针状焦形成基本原理PPT课件

1、11/14/2021针状焦形成基本原理针状焦形成基本原理11/14/2021一、概述历史： 1956年 美国太湖炭素公司首先用延迟焦化法制造石油系针状焦； 1957年 煤系脱qi沥青制备针状焦(vft)； 1968年 日本koa（石油焦公司）生产石油系针状焦； 1969年 新日铁化学株式会社生产煤系针状焦； 1977年 美国ucar、a240油系针状焦； 1979年 三菱化成生产煤系针状焦； 1982年 日本水岛石油焦公司（中间相沥青炭纤维转 向）； 1984年 德国sgl公司油系针状焦； 1990年 三菱化成倾淅法（或称之为芳族溶剂-脂族 溶剂的三元平衡）生产煤系针状焦；11/14/2021

2、 现状：现状： 20002000年统计：年统计： 普通功率 15万吨； hp 7万吨； uhp 4万吨 针状焦缺口: 10万吨 针状焦进口价: 煤系-500美元/吨 油系-560美元/吨 20052005年统计：年统计： hp 电极 10万吨； uhp 6万吨 需针状焦15万吨 煤系针状焦850美元/吨 油系针状焦900美元/吨11/14/2021 原油储量原油储量 汇总预测全国石油资源汇总预测全国石油资源 量为量为150亿吨左右亿吨左右 可采原油储量约可采原油储量约114亿吨左右亿吨左右 原油进口原油进口 2004年年 9600万吨万吨 2005年进口年进口13000万吨万吨 对外依存度对外

3、依存度7080% 原油年产原油年产 1亿亿67千万吨千万吨 重质渣油重质渣油 50%60% 包含制造新型炭材料的有效组份。包含制造新型炭材料的有效组份。11/14/2021石油炼制催化裂化催化裂化常常 减减 压压新工艺新催化剂材料cpp（catalytic pyrolysis proceeding)高转化率洁净燃料fcc油浆减压渣油hcc(heavy oil contact catalytic cracking)11/14/2021extractorextractorstripperstripperthermal cracking thermal cracking heaterheaterfr

4、actionatorfractionatordiagram of mesophase pitch manufacturediagram of mesophase pitch manufacturefurfuralfurfuralfcc slurryfcc slurry reffinatereffinatefurfural furfural extractextractfurfuralfurfuralaromaticsaromaticsmesophase pitchmesophase pitchlight fractionlight fraction11/14/2021电阻率电阻率承受电流密度承

5、受电流密度 吨钢电极消耗吨钢电极消耗普通电极普通电极( 400mm)9.511m15a/cm2710kg hp uhp(400700mm)56 m 2035a/cm234kg11/14/2021国内外国内外uhp、hp石墨电极指标石墨电极指标uhp指标指标:11/14/2021hp指标指标:11/14/2021石油系针状焦性能 日本水岛石油焦公司 指标 单位 美国大陆 石油公司 m焦 i焦 p焦 合同a指标 a实测指标 合同b指标 b实测指标 cte ( 30100) 10-6 0.25 0.350.45 0.200.30 0.250.35 0.20.3 真密度 gcm3 2.12 2.122

6、.15 2.132.15 2.132.15 2.102.15 2.10 2.132.15 2.14 氧 s (重量)% 0.7 0.30.4 0.30.4 0.30.4 0.6 0.33 0.30.4 0.23 挥发份 (重量)% 0.3 0.20.3 0.20.3 0.20.3 0.8 0.41 0.20.3 0.31 水份 (重量)% 0.15 00.05 00.05 00.05 0.3 0.35 00.5 0.09 体积密度 gcm3 079083 080086 086089 0.89092 0.890.92 (粒度3.327一7.86mm经振动) 大于3.327mm粒 度 的 占有率

7、(重量)% 45 3545 3545 4055 灰份 (重量)% 015 01一04 0.104 0104 0. 5 0.12 0.103 0.19 钒v ppm 26 电阻率 m 1100 500 500 493 11/14/2021美联炭三种不同种类石墨电极所用石油系煅后针状焦性能指 标单 位用于uhp电极生产用于hp电极生产用于普通功率电极生产cte(30100)10-6/0250406煅后真密度g /cm 32122.11210工业分析硫070707灰份0150.204水份0.150150.15挥发份030303钒ppm261550振实体积密度(粒度33277.86mm)gcm 307

