有机化学练习题1

1、有机化学试卷班级 姓名 分数 一、选择题 ( 共 6题 12分 )1. 2 分 (9306)9306 比较下列化合物在水中的溶解度（1） HOCH2CH2CH2OH （2） CH3CH2OCH2CH3（2） CH3CH2CH2CH2CH3 （4） CH3CH2CH2CH2OH（A） （1）>（4）>（2）>（3）（B） （1）>（2）>（4）>（3）（C） （2）>（4）>（1）>（3）（D） （3）>（2）>（1）>（4）2. 2 分 (7647)7647 欲将一个2-丁炔转变(Z)-2-丁烯, 应选用哪一种试剂? (A

2、) H2(过量)/Pt (B) H2(1mol)/Lindlar催化剂 (C) LiAlH4 (D) Na-液NH3 3. 2 分 (0037)0037 CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+()三种碳正离子稳定性顺序如何? (A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I 4. 2 分 (7342)7342 A. CH2=CH2B. CH3-CH2OHC. CH2=CHC6H5D. CH3CH2CH=CHC6H55. 2 分 (6858)6858

3、 果胶物质的基本结构是：A D-吡喃半乳糖酸B D-吡喃葡萄糖C D-吡喃阿拉伯糖D D-吡喃木糖6. 2 分 (4071)4071 在ROOR影响下与PhSH反应主要产物是: (±) (±)二、填空题 ( 共 7题 22分 )7. 4 分 (8238)8238 写出下列化合物的Fischer投影式, 指出每个手性碳原子的R,S构型。 8. 4 分 (1304)1304 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 9. 4 分 (1806)1806写出下列反应的主要有机产物。 *. 4 分 (8022)8022 写出下列反应的主要有机产物或所需

4、之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 11. 2 分 (1894)1894 工业上用( )和( )在含氢氧化钾的溶液中反应生成了3-甲基-1-丁炔 -3-醇,继而氢化、失去水得到( )的单体异戊二烯。 12. 2 分 (8075)8075写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题,也应注明)。 13. 2 分 (5549)5549写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题,也应注明)。 三、合成题 ( 共 4题 24分 )14. 8 分 (2234)2234 用含4个C或4个C以下的有机原料合成下列化合物: 15. 6 分 (9207)9207 由5

5、个C及5个C以下有机物为原料合成 : 16. 6 分 (2289)2289 如何实现下列转变? 苯 C6H5SC6H5 17. 4 分 (9153)9153 由5个C及5个C以下有机物为原料合成 : 四、推结构题 ( 共 4题 20分 )18. 6 分 (3056)3056 A,B,C三种芳烃,分子式同为C9H12,氧化时A得一元羧酸,B得二元羧酸,C得三元羧酸.但硝化时,A得三种,B得两种,C得一种一硝基化合物。判断A,B,C三化合物结构。 19. 6 分 (7226)7226 推测下列反应中,中间产物的结构: 20. 4 分 (9636)9636 某化合物A，分子式为C9H10O，碘仿反应

6、呈阳性，IR谱中，于1705cm-1处显一强吸收峰，在NMR谱中，H（ppm）为： 2.0（3H，单峰） 3.5（2H，单峰） 7.1（5H，多峰）试推测A的结构式。21. 4 分 (8635)86351,3-丁二烯聚合时,除生成高分子化合物外,还有一种环状结构的二聚体生成,该二聚体催化加氢后生成乙基环己烷,溴化时可以加上四个溴原子,强烈氧化后生成的化合物分子式为C7H10O6,在NMR谱上有三个H（ppm）为11的氢质子,试推测此二聚体的结构式。五、机理题 ( 共 2题 14分 )22. 8 分 (2723)2723 为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩

7、箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 当2-氨基-4-硝基苯甲酸的重氮盐在叔丁醇中受热时,放出CO2和N2,得到一个间位及对位硝基苯基叔丁醚的混合物。 23. 6 分 (2534)2534预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） C6H5COCH3 ? 一、选择题 ( 共 6题 12分 )1. 2 分 (9306)9306A2. 2 分 (7647)7647 解 (B) 3. 2 分 (0037)0037解 (B) 4. 2 分 (7342)7342C5. 2 分 (6858)6858

8、 RAY1132A6. 2 分 (4071)4071 解 (A) 二、填空题 ( 共 7题 22分 )7. 4 分 (8238)8238 解 8. 4 分 (1304)1304解 RCONHNH2 RCON3 RNH2 9. 4 分 (1806)1806解 (氯甲酸邻氯苯酯)(害扑威,或邻氯苯基-N-甲基氨基甲酸酯) *. 4 分 (8022)8022 解11. 2 分 (1894)1894解 丙酮 乙炔化钾 橡胶 12. 2 分 (8075)8075 解13. 2 分 (5549)5549 解三、合成题 ( 共 4题 24分 )14. 8 分 (2234)2234 参解由1,3-丁二烯和甲基

9、丙烯酸乙酯:(1),D-A反应 (2)KMnO4,H+,烯键氧化 断碳链 (3)C2H5OH,H+,酯化 (4)C2H5ONa,Dieckmann缩合 (5)H3O+ (6),(-CO2) 15. 6 分 (9207)9207参解 16. 6 分 (2289)2289 参解(1)由苯 Br2,Fe 得溴苯 (2)苯 + ClSO3H,再用Zn,H2SO4还原得硫酚 (3)溴苯 + 硫酚 TM 17. 4 分 (9153)9153参解 四、推结构题 ( 共 4题 20分 )18. 6 分 (3056)3056解(A):丙基苯或异丙苯 (B):对甲基乙苯 (C):1,3,5-三甲苯 19. 6 分 (7226)7226参解 20. 4 分 (9636)963621. 4 分 (8635)8635五、机理题 ( 共 2题 14分 )22. 8 分 (2723)27