药物合成反应重要人名反应整理

1、药物合成反应重要人名反应整 理1.Hunsdriecke反应：羧酸银盐和溴或碘反应，脱去二氧化碳，生成比原反应物少一个碳原子的卤代烃。2.Sa ndmeyer反应：用氯化亚铜或溴化亚铜在相应的氢卤酸存在下， 将芳香重氮盐转化成卤代芳烃。3.Gattermann反应：将上面改为铜粉和氢卤酸。4.Shiemann反应：将芳香重氮盐转化成不溶性的重氮氟硼酸盐或氟 磷酸盐，或芳胺直接用亚硝酸纳和氟硼酸进行重氮化，此重氮盐再经 热分解（有时在氟化钠或铜盐存在下加热），就可以制得较好收率的 氟代芳烃。5. Williamson合成：醇在碱（钠，氢氧化钠，氢氧化钾）存在下与卤 代烃反应生成醚。6. Gabr

2、iel合成：将氨先制备成邻苯二甲酰亚胺，利用氮上氢的酸性，先与氢氧化钾生成钾盐，然后与卤代烃作用，得N-烃基邻苯二甲酰亚胺，肼解或酸水解即可得纯伯胺。7. Delepine反应：用卤代烃与环六亚甲基四胺（乌洛托品）反应得季 铵盐，然后水解可得伯胺。8. Leuckart反应：用甲酸及其铵盐可以对醛酮进行还原烃化，得各类胺。9. Ullmann反应：卤代芳烃与芳香伯胺在铜或碘化铜及碳酸钾存在并 加热的条件下可得二苯胺及其同系物。10. Friedel-Crafts反应：在三氯化铝催化下，卤代烃及酰卤与芳香族 化合物反应，再环上引入烃基及酰基。11. Meerwein芳基化反应：芳基自由基可与烯反

3、应，引致烯键的碳原 子上。12. Gomberg-Bachmann反应：芳香自由基与过量存在的另一芳香族 化合物发生取代反应，得到联苯。方向自由基的来源主要有三种：最常用重氮离子的分解；其次为N-亚硝基乙酰苯胺类及芳酰过氧化物的分解13. Hoesch反应：腈类化合物与氯化氢在Lewis酸催化剂ZnCl2的存 在下与具有烃基或烷氧基的芳烃进行反应可生成相应的酮亚胺， 在经 水解则得具有羟基或烷氧基的芳香酮。14. Gattermann反应：将具有羟基或烷氧基的芳烃在三氯化铝或氯化锌催化下与氰化氢及氯化氢作用生成相应芳香醛的反应。15. Vilsmeier-Haack反应：以N-取代的甲酰胺化试

4、剂在氧氯化磷作用下，在芳核或杂环上引入甲酰基。16. Rimer-Tiemann反应：将酚及某些杂环化合物与碱金属的氢氧化 物溶液和过量的氯仿一起加热形成芳醛的反应。17. Claisen反应和Dieckmann反应：羧酸酯与另一分子具有a -活泼氢的酯进行缩合的反映称为 Claisen缩合。若两个酯在同一分子之内， 在上述条件下可发生分子内缩合，得环状B -酮酸酯，此反应称为Dieckmann 反应。18. Aldol缩合：含有a -活泼氢原子的醛或酮，在碱或酸的催化下发生自身缩合，或与令一分子的醛或酮发生缩合，生成B-羟基醛或酮类化合物。该类化合物易脱水生成a,B-不饱和醛酮。19. Cl

5、aisen-Schimidt反应：芳醛与含有a -活泼氢的醛、酮之间的缩 合。芳醛和脂肪醛、酮在碱催化下缩合生成B -不饱和醛酮的就反应。20. Tollens缩合：甲醛在碱的催化下，可与含有a -活性氢的醛、酮进 行醛醇缩合，在醛、酮的a -碳原子上引入羟甲基，产物是B -羟基醛 或其脱水物一一a,B -不饱和醛酮。21. Cannizzaro 反应:22. Robi nson环和：酯环酮与a, 3 -不饱和酮的共轭加成产物所发生 的分子内缩合反应，可以再原来环结构基础上在引入一个环。23. Prins反应：烯烃与甲醛（或其他醛）在酸催化下加成而得1,3-丙二醇或其环状缩醛1,3-二氧六环及

6、a -烯醇的反应。安息香缩合：芳醛在含水乙醇中，以氰化钾为催化剂，加热后发生双 分子缩合生成a -羟基酮的反应。24. Reformatsky反应：醛或酮与a -卤代酸酯在金属锌粉存在下缩合而得3 -羟基酸酯或脱水得a,3-不饱和酸酯的反应。25. Grignard反应：由有机卤素化合物（卤代烃、活性卤代芳烃等）与金属镁在无水乙醚存在下生成格式试剂，后者在与羰基化合物（醛、 酮等）反应而得相应的醇类的反应。26. Blanc反应：芳烃在甲醛、氯化氢及无水二氯化锌（三氯化铝、四氯化锡）或质子酸等缩合剂的存在下，在芳环上引入卤烷基（-CH2CI ）的反应。27. Mannich反应：具有活性氢的化

7、合物与甲醛（或其他醛）、胺进行 缩合，生成胺甲基衍生物的反应。28. Pictet-Spengler反应：3 -芳乙胺与羰基化合物在酸性溶液中缩合 生成1,2,3,4-四氢异喹啉的反应。29.Strecker反应：脂肪族或芳香族醛、酮类与氰化氢和过量氨（或 胺类）作用生成a -氨基腈，再经酸或碱水解得到（dl） -a -氨基酸类 的反应。30. Michael反应：活性亚甲基化合物和a,B -不饱和羰基化合物在碱性催化剂存在下发生加成缩合，生成B-羰烷基类化合物。31. Wittig反应：醛或酮与含磷试剂一一烃代亚甲基三苯膦反应，醛、酮分子中的羰基的氧原子被亚甲基或取代亚甲基所取代，生成相应的