8、90830780820760.803327mm筛上物 454040电阻率m11001100105011/14/2021石油系针状焦与煤系针状焦性能比较总评价：石油系优于煤系总评价：石油系优于煤系11/14/2021二、从针状焦到石墨电极转化二、从针状焦到石墨电极转化的基本原理的基本原理 认识和确定重质渣油在热转化过程中结构形态的变认识和确定重质渣油在热转化过程中结构形态的变化，特别是在炭化过程中期和后期所建立起来的有几十到化，特别是在炭化过程中期和后期所建立起来的有几十到几百个稠环芳烃所构成的二维碳网层面群的空间排布，也几百个稠环芳烃所构成的二维碳网层面群的空间排布，也就是沥青和中间相结构形态

9、以及最终所决定的针状焦的结就是沥青和中间相结构形态以及最终所决定的针状焦的结构性能，这是在国内外几十年来研究热转化结构形态变化构性能，这是在国内外几十年来研究热转化结构形态变化后所提出的迫切的、对国计民生具有重大意义的课题。后所提出的迫切的、对国计民生具有重大意义的课题。11/14/2021热处理热处理炭材料基本单元：炭材料基本单元：六角网平面集合体六角网平面集合体（能量低的（能量低的spsp2 2杂化轨道）杂化轨道）有机有机物物sp2碳碳+sp3碳存在于微晶碳存在于微晶交联部分（难石墨化炭）交联部分（难石墨化炭）乱层结构乱层结构（网平面基本平（网平面基本平行堆积的类石墨行堆积的类石墨微晶微晶

10、-易石墨易石墨化炭）化炭）石墨化炭石墨化炭300011/14/2021 目前已确认，凡是通过凝聚相炭化的物质在目前已确认，凡是通过凝聚相炭化的物质在20003000下热处理后能够得到高度石墨下热处理后能够得到高度石墨化者，必须在低温转化时，经历一个可塑性化者，必须在低温转化时，经历一个可塑性的液相阶段，中间相体的出现、生长、融并的液相阶段，中间相体的出现、生长、融并和变形等一系列结构转变阶段，是一切易石和变形等一系列结构转变阶段，是一切易石墨化的有机物质达到高度石墨化结构炭的必墨化的有机物质达到高度石墨化结构炭的必经之路。深刻的结构转变所形成一种细纤维经之路。深刻的结构转变所形成一种细纤维组织

11、形态，构成了针状焦的亚维层次的结构组织形态，构成了针状焦的亚维层次的结构单位。单位。11/14/2021 所需要的热结构材料的要求：所需要的热结构材料的要求：高比强度、高比模、高抗震性、耐烧蚀、高高比强度、高比模、高抗震性、耐烧蚀、高导电、热膨胀系数小和耐化学腐蚀。导电、热膨胀系数小和耐化学腐蚀。 对前驱体以及原料重质渣油的要求：对前驱体以及原料重质渣油的要求：易石墨化易石墨化11/14/2021 中间相的理论与工艺研究已经历了数十年的时间，中间相的理论与工艺研究已经历了数十年的时间，但各种各样中间相结构形态以及最终所决定的针状但各种各样中间相结构形态以及最终所决定的针状焦结构性能的研究仍是长

12、盛不衰：焦结构性能的研究仍是长盛不衰：（1）中间相沥青分子结构的本性与其热反应性、生）中间相沥青分子结构的本性与其热反应性、生成中间相的形态和中间相沥青内部分子结构之间的成中间相的形态和中间相沥青内部分子结构之间的关系关系（2）影响中间相形态的各种工艺因素，揭示重质渣）影响中间相形态的各种工艺因素，揭示重质渣油获得中间相沥青的分子结构与多种主要物理特性油获得中间相沥青的分子结构与多种主要物理特性之间的关系如可溶性、可逆性、共熔性、容纳性、之间的关系如可溶性、可逆性、共熔性、容纳性、流变性、可纺性等流变性、可纺性等（3）最终炭材料的组成结构与初始状态和中间状态）最终炭材料的组成结构与初始状态和中

