《汪ok饱和烃》PPT课件

1、烃开链烃(脂肪烃)不饱和烃烯烃炔烃二烯烃环状烃脂环烃(). .芳香烃(CH3). .饱和烃烷烃CHHH氢数甲烷乙烷丙烷丁烷分子式CH4C2H6C3H8C4H10结构式结构式CCHHHHHHCCHHHHHCHHCCHHHHHCHHHCHHHH碳数24132 1+22 2+22 3+22 4+2CCHHHHCHHHCHHHCCHHHHHCHHCHHHm.p -159 C。b.p 11.7 C。m.p -138 C。b.p -0.5 C。 烷烃分子中，随着碳原子数添加，同分异构体迅速添加。 举例(同分异构体的写法)： CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC6H14：CCCCC

2、CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCH3CCH2CHCH3CH3CH3CH3季碳，4oC仲碳，2oC伯碳，1oC伯碳，1oC叔碳，3oCCH3CCH2CHCH3CH3CH3CH3伯氢，1oH叔氢，3oH伯氢，1oH仲氢，2oHCH3CH3CH2CH3CH2CH2CH3CHCH3CH3CH2CH2CH2甲基乙基正丙基异丙基正丁基异丁基仲丁基叔丁基新戊基CHCH2CH3CH3CHCH3CH3CH2CH3CCH3CH3CH3CCH2CH3CH3- -C CH H2 2C CH H2 2- - -C CH H2 2C C

3、H H2 2C CH H2 2C CH H2 2C CH H2 2C CH H2 2- -亚甲基亚异丙基1,2-亚乙基1,6-亚己基C CH H2 2C C( (C CH H3 3) )2 2C CH HC CH H3 3亚乙基CCCCCCCC新新庚庚烷烷异异己己烷烷CH3-C-CH2-CH2-CH3CH3CH3CH3-CH-CH2-CH2-CH3CH3C CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC C正正辛辛烷烷正正十十一一烷烷CH3CHCH3CH2CH3CCH3CH3CH3CH3二甲基乙基甲烷四甲基甲烷CH3CH2CH2CH2

4、CH3 戊烷CCCCCCCCCCCCC2-甲基戊烷3-甲基己烷CH3CH2CH3CH3CH3CH2CCHCH2CH2CH33,3-二甲基-4-乙基庚烷2,2,4- 三甲基戊烷CH3CCH2CHCH3CH3CH3CH32,5-二甲基-3,4-二乙基己烷CH3CH2CHCHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH33,3-二甲基-4-乙基-5-(1,2-二甲基丙基)壬烷CH3CH2CCHCHCH2CH2CH2CH3CH3CH3CH2CH3CHCH3CHCH3CH3CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH31234567812345678CCH2CH2CH2CCH3CH3CH3

5、CH3CH3CHCH3CH3CH3CHCHCH2CHCH2CH3CH3CH3CH2CHCH3CH312345678CH3CHCH2CHCCH2CH2CH2CHCHCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH39101234567811C:2s 2p22激发杂化(线性组合)4个sp 杂化轨道3杂化的结果：109.5HHHHCHHHHC 由于sp3杂化碳的轨道夹角是109.5，所以烷烃中的碳链是锯齿形的而不是直线。 乙烷、丙烷、丁烷中的碳原子也都采取sp3杂化： 乙烷C CC CH HH HH HH HH HH H-s3 sp -sp3sp3 丁烷HHHHHHHHHHHH60120180240 300

6、 360 420 480量能旋转角度重叠式重叠式重叠式重叠式交叉式交叉式交叉式交叉式12.6KJ/molCH3CH3HHHHHHHHCH3CH3HHHHCH3CH3对位交叉式部分重叠式邻位交叉式IIIIII0。60120CH3HHHHH3CHHHHCH3H3CCH3HHHHH3C全重叠式邻位交叉式部分重叠式IVVVI。180240300丁烷有以下四种典型构象：留意：常温下，丁烷主要是以对位交叉式存在，全重叠式实践上不存在。 CH2CH3HHHHHCH2CH3HHHHH2.5.1 沸点2.5.2 熔点 2.5.3 相对密度 2.5.4 溶解度 2.5.5 折射率 烷烃在结晶形状时，碳原子陈列很有

7、规律，碳链为锯齿形：分子间间隔松散，分子间力小，晶格能低分子间间隔紧凑，分子间力大，晶格能高CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CCH3CH3CH3m.p/oC-130-160-17CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl+420 C78%。聚乙烯氯化聚乙烯氯代耐热、耐候、耐燃、耐腐蚀 可用作涂料或塑料石蜡氯化石蜡氯代阻燃剂、增塑剂、合成加脂剂根据反响现实，对反响做出的详细描画和实际解释叫做反响机理。研讨反响机理的目的是认清反响的本质，掌握反响的规律，从而到达控制和利用反响的目的。 反响机理是根据大量反响现实做出的实际推导，是一种假说。对某一个反响能够提出不同的机理

8、，其中可以最恰当地阐明实验现实的，被以为是最可信的，而那些与实验现实不太相符的机理那么需求进展修正或补充。因此，反响机理是在不断开展的。此外，并不是对一切的反响目前都能提出明确的反响机理。但烷烃的卤代反响机理是比较清楚的。 Cl Cl +Cl + Cl：能量氯原子（氯自由基）链引发 链引发的特点是只产生自在基不耗费自在基。 Cl + H CH3 HCl + CH3甲基自由基，有未成对电子，活泼，可与Cl2反应夺取一个Cl原子，生成CH3Cl和Cl CH3 + Cl Cl CH3Cl + Cl链增长 链增长的特点是：耗费一个自在基的同时产生另一个自在基。 Cl + CH3CH3ClCH3 + C

9、H3CH3CH3Cl + ClCl2链终止ClCH2CH2CH2Cl + CH3CHClCH2Cl + CH3CH2CHCl2 + Cl2（ ）hCH3CCl2CH3 + ClCH2CHClCH3（ ）+ Cl2hCH3CH2CH3 + Cl2 正丙基氯43%异丙基氯57%h（ ）（ ）CH3CH2CH2Cl + CH3CHClCH3 + HCl x 5762434574326xCH3CH2CH3 + Cl2 正丙基氯43%异丙基氯57%h（ ）（ ）CH3CH2CH2Cl + CH3CHClCH3 + HCl CH3-CH-CH3 + Cl2CH3CH3-CH-CH2Cl + CH3-C-CH3Clh64% 36%CH3CH336649xNoImageF2Cl2Br2I2太快难以控制太慢，且生成的HI有还原性有意义(3%)(97%)CH3CH2CH2CH3 + Br2CH3CH2CH2CH2Br + CH3CH2CHCH3Br127 Ch。CH3-CH-CH3 + Br2CH3-CH-CH2Br + CH3-C-Br127 Ch。CH3CH3CH3CH3(99%)(痕量)CnH2n+2+O2燃烧nCO2 + (n+1)H2O + 热量3n+12CH4 + 2O2CO2 + 2H2O