量子数: n =4,l = _ _,m = _ _;ms = _ _。23NH3、BCl3和BeCl2分子中N、B和Be原子的原子轨道分别采取 、 和 杂化形式,其几何构型分别为 、 和 。24Cl元素的电负性较I元素的电负性 。Li元素的原子半径较Na元素的原子半径 。25Na2S4O6

16、中S的氧化数为 。26根据成键原子提供电子形成共用电子对方式的不同,共价键可分为             和              两种类型。27. HF的沸点和熔点都高于HCl的沸点和熔点,是由于HF分子之间存在 。28. 原子第一电离能是指 ,电离能的大小反映了 。29. 共价键的特点是具有      

17、0;      和             。30根据组成晶体的粒子的种类及粒子之间作用力的不同,可以将晶体分为             、             、     &

18、#160;       和             四种类型。31.金属原子六方密堆积和面心立方密堆积方式的空间利用率分别为             和             。32. 物质的磁性为反磁性时,说明该物质

19、中有            存在 。33. 同一元素与相同配体形成的配合物中,中心离子电荷多的分裂能比电荷少的分裂能            。三、简答题 1. NCl5能否稳定存在? 并简述理由。2利用晶体场理论简述在八面体场中和四面体场中d轨道能级分裂情况。(5分)3. 已知 Fe(CN)64- 和 Fe(H2O)62+ 两个配离子的分裂能和成对能: Fe(CN)64- Fe

20、(H2O)62+ 分裂能/cm-1 33000 10400 成对能/cm-1 17600 17000 (1) 用价键理论及晶体场理论解释 Fe(H2O)62+ 是高自旋的,Fe(CN)64- 是低自旋的; (2) 算出 Fe(CN)64- 和 Fe(H2O)62+ 两种配离子的晶体场稳定化能。4. 试说明下列各分子中中心原子的杂化类型、分子的几何构型,并指出各自分子之间可能存在哪些分子间作用力:NF3,BF3,ClF35. 请解释在H原子中3s和3p轨道有相等的能量,而在Cl原子中3s轨道能量比相应的3p轨道能量低。6. 确定下列变换中,杂化轨道和空间排布变化情况。(1) BF3®;

21、(2) H2O®H3O+;(3) PCl5®;(4) PCl5®;(5) AlCl3®Al2Cl67. 已知某元素的原子序数为51,试推测:(1) 该元素的电子结构;(2) 处在哪一周期哪一族?(3) 是非金属还是金属?(4) 最高氧化态及其氧化物的酸碱性。四、计算题1. (5 分)已知 Fe3+ + e- = Fe2+ = 0.77 V Fe(CN)+ e- = Fe(CN) = 0.36 V Fe2+ + 6CN- = Fe(CN) K稳 = 1.0 ´ 1035计算Fe(CN)的K稳? 2. (10 分) 将过量Zn(OH)2加入1.0

22、dm3 KCN溶液中,平衡时溶液的pH = 10.50,Zn(CN)42- 的浓度是0.080 mol·dm-3,试计算溶液中Zn2+,CN- 和HCN浓度以及原来KCN浓度。(Ksp(Zn(OH)2) = 1.2 ´ 10-17, K稳(Zn(CN) = 5.0 ´ 1016,Ka(HCN) = 4.0 ´ 10-10)3. (6 分) 由下列半反应组成原电池 : / V O2 + 2H2O + 4e- = 4OH- 0.401 2SO+ 3H2O + 4e- = S2O+ 6OH- -0.580 (1) 写出电池反应,并计算电池的标准电动势; (2)

23、 在由半反应组成的半电池中加入Ag+,计算达到平衡时电池的电动势(设溶液中除S2O外,各离子浓度均为1.0 mol·dm-3,氧气分压仍为pO2 = 100 kPa,Ag(S2O3)的K稳 = 2.9 ´ 1013).4. (10 分) 在0.10 mol·dm-3 Cr2(SO4)3溶液中滴加NaOH溶液,先析出灰绿色沉淀,后又溶解成亮绿色溶液。 (1) 计算开始沉淀及沉淀完全时的pH值; (2) 若要使沉淀刚好在1 dm3 NaOH溶液中完全溶解,问溶液的最低OH- 总浓度是多少?已知: Ksp(Cr(OH)3) = 6.3 ´ 10-31, K稳(Cr(OH)4) = 6.3 ´ 10295. 已知: 2Hg2+ + 2e- = = 0.905V Hg2

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