13、间状态的关系的关系（4）最终物料的结构与应用特性的关系）最终物料的结构与应用特性的关系11/14/2021芳烃平面大小及堆积结构芳烃平面大小及堆积结构11/14/2021类石墨微晶的取向结构类石墨微晶的取向结构11/14/2021 易石墨化的前驱体经过高温，特别是易石墨化的前驱体经过高温，特别是30003000的所谓石墨化处理后，其芳烃网平面的所谓石墨化处理后，其芳烃网平面和堆积厚度很快增加，即类石墨微晶的大小和堆积厚度很快增加，即类石墨微晶的大小增加，所得炭的性能逐渐接近石墨，其导电增加，所得炭的性能逐渐接近石墨，其导电性、化学稳定性增加，而硬度降低，层间强性、化学稳定性增加，而硬度降低，层

14、间强度变差。这就是从针状焦到石墨电极的转化度变差。这就是从针状焦到石墨电极的转化的基本原理。的基本原理。11/14/2021三、中间相的成球、长大和影响因素三、中间相的成球、长大和影响因素中间相小球体的形成及性质中间相小球体的形成及性质热解350沥青物质 分子最不稳定的键断裂低分子产物 气体送出液相中间自由基 稳定的芳烃和缩合稠环芳烃400mw1500平面状大分子（环数十几到二十几，边缘有侧链）各向同性相中出现新相圆球状可塑性物中间相小球（均相成核）是平面与平面相吸引而达到平行中间相小球（均相成核）是平面与平面相吸引而达到平行排列的稳定趋向。（两单个苯环相合的能量作用为排列的稳定趋向。（两单个

15、苯环相合的能量作用为3千卡千卡/摩尔，而边与边的作用能量仅摩尔，而边与边的作用能量仅1千卡千卡/摩尔。）摩尔。）11/14/2021炭质中间相分子模型炭质中间相分子模型11/14/202111/14/202111/14/202111/14/202111/14/2021光轴光轴11/14/2021中间相小球体是一个瞬时液晶，中间相小球体是一个瞬时液晶，具备向列型液晶的大部分性质具备向列型液晶的大部分性质分子具有平面外型，且带有偶极矩；球体具有可塑性，是比重基质大的一种新液相； 高度的各向异性；磁场效应或导磁各向异性，即沿层面方向具有良好的导磁性；当球体和固体表面相接触时，平片状分子平行于表面而定

16、向排列； 共熔效应：即两物质各自单独炭化不形成中间相，形成各向同性炭，共同炭化却形成共熔相为各向异性；容纳效应：容纳不生成液晶物质（一定限度），而不破坏本身液晶；可逆效应：在中间相形成早期，小球体的出现和消失具有可逆现象。其中，可塑性是生成针状焦最关键的性能之一。 11/14/2021影响中间相小球成核、长大及性质因素影响中间相小球成核、长大及性质因素（1）温度和时间的影响）温度和时间的影响 高温：短时间获中间相，球数多，个头小；高温：短时间获中间相，球数多，个头小； 低温：长时间获中间相，球数少，个头大。低温：长时间获中间相，球数少，个头大。 炭化速率愈低，生成的球数愈少，长的愈大。炭化速率

17、愈低，生成的球数愈少，长的愈大。球体直径愈小，粘度愈大。球体直径愈小，粘度愈大。1m直径的小球直径的小球在在450以下，粘度大到不可变形。以下，粘度大到不可变形。 可塑性好可塑性好易石墨化的大面积各向异性结构；易石墨化的大面积各向异性结构； 可塑性差可塑性差局部各向异性的镶嵌性组织。局部各向异性的镶嵌性组织。11/14/2021中间相球体的可塑性取决于：中间相球体的可塑性取决于：（a）加热速度对球体尺寸并从而对球体粘度的影响。）加热速度对球体尺寸并从而对球体粘度的影响。实行缓慢加热，使球体足够地长大，具有高度的可实行缓慢加热，使球体足够地长大，具有高度的可塑性。塑性。（b）球体内分子的交联和聚

18、合程度。聚合或交联程）球体内分子的交联和聚合程度。聚合或交联程度愈高，可塑性愈低。组分分子的化学反应性愈高，度愈高，可塑性愈低。组分分子的化学反应性愈高，聚合或交联可在较低温度下进行的较深，导致可塑聚合或交联可在较低温度下进行的较深，导致可塑性很低。性很低。（c）球体内组分分子的形状，即非平面度。凡是椅）球体内组分分子的形状，即非平面度。凡是椅形或船形等非平面分子，都会妨碍分子间的相互滑形或船形等非平面分子，都会妨碍分子间的相互滑动，而这种滑动对促成小球体的长大、融并却是需动，而这种滑动对促成小球体的长大、融并却是需要的。要的。11/14/2021 从分子间的相互作用能推论：原料体从分子间的相

