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文档简介

1、学习必备欢迎下载专题五分子结构学号姓名得分1、写出下列几种物质的Lewis 结构:( 1) H2O3(火箭燃料)( 2) NaOCl(漂白剂)( 3) C2H6SiCl 2(二甲基二氯硅烷,硅橡胶的原料)2、NCl5 能否稳定存在? 并简述理由。3、利用价层电子对互斥理论判断下列分子和离子的几何构型(总数、对数、电子对构型和分子构型)AlClH S2NH NOIF3SO33224、写出符合下列条件的相应的分子或离子的化学式:(1)氧原子用 sp3 杂化轨道形成两个 键。(2)氧原子形成一个三电子 键,氧原子形成两个 键。(3)硼原子用sp3 杂化轨道形成三个 键;硼原子用 sp3杂化轨道形成四

2、个 键。(4)氮原子形成两个 键;氮原子形成四个 键。5、( 1)画出 NH和 NF 分子的空间构型,并用 表示出键的极性。和 33(2)比较这两个分子极性大小并说明原因。6、丁二烯是一个平面形分子,试确定它的成键情况。7、在地球的电离层中,可能存在下列离子:ArCl。请你预测哪、 OF、 NO、 PS、 SCl种离子最稳定,哪种离子最不稳定。说明理由。8、在极性分子中,正电荷重心同负电荷重心间的距离称偶极长,通常用d 表示。极性分子的极性强弱同偶极长和正(或负)电荷重心的电量(q)有关,一般用偶极矩()来衡量。分子的偶极矩定义为偶极长和偶极上一端电荷电量的乘积,即(1) HCl、CS2、 H

3、2S、 SO2 4种分子中 0 的是( 2)对硝基氯苯、邻硝基氯苯、间硝基氯苯,3 d·q。试回答以下问题:;种分子的偶极矩由大到小的排列顺序是:;(3)实验测得: PF3 1.03德拜、 BCl3 0 德拜。由此可知,PF3 分子是构学习必备欢迎下载型, BC13 分子是构型。(4)治癌药 Pt(NH)2Cl具有平面四边形结构,Pt 处在四边形中心, NH 和 Cl 分别处在四323边形的 4 个角上。已知该化合物有两种异构体,棕黄色者 0,淡黄色者 =0。试画出两种异构体的构型图,并比较在水中的溶解度。构型图:淡黄色,棕黄色;在水中溶解度较大的是。9、填表:分子或离子NOSONH

4、TeCl4IF523中心原子杂化类型中心原子孤电子对数分子中 键数分子中 键数分子形状10、已知 NO、 CO32互为等电子体,为什么不包括SiO 32 、 PO33?11、假设有一个分子只含有H、N、 B 其,中 H N B 2 1 1,它的分子量为80.4 ,且发现它是非极性分子,抗磁性分子。( 1)此分子有两种可能构型 A 和 B,其中 A 比 B 要稳定。请画出它们的结构式,并说明为什么 A 比 B 要稳定?( 2)说明 A和 B 分子中化学键的类型;( 3)说明 A和 B 分子为什么是非极性抗磁性分子;( 4)标明 A分子中成键骨架原子的形式电荷,并简述理由。12、请就 BF3 的有

5、关知识回答下列问题:( 1)几何构型及其成键情况;( 2)分子是否有极性?( 3)如果把 BF3 与乙醚放在一起, BF3 键长从 130pm增加到 141pm,试问所成新化合物的成键情况及其极性如何?学习必备欢迎下载专题五参考答案:HClH1(1)HOOOH(2)+Cl -(3)H CSiC HNa OHClH2NCl5 不能稳定存在。因为N 属于第二周期元素,其可以稳定存在的化合物的最大配位数是 4。3解题思路:根据价层电子对互斥理论,计算单电子个数,价层电子对数,孤对电子对数,进而判断分子的构型(注意 : 必须考虑离子的价态! )4、( 1)H2O或醚( 2)O,O2( 3)BX3, B

6、X( X 为卤族元素)( 4)N2, NH或季铵盐类5、( 1)( 2) NF3 分子的极性比NH3 分子的极性小。在这两个分子学习必备欢迎下载中,都有一个sp3 杂化轨道为N原子的一对孤对电子所占据。对 NF3 来说, N F 键的极性较大,而且偶极矩指向F 原子,而N 原子中由于孤对电子产生的偶极矩是指向孤对电子,方向正好与 N F 键产生的偶极矩相反,抵消了N F 键产生的偶极矩,所以N F 分子的极性较小;对于 NH3 来说, N H键产生的偶极矩指向 N 原子,与 N原子中由孤对电子产生的偶极矩的方向相同,使 N H 键的极性加强,所以 NH3 分子的极性大。6、丁二烯是一个平面形分

7、子,碳原子均采用sp2 杂化,每个 sp2 杂化轨道中均有一个p 电子,四个碳原子用sp2 杂化以碰头方式形成9 个 键,每个碳原子还剩下一个p 轨道形成键,结构为:7、ArCl分子离子的杂化及成键形式、键级、成键轨道的周期数、OF、 NO、 PS、 SCl的关系列于下表中:杂化态键的性质键级成键轨道的周期数ArCl sp314 3sp21 122 2OFsp1 232 2NOPSsp1 233 3SCl sp21 123 3不稳定。由于2p 和 2s,形成的键比由键级可知, NO、 PS 稳定, AlClNO 成键轨道为用 3p 和 3s 成键更稳定,所以PSNO 最稳定。提示:本题主要考查

8、键级对分子或离于稳定性的影响。一般来说,键级越大,分子越稳定。相同键级的分子则看成键轨道的能级大小,能级越低、成键越稳定。8、( 1) CS (2)邻间对( 3)三角锥形( 4)平面三角形2(5);棕黄色者9、分子或离子NOSONHTeCl4IF523中心原子杂化类型sp2sp2sp3sp3dsp3d2中心原子孤电子对数1/20011分子中 键数23445分子中 键数1 个1 个000学习必备欢迎下载分子形状V平面形四面体四方锥伞形10、NO与 PO3 的结构不同在于PO3中的 P 原子有 d 轨道成键, SiO2 是化学式,它是 SiO43334以 2 个氧分别和另外 2 个 SiO 相联成

9、长链或环状物质的化学式,不像2那样是一个单独存CO32在的离子单元。11、(1) A:;B:从立体几何的角度看,A 式为六元环结构,比B 式三元环结构稳定,三元环的张力太大;从纯化学的角度看: A 式中的 N、B 均以 sp2 杂化轨道成键;在 A 中, 3 个 N 原子的 pz 轨道上 3 对孤对电子与 3 个 B 原子的空 pz 轨道形成 6 中心、 6 电子的离域 键,而 B 式却不能形成离域 键。所以 A 式比 B 式稳定。( 2) A: B、N sp2 杂化,一个; B: B、N sp3 杂化( 3)在成键情况下,上面的两个式子中B、 N 都没有成单电子,所以都是抗磁性分子。( 4)由于 A 式中的离域 键的形成是 N 原子将孤对电子提供给 B 原子( B 原子是缺电子原子) ,综合考虑

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