化学有机练习2

1、化学作业51下列说法正确的是AC2H6与C3H8没有同分异构体，CH2O2与C2H4O2属于同系物B一定条件下，乙酸乙酯、淀粉、蛋白质、乙烯都能与水发生水解反应C一定条件下，完全燃烧14g含氧质量分数为a的乙烯、乙醛混合气体，则生成水的质量为18(1-a)gD全降解塑料（）可由单体环氧丙烷（）和CO2缩聚制得2下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是A苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应C葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构体D乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同3以玉米(主要成分是淀粉)为原料

2、提炼酒精的流程如下：下列说法中不正确的是AC12H22O11属于二糖 B化合物X属于还原型糖C反应中1mol化合物X分解成3mol乙醇D欲使发酵液中的酒精和水初步分离，可采取的操作是蒸馏4化学与生产、生活息息相关，下列说法不正确的是( )A误食重金属盐可立即喝鲜牛奶或鸡蛋清解毒B硅是人类将太阳能转换为电能的常用材料CAl(OH)3可用来治疗胃酸过多，其原因是发生了氧化还原反应D高铁酸钾(K2FeO4)是新型高效多功能水处理剂，既能消毒杀菌又能净水5根据转化关系判断下列说法正确的是( )A(C6H10O5)n可以是淀粉或纤维素，二者均属于多糖，互为同分异构体B可以利用银镜反应证明反应的最终产物为

3、葡萄糖C酸性高锰酸钾可将乙醇氧化为乙酸，将烧黑的铜丝趁热插入乙醇中也可得到乙酸D在反应得到的混合物中倒入饱和氢氧化钠溶液并分液可得到纯净的乙酸乙酯6氨基酸分子之间通过氨基与羧基间的取代反应可生成多肽与水，现有两种氨基酸间的反应为：，则a:b等于A4：3 B2：3 C3：2 D3：47下列有机物中，不属于高分子化合物的是A聚乙烯 B蛋白质 C油脂 D淀粉8根据下面的合成路线及所给信息填空：（1）A的结构简式是 ，名称是 （2）的反应类型是 、的反应类型是 （3）反应的化学方程式是 9-松油醇的合成路线如下：可供选择的试剂： Br2 H2 O2已知：请回答：（1）试剂1是 ，试剂2是 。（2）A至

4、H中，能发生银镜反应的是 。（3）D和G的结构简式分别是：D ；G 。（4）E转化为F的化学方程式是 。（5）F转化为H的化学方程式是 。10碳酸二甲酯（DMC）是一种低毒性的绿色化学品，可用于代替高毒性的光气（COCl2）作羰基化试剂。DMC的合成路线如图完成下列填空已知：RCO-OR1+R2O-HRCO-OR2+R1O-H （称酯交换反应）（1）写出反应类型：反应_；（2）写出结构简式：X_；（3）已知物质Y与DMC互为同分异构体，Y的水溶液呈酸性，在一定条件下2molY能生成1mol分子中含六元环结构的有机物Z，则Z的结构简式为_；（4）DMC与双酚（）在一定条件下可发生类似反应的反应，

5、生成芳香族聚碳酸酯，写出反应的化学方程式：_。11阿司匹林能迅速解热、镇痛长效缓释阿司匹林可在体内逐步水解而疗效更佳用丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如图已知：回答下列问题：用丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如图：已知：RCNRCOOH，回答下列问题：（1）B含有的官能团的名称是 ，反应的反应类型为 （2）下列有关阿司匹林的叙述正确的是A属于芳香烃B分子式为C9H10O4C能与NaHCO3溶液反应生成无色气体D在酸性条件下水解生成的产物之一可使溶液显紫色（3）D的结构简式 （4）写出BC反应的化学方程式 （5）有机物A是阿司匹林的同分异构体，具有如下特征：苯环含有对二取代结构能

6、发生银镜反应能发生水解反应且产物中的2种为同系物或同种物质写出A的结构简式 （只写一种）12Hagemann酯的合成路线如下（部分反应条件略去）：（1）Hagemann酯的分子式为_。（2）已知AB、BC均为加成反应，则B的结构简式是_。（3）EF的化学方程式是_。（4）已知Hagemann酯的一种同分异构体有下列结构特征：含有苯环且苯环上只有一个取代基；除苯环外核磁共振氢谱吸收峰只有1个；存在甲氧基（-OCH3）。则该同分异构体的结构简式为_。（5）下列说法正确的是_。G为芳香族化合物 A能和HCl加成得到聚氯乙烯的单体 G与NaOH溶液共热，能得到甲醇在Ni催化下，1molHagemann