19、互作用能推论：原料体系的芳香性愈大（在一定范围内），反应系的芳香性愈大（在一定范围内），反应性愈低，分子的平面度愈大，形成的中间性愈低，分子的平面度愈大，形成的中间相可塑性愈大，中间相保持可塑性的温度相可塑性愈大，中间相保持可塑性的温度区间愈宽，获得各向异性的易石墨化的纤区间愈宽，获得各向异性的易石墨化的纤维结构的可能性最大。维结构的可能性最大。11/14/2021炭化反应的深度与粘度和分子量的关系炭化反应的深度与粘度和分子量的关系11/14/2021中间相小球体长中间相小球体长大、融并大、融并中间相体中间相体气体逸出造成内压和气体逸出造成内压和剪切加深缩合反应剪切加深缩合反应增粘的高聚芳香体

20、系增粘的高聚芳香体系进一步变形，体系进一步变形，体系粘度大，直至粘度大，直至不受气流压力影响不受气流压力影响500600固定的结构形态固定的结构形态25003000基本显微结构轮廓无大变化。由于收缩，基本显微结构轮廓无大变化。由于收缩，在体积内有规律地沿着层面方向发展不在体积内有规律地沿着层面方向发展不同长度宽度的裂缝同长度宽度的裂缝11/14/2021 (2)气相压力的影响：气相压力的影响： 提高气相压力会促进中间相小球体的充提高气相压力会促进中间相小球体的充分成长、融并和中间相体分子的重排列。分成长、融并和中间相体分子的重排列。使各向异性等色区的面积扩大。这说明，使各向异性等色区的面积扩大

21、。这说明，稠环芳香层片分子在中间相转化过程中稠环芳香层片分子在中间相转化过程中达到很高的预规则化，对继续加热所能达到很高的预规则化，对继续加热所能达到的石墨化程度，有好的影响。达到的石墨化程度，有好的影响。 体现在微晶的完整性稍有改进体现在微晶的完整性稍有改进(工艺中的工艺中的压力问题压力问题)。11/14/2021（3）沥青中杂原子有机物的影响）沥青中杂原子有机物的影响名 称杂 原 子 含 量 ( )炭 化 条 件显 微 结 构气 胀 、 热 膨 胀 系 数煤 沥 青氧 6 5高 压 下 炭 化 得 半 焦各 向 同 性 微 结 构大煤 沥 青n+s+o1高 压 下 炭 化 得 半 焦正 常

22、 的 各 向 异 性 小 球 体小中 东khafji 原油 的 减 压 渣 油硫 5 17430 ， l小 时 小 球 体 出现 ， 4小 时 中 间 相 50微 细 各 向 异 性 镶 嵌 结 构 ，少 部 分 粗 各 向 异 性 镶 嵌 和粗 显 微 结 构大直 馏 渣 油vrc a微 量430 4小 时 开 始 出 球 ，球 径 几 十 微 米融 并 成 大 面 积 的 各 向 异 性中 间 相 体小 11/14/2021（4）固体杂质（游离炭）的影响）固体杂质（游离炭）的影响游离炭含量：煤系游离炭含量：煤系1315% ， 油系百分之几，油系百分之几， a. 对小球体的生成起催化作用，反

23、应速度对小球体的生成起催化作用，反应速度(按一级反应按一级反应)随游离炭含量增随游离炭含量增大而上升，中间相小球生成活化能同时下降。大而上升，中间相小球生成活化能同时下降。 b. 显微镜下观察到小球，最初出现在游离炭的表面，推测固体表面有活显微镜下观察到小球，最初出现在游离炭的表面，推测固体表面有活性中心，使沥青基质中能形成中间相的分子吸附其上，逐渐长大而成性中心，使沥青基质中能形成中间相的分子吸附其上，逐渐长大而成小球体，这是一小球体，这是一 种非均相成核过程。种非均相成核过程。 c. 在游离炭质点的周围，所形成的中间相已经不具备地球仪模型的层面在游离炭质点的周围，所形成的中间相已经不具备地

