伴性遗传新课

1、二、基因位于染色体上的实验证据二、基因位于染色体上的实验证据科学家科学家:摩尔根摩尔根实验材料实验材料:果蝇果蝇（一）、果蝇杂交实验现象（一）、果蝇杂交实验现象F F2 2的红眼和白眼之间的数量比是的红眼和白眼之间的数量比是3 3：1 1，表明果蝇的红眼和白眼是，表明果蝇的红眼和白眼是受一对等位基因控制的。所不同的是白眼性状的表现总是与性别受一对等位基因控制的。所不同的是白眼性状的表现总是与性别相联系。如何解释呢？相联系。如何解释呢？常染色体常染色体对：对：，果蝇体细胞染色体的组成图解果蝇体细胞染色体的组成图解通过分析图解可知通过分析图解可知: :果蝇体细胞中染色体有四果蝇体细胞中染色体有四对

2、，其中三对雌雄一样对，其中三对雌雄一样（如（如、）称为）称为常常染色体染色体，第一对雌雄不同，第一对雌雄不同，称为称为性染色体性染色体。雌果蝇中这对性染色体是雌果蝇中这对性染色体是同型的同型的，用，用XXXX表示表示。雄果蝇中这对性染色体是雄果蝇中这对性染色体是异型的异型的，用用XYXY表示表示。常染色体常染色体性染色体性染色体讨论与猜想讨论与猜想: :如果按照萨顿的理论如果按照萨顿的理论:基因在染色基因在染色体上体上,那么那么,控制白眼的基因是在常控制白眼的基因是在常染色体上还是在性染色体上呢染色体上还是在性染色体上呢?如果在性染色体上如果在性染色体上,那又有哪些可那又有哪些可能呢？能呢？提

3、出假设提出假设假设三：控制白眼的基因在假设三：控制白眼的基因在X、Y染色染色 体上体上假设二：控制白眼的基因是在假设二：控制白眼的基因是在Y染色体染色体 上，而上，而X染色体上没有它的等位基因染色体上没有它的等位基因假设一：控制白眼的基因在假设一：控制白眼的基因在X染色体上，染色体上，而而Y上不含有它的等位基因。上不含有它的等位基因。假设四：控制白眼的基因在常染色体假设四：控制白眼的基因在常染色体上，而上，而X与与Y上不含有基因。上不含有基因。（）、）、（w w）雌果蝇种类：雌果蝇种类：雄果蝇种类：雄果蝇种类： 经过推理、想象提出经过推理、想象提出假说假说: :控制白眼的基因在控制白眼的基因在

4、X X染色体上染色体上白眼白眼红眼红眼白眼白眼红眼红眼（W WW W）（）（w w）PF1F2（二）对实验现象的（二）对实验现象的解释解释XWXWXwY配子配子XWYXWXwXwXWYXWXWXW（雌）（雌）XWXw（雌）（雌）XWY（雄）（雄）XwY（雄）（雄）3/4红眼（雌、雄）红眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）白眼（雄）XWYXwF1XWXwXwY( (三三) ) 实验验证实验验证-测交测交红眼雄蝇红眼雄蝇白眼白眼雌蝇雌蝇红眼雌蝇红眼雌蝇白眼雄蝇白眼雄蝇 1 : 1 : 1 : 1结论结论:基因在染色体上基因在染色体上摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：摩尔根等人亲自做了该实验，实验结

5、果如下：红眼红眼红眼红眼白眼白眼白眼白眼雌雌雌雌雄雄雄雄126126132132120120115115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！人的体细胞只有人的体细胞只有2323对染色体，却有对染色体，却有3 33.53.5万个基万个基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？基因在染色体基因在染色体上呈上呈线性线性排列排列一条染色体上一条染色体上有许多个基因有许多个基因结论：结论：三、孟德尔遗传规律的现代解释三、孟德尔遗传规律的现代解释基因分离定律的实质是：基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，在杂合体

6、的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会等位基因会随同源染色体的分开而分离随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。子中，独立的随配子遗传给后代。问题：问题：两对相对性状（独立遗传）的生物体的两对相对性状（独立遗传）的生物体的配子如何产生的呢？以配子如何产生的呢？以AaBbAaBb为例，画出为例，画出细胞的减数分裂图。细胞的减数分裂图。第三节第三节 伴性遗传伴性遗传问题探讨问题探讨一、性别决定一、性别决定1 1、概念：雌