7、酯最多能与2 mol H2发生加成反应13我国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素的一种化学合成方法的部分工艺流程如图所示：己知：C6H5-表示苯基； （1）化合物E中含有的含氧官能团有 、 和羰基（写名称）。（2）1 mol化合物B最多可与_molH2发生加成反应。（3）合成路线中设计EF、G-H的目的是（4）反应BC，实际上可看作两步进行，依次发生的反应类型是 、_ _ _ 。（5）A在Sn-p沸石作用下，可生成同分异构体异蒲勒醇，己知异蒲勒醇分子中有3个手性碳原子（连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子），异蒲勒醇分子内脱水后再与1

8、分子H2发生1，4-加成可生成则异蒲勒醇的结构简式为：（6）下图以乙烯为原料制备苄基乙醛的合成路线流程图。请填写下列空白（有机物写结构简式）：物质1为 ；物质2为 ；试剂X为 条件3为 。143对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：已知：HCHOCH3CHOCH2CHCHOH2O（1）遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有_种。D的含苯环且苯环上三元取代物，显酸性的同分异构体有 种。B中含氧官能团的名称为_。（2）试剂C可选用下列中的_。a溴水b银氨溶液c酸性KMnO4溶液d新制Cu(OH)2悬浊液（3）是E的一种同分异构体，该物质与足量N

9、aOH溶液共热的化学方程式为_。（4）E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为_。（5）A、D、E中可以通过化学反应而使溴水褪色的是 。15聚甲基丙烯酸酯纤维具有质轻、频率宽等特性，广泛用于制作光导纤维。已知A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维的单体，其转化关系如下： 请回答下列问题：（1）由B转化为C的反应类型为_，（2）F含有的官能团名称为 ，简述检验该官能团的化学方法 （2）A的结构简式为_（3）写出反应CD的化学方程式：_。（4）写出满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_。能与NaOH溶液反应 能发生银镜反应 16有机物M和乙炔可合成3-羟基丁酸，3-羟基丁酸可以生成一种生物降解塑

10、料PHB和通过两步反应生成另一种高聚物C：已知：i. 步骤只有一种产物；C的结构中不含有甲基ii. iii. 41M的系统命名为 。反应反应类型 ，反应的反应试剂及条件 。42写出B、C结构简式：B ，C 。43写出反应化学方程式 ；44满足下列条件的B的同分异构体的结构简式为 。a. 能发生银镜反应 b.分子中仅含2种化学环境不同的氢原子45理论上A也可以由1，3-丁二烯与烃F来合成，则F的结构简式为 。参考答案1C【解析】试题分析：CH2O2是甲酸， C2H4O2是乙酸或HOCH2CHO，所以CH2O2与C2H4O2不一定属于同系物，故A错误；乙烯能与水发生加成反应，故B错误；含氧质量分数

11、为a的乙烯、乙醛混合气体，含氢质量分数为，氢元素质量为，所以生成水的质量为18(1-a)g，故C错误；全降解塑料（）可由单体环氧丙烷（）和CO2加聚制得，故D错误。考点：本题考查有机物的性质。【答案】C【解析】试题分析：A有些油脂能使酸性KMnO4溶液褪色，A错误；B甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应分别是取代反应和加成反应，B错误；C葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，结构不同，二者互为同分异构体，C正确；D乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团不同，乙醇含有羟基，乙酸含有羧基，D错误，答案选C。考点：考查有机物结构和性质3C【解析】试题分析：A、淀粉水解的产物是C12H

12、22O11，属于二糖，正确，不选A；B、二糖再水解生成葡萄糖，属于还原性糖，正确，不选B；C、葡糖糖发酵生成乙醇和二氧化碳，方程式为：C6H12O62C2H5OH+2CO2，错误，选C；D、酒精能溶于水，所以分离互溶的液体混合物用蒸馏的方法，正确，不选D。考点： 糖类的性质4C【解析】试题分析：A、重金属盐可以是蛋白质变性，所以误食后会中毒，服用大量的蛋清和牛奶后，可以和重金属反应，变为不被吸收的物质，减弱对肠胃的影响，故A正确；B、硅单质是太阳能电池的材料，故B正确；C、氢氧化铝与盐酸反应生成氯化铝和水，没有元素的化合价变化，不发生氧化还原反应，故C错误；D、K2FeO4中Fe元素化合价高，

