实验三细菌生理生化鉴定_第1页
实验三细菌生理生化鉴定_第2页
实验三细菌生理生化鉴定_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、菌落圆形 ,污白色 ,全缘 ,微凹 ,光滑实验三细菌生理生化鉴定 -LOPAT 试验一、实验目的 :1 了解细菌生理生化反应原理 , 掌握细菌鉴定 lopat 实验方法二、实验材料 :猕猴桃溃疡病病原菌(分类地位薄壁菌门Gracilicutes , Proteobacteriaffl假单胞 菌科Pseudomo nadacea假单胞杆菌属 Pseudom on as SPA培养基:蔗糖20g ,蛋白 胨 5g , 磷酸氢二钾 0.5g ,硫酸镁 0.25g ,琼脂 15g ,蒸馏水 1000ml对照 SPA 培养基:葡萄糖 20g , 蛋白胨 5g , 磷酸氢二钾 0.5g , 硫酸镁 0.2

2、5g , 琼 脂 15g , 蒸馏水 1000mlThornley 培养基配方:蛋白胨 1g , 精氨酸 10g , 氯化钠 5g , 磷酸氢二钾 0.3g , 酚 红 0.01g , 琼脂 6g ,蒸馏水 1000ml1%二甲基对苯二胺盐酸盐,3 108 /ml的菌液(病原菌,烟草,马铃薯;灭菌培养皿及培养基 (平板 110套、未灭菌培养皿 110套,接种针 15个,试管 110 支, 接种针 55把,滤纸 55张,试剂瓶 55个,胶头滴管 55 支,喷壶 55个三、试验方法 :果聚糖试验 (Levan formation :用细菌悬浮液 ,在 SPA 培养基上 ,再用葡萄糖代替蔗糖培养基平

3、板上分别划线。在25C条件下培养3-7 d,形成白色、粘稠、圆顶、隆起而有闪光的菌落为阳性反 应。在此条件下 , 在 SPA 培养基上可形成前述菌落 , 果聚糖试验为阳性 ; 而在用葡 萄糖代替蔗糖 培养基上 ,不形成前述菌落。氧化酶试验 (oxidase reaction :在培养皿内放一张滤纸,滤纸上加3-4滴1%二甲基对苯二胺盐酸盐,使其湿 润。用玻棒挑 取生长24 h的菌苔涂在滤纸上,若菌苔在10 s内变成紫色,为阳性反 应;在60 s以后变色 或一直不变色,为阴性反应。在此条件下 ,菌苔的氧化酶试验为阴性反应氧化酶 (细胞色素氧化酶是细胞色素呼吸酶系统的最终呼吸酶马铃薯软腐试验 (p

4、otato erroring capacity :在马铃薯上做刺伤伤口 ,将细菌接到伤口上 ,几天后观察 ,是否出现软腐。精氨酸双水解酶检验 (argine reaction :配制Thornley培养基。每试管装3-4 ml培养基灭菌,冷却,针刺接种细菌至培 养基底部,立即用凡士林封管,在27C条件下培养7 do在此条件下 ,精氨酸双水解酶为阴性 ,颜色不变。细菌的精氨酸双水解作用是将精氨酸经过两步水解 , 生成有机胺和无机氨。 鉴 定细菌的精氨 酸试验 , 无论发酵菌还是非发酵菌 , 革兰阳性菌还是革兰阴性菌 , 测的 都是精氨酸双水解酶 , 使用脱羧酶试验培养基。 所以, 赖氨酸脱羧酶 , 鸟氨酸脱羧酶 和精氨酸双水解酶用同一种基 础培养基,为 Moeller 配方或 Falkow 配方,均须加盖石 蜡油。对于发酵菌 ,细菌生长后 ,培 养基变黄为阴性 ,变紫为阳性 ;对非发酵菌 ,培养基 颜色不变为阴性 ,变黄为阳性。另有一 种精氨酸双水解酶专用培养基 , 其中使用的是 酚红指示剂。 这种配方目前已不使用。 细菌生 化反应表中的精氨酸双水解酶的阳 性百分率也不是在这种培养基上做的 , 所以 , 该配方实际 已淘汰。烟草过敏性反应 (tobacoo hypersensitivity :将在26C条件下,培养72 d的菌株,用无菌

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论