恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化（病例精选）

1、恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化（病例精选）本文初步探讨应用恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎（乙 肝）肝硬化，现将结果报告如下。1临床病例病例1 :（乙肝肝硬化失代偿期、大量腹水）患者，男，60岁，2007年6月，以乙肝肝硬化失代偿期、人量 腹水伴右下肢骨折入院，经骨科固定后，因肝功能处于严重失代偿期，而 入我科进行内科保治疗。有乙肝家族史，其兄弟三人均为慢性乙肝病人。入院查体：一般情况可，其体温、脉搏、呼吸、血压均正常。双 手可见明显肝掌，未见蜘蛛痣，腹部膨隆，叩诊移动性浊音明显阳性，双 下肢中度水肿。化验检查:hb 129g/l, wbc3. 3x109/l, plt 42 x 109/l, a

2、lt 120u/l, ast 96u/l, alb 30g/l, tbil 39umol/l, bun 4.6umol/l, cr 67umol/lo乙肝六项:“大三阳”;hbv-dan定量：7.9 x107copy/mlo腹部 超声提示：肝硕化、腹水（中-大量）、脾大、胆囊继发性改变。住院治疗经过：1保肝及对症支持治疗。2应用恩替卡韦 0. 5mg/d0经过六周的治疗，其腹水消失，肝功能恢复正常而出院，出院 后经多次复查，肝功能均正常，hbv-dan（-）,现仍坚持服用恩替卡韦，0. 5mg/d o病例2 :（慢性乙型重型肝炎、高黄疸、腹水）患者，男，52岁，有慢性乙肝病史多年，一直未进行正

3、规抗病毒 治疗，肝功能时有轻度波动，由于劳累而出现肝功能明显异常，以慢性乙 型重型肝炎，于2007年8月入我院。入院查体：一般情况尚可，其体温、脉搏、呼吸、血压均正常。 未见明显肝掌及蜘蛛痣，腹软，叩诊移动性浊音阳性，双下肢无水肿。化验检查:hb 129g/l, wbc 7. 3x109/l, plt 84 x109/l, alt 110u/l, ast 96u/l, alb 30g/l, tbil 179umol/l, bun 4. 6umol/l, cr 67umol/lo pt 28 秒；aptt 67 秒；pta 40%；乙肝六项：“小三阳冬hbv-dan定量:8.3 x106copy

4、/mlo腹部超声提示：肝脏弥漫性改变、腹水（少量）。住院治疗经过：（1）保肝及对症支持治疗。（2）日达仙l6mg 皮下注射。（3）应川恩替卡韦0. 5mg/do经过近四周的治疗，其肝功能基本恢复正常、 腹水消失，后继续应用恩替卡韦，出院一月余时，肝功能完全恢复正常， 出院后经多次复查，肝功能正常，hbv-dam-）,现仍坚持服用恩替卡韦, 0. 5mg/do病例3：（乙肝肝硕化失代偿期，因擅自停服抗病毒药而诱发慢重 肝，肝移植而挽救）患者，男，54岁，有乙肝家族病史，5年前诊断为乙肝肝硬化失 代偿期，2年前因hbv-dan定量持续阳性而开始服用阿德幅韦酯，于入院 前10天由于外出而自行停用服用

5、阿德幅韦酯后，出现肝明显异常，以慢 性重型肝炎，于2007年6月入我院。入院查体：双手见明显肝掌及，未见蜘蛛痣，腹软，叩 诊移动浊音阳性，双下肢无水肿。化验检查:hb 129g/l, wbc 3. 3x109/l, plt 4.4 x109/l, alt 180u/l, ast 106u/l, alb 30g/l, tbil 260umol/l, bun 5. 6umol/l, cr 77umol/lo pt 30 秒；aptt 84 秒；pta 40%；乙肝六项：“小三阳”；hbv-dan定量:5. 3x106copy/mlo腹部超声提示：肝脏缩小呈弥漫性改变、脾大、腹水(少量)。住院治疗经

6、过：(1)保肝及对症支持治疗。(2)日达仙l6mg 皮下注射。(3)应用恩替卡韦0. 5mg/do经过四周的治疗，虽hbv-dan定 量阴转，但肝功能仍明显异常，并出现自发性出血倾向，后转天津第一中 心医院行肝移植治疗，现仍服用恩替卡韦，未冇乙肝病毒复发。2讨论恩替卡韦是一种高效选择性hbv多聚酶抑制剂，已通过美国fda 批准用于治疗慢性乙肝，近口，我国食品夯品监督管理局也批准恩替卡韦 在中国上市。已完成的一系列国际多中心iii期临床研究(022、027、027) 证实，对处于代偿性肝病期核昔类似物初治乙肝患者(无论hbeag阳性述 是阴性)以及拉米夫定失效的hbeag阳性的乙肝患者，采用恩替

7、卡韦治疗 48周后，组织学、病毒学以及生化学终点改善方面均优于拉米夫定，同时 恩替卡韦的安全性与拉米夫定相似。肝硬化和失代偿性肝病目前的研究证 据明确支持对hbv相关的肝硬化和肝功能失代偿患者进行抗病毒治疗。普 通ifn和peg-ifn禁用于失代偿性肝病患者，而核昔类似物治疗进展性肝 硕化是安全和有效的。亚洲一项里程碑式的随机对照试验显示，拉米夫定 长期治疗可以改善乙型肝炎相关的肝硕化及进展性肝病患者的生存率，降 低hcc的发生率。这种收益在维持病毒学应答及未发生拉米夫定耐药的患 者屮最为明确。这些结果提示，具冇进展性肝纤维化和肝硬化并且hbv dna 高水平的患者应当接受核甘类似物治疗。现在面临的问题是，应当选用哪 一种药物以及如何避免长期治疗时耐药的发生。另外，尽管hbv dna得到 了成功抑制，但患者仍有可能发生iicc,因此，对进展性ciib患者，需要 进一步研究以甄别最佳的长期处理方案。肝移植受体大剂量hbig联合核昔类似物，可预防绝大多数因hbv 相关终末期肝病或hcc而接受肝移植的患者再发生乙型肝炎。因此，肝移 植后再发生乙型肝炎的情况少见。肝移植后hbv感染的突破通常与抗病毒 药物耐药冇关。虽然这