13、具有强氧化性，可以杀菌消毒，被还原为铁离子，铁离子水解生成氢氧化铁胶体，表面积很大，可以吸附悬浮物起净水作用，故D正确；故选C。考点：考查了化学与生产、生活的相关知识。5B【解析】试题分析：A、淀粉和纤维素是多糖，高分子化合物，化学式中的n值不同，不是同分异构体，故A错误； B、葡萄糖中含有醛基，醛基能发生银镜反应，故B正确；C、乙醇与氧化铜加热生成乙醛，得不到乙酸，故C错误；D、乙酸乙酯在碱性条件下发生水解，将原物质除掉，故D错误；故选B。考点：考查有机物的结构与性质的相关知识。6A【解析】试题分析：设反应时两种分子个数分别为a、b，依据氮原子、碳原子个数守恒知a+2b=10,3a+6b=3

14、0，选项中只有a=4，b=3时适合题意，A项正确。考点：原子守恒7C【解析】试题分析：聚乙烯相对分子质量很大，属于高分子化合物，故A项错误；蛋白质相对分子质量很大，属于高分子化合物，故B错误；油脂相对分子质量不大，不属于高分子化合物，故C正确；淀粉相对分子质量很大，属于高分子化合物，故D错误。考点：本题考查高分子化合物。8（1）；环己烷；（2）取代反应；加成反应；（3）【解析】由合成路线可知，反应为光照条件下的取代反应，所以A为，反应为卤代烃发生的消去反应，反应为环己烯的加成反应，B为，反应为卤代烃的消去反应，生成环己二烯，（1）由以上分析可知A为，名称为环己烷，故答案为：；环己烷；（2）反应

15、为取代反应，为加成反应，故答案为：取代反应；加成反应；（3）反应为的消去反应，反应的化学方程式为，9（1）O2 ；Br2 （2）A或CH3CHO（3）D：CH2=CH CH (CH3)2 G：（4）(CH3)2CBrCHBrCH3 + 2NaOHCH2 =C(CH3)CH=CH2 +2NaBr +2H2O（2分）（5）【解析】试题分析：（1）从过程分析，A的结构中含有碳氧双建，所以由乙醇和氧气反应生成乙醛；物质B为醇，在浓硫酸和加热条件下反应生成烯烃C，与Br2 发生加成反应生成E，E为卤代烃，在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成二烯烃。所以试剂为氧气，试剂为溴单质。（2）已知A在(CH3)2

16、CHMgI/H2O条件下生成B，对照提示中的反应，可确定A中含有C=O，故A为CH3CHO反应为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O B为 C为D为E为F为G为H为在A到H中只有A含有醛基，所以只有A能发生银镜反应。（3）通过以上分析，D：CH2=CH CH (CH3)2 G：为（4）E到F是卤代烃的消去，方程式为：(CH3)2CBrCHBrCH3 + 2NaOH CH2 =C(CH3)CH=CH2 +2NaBr +2H2O。（5）根据信息分析，F转化为H为烯烃的加成，方程式为：考点： 有机物的合成和性质10（1）加成反应 （2）HOCH2CH2OH （3）（4）【解析】试题分析

17、：由合成流程可知，反应为加成反应生成环氧乙烷，反应为C=O键的加成反应，反应为C与甲醇的取代反应生成DMC（）和X（OHCH2CH2OH），（1）由上述分析可知，为加成反应；（2）X为HOCH2CH2OH；（3）Y与DMC互为同分异构体，Y的水溶液呈酸性，在一定条件下2mol Y能生成1mol分子中含六元环结构的有机物Z，Y中含1个-COOH，则Y的结构简式为CH3CH（OH）COOH，Z为；（4）DMC与双酚（）在一定条件下可生成芳香族聚碳酸酯，反应的化学方程式为：。【考点定位】考查有机物推断与合成、有机反应类型、同分异构体书写等【名师点晴】本题为有机框图、信息推断题，解这类题目的关键是看懂

