临床评价报告模板

1、医疗器械临床评价报告（资料-7 ）产品名称XXXXXXXXXXX产品型号H-r 圭 甲请者临床评价单位临床评价类别列入免于进行临床试验的医疗器械目录 产品临床对比评价临床评价负责人（签字）日期2015年1月11日XXXXXXXXXXX临床评价报告一、 概述我公司（xxxxxxxx研制开发的xxxxxxxxxXX临床XXXXXX用。根据医疗器械分类目录的规定，XXXXXXXXXXX第二类注射穿刺器械,类别代号为：6815。目前国内已有多个同类产品注册上市，广泛应用多年，其 临床上的安全性、有效性早已得到确认。二、 产品设计本产品xxxxxxxx三、 工作原理xxxxxxxxxxx工作原理是按无菌

2、操作要求，撕开注射器单包装，去掉注 射器保护套，抽取、溶解或配制药液用。四、 市场概况现在市场销售的同类产品主要有 XXXXXXXXXxx。这些产品在使用过程未 发生过任何意外事故的报道；其中本公司的xxxxxxxxxxX品与国内厂家工作 原理基本相同。XXXXXXXXXXX列入免于进行临床试验的医疗器械目录产 品，现将申报产品与 目录所述内容进行对比以判定申报产品是否为列入 目 录产品。申报产品与目录产品的对比表比较项目目录产品申报产品差异性支持性资料产品名称一次性使用配药用注射器XXXXXXXXXXX名称符合医 疗器械命名规 贝打二者实质等 同产品技术要求和产品说明书产品描述一次性使用配药

3、用注射器米 用符合YY 0242的聚丙烯或对人 体无毒副作用的其他高分子材料 制成，可由护帽、配药针、外套、 芯杆和活塞组成，可按公称容量 不冋分为若干规格，可配侧孔或 斜面配药针；产品以无菌形式提 供；产品性能指标米用卜列参考产品文字不 同，但描述效果 等同，二者实质 等同产品技术要求和产品说明书标准中的适用部分，如：YY/T0821 次性使用配药用注射器。适用范围供抽取或配制药液用。二者实质等同产品说明书注：支持性资料是指申报产品与目录产品的差异性对申报产品的安全有效性不产生影响的理由和依据，可以附件的 形式提供。五、对比产品选择现以与同类已上市产品进行对比评价，说明我公司产品在临床使用的

4、安全性、有效性。选择与我司产品类似，且同样按二类医疗器械产品注册的上海金塔医用器材有限公司XXXXXXXXXXX六、主要对比情况说明序号对比项目上海金塔医用器材有限公司XXXXXXXXXXX本公司申报的 XXXXXXXXXXX说明偏离支持性资料1预期预期用供抽吸液体、溶解药物使用，基本一一不偏离对比产品用途途对比分析不得用于人体注射。致注册证和制造登记表2主要材质材质分析主材：聚丙烯、天然橡胶、不锈钢针管致不偏离辅材：二甲硅油3结构组成结构组成对比分析1.产品由外套、芯杆、橡胶活塞、注射针等组成。致不偏离4主要性能主要性能对比分析主要性能：外观：无毛边、毛 朿9、塑流等缺陷，清洁、无微 粒和异

5、物。溶药注射器注入水 后，垂直时，芯杆不因自身重 量而移动。侧孔针的微粒污染致不偏离不超过90。产品无菌。5消毒/火菌方法消毒方法分析环氧乙烷火菌。致不偏离6是否家用禁用场所分析否致不偏离7操作对象医务人员基本一致不偏离8有效期三年致不偏离9包装、贮存要求1. 产品在运输过程中应防止 重压，阳光直晒，雨雪浸淋；2. 本品应贮存在相对湿度不超过80%无腐蚀性气体，阴凉干燥和通风良好清洁的环基本一一致不偏离境。10应用标准GB15810-2001 次性 使用无菌注射器GB15811-2001 一次性 使用无菌注射针GB18279-2000 医疗器 械环氧乙烷火菌确认和常 规控制GB/T 191-2

6、008包装储运 图示标志GB/T1962.1-2001 注 射 器、注射针及其他医疗器械6% （鲁尔）圆锥接头第1部分： 通用要求（idt ISO 594-1: 1986）GB/T1962.2-2001 注 射 器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头第2部分： 锁定接头（idt ISO 594-1: 1986）GB2828-2003逐批检杳 计数抽样程序及抽样表（适用 于连续批的检查）GB2829-2002周期检杳 计数抽样程序及抽样表（适用基本一一致不偏离于生产过程稳疋性的检查）GB6682-2008分析实验 室用水规格和试验方法GB/T 14233.1-2008 医 用输液、输血、注