7、雄异体的生物性别决定的方式。、概念：雌雄异体的生物性别决定的方式。2、类型、类型注：注：A A表示常表示常染色体个数染色体个数雄性：性染色体是雄性：性染色体是异型的异型的2A+XY2A+XY雌性：性染色体是雌性：性染色体是同型的同型的2A+XX2A+XX染色体染色体组成组成生物类型：人等大多数生物生物类型：人等大多数生物XYXY型型ZWZW型型染色体染色体组成组成生物类型：鸟类、蛾蝶类等生物类型：鸟类、蛾蝶类等雄性：性染色体是雄性：性染色体是同型的同型的2A+ZZ2A+ZZ雌性：性染色体是雌性：性染色体是异型的异型的2A+ZW2A+ZW提问：提问：X X、Y Y染色体在形态上不同，但它们是同源

8、染色体的理由染色体在形态上不同，但它们是同源染色体的理由是什么？是什么？在减数分裂时，在减数分裂时，X X与与Y Y发生联会配对。发生联会配对。色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体上没有，这是因为基因位于染色体上没有，这是因为基因位于X X染染色体上的非同源区段。色体上的非同源区段。我为什么是男孩？我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+X

9、Y(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ： 1子代子代、男女性别一般为：、男女性别一般为：其原因是：男人产生两种精子且比例为：，同其原因是：男人产生两种精子且比例为：，同时两种精子受精的机会均等时两种精子受精的机会均等、性别决定于男人、性别决定于男人结论：结论： 性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。大多数生物系的。这种遗传方式叫伴性遗传。大多数生物伴性伴性遗传又分伴遗传又分伴X X染色体遗传和伴染色体遗传和伴Y Y染色体遗传。染色体遗传。二、伴性遗传的概

10、念二、伴性遗传的概念人类伴性人类伴性遗传病遗传病伴伴X X显性病显性病：抗：抗V VD D佝偻病佝偻病伴伴X X隐性病隐性病：红绿色盲、血友病、先天红绿色盲、血友病、先天性白内障性白内障伴伴Y Y遗传病遗传病：外耳道多毛症：外耳道多毛症果蝇的红眼和白眼遗传为伴果蝇的红眼和白眼遗传为伴X X遗传遗传提问：提问：伴显性遗传病与伴隐性遗传病各有什么特点？伴显性遗传病与伴隐性遗传病各有什么特点？ 伴伴Y染色体遗传又有什么特点染色体遗传又有什么特点?一）、位于染色体上的隐性基因控制的遗传一）、位于染色体上的隐性基因控制的遗传病（如色盲症），具有下列哪些特点病（如色盲症），具有下列哪些特点?、写出下列人群

11、的基因型。、写出下列人群的基因型。 （用（用B、b表示）表示） 女性女性 男性男性表现型表现型正常正常正常（携带者）正常（携带者）色盲色盲正常正常色盲色盲基因型基因型bbbYbY结论：伴隐性遗传病的特点一结论：伴隐性遗传病的特点一、男性患病多于女性、男性患病多于女性人群中控制色盲的基因型有人群中控制色盲的基因型有_种。种。52、写出下列人群婚配的遗传图解。、写出下列人群婚配的遗传图解。（1）、色觉正常的纯合女人）、色觉正常的纯合女人 X 男性色盲男性色盲（2）、女性色盲携带者）、女性色盲携带者 X 男性正常男性正常（3）、女性色盲携带者）、女性色盲携带者 X 男性正常男性正常（4）、女性色盲）

12、、女性色盲 X 男性正常男性正常：P：X：P：结论：伴隐性遗传病的特点结论：伴隐性遗传病的特点、隐性致病基因由男性、隐性致病基因由男性传给其女儿，再由其女儿传给其女儿，再由其女儿传给外孙，表现出交叉遗传给外孙，表现出交叉遗传或隔代遗传。传或隔代遗传。P： X配子：配子：子代：子代：配子：配子：子代：子代：色觉正常的纯合女人色觉正常的纯合女人 男性色盲男性色盲 男性正常男性正常 女性色盲携带者女性色盲携带者 1 ： 1 （2）男性正常）男性正常 女性色盲携带者女性色盲携带者女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 1 ： 1 1 ： 1 1 ： 1 1 换句

