细胞核是遗传的信息库学习教案

1、会计学1第一页，共23页。细胞核是生命(shngmng)活动的中心第1页/共23页第二页，共23页。1、谁是“多莉”的母亲？2、“多莉羊”是雄还是雌？问问题题卵细胞C母绵羊子宫母绵羊母绵羊乳腺细胞细胞质细胞核细胞核移植胚胎移植早期胚胎多莉羊分娩卵裂融合后的卵细胞细胞拆合技术妊娠第2页/共23页第三页，共23页。第3页/共23页第四页，共23页。青椒(qn jio)果皮细胞第4页/共23页第五页，共23页。细胞核（遗传过程中起着重要的控制作用(zuyng)，内有与主要遗传物质有关的染色体）第5页/共23页第六页，共23页。第6页/共23页第七页，共23页。染色质与染色体第7页/共23页第八页，共

2、23页。电子显微镜下染色质第8页/共23页第九页，共23页。第9页/共23页第十页，共23页。第10页/共23页第十一页，共23页。性别性别(xngbi)决定：性染色体（常染色体）决定：性染色体（常染色体）性染色体性染色体常染色体常染色体第11页/共23页第十二页，共23页。女性女性(nxng) XX第12页/共23页第十三页，共23页。第13页/共23页第十四页，共23页。染色体染色体染色染色质质蛋白质蛋白质DNA基因基因(jyn)第14页/共23页第十五页，共23页。对DNA分子不同碱基之间数量关系的分析，提出了DNA分子的双螺旋结构模型。第15页/共23页第十六页，共23页。第16页/共

3、23页第十七页，共23页。第17页/共23页第十八页，共23页。背景资料：背景资料：猫叫综合症：由于人体第五条染色体的部分缺失所致猫叫综合症：由于人体第五条染色体的部分缺失所致(su zh)。患儿喉部发育不完善，哭声似猫叫，且身体发育不全，通常在婴幼儿时期便夭折。患儿喉部发育不完善，哭声似猫叫，且身体发育不全，通常在婴幼儿时期便夭折。 背景图片：白化病患儿背景图片：白化病患儿第18页/共23页第十九页，共23页。2121三体综合症：三体综合症：又称先天愚。患者智力低下，身体发育缓慢，颅面骨部畸形，头颅小而圆，枕骨扁平，眼小而眼距过宽，两眼外侧又称先天愚。患者智力低下，身体发育缓慢，颅面骨部畸形

4、，头颅小而圆，枕骨扁平，眼小而眼距过宽，两眼外侧(wi c)(wi c)高而内侧低，脸圆，鼻扁平，口半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆。高而内侧低，脸圆，鼻扁平，口半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆。50%50%患儿兼有先天性心脏病，部分患儿在发育过程中夭折。患儿兼有先天性心脏病，部分患儿在发育过程中夭折。第19页/共23页第二十页，共23页。其它(qt)遗传疾病：性腺发育不良症：性腺发育不良症：女性中最常见女性中最常见(chn jin)的染色体病，因患者缺少一条的染色体病，因患者缺少一条X染色体致病。染色体致病。软骨发育不全症：软骨发育不全症：一种一种(y zhn)常见的常染色体

5、显性遗传病常见的常染色体显性遗传病第20页/共23页第二十一页，共23页。1958-19821958-1982年全世界报告年全世界报告(bogo)(bogo)的的单基因遗传病的种数单基因遗传病的种数常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病伴性遗传病总计1958年 28589394121966年 83753111914871971年 94378315018761978年 1489111720528111982年 182712982433368目前：约6500种，每年(minin)以1050种递增。第21页/共23页第二十二页，共23页。死亡(swng)死亡(swng)死亡正常生活切成两半的变形虫，有核部分能继续生活，无核部切成两半的变形虫，有核部分能继续生活，无核部分死亡。如果在去核后分死亡。如果在去核后3天，再将无核部分植入