18、信息，明确各类有机物的基本反应类型和相互转化关系，题目难度中等。该类题综合性强，思维容量大，常以框图题或变相框图题的形式出现，解决这类题的关键是以反应类型为突破口，以物质类别判断为核心进行思考。经常在一系列推导关系中有部分物质已知，这些已知物往往成为思维“分散”的联结点。可以由原料结合反应条件正向推导产物，也可以从产物结合条件逆向推导原料，也可以从中间产物出发向两侧推导，审题时要抓住基础知识，结合新信息进行分析、联想、对照、迁移应用、参照反应条件推出结论。解题的关键是要熟悉烃的各种衍生物间的转化关系，不仅要注意物质官能团的衍变，还要注意同时伴随的分子中碳、氢、氧、卤素原子数目以及有机物相对分子

19、质量的衍变，这种数量、质量的改变往往成为解题的突破口。由定性走向定量是思维深化的表现，将成为今后高考命题的方向之一。11（1）羟基和羧基；消去反应；（2）CD；（3）；（4）；（5）【解析】试题分析：根据题中各物质的转化关系可知，丙酮与HCN在碱性条件下发生加成反应生成，再发生水解反应得到B为（CH3）2C（OH）COOH，B发生消去反应得到C为CH2=C（CH3）COOH，C发生加聚反应得到聚合物D为，据此分析解答解：根据题中各物质的转化关系可知，丙酮与HCN在碱性条件下发生加成反应生成，再发生水解反应得到B为（CH3）2C（OH）COOH，B发生消去反应得到C为CH2=C（CH3）COOH

20、，C发生加聚反应得到聚合物D为，（1）根据上面的分析可知，B为（CH3）2C（OH）COOH，含有的官能团为羟基和羧基，反应为消去反应，故答案为：羟基和羧基；消去反应；（2）根据阿司匹林的结构简式可知，A阿司匹林中有氧元素，所以不属于芳香烃，故A错误；B阿司匹林的分子式为C9H8O4，故B错误；C阿司匹林中有羧基，所以能与NaHCO3溶液反应生成无色气体二氧化碳，故C正确；D在酸性条件下水解生成酚羟基，可使三氯化铁溶液溶液显紫色，故D正确，故选CD，故答案为：CD；（3）根据上面的分析可知，D的结构简式为，故答案为：；（4）BC反应的化学方程式为，故答案为：；（5）有机物A是阿司匹林的同分异构

21、体，具有如下特征：苯环含有对二取代结构能发生银镜反应，说明有醛基，能发生水解反应且产物中的2种为同系物或同种物质，符合这样条件的有机物为，故答案为：12（1）C10H14O3；（2）CH2=CH-CCH；（3）CH3CCCOOH+CH3CH2OHCH3CCCOOCH2CH3+H2O；（4）；（5）【解析】 试题分析：（1）根据Hagemann酯的分子结构简式可知其分子式为C10H14O3；（2）已知AB、BC均为加成反应，则2个分子的乙炔发生加成反应，一个乙炔分子断裂CH键；另一个乙炔分子断裂碳碳三键中较获得一个键变为碳碳双键，则反应产生的B的结构简式是CH2=CH-CCH；（3）根据物质的转

22、化关系可知，E是CH3CCCOOH ，E分子中含有羧基，可以与乙醇在浓硫酸存在时，在加热条件下发生置换反应，形成酯CH3CCCOOCH2CH3和水，则EF的化学方程式是CH3CCCOOH+CH3CH2OHCH3CCCOOCH2CH3+H2O；（4）Hagemann酯的一种同分异构体的结构是：含有苯环且苯环上只有一个取代基；除苯环外核磁共振氢谱吸收峰只有1个；存在甲氧基（-OCH3）。则该同分异构体的结构简式为；（5）G中无苯环，因此不是芳香族化合物，错误；A含有碳碳三键，能和HCl加成得到氯乙烯，氯乙烯是聚氯乙烯的单体，正确；G含有酯基，与NaOH溶液共热，酯基水解可以得到乙醇，不能得到甲醇，

