生物：伴性遗传综合分析课件

1、 伴性遗传综合伴性遗传综合分析分析解法总结解法总结 遗传家系中遗传病的判定方法遗传家系中遗传病的判定方法正确判定遗传家系中遗传病的遗传方式，其基本方法正确判定遗传家系中遗传病的遗传方式，其基本方法是是“反证法反证法”，即首先观察分析遗传家系，初步得出，即首先观察分析遗传家系，初步得出其可能的遗传特点，再用其可能的遗传特点，再用“反证法反证法“进行证明。具体进行证明。具体判定时必须选择科学合理的判别顺序，一般是：显判定时必须选择科学合理的判别顺序，一般是：显/隐？隐？y？x？常。常。注意注意 “分类讨论分类讨论”是一种极其重要的科学思想，而是一种极其重要的科学思想，而科学的分类标准能显著提高解决

2、问题的效率。科学的分类标准能显著提高解决问题的效率。分析其遗传类型，并回答问题：分析其遗传类型，并回答问题：供选择项的符号：供选择项的符号：a、致病基因位于常染色体显性遗传病、致病基因位于常染色体显性遗传病 b、致病基因位于常、致病基因位于常染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病c、致病基因位于、致病基因位于x染色体显性遗传病染色体显性遗传病 d、致病基因位于、致病基因位于x染染色体隐性遗传病色体隐性遗传病分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。（1）甲遗传系谱所示遗传病可能是）甲遗传系谱所示遗传病可能是 。 （2）乙遗传系谱所示遗传病可能是）乙遗传系谱所示遗传病可能是

3、。（3）丙遗传系谱所示遗传病可能是）丙遗传系谱所示遗传病可能是 。 （4）丁遗传系谱所示遗传病可能是）丁遗传系谱所示遗传病可能是 。babcdab例例1下图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱下图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱(色觉正色觉正常基因为常基因为b，红绿色盲基因为，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为，正常肤色基因为a，白化病基，白化病基因为因为a)。据图回答：。据图回答： (1)a、a和和b、b的遗传遵循的规律是的遗传遵循的规律是 (2)4号个体的基因型为号个体的基因型为 。 8号个体的基因型为号个体的基因型为 。 (3)7号完全不携带这两种致病基因的概率是号完全不携带这两种

4、致病基因的概率是 。 (4)7号和号和9号属于近亲，我国婚姻法规定他们不能结婚，原号属于近亲，我国婚姻法规定他们不能结婚，原因是因是 。他们若结婚并生育了一个孩子，则这个孩子患有家族遗传病的他们若结婚并生育了一个孩子，则这个孩子患有家族遗传病的概率是概率是 。基因的分离和自由组合定律基因的分离和自由组合定律aaxbxbaaxbxb或或aaxbxb13近亲结婚会使子女患隐性遗传病的机会大大增加近亲结婚会使子女患隐性遗传病的机会大大增加 5122.下图是某家族中抗维生素下图是某家族中抗维生素d佝偻病的遗传系谱图，请根据图回佝偻病的遗传系谱图，请根据图回答问题：答问题：（1）若此家系中的）若此家系中

5、的5与一正常女性结婚，其后代的表现与一正常女性结婚，其后代的表现是是 。（2）此家族中的）此家族中的5和和6 （携带、不携带）致（携带、不携带）致病基因是：病基因是： 。 （3）如果此遗传系谱图表示的是常染色体上隐性基因控制的遗）如果此遗传系谱图表示的是常染色体上隐性基因控制的遗传病，传病，5若与一正常女性结婚（其父母正常，兄弟是该病的患若与一正常女性结婚（其父母正常，兄弟是该病的患者），后代的患病率是者），后代的患病率是 。1/3 女子全部为患者，男孩全部正常女子全部为患者，男孩全部正常 不携带不携带 在显性基因决定的遗传病中在显性基因决定的遗传病中,一对等位基因中只要有一对等位基因中只要有

6、一个显性致病基因一个显性致病基因,就会表现为患者（或：在显性基因决定的遗就会表现为患者（或：在显性基因决定的遗传病中，表现正常的夫妇不会生出有病的后代）传病中，表现正常的夫妇不会生出有病的后代） （4）此家族中）此家族中9个体表现出性格失调，容易冲动；经检查发个体表现出性格失调，容易冲动；经检查发现其体细胞中性染色体组成为现其体细胞中性染色体组成为xyy。造成此种性染色体组成可能的原因是：其父亲的精子在。造成此种性染色体组成可能的原因是：其父亲的精子在形成过程中形成过程中 ，而形成了一个性染色体组成为而形成了一个性染色体组成为 的精子。的精子。 减数第二次分裂时，减数第二次分裂时，y染色体复制

