美多芭方案应用于帕金森病治疗

1、美多芭方案应用于帕金森病治疗【摘要】目的通过对比分析美多芭方案治疗帕金森的临 床效果，为临床医师选择最佳治疗药物提供依据。方法选择 2004年10月至2009年9月在我院就诊的患者107例，分为 美多芭组(35例)，美多芭+毗贝地尔组(36例)及美多芭+安坦 组(36例)，分析三组方案对帕金森的治疗。结果美多芭与毗 贝地尔联用对帕金森的治疗有效率为88.9%,优于美多芭与 安坦联用(83. 3%)及美多芭单用(74. 3%),且差异有显著性。 治疗6个月后，美多芭与毗贝地尔组帕金森病统一评分量表 (updrs)评分减低明显。结论美多芭与多巴胺受体激动剂联 合应用是目前值得提倡的一种较新的治疗方

2、案，值得临床推 广。【关键词】帕金森;美多芭；毗贝地尔；安坦；帕金森病 统一评分量表observation of the curative effects of-adopar for treatment on parkinson diseasewang wen-feng. department of neurdogy,chaonan minsheng hospital of shantou,shantou 515144,china abstract 0bjective to investigate the clinical efficacy of modopar in treatment of

3、 parkinson and provide drug information for clinicists. methods 107 cases with parkinson were selected as treatment groups, 35 of them were treated with modopar, 36 of them were treated with modopar+piribedil,and the other 36 were treated with modopar+artane. results effective percentage was 88.9%in

4、 modopar+piribedil group,compared with that 83. 3%in modopar+artane group and 74. 3%in modopar group,the differences weres ignif icant (po. 05),具有可比性。1.2治疗方法对照组35例，予常规治疗如改善微循环， 神经保护性治疗并口服美多芭(250 mg,±海罗氏制药有限公 司)125 mg,23次/d,视病情增加剂量，最大剂量w500 mg/d； 治疗组1 36例，在对照组基础上加用毗贝地尔(50 mg,法国 施维雅药厂)50 mg 口服,2次

5、/d,治疗组2 36例，在对照组 基础上加用安坦(2嗎,天津力生制药股份有限公司)，12 mg, 以后每35日增加2 mg,-般1 d不超过10 mgo 3组患者均 连续用药6个月。1.3疗效评价1. 3. 1 pd统一评分量表(updrs) pd诊断参照国际通用 的pd临床诊断标准，全部患者经ct、mri检查除外老年性脑 部改变外无其他异常，并排除脑血管病,脑炎、外伤、c0及酒 精中毒等所致的继发性pd和其他神经性病变。在治疗前和 治疗后6个月进行pd统一评分量表(updrs)评分。updrs评分均于早晨7:308:30服抗pd药前进行，并在用药期间观察 不良反应。1.3.2临床标准显效标准：肌张力及运动功能明显改 善，可从事一般活动及工作；好转标准：肌张力及运动功能