24、球仪模型的层面排列，而转向洋葱型的结构，一种类似于典型炭黑质点的结构，属于排列，而转向洋葱型的结构，一种类似于典型炭黑质点的结构，属于难石墨化之列。难石墨化之列。 d. 游离炭微细质点高度分散在沥青中，使其周围生成的中间相小球体外游离炭微细质点高度分散在沥青中，使其周围生成的中间相小球体外形上出现畸形和其它缺陷，且经常发现游离炭质点吸附在球体表面，形上出现畸形和其它缺陷，且经常发现游离炭质点吸附在球体表面，致使球体无法成长和融并。在游离炭含量大时便出现一种镶边的空间致使球体无法成长和融并。在游离炭含量大时便出现一种镶边的空间网状结构，使体系转为不易石墨化的细镶嵌组织。网状结构，使体系转为不易石

25、墨化的细镶嵌组织。11/14/2021四、中间相结构形态：四、中间相结构形态： 对针状焦本性起决定作用的是原料的本性以及由此形成的显微结对针状焦本性起决定作用的是原料的本性以及由此形成的显微结构构(李元样语李元样语)。温度、压力、循环比、流速、注水量等也是影响针。温度、压力、循环比、流速、注水量等也是影响针状焦性能的重要因素。状焦性能的重要因素。 研究过的沥青和热转化后的焦之石墨化性能：研究过的沥青和热转化后的焦之石墨化性能：石油系重质油二次加工及轻石油系重质油二次加工及轻煤油、高温热解渣油及其沥青煤油、高温热解渣油及其沥青。焦炉煤沥青、抽提煤沥青及焦炉煤沥青、抽提煤沥青及煤加氢重质组分。煤加

26、氢重质组分。合成沥青苊烯沥青和聚氯乙合成沥青苊烯沥青和聚氯乙烯沥青烯沥青天然沥青矿天然沥青矿 美国吉尔松沥青美国吉尔松沥青易石墨化沥青易石墨化沥青( (各向异性强石各向异性强石墨化性能好墨化性能好) )原油一次热加工原油一次热加工 渣油及由此制得渣油及由此制得的沥青的沥青 中间型中间型（石墨化性能中等）（石墨化性能中等）11/14/20211、各向异性镶嵌组织的形成、各向异性镶嵌组织的形成11/14/20212.5 m，不长大吉尔松沥青吹空气加粘沥青芳香性极低、脂肪性高、热稳定性差且反应速度较快细镶嵌结构吉尔松沥青最大分子c40h78 ，由几百种直链和环烷脂肪烃的异构体所组成410芳香质由占总

27、质子数的6%上升至24，加速芳构化大量脂肪烃逸出小球体,12m410420分子结构本性：含大量脂肪长侧链的缩合芳烃分子的平面度差，分子结构本性：含大量脂肪长侧链的缩合芳烃分子的平面度差，在成球界面发生化学交联，增加融并相的刚度并抑制重排列的进在成球界面发生化学交联，增加融并相的刚度并抑制重排列的进行。杂原子含量高，热反应性高。行。杂原子含量高，热反应性高。11/14/2021丙烷沥青减压渣油410440510 m小球粗镶嵌结构11/14/20212. 粗纤维和微细纤维结构形态的形成粗纤维和微细纤维结构形态的形成 生产针状焦的原料：生产针状焦的原料： 富含芳烃组分（稠环、大分子芳烃不在其内）；富

28、含芳烃组分（稠环、大分子芳烃不在其内）； 沥青质含量少；沥青质含量少； 硫、氮、金属杂质含量少；硫、氮、金属杂质含量少； 煤系针状焦煤系针状焦qi10）气体逸出侧压力和剪切力11/14/202111/14/2021图图10 石墨化针状焦颗粒垂直于针轴轴向切面的纤维结构石墨化针状焦颗粒垂直于针轴轴向切面的纤维结构层面高度折叠，沿层面走向有很层面高度折叠，沿层面走向有很多短的小裂纹多短的小裂纹抗热震源泉之一。抗热震源泉之一。要求焦化装置能在逸出时产生较要求焦化装置能在逸出时产生较大的侧压力和剪切力；大的侧压力和剪切力；侧压力和剪切力愈大，中间相中侧压力和剪切力愈大，中间相中平行层面经受的变形愈深刻

