红外光谱谱带分区PPT课件

1、X-H伸缩振动区（40002500 cm-1）：所有位于40002500 cm-1之间的吸收峰都可以被指认为X-H伸缩振动的基频峰。 游离态的醇和酚的O-H伸缩振动带出现在36503590 cm-1； 含有N-H键的胺和酰胺的N-H伸缩振动出现在35003150cm-1； 而烃类化合物的C-H伸缩振动频率在33002700 cm-1，高于3000为不饱和键的C-H吸收峰，低于3000为饱和键的C-H吸收峰；pN-H伸缩振动：伯胺（伯酰胺）通常会在该频率范围内出现双峰结构，但是仲胺（仲酰胺）只出现一个吸收带，而叔胺（叔酰胺）则没有吸收带 ；p醛的C-H伸缩振动：表现为双线结构，它是醛基中C-H伸

2、缩振动和C-H弯曲振动的倍频之间的Fermi共振的贡献 第1页/共12页 X-H伸缩振动区的谱带指认：第2页/共12页 三键和累积双键区 （25002000 cm -1）： CC伸缩振动和CN伸缩振动：前者位于22802100 cm-1，后者位于22602240 cm-1，相互有重叠，可以通过强度对它们加以区别； CC几乎没有电偶极矩，相应吸收强度非常弱；而CN具有很大的电偶极矩，相应吸收强度为中等。 累积双键：如丙二烯类（-C=C=C-）、烯酮类（-C=C=O）、异氰酸脂类（-N=C=O）等，其反对称伸缩振动偶合带出现在23002100 cm-1，而二氧化碳（O=C=O）在2350 cm-1

3、附近出现吸收带。p 其它：对于某些X-H伸缩振动带，当X具有较大的原子质量时，比如：X为B、P或Si等，也会出现在这个区域。 第3页/共12页 双键区 （20001500 cm -1）： C=C和C=O双键伸缩振动是该区域的最主要的谱带。 C=O伸缩振动：羰基中的C=O伸缩振动带为强吸收带，它通常出现在18301600 cm-1。 C=C伸缩振动：非常弱，它出现在大约1600 cm-1，对于苯环，则可以在20001650 cm-1探测到多个C=C伸缩振动吸收弱带 。p 注意：胺中的N-H弯曲振动吸收频率也在该区域，为16301500 cm-1，并且吸收强度大，为了避免混淆，在指认吸收带前一般先

4、要检查N-H伸缩振动区域。 第4页/共12页 非饱和键伸缩振动区的谱带指认：22602210（与苯基相连）第5页/共12页指纹区 （1500600 cm -1）： C-X（C、N、O）单键伸缩振动和各种弯曲振动峰通常处在这个区域 。 含氧化合物（醇、酚、醚、酸酐、酯等）C-O键的伸缩振动位于13001000cm-1，它对于鉴别C-O键的存在非常有用，如果没有强的吸收带出现在指纹区，一般可认为不存在C-O键 ； -CH3的对称和非对称弯曲振动频率分别为1380 cm-1和1460 cm-1），连在同一个碳原子上的多个甲基 异丙基(CH3)2CH-，13851380 cm-1和13701365 c

5、m-1，强度相当的峰 叔丁基(CH3)3C-，13951385 cm-1和1370 cm-1，后者强度大于前者 亚甲基（CH2）的面内摇摆振动，780720 cm-1， 4个以上的亚甲基连成直线，吸收在722 cm-1，随着相连的甲基数目减少，吸收峰会向高波数移动，以此可以推测分子链的长短， 烯烃的C-H面外弯曲振动位于1000650cm-1范围，谱带的位置与取代基有关，而苯环的C-H面外弯曲振动则位于900650cm-1范围，谱带的位置和数目与苯环的取代情况有关 ；p 注意：通常在指纹区不太容易指认每一个吸收带，因为一些非常相似的分子在这个区域会有不同的吸收模式，并且大部分的单键具有相似的吸

6、收频率，这使得它们会发生振动偶合 。第6页/共12页 指纹区的谱带指认：810820第7页/共12页红外光谱解析的一般步骤红外光谱解析的一般步骤在获得分子式后，红外光谱解析可按如下步骤进行，(1) 计算不饱和度12m2tnUn 四价元素数t 三价元素数m 一价元素数第8页/共12页红外光谱解析的一般步骤（红外光谱解析的一般步骤（Cont.）(2) 确定碳链骨架，由高波数到低波数区，CH伸缩振动不饱和碳碳伸缩振动CH面外弯曲振动 低于低于高于高于3000 cm-1附近附近CH伸缩振动伸缩振动饱和烃烯烃炔烃芳香25001500 cm-1不饱和不饱和CC伸缩伸缩22802100 cm-1炔烃16671640 cm-1烯烃16001585 cm-115001400 cm-1芳香族化合物910 cm-1确定取代基数目及位置(3) 确定其它官能团区，如C=O、OH、CN等