CCC-认证产品变更控制程序

1、核准审会核签制 订认证产品变更文件履历表版本制/修订日期制/修订内容简述备注1目的对关键零部件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更进行控制，申请认证过程中及 获得 认证证书后，对企业名称及地址、生产地址、产品名称及型号及商标等的更改的控制，确 保产品符 合规定要求。2范围适用于关键零部件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更的控制，申请认证过程中及获 得认证证书后，对企业名称及地址、生产地址、产品名称及型号及商标等的更改的控制。3定义3.1认证产品一致性：批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性，包括，认证产品的标识一致 性、认证产品的结构一致性、认证产品的关键零部件与材料一致性

2、等。4权责4.1采购系：负责关键零部件和材料的变更控制。4. 2生产课：负责关键零部件和材料使用的控制。4.3品质课：负责变更后的检验与试验工作。4.4品质负责人：负责申请认证过程中及获得认证证书后，对企业名称及地址、生产地址、产品名称 及型号及商标等的更改的控制。5流程图6内容6.1 产品认证更改类型6. 1. 1商标更改；7. 1.2由于产品命名方法的变化引起的获证产品名称、型号更改；8. 1.3产品型号更改、不影响电器安全的内部结构（经判断不涉及安全和电磁兼容问题）；9. 1.4在证书上增加同种产品其它型号；10. 1.5在证书上减少同种产品其它型号；11. .6生产厂名称更改，地址不变

3、，生产厂没有搬迁；12. 1.7生产厂名称更改，地址名称变化，生产厂没有搬迁；13. .8生产厂名称不变，地址名称更改，生产厂没有搬迁；14. 1.9生产厂搬迁；15. 1. 10原申请人的名称和/或地址更改；16. .11原制造商的名称和/或地址更改；6. 1.12产品认证所依据的国家标准、技术规则或者认证实施细则发生了变化；6. 1.13明显影响产品的设计和规范发生了变化，如电器安全结构变更或获证产品的安全件更换；6. 1. 14增加适用性一致的安全件供应商。6. 1.15生产厂的品质体系发生变化（例如所有权、组织机构或管理者发生了变化）6. 1. 16其他机构的转换6. 1. 17其它6

4、.2申请更改程序6.2.1 品质负责人应认真阅读关于认证变更的公开文件，填写产品认证变更申请书，必须填写工厂编号，以在线申请或书面申请的方式向CQC相关部门提出变更申请。对|于6.LL6.1.17所列的认证更改，品质负责人向产品认证处/分中心提出认证申请。6.2.2 品质负责人除需提供产品认证变更申请书、原证书/原证书复印件和必要的技术资料 外，还需按下列条款提交适用文件：6. 2. 2.1符合6. 1.1-6. L 4更改条件的，变更后的新证书如包含原证书信息（型号、商标），品 质负责人需退回证书原件。6. 2. 2. 2符合6. 1.5-6. 1.12更改条件的，品质负责人需退回证书原件。

5、6.223符合6.1.1更改条件的，申请时应另外提交新申请商标的注册证明或商标使用 授权书。6. 2. 2. 4符合6. 1.2-6. 1.4更改条件的，申请时应另外提交申请更改后的产品名称、型号与原获 证产品名称、型号间差异性声明（正本）。6. 2. 2. 5符合6. 1.4更改条件的，申请时应另外提交新增型号与原获证产品型号间差异 性声明 （正本）。6. 2. 2. 6符合6. 1.5更改条件的，申请时应另外提交减少型号的正式说明（正本）。6. 2. 2. 7符合6. 1.6-6. 1. 11更改条件的，申请时应提交下列适用文件：6. 2. 2. 7.1上级主管部门同意更名的批复；622.

6、 7.2营业执照复印件；6. 2. 2. 7. 3当地企业登记机构开具的证明；6. 2. 2. 7.4地址登记机构开具的证明；6. 2. 2. 7. 5其它需提交的证明文件。6. 2. 2. 8符合6. L 6更改条件的，如果需要，将进行工厂检查。6. 2, 2. 9符合6.1. 7更改条件的,如果需要，将进行工厂检查。6.2.2.10符合6.1.8更改条件的，应提交当地地址登记机构开具的证明文件，否则要进行工厂检查。6.2.2. 11符合6. 1.9更改条件的，将进行工厂检查。品质负责人向产品处 /分中心提出 地址变更申请，由检查处、分中心组织工厂检查6.2.2. 12符合6. 1.12更改

7、条件的,按CQC/QP. JS03-200CQC产品认证要求的更改实 施程序执行。6. 2. 2. 13,合6. 1.13更改条件的，申请时应提交生产厂的有关产品设计和规范变化的正式声明（正本）。6. 2. 2. 14符合6. 1. 14更改条件的，申请时应提供安全件适用性的证明。6. 2. 2. 15 g合6. 1.15更改条件的，申请时应另外提交生产厂出具的有关品质体系变化的正式声明（正本）。6.2.2.16符合其他机构的转换的条件，按照CQC网上规定流程办理，提供原有有效的CCC证书。6. 2. 2. 17其它情况的变更，按照CQC网上规定流程办理。6.2.3 认证过程中的更改对于正在认

8、证过程中但尚未获得认证证书的更改申请，CQC在接到更改申请及有关资料并按有关规定审查合格后，向有关检测机构和检藏检查组发出更改通知，检测机构/ 组按更改通知的要求，出具更改后的试验报告生的时/工厂检查报告。认证申请更改发 间，不计入认证时限。6.2.4 获证后的更改6.2. 4.1符合6.1.1-6.1.5 6.1.10-6.1.14更改条件的,CQC产品处在接到更改申请及有关资料后按有关规定进行审查，必要时向有关检测机构下达任务，检测机构按要 求， 出具变更确认表和/或型式试验报告。符合6.1.6-6.1.9更改条件的，分别按照 6. 2, 2. 8-6. 2. 2. 11条款的要求进行工厂检查。经合格评定符合要求后，CQC将向品质负责人发变更批准书和/或新证书。6. 2. 4. 2符合6. 1.15更改条件的，关 若需要进行工厂检查，CQC产品认证部/分中心将相资料递交给工厂检查部/分中心，由工厂检查