29、，层平行层面经受的变形愈深刻，层面的间距面的间距 愈小，各向异性度愈高；愈小，各向异性度愈高；3000 热处理后的焦可达更高的热处理后的焦可达更高的石墨化结晶度。石墨化结晶度。11/14/2021中间相转化过程的化学机理中间相转化过程的化学机理1、有机物裂解成炭化学反应历程的一般规律：、有机物裂解成炭化学反应历程的一般规律： 各族有机物热解成炭反应历程总方案脂肪族碳氢化合物（链烷烃）链烷烃烯听烃链烷烃环烃烯烃双烯烯烃链烷烃环烯芳烯（及脂链取代芳烃）稠环芳烃（及脂链取代稠环芳烃）沥青质焦（或沥青质）11/14/2021各种有机物的热稳定性各种有机物的热稳定性（相同条件下的炭化速率表示）（相同条件

30、下的炭化速率表示）11/14/2021热稳定性热稳定性: 无取代缩合芳烃无取代缩合芳烃 环烷环烷 带一个甲基的带一个甲基的芳烃芳烃 链烷烃链烷烃 烯属烃烯属烃 带有带有c脂脂 c脂脂链的芳香化合物链的芳香化合物 带六员环的环状不饱带六员环的环状不饱和化合物（如茚）和化合物（如茚） 带有大量长侧链的带有大量长侧链的缩合芳香烃缩合芳香烃11/14/2021热稳定性一般规律热稳定性一般规律a)高度缩合的未取代稠环芳烃具有极高的热稳定性高度缩合的未取代稠环芳烃具有极高的热稳定性,而其中呈圆形的稠环分子具有最高的热稳定性而其中呈圆形的稠环分子具有最高的热稳定性,而而且环数愈多，热稳定性愈高。直线型稠环芳

31、烃的且环数愈多，热稳定性愈高。直线型稠环芳烃的热稳定性显然比圆盘形稠环芳烃低，线型愈长，热稳定性显然比圆盘形稠环芳烃低，线型愈长，热稳定性愈低。这类芳烃的石墨化性能优异，低热稳定性愈低。这类芳烃的石墨化性能优异，低温炭化物在温炭化物在3000热处理后的热处理后的d002值在值在3.3543.360； b)取代基芳烃比未取代基芳烃具有更高的化学反应取代基芳烃比未取代基芳烃具有更高的化学反应性。高聚稠环为核，周围连以多个脂肪性长侧链性。高聚稠环为核，周围连以多个脂肪性长侧链的化合物为最不稳定，侧链数愈多，链愈长，则的化合物为最不稳定，侧链数愈多，链愈长，则其愈不稳定。其愈不稳定。11/14/202

32、1c)包含五员环的缩合芳烃具有极高的反应性，较低温度下包含五员环的缩合芳烃具有极高的反应性，较低温度下五员开裂，二分子缩合成六员环的高度缩合稠环芳烃；五员开裂，二分子缩合成六员环的高度缩合稠环芳烃；d)杂原子有机物的热反应性一般说来比不带杂原子者来得杂原子有机物的热反应性一般说来比不带杂原子者来得大。在脂肪性化合物的主链或侧链上带有氧、硫杂原子，大。在脂肪性化合物的主链或侧链上带有氧、硫杂原子，使与之相连的碳原子上的碳氢键大为减弱，易于断裂。使与之相连的碳原子上的碳氢键大为减弱，易于断裂。芳烃取代基中含有氧、氮杂原子使分子的极性增加，同芳烃取代基中含有氧、氮杂原子使分子的极性增加，同样使该化合

33、物的稳定性降低。在杂环情况下和含杂原子样使该化合物的稳定性降低。在杂环情况下和含杂原子的取代基芳烃情况类似，缩合环数多时，杂原子影响减的取代基芳烃情况类似，缩合环数多时，杂原子影响减弱。弱。11/14/20212. 原料原料 的化学结构、焦的结构形态和石墨化结晶度的化学结构、焦的结构形态和石墨化结晶度催化裂化澄清油（美催化裂化澄清油（美ucc公司）公司）高分辨高分辨nmr解析为带三个丙基的三环结构三环的异构体解析为带三个丙基的三环结构三环的异构体制取全部细纤维组织形态的理想原料出焦率低（制取全部细纤维组织形态的理想原料出焦率低（20%），澄清油），澄清油加工或加工或a170沥青和沥青和a240

34、沥青。沥青。a170带有三个带有三个c1.4h3.7取代基的取代基的七环芳烃芳核有两种异构体：七环芳烃芳核有两种异构体：11/14/2021a240沥青分子量沥青分子量490，平均环数，平均环数1012 环平均结构有多环平均结构有多种模型有交叉的结构分析（钱树安先生种模型有交叉的结构分析（钱树安先生 1985年）年）11/14/2021表表5 元素及结构参数元素及结构参数元素分析（wc%）hc分子量分子式chnsoa240tbs913655501015714207235074c3863h2794n004s0.25o0.45a240f2908261003121606108003387c25.63