7、形成的两条姐染色体复制形成的两条姐妹染色单体没有分开妹染色单体没有分开 yy 3.图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(b-b)。请据图回。请据图回答。答。(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是染色体上，是 性遗传。性遗传。(2)图甲中图甲中-8与与-7为异卵双生为异卵双生(由不同的受精卵发育而来由不同的受精卵发育而来)，则则-8表现型是否一定正常表现型是否一定正常? ， 原因是原因是 。(3)图乙中图乙中-1的基因型是的基因型是 ，-2的基因型是的基因型是 。(4)若图甲中的若图甲中的-8与图乙中的与图乙中的-

8、5结婚，则他们生下两病兼患结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是男孩的概率是 。(5)若图甲中若图甲中-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为是先天愚型，则其可能是由染色体组成为_ 的卵细胞和的卵细胞和 的精子受精发育而的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为来，这种可遗传的变异称为 。常常显显不一定不一定基因型有两种可能基因型有两种可能xbxb xby1/823a+x22a+x(或或22a+x 23a+x)染色体畸变染色体畸变4.分析如图所示的家族遗传系谱图，回答有关问题。分析如图所示的家族遗传系谱图，回答有关问题。（甲病：显性基因为（甲病：显性基因为a，隐性基因为，隐性基因为a；乙病：显性；

9、乙病：显性基因为基因为b，隐性基因为，隐性基因为b）（1）甲病的致病基因位于）甲病的致病基因位于 染色体上，为染色体上，为 性性基因。基因。（2）3、8两者的家族均无乙病史，则两者的家族均无乙病史，则10基因型基因型为为 。若。若10与一正常男子婚配，他们的子女与一正常男子婚配，他们的子女同时患两种病的概率为同时患两种病的概率为 ，患病概率为，患病概率为 。（3）7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定其胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，其胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是原因是 。现将有关。现将有关dna分子处理成多个分子处理成

10、多个dna片片段后，分离得结果如下图，由结果分析，该胎儿是否段后，分离得结果如下图，由结果分析，该胎儿是否患有甲病？患有甲病？ ，理，理由：由： 。解析解析 根据根据“有中生无是显性，若无女病是常显有中生无是显性，若无女病是常显”，判断甲病是常染色体显性遗传病，而根据判断甲病是常染色体显性遗传病，而根据“无中生有无中生有是隐性是隐性”及及“3、8两者的家族均无乙病史两者的家族均无乙病史”可知可知乙病属于乙病属于x染色体上的隐性遗传病，则染色体上的隐性遗传病，则7为为aaxbxb，8为为aaxby，故可推算出，故可推算出10的基因型为的基因型为aaxbxb或或aaxbxb。而解决。而解决“若若1

11、0与一正常男子婚配，子女同与一正常男子婚配，子女同时患两种病的概率时患两种病的概率”等问题，应该用等问题，应该用“单独处理、彼单独处理、彼此相乘此相乘”的方法。的方法。答案答案 （1）常）常 显显 （2）aaxbxb或或aaxbxb 1/16 9/16（3）胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲）胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病病 患甲病患甲病 胎儿具有甲病患者胎儿具有甲病患者1、4、7都具有都具有的而不患甲病个体的而不患甲病个体2、5、6都不具有的标记都不具有的标记dna片段片段c和和 5. 5.白化病（由白化病（由a a或或a a控制）与舞蹈症（由控制）与舞蹈症（由b b或或b b控制

12、）控制） 都是常染色体遗传病，在一家庭中两种病都有患都是常染色体遗传病，在一家庭中两种病都有患 者，系谱图如下，请据图回答：者，系谱图如下，请据图回答：(1)(1)舞蹈症由舞蹈症由 基因控制，白化病由基因控制，白化病由 基因基因控制（控制（“显性显性”或或“隐性隐性”）。）。（2 2）2 2号和号和9 9号的基因型分别是号的基因型分别是 和和 。（3 3）7 7号同时携带白化病基因的可能性号同时携带白化病基因的可能性 。（4 4）若）若1313号与号与1414号再生一个孩子，则两病兼发的女孩号再生一个孩子，则两病兼发的女孩的可能性的可能性 。解析解析 （1 1）由）由1 1、2 2不患白化病而

13、不患白化病而5 5患白化病（或患白化病（或9 9、101016)16)知，白化病应由常染色体隐性基因控制；由知，白化病应由常染色体隐性基因控制；由3 3、4 4患舞蹈症而患舞蹈症而1111号正常推知，舞蹈症为显性遗传病。号正常推知，舞蹈症为显性遗传病。（2 2）2 2号基因型：对于舞蹈症应为号基因型：对于舞蹈症应为bbbb，对于白化病应为，对于白化病应为aaaa（因（因5 5、6 6患白化）；患白化）；9 9号基因型：对于舞蹈症应为号基因型：对于舞蹈症应为bbbb，对于白化病应为对于白化病应为aa(aa(因因1616号患白化）。号患白化）。（3 3）7 7号的父母号的父母1 1号及号及2 2号