7、射器具检验 方法第1部分：化学分析方 法GB/T 14233.2-2005 医用 输液、输血、注射器具检验方 法第二部分：生物试验方法GB/T 16886.1-2011 医疗 器械生物学评价第1部分： 风险管理过程中的评价与试 验GB/T 16886.5-2003 医疗 器械生物学评价第5部分： 体外细胞毒性试验GB/T16886.10-2005 医疗 器械生物学评价 第10部分： 刺激与迟发型超敏反应试验GB/T16886.11-2011 医疗 器械生物学评价第11部分： 全身毒性试验GB/T184572001 制造医疗器械用不锈钢针管GB/T 19633-2005 最终灭 菌医疗器械的包装

8、YY/T 01142008 医疗输 液输血注射器用聚乙烯专用 料YY/T 02422007 医疗输 液输血注射器用聚丙烯专用 料YY/T 0243-2003 一次性 使用无菌注射器用橡胶活塞YY/T 0296 1997 一次性 使用注射针识别色标YY/T 0313-1998 医用高 分子制品包装、标志、运输和 贮存YY/T 0316-2008 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用YY/T 0466.1-2009 医疗器 械用于医疗器械标签、标 记和提供信息的符号第1 部分：通用要求YY/T 0821-2010 一次性使 用配药用注射器七、 与上海金塔医用器材有限公司产品对比结果通过上述对本公司产

9、出的xxxxxxxxxX）上海金塔医用器材有限公司生产 的产品作对比分析，两款产品在工作原理、产品材质、结构组成、主要技术性 能指标、消毒/灭菌方法、预期用途、是否家庭使用等方面均相似或一致，此 两款产品为实质性等同产品。八、 中国政府已批准同类产品在境内上市的查询文件经从国家食品药品监督管理局官方网站数据查询，共有该类产品信息：国产XXXXXXXXXXx6，现随机摘录其中产品结构、性能原理与本公司基本一致的、已注册的部分产品如下：注册号生产单位产品名称产品标准批准日期沪食药监械（准）上海金塔医YZB/沪2013.07.1字2013第用器材有限XXXXXXXXXXX4256-15-20136鄂

10、食药监械（准）湖北楚天药YZB/鄂2013.10.2字2013第业有限责任XXXXXXXXXXX0645-20133苏食药监械（准）盐城市康达Y ZB/苏2013.03.0字2013第医疗器械有XXXXXXXXXXX0331-20138九、国内外同类产品临床文献资料。在刘彦荣、张丽华、李贤、谷聚爱1的研究中显示，用注射器抽 吸药液是护士临床工作最基本、最常用的技术操作之一，也是包括医师在内的 医护人员必须掌握的基本功。目前，静脉输液有成倍增长的趋势，护士配制药 液时,如何选用合适的加药注射器，将药液安全、及时、准确地注入患者体内 成为护理工作者研究的焦点。三指法及五指轮换法抽吸药液不仅简单易行

11、、省 时节力，而且具有很强的实用性及操作性。三指法与教科书法比较具有操作稳 定性好、药液不易撒漏、吸药快、污染率低，护生易于掌握等优点，特别适合 5ml以下药液的抽吸。护士在临床工作中，可有目的地选择抽吸药液方法及注 射器。抽吸5ml以下药液时，可选用三指法；抽吸620ml药液时，可选用 五指轮换法；抽吸安瓿药液时，选用斜口型注射器；抽吸密封瓶药液时，选用 侧口型注射器。尽最大可能减少药液流洒，减少药液残余量，避免微粒污染, 防止药液浪费，减轻患者经济负担。在朱爱萍2的研究也提到通过监测配药护士不同的手卫生状况对配药注射 器细菌污染情况的影响，为加强配药护士手卫生管理提供科学依据。方法采用 对

12、照实验研究方法，选取某院配药护士手卫生及不同时段的配药注射器作为研 究对象，随机分为实验组与对照组，对实验组护士进行手卫生干预，观察两组配 药注射器细菌污染情况。结果两组护士手卫生样本不合格率、配药注射器污染 率、使用中的配药注射器检出细菌起始时间等各项观察指标比较，差异均具有统计学意义（P<0.01）。结论通过进行手卫生干预，可明显控制配药护士的手对 配药注射器的污染。配药注射器使用时限以不超过3h为宜。十、评价结论xxxxxxxxxxX乍为第u类医疗器械产品，并且已经列入免于进行临床试验的医疗器械目录，其工作（作用）机理明确、设计定型、工艺成熟、临床应用广泛，且未见严重不良事件记录和 /或产品缺陷。我公司 XXXXXXXXXXX产品安全性、有效性的性能指标已在医疗器械产品技术要求中得以建立，并且本公司的XXXXXXXXX与上海金塔医用器材有限公司已上市的同类产品作对比分析，两款产品在工作原理、产品材质、结构组成、主要技术性能指标、消毒 /灭菌方法、预期用途、是否家庭使用等方面均相似或一致，此两款产品为实 质性等同产品。因此，其有效性、安全性、可操作性均达到预期目的，符合临 床使用的