13、话说：男性色盲换句话说：男性色盲基因只能从母亲那里基因只能从母亲那里传来，以后只能传给传来，以后只能传给女儿。女儿。亲代：亲代：配子：配子：子代：子代：配子：配子：子代：子代：特点、女性患者的父特点、女性患者的父亲与儿子一定患病。亲与儿子一定患病。（3）女性色盲携带者）女性色盲携带者 男性正常男性正常男性正常男性正常 女性色盲女性色盲 女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1 ： 1 1 ： 1 1 ： 1 1 （4） 男性正常男性正常 女性色盲女性色盲 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 ： 1 、男性多于女性、男性多于女性、男性患者的隐性致病基因通过女儿传递给外孙，外孙发病，、

14、男性患者的隐性致病基因通过女儿传递给外孙，外孙发病，具有隔代交叉遗传具有隔代交叉遗传、男性患者的双亲表现正常时，其致病基因由母亲传来，、男性患者的双亲表现正常时，其致病基因由母亲传来，其其兄弟中可能还有患者，姨表兄弟也可能是患者兄弟中可能还有患者，姨表兄弟也可能是患者、女性患者的父亲一定是患者，其儿子一定是患者、女性患者的父亲一定是患者，其儿子一定是患者、位于染色体上的隐性基因控制的遗传病（如色盲症），、位于染色体上的隐性基因控制的遗传病（如色盲症），具有下列哪些特点具有下列哪些特点?二）、位于染色体上的显性基因控制的遗传二）、位于染色体上的显性基因控制的遗传病（病（如如抗抗VD佝偻病佝偻病）

15、，具有下列哪些特点），具有下列哪些特点?、写出下列人群的基因型。（用、写出下列人群的基因型。（用D、d表示）表示） 女性女性 男性男性表现型表现型正正 常常 患患 病病（纯合）（纯合） 患患 病病（杂合）（杂合）正正 常常患患 病病基因型基因型DDDddYDYdd女性患者多于男性女性患者多于男性结论：伴显性遗传病的特点一结论：伴显性遗传病的特点一2、写出下列人群婚配的遗传图解。、写出下列人群婚配的遗传图解。（1）、女人正常）、女人正常 X 男性男性抗抗VDVD佝偻病患者佝偻病患者（2 2）、女性）、女性抗抗VDVD佝偻病患者佝偻病患者纯合子纯合子 X X 男性正常男性正常：ddDP：DDXd：

16、D Dd dd dP：Dd D（3 3）、女性）、女性抗抗VDVD佝偻病患者佝偻病患者杂合子杂合子 X X 男性正常男性正常（4 4）、女性）、女性抗抗VDVD佝偻病患者佝偻病患者杂合子杂合子 X X 抗抗VDVD佝偻病患者佝偻病患者配子：配子：D d Y子代：子代：Dd D 配子：配子：dD子代：子代：DXd dY女性女性抗抗VD佝偻病患者佝偻病患者 男性正常男性正常 1 ： 1 女性正常女性正常抗抗VD佝偻病患者佝偻病患者 男性男性抗抗VD佝偻病患者佝偻病患者 1 1 ： 1 1 （1）女人正常）女人正常 X 男性男性抗抗VDVD佝偻病患者佝偻病患者：ddD（2 2）女性）女性抗抗VDVD

17、佝偻病患者佝偻病患者纯合子纯合子 X X 男性正常男性正常P：DDXd配子：配子：DXdD Y 子代：子代：DD D Xd XD XdY配子：配子：Ddd子代：子代：DddDdd男性男性抗抗VDVD佝偻病患者佝偻病患者 女性女性正常正常 女性女性抗抗VDVD佝偻病患者佝偻病患者 男性男性抗抗VDVD佝偻病患者佝偻病患者 1 1 ： 1 1 ： 1 1 ： 1 1 ：D Dd dd d（3 3）女性）女性抗抗VDVD佝偻病患者佝偻病患者杂合子杂合子 X X 男性正常男性正常P：Dd D（4 4）女性）女性抗抗VDVD佝偻病患者佝偻病患者杂合子杂合子 X X 抗抗VDVD佝偻病患者佝偻病患者女性女