14、的白化病基因型均为号的白化病基因型均为aaaa，故，故7 7号关于白化病的基因型应为号关于白化病的基因型应为 aaaa、 aaaa（4 4）1313号的基因型应为号的基因型应为aabb(aabb(因因1919号患白化，不患舞蹈号患白化，不患舞蹈症），症），1414号的基因型应为号的基因型应为aabbaabb（因（因1919号患白化），故号患白化），故1313号与号与1414号再生一两病兼发的女孩的可能性为：号再生一两病兼发的女孩的可能性为： 女孩率女孩率 白化率白化率 舞蹈症率舞蹈症率= = 。3132214121161 遗传病系谱题分两类：一类告诉你某种遗遗传病系谱题分两类：一类告诉你某种遗

15、传病是属于哪一类遗传病，此类遗传系谱可直接确传病是属于哪一类遗传病，此类遗传系谱可直接确定相关个体的基因型或几率求解；另一类是未告诉定相关个体的基因型或几率求解；另一类是未告诉属于哪一类遗传病，必须通过遗传系谱特点先判断属于哪一类遗传病，必须通过遗传系谱特点先判断出属于哪一类遗传病，再进行相关计算，尤其注意出属于哪一类遗传病，再进行相关计算，尤其注意亲子代之间的联系和某个体出现的几率。亲子代之间的联系和某个体出现的几率。答案答案 （1 1）显性）显性 隐性隐性 （2 2）aabb aabb (3) aabb aabb (3) (4) 1/16(4) 1/16方法点击方法点击32变式训练变式训练

16、 小小獚獚狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基基 因（因（a a、a a和和b b、b b）控制，共有四种表现型，黑色）控制，共有四种表现型，黑色 （a a b b ）、褐色（）、褐色（aabaab ) )、红色（、红色（a a bbbb） 和黄色（和黄色（aabbaabb）。下面是小獚狗的系谱图，请回）。下面是小獚狗的系谱图，请回答答 下列问题：下列问题：（1 1）2 2的基因型是的基因型是 。（2 2）欲使）欲使1 1产下褐色的小狗，应让其与表现型为产下褐色的小狗，应让其与表现型为 的雄狗杂交。的雄狗杂交。（3 3）如果）如果2 2与与6 6杂交，

17、产下的小狗是红色雄性的杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是概率是 。（4 4）3 3怀孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析怀孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗与得知小狗与2 2的线粒体的线粒体dnadna序列特征不同，能否说明序列特征不同，能否说明这只小狗不是这只小狗不是3 3生的？生的？ （能（能/ /不能）。判断的不能）。判断的依据：依据： 。（5 5）有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都）有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状，该性状由核内显性基因不同的新性状，该性状由核内显性基因d d控制，那么控制，那么该变异来源于该变异来源于 。（6 6）让（）让（5 5）

18、中这只雄狗与正常雌狗杂交，得到了足够）中这只雄狗与正常雌狗杂交，得到了足够多的多的f f1 1个体。个体。如果如果f f1 1代中出现了该新性状，且显性基因代中出现了该新性状，且显性基因d d位于位于x x染色染色体上，则体上，则f f1 1代个体的性状表现为代个体的性状表现为 ；如果如果f f1 1代中出现了该新性状，且显性基因代中出现了该新性状，且显性基因d d位于常染色位于常染色体上，则体上，则f f1 1代个体的性状表现为代个体的性状表现为 ；如果如果f f1 1代中没有出现该新性状，请分析原因：代中没有出现该新性状，请分析原因： 。解析解析 根据题意可知，根据题意可知，3 3的基因型

19、为的基因型为aabbaabb，所以，所以2 2的基因型为的基因型为aabbaabb。褐色小狗的基因型为。褐色小狗的基因型为aabaab ，1 1的的基因型为基因型为aabbaabb，所以与其交配的雄狗应具备，所以与其交配的雄狗应具备b b基因，基因，表现型为黑色或褐色。表现型为黑色或褐色。2 2基因型为基因型为1/3aabb1/3aabb、2/3aabb2/3aabb，6 6基因型为基因型为aabbaabb，它们所生后代为红色，它们所生后代为红色（a a bbbb）雄性的概率为）雄性的概率为1/21/22/32/31/21/21/2=1/2=1/121/12。线粒体。线粒体dnadna只随卵细胞传给子代，只随卵细胞传给子代，2 2与与3 3及及3 3所生小狗的线粒体所生小狗的线粒体dnadna序列特征应该相同，所以这序列特征应该相同，所以这只小狗肯定不是只小狗肯定不是3 3所生。所生。该细胞核内显性基因应该来源于基因突变。该细胞核内显性基因应该来源于基因突变。x x染色体染色体上显性基因控制的性状的遗传特点为交叉遗传，所上