8、稀类化合物及氧化三苯膦，此类反应称为羰基稀化反应。32. Horner反应：利用膦酸酯与醛、酮类化合物在碱存在下作用生成 烯烃的反应。33. Knoevenagel反应：凡具有活性亚甲基的化合物在氨、 胺或其羧酸 盐的催化下，与醛、酮发生醛醇型缩合，脱水得a,B -不饱和化合 物的反应。34.Stobbe反应：丁二酸酯或a -烃基取代的丁二酸酯在碱性试剂存在 下，与羰基化合物进行缩合而得a -烷烃或芳烃亚甲基丁二酸单酯的 反应。（常用碱性试剂有醇钠，叔丁醇钾，氰化钠和三苯甲烷钠等）35. Perkin反应：芳香醛和脂肪酸酐在相应的脂肪酸碱金属盐的催化 下缩合，生成B -芳基丙烯酸类化合物的反应

9、。36. Darze ns缩合：醛或酮与a -卤代酸酯在碱催化下缩合生成a,B - 环氧羧酸酯的反应。37. Diels-Alder反应：共轭二烯烃与烯烃、炔烃进行环加成，生成环 己烯衍生物的反应。38. Wagner-Meerwein重排：在质子酸或lewis酸催化下生成的碳正离 子中，烷基、芳基、或氢从一个碳原子通过过渡态，迁移至相邻带正 电荷碳原子的反应。39. Pinacol重排：在酸催化下，邻二叔醇失去一分子水，重排成醛或 酮的反应。40. 二苯基乙二酮-二苯基乙醇酸型重排：a -二酮用强碱处理发生重 排，生成a -羟基乙酸盐。41. Fovorski重排：a -卤代酮在碱（氢氧化钠

10、，醇钠，HNRR '催化 下脱去卤原子，重排为羧酸或其衍生物的反应。42. Wolff重排：a -重氮酮经加热、光解或在某些金属等催化剂作用下脱去一分子氮气后重排成烯酮的反应。烯酮经进一步反应，生成羧酸、酯、酰胺或酮。43. Arndt-Eistert反应：酰氯与重氮甲烷反应得a -重氮酮，再经Wolff 重排，生成比原来酰氯多一个碳原子的羧酸。44. Beckmann重排：醛肟与酮肟在酸催化剂作用下重排成取代酰胺的 反应。45. Hofmann重排：氮上无取代基的酰胺用卤素（溴或氯）及碱处理， 脱羧生成伯胺的反应。由于产物比反应物少一个碳原子，所以又称为 Hofmann 降解。46.

11、 Curtius重排：酰基叠氮化合物加热分解生成异腈酸酯的反应。47.Schmidt反应：在酸催化下，酸和酮（或醛）与氨或叠氮化钠反应 生成伯胺、酰胺（或腈）的反应。48.Baeyer-Villiger氧化：在酸催化下，醛或酮与过氧酸作用，在烃基 与羰基之间插入氧生成酯的反应。49.Stevens重排：a -位上具有吸电子基 Z的季铵盐在强碱作用下， 脱去一个a活泼氢生成叶立德，然后季氮上的烃基进行分子内1,2-迁移，生成叔胺的反应。50.Sommelet-Hauser重排：苄基季铵盐在强碱催化下，重排成邻位 烃基取代的苄基叔胺的反应。51. Wittig重排：醚类化合物经强碱处理，分子中一个

12、烃基发生迁移， 生成醇的反应。52. Claisen重排：烯醇或酚的烯丙基醚加热，通过3,3-。迁移使烯丙 基自氧原子迁移到碳原子上的反应。53. Cope重排：1,5-二稀（连二烯丙基）经过3,3-。迁移，异构化成 另一双烯丙基衍生物的反应。54. Fischer吲哚合成：醛或酮的芳腙在适当催化剂存在下，脱氨基生 成吲哚类化合物的反应。55.Oppenauer氧化：仲醇与丙酮在烷氧基铝存在下一起回流，将仲 醇氧化成酮。56.Dakin反应：在芳香醛中，当醛基的邻、对位有羟基等供电子基 团时，与有机过氧酸反应，醛基经甲酸酯阶段，最后转换成羟基。57.Sharpless环氧化反应：58. Wac

13、ker反应：在氯化钯、氯化铜存在下，利用空气中的氧气使烯 烃转化成醛或酮的过程。59. Birch还原：芳香族化合物在液氨中用钠还原，生成非共轭二烯的反应。60. CIemmensen反应：在酸性条件下，用锌汞齐或锌粉还原醛基、 酮 基为甲基和亚甲基的反应。61. Wolff- ku冰黄鸣龙还原反应：醛酮在强碱条件下，与水合肼缩 合成腙，进而放氮分解转化成甲基和亚甲基的反应。62. Meerwei n-Po nn dorf-Verley 反应：将醛、酮等羰基化合物和异丙醇铝在异丙醇中共热，可还原得到相应的醇，同时将异丙醇氧化成丙 酮。63. Leuckart反应：在甲酸及其衍生物存在下，羰基化合物与氨、胺 的还原胺化反应。64. Rosenmund反应：酰卤在适当的反应条件下，用催化氢化或金属 氢化物选择性的还原为醛的反应。65. Bouveault-Blanc反应：将羧酸酯用金属钠和无水醇直接还原生成 相应的伯醇，主