23、错误；由于一个酯中含有2个碳碳双键，所以在Ni催化下，1molHagemann酯最多能与2 mol H2发生加成反应，正确。考点：考查有机物的结构、性质、转化、化学方程式和同分异构体的书写的知识。13（1）醛基、 酯基；（2）5；（3）保护羰基；（4）加成反应、 消去反应；（5）；（6）物质1：CH3CH2OH，物质2：CH3CHO，试剂X：，条件3：氢氧化钡、(或加热)。【解析】试题分析：（1）根据化合物E的结构简式，推出含氧官能团是羰基、醛基、酯基；（2）1molB中含有2mol羰基和1mol苯环，1mol羰基需要1molH2，1mol苯环需要3mol氢气，因此共需要5mol氢气发生加成反

24、应；（3）根据E、H的结构简式对比，设计此步骤的目的是保护羰基；（4）分析信息反应的实质：此反应依次是加成反应和消去反应；（5） 是通过1，4加成生成的，推出反应物的结构简式为，异蒲勒醇属于醇，含有羟基，因此异蒲勒醇的结构简式可能是：OH或OH，根据异蒲勒醇中含有3个手性碳原子，前者有3个手性碳原子，后一个有2个手性碳原子，因此异蒲勒醇的结构简式为：OH；（6）物质1是乙烯和水发生加成反应得到的产物，因此物质1的结构简式为CH3CH2OH，物质2是CH3CH2OH的催化氧化，因此物质2的结构简式为CH3CHO，物质2和目标产物结构简式对比，试剂X为苯甲醛，其结构简式为：，反应条件根据题干信息，

25、得出是Ba(OH)2和加热。考点：考查有机物的推断、官能团的性质等知识。【答案】（1）3；10；醛基 （2）bd（2分）（3）（2分）（4）（2分） （5）ADE（2分）【解析】试题分析：由合成路线可知，甲苯与CO反应生成A为对甲基苯甲醛，对甲基苯甲醛再与CH3CHO在碱性条件下反应：+CH3CHO+H2O，中-CHO被弱氧化剂氧化为-COOH，而碳碳双键不能被氧化，如与新制的氢氧化铜反应，被氧化成，发生酯化反应：+CH3OH+H2O。（1）遇FeCl3溶液显紫色，则含酚-OH，且苯环上有两个取代基，另一取代基为-CH=CH2，则符合条件的A的同分异构体为邻、间、对乙烯基苯酚3种，分别为：、；

26、D的含苯环且苯环上三元取代物，显酸性的同分异构体中含有羧基，则3个取代基分别是羧基、乙烯基和甲基，在苯环上的位置有10种，即相应的同分异构体有10种。根据B的结构简式可知B中含氧官能团的名称为醛基。（2）a溴水能和碳碳双键加成，也能氧化醛基，a错误； b银氨溶液为弱氧化剂，只能氧化醛基为羧基，b正确；c酸性KMnO4溶液为强氧化剂，既能氧化碳碳双键，又能氧化醛基，c错误；d新制Cu（OH）2悬浊液为弱氧化剂，只能氧化醛基为羧基，正确，答案选bd。（3）E同分异构体中含-COOC-，与足量NaOH溶液共热的化学方程式为。（4）E分子中含有碳碳双键，在一定条件下可以生成高聚物F，发生加聚反应，则F

27、的结构简式为。（5）A中含有醛基，D、E中均含有碳碳双键，所以三者均可以通过化学反应而使溴水褪色。考点：考查有机物的合成、结构与性质、官能团、同分异构体判断及方程式书写等15（1）加成反应或还原反应（2）醛基 取少量F，加入到新制氢氧化铜中，加热，若能看到红色沉淀生成，说明有醛基。或取取少量F，加入到新制银氨溶液中水浴加热，若有银镜生成，说明有醛基（2）（3）（4）HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、 【解析】试题分析：由A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维的单体，可知单体A为，根据流程则A在酸催化作用下水解为B甲基丙烯酸，结构简式为和E苯甲醇，结构简式为，B和氢气加成生成C甲基丙酸，结构简式为，C和乙醇反应生成D甲基丙酸乙酯，结构简式为E催化氧化为F为，可继续被氧化为，（1）根据以上分析，B和氢气加成生成C甲基丙酸，则BC的反应类型为加成反应，（2）F为，F含有的官能团名称为醛基，检验该官能团的化学方法是取少量F，加入到新制氢氧化铜中，加热，若能看到红色沉淀生成，说明有醛基或取取少量F，加入到新制银氨溶液中水浴加热，若有银镜生成，说明有醛基，（3）根据上面的分析可知，