18、性抗抗VDVD佝偻病患者佝偻病患者 女性女性抗抗VDVD佝偻病患者佝偻病患者 男性男性抗抗VDVD佝偻病患者佝偻病患者 男性正常男性正常 1 1 ： 1 1 ： 1 1 ： 1 1 、位于染色体上的显性基因控制的遗传病具有如、位于染色体上的显性基因控制的遗传病具有如下特点下特点、患者双亲中必有一方是患者，而且女性患者多于男、患者双亲中必有一方是患者，而且女性患者多于男 性性、男性患者的后代中，女儿都是患者，其母亲一定患、男性患者的后代中，女儿都是患者，其母亲一定患 病病、具有世代连续性、具有世代连续性 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位佝偻病是由位于于X X染色体上的显性致病基因染色体上的显性

19、致病基因控制的一种遗传性疾病。患者控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。状。 X X染色体上的显性遗传病染色体上的显性遗传病女性多于男性女性多于男性、男性多于女性、男性多于女性、男性患者的隐性致病基因通过女儿传递给外孙，外孙发病，、男性患者的隐性致病基因通过女儿传递给外孙，外孙发病，具有隔代交叉遗传、具有隔代交叉遗传、男性患者的双亲表现正常时，其致病基因由母亲传来，男性患者的双亲表现正常时

20、，其致病基因由母亲传来，、女性患者的父亲一定是患者，其儿子一定是患者、女性患者的父亲一定是患者，其儿子一定是患者、位于染色体上的显性基因控制的遗传病具有如下特点、位于染色体上的显性基因控制的遗传病具有如下特点、位于染色体上的隐性基因控制的遗传病（如色盲症），、位于染色体上的隐性基因控制的遗传病（如色盲症），具有下列哪些特点具有下列哪些特点?、患者双亲中必有一方是患者，而且女性患者多于男性、患者双亲中必有一方是患者，而且女性患者多于男性、男性患者的后代中，女儿都是患者，其母亲一定患病、男性患者的后代中，女儿都是患者，其母亲一定患病、具有世代连续性、具有世代连续性3、位于、位于Y染色体上的染色体上

21、的 基因控制的遗传病具有如下特点基因控制的遗传病具有如下特点患者全为男性患者全为男性,父传子父传子,子传孙。子传孙。课堂练习：课堂练习：1 1决定猫的毛色基因位于决定猫的毛色基因位于X X染色体上，基因型为染色体上，基因型为bbbb、BBBB、 BbBb的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别应是（色小猫和一只黄色小猫，它们的性别应是（ ） A.A.全为雌猫或三雌一雄全为雌猫或三雌一雄 B.B.全为雄猫或三雄一雌全为雄猫或三雄一雌C.C.全为雄猫或全力雌猫全为

22、雄猫或全力雌猫 D.D.一半雄猫一半雌猫一半雄猫一半雌猫A2.2.下列各项中下列各项中, ,不正确的是不正确的是 ( ( ) )A.A.双亲表现正常双亲表现正常, ,生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传B.B.母亲患病母亲患病, ,父亲正常父亲正常, ,子代中有正常儿子子代中有正常儿子, ,不是不是X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传C.C.双亲表现正常双亲表现正常, ,生出一个色盲女儿的几率为生出一个色盲女儿的几率为0 0D.D.一个具有一个具有n n对等位基因的杂合体对等位基因的杂合体, ,必定产生产生2 2n n种具有各类型数量种具有各类型数量相等的配子相等

23、的配子3.3.在减数分裂过程中在减数分裂过程中, ,由于偶然原因雌果蝇的一对性染色体没有分由于偶然原因雌果蝇的一对性染色体没有分开开, , 由此产生由此产生 的不正常的不正常F1F1的染色体情况是的染色体情况是( ( ) ) A.6+XA.6+X和和6+Y 6+Y B.6+XXB.6+XX和和6+XY 6+XY C.6+XXXC.6+XXX和和6+XXY D.A6+XXY D.A和和C C都有可能都有可能4 4、人的体细胞含有、人的体细胞含有2323对染色体对染色体, ,在减数分裂第二次分裂的次级精在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时母细胞处于后期时,(,(染色单体已分开染色单体已分开),),细胞内不可能是细胞内不可能是 ( ( ) ) A.44A.44条常染色体条常染色体+XX+XX性染色体性染色体 B.44B.44条常染色体条常染色体+XY+XY性染色体性染色体C.44C.44条常染色体条常染色体+YY+YY性染色体性染色体 D.D.两组数目和形态相同的染色体两组数目和形态相同的染色体DBD5.5.某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基