35、h20-50n0.08s0.23o0.13a240bs914555505315009707235819c44.35h32.04n0.22s0.07o0.35氢分布碳分布hahhhhalcar（fa）cala240tbs0540035000900020046008360164a240f20511033701140038048908390161a240bs03250101001804440843015711/14/2021分子模型分子模型 热处理的典型的细纤维组织形态热处理的典型的细纤维组织形态,侧链少且短侧链少且短,反应反应能力适中能力适中,分子平面度高分子平面度高,属多环单核型属多环单核型,粘

36、度低。粘度低。(1)(2)a-240-tbsa-240-f2a-240-tbs11/14/2021表表 6 自自a-170、a-240 所得针状焦的性质所得针状焦的性质a170a240优质商品针焦沥青软化点()85119炭收率(2800，ar气流)wc496035x射线衍射分析(2800处理)层间距()336033583367lc ()520860250la()5101000430焦微结构组分（%）针状结构组分()778370各向同性组分()23173011/14/2021自减压渣油转成类针状焦结构形态自减压渣油转成类针状焦结构形态表表 7 minas 减压渣油各组分的化学结构分析减压渣油各组

37、分的化学结构分析 元 素 分 析 ( ) 结 构 分 析 指 标 * 产 率 比 重 15 4 康 氏 残 炭 分 子 量 vp0 c h n s fa r cal cl 渣 油 100 0 933 10 5 950 86 3 12 4 0 3 0 24 0 19 8 3 5 饱 和 烃 57 5 0 861 0 35 880 85 8 13 2 0 2 0 0 12 芳 烃 28 8 1 013 23 3 1000 86 5 10 6 0 8 0 52 0 38 9 10 3 树 脂 质 11 4 1 018 38 1 1510 85 9 9 6 1 0 0 53 0 46 14 18 4

38、沥 青 质 1 4 1 059 58 0 2200 88 9 8 2 1 4 0 89 0 57 30 32 10 11/14/2021 对照原料的分子结构可知对照原料的分子结构可知:沥青质：热不安定物质，多侧链，加热生成空间交联结构。反应沥青质：热不安定物质，多侧链，加热生成空间交联结构。反应速度最快，速度最快，450，1小时小时 90%中间相；焦体结构杂乱斑点和条中间相；焦体结构杂乱斑点和条纹，各向同性纹，各向同性 。树胶质：类似原渣油热转化初期生成的直径树胶质：类似原渣油热转化初期生成的直径5 m的球体，球直的球体，球直径稍大（径稍大（20 m ），不融并，仅堆积。），不融并，仅堆积。芳

39、香组分：变形的融并中间相，呈土豆状；芳香组分：变形的融并中间相，呈土豆状；饱和烃：常压焦化无残炭，饱和烃：常压焦化无残炭，20/cm2、450、15 min、c/h：0.550 82，fa:0.120.54,分子量分子量:880440，转为环数，转为环数 5 带侧带侧链芳烃，炭化链芳烃，炭化 典型中间相大球，焦体属纤维状结构。典型中间相大球，焦体属纤维状结构。11/14/2021单组分产物单组分产物002带峰值带峰值(2800石墨化石墨化)单组分 饱和烃 原渣油 芳烃 树脂质 沥青质i002(cps) 325 285 250 235 150芳香缩合环数r和cal增加 i002结论结论: 芳香环数宜少芳香环数宜少 ，r=24为宜。芳核的侧链应短而少为宜。芳核的侧链应短而少,若若侧链置换基愈多侧链置换基愈多,分子的平面度愈差分子的平面度愈差,愈不利于生成典型愈不利于生成典型的中间相球的大平面稠环分子的中间相球的大平面稠环分子,而生成立体交联的不规而生成立体交联的不规则结构则结构,最终得各向同性焦。最终得各向同性焦。11/14/2021特重质组分的结构及其对焦性能的影响特重质组分的结构及其对焦性能的影响渣油沥青质分子中缩合芳香环模型11/14/2021深度热加工的二次沥青深度热加工的二次沥青缩和多环芳烃缩和多环芳烃元素分析/%重 软化点 分子量 芳 香度 平均核结构 石