专题二遗传与进化

1、专题二、遗传的基本规律【知识梳理】一、一对相对性状的杂交实验1选用豌豆作为实验材料的优点(1)豌豆是_传粉植物，而且是_受粉，所以自然状态下一般是纯种(提醒用纯种作为实验材料进行杂交实验，结果可靠且容易分析)。(2)豌豆具有许多_的相对性状，这些性状能够稳定地遗传给后代。2杂交实验过程图解杂交实验操作要点3. 对分离现象的解释由此可见，F2性状表现及比例为_，F2的基因型及比例为DDDddd_。4.对分离现象解释的验证测交实验5.分离定律：在生物的体细胞中，控制_的遗传因子_存在，不相融合；在形成_时，成对的遗传因子发生_，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代.6.基本概念(

2、要求：在理解的基础上要熟记)二、两对相对性状的杂交实验1实验分析PYYRR(黄圆)×yyrr(绿皱)F1YyRr(黄圆) F21YY(黄)2Yy(黄)1yy(绿)1RR(圆)2Rr(圆)1rr(皱)1YYrr2Yyrr(黄皱)1yyrr(绿皱)2.相关结论：F2共有16种组合，9种基因型，4种表现型提醒若亲本是黄皱(YYrr)和绿圆(yyRR)，则F2中重组类型为绿皱(yyrr)和黄圆(Y_R_)，所占比例为；若亲本类型为黄皱(Y_rr)和绿圆(yyR_)，则所占比例为。3测交实验及结论孟德尔两对相对性状遗传的测交实验(杂种F1×隐性纯合子)正交、反交的统计结果与事先的分析

3、预测完全相符，从而证明F1(黄色圆粒)确实产生了4种比例相同的配子(YR、Yr、yR、yr)，也就证明了F1的基因型是YyRr，并且在形成配子时，Y与y、R与r之间在等位基因分离的前提下，进行非同源染色体上非等位基因的自由组合。三、性别决定1.概念理解 （1）雌雄异体的生物决定性别的方式。 （2）通常由性染色体决定。 提醒 雌雄同株（如植物雌雄同株）的生物无性别决定。 植物一般雌雄同株，但也有雌雄异株的，如杨树、柳树、银杏、大麻、女娄菜等，雌雄异株的生物存在性别决定。 性别决定的时间：受精作用时。2.染色体分类及组成 （1）根据染色体的大小和形态特征分为：同源染色体和非同源染色体（减I不联会的

4、染色体）。 提醒 X、Y也是同源染色体。X与Y虽然形状、大小不相同，但在减数分裂过程中X、Y的行为 与同源染色体的行为一样，要经历联会、四分体和分离的过程，因此X、Y是一对同源染色体。 （2）根据与性别决定的关系分为 常染色体：与性别决定无关 性染色体：决定性别（3）组成 个体 配子 果蝇 ： 6+XY 3+X或3+Y 6+XX 3+X 人： 男性：44+XY 22+X或22+Y 女性：44+XX 22+X3.人类中男、女性别比例11的原因 根据基因的分离定律,男性减数分裂可以同时产生含X和含Y两种且数目相等的精子,女性减数分 裂只能产生一种含X的卵细胞。受精时,因为两种精子和卵细胞随机结合,

5、因而形成两种数目相等 的受精卵,即含XX性染色体的受精卵和含XY性染色体的受精卵。前者发育为女性,后者发育为男 性,所以男女=11。4.自然界中的四种性别决定类型 雌体 雄体 生物类别 XY型 XX XY 哺乳类、双翅目昆虫、某些植物等 XO型 XX XO 蝗虫、黄瓜虱、椿象 ZW型 ZW ZZ 鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类 ZO型 ZO ZZ 鸭 特别说明: 性别决定与哪些因素有关？【提示】 性别主要是由性染色体决定的。除此之外，有些生物性别的决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响、染色体的倍数等有密切关系。如蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵发育而成的，因而具有单倍体的染色体数（n=16）

6、。蜂王和工蜂是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数（2n=32）。性别决定过程的图解如下：四、人类的伴性遗传 1.伴性遗传的定义和类型 2.人类红绿色盲遗传的六种婚配方式双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例XBXB×XBYXBY（正常）XBXB（正常）全部正常XBXb×XBYXBY（正常）XbY（色盲）XBXB（正常）XBXb（正常）男孩一半患病XbXb×XBYXbY（色盲）XBXb（正常）男孩全部患病XBXB×XbYXBY（正常）XBXb（正常）全部正常XBXb×XbYXBY（正常）XbY（色盲）XBXb（正常）XbXb（色盲）男女

7、各有一半患病XbXb×XbYXbY（色盲）XbXb（色盲）全部患病应用指南 （1）可用组合子代中表现型确定性别。（2）可用组合根据子代的结果，确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。（3）可用组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。3.常见遗传病的特点名称特点典型病例单基因遗传病显性致病基因常染色体上一般在家族中表现为代代相传，男女发病的概率相等并指、软骨发育不全X染色体上代代遗传，女性患者多于男性患者，男性患者的母亲和女儿均为患者抗维生素D佝偻病隐性致病基因常染色体上在家族中通常表现为隔代遗传，家族中男女发病的概率相等白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症X染色体上隔代遗

8、传和交叉遗传，男性患者多于女性患者，女性患者的父亲、儿子均是患者血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良多基因遗传病一般表现为家庭聚集现象；易受环境因素影响；在群体中发病率较高唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病染色体异常遗传病常染色体病往往造成较严重的后果，甚至在胚胎时期就引起自然流产猫叫综合征， 21三体综合征性染色体病性腺发育不良注意：只有单基因遗传病遵循孟德尔遗传定律，按照定律来计算。4. 遗传病进行监测和预防优生的手段：遗传咨询(主要手段) 产前诊断 禁止近亲结婚 提倡“适龄生育”基因诊断：是指用放射性同位素（如32P）、荧光分子等标记的DNA分子做探针，利用DNA分子杂交原理，鉴定

9、被检测样本上的遗传信息，从而达到检测疾病的目的。 基因治疗：是把正常基因导入到病人体内，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的 【要点透析】一、孟德尔遗传定律1.适用范围：真核生物有性生殖过程中的细胞核基因控制的性状的遗传2.两大定律的区别与联系分离定律 自由组合定律 研究性状 一对 两对或两对以上 控制性状的等位基因 一对 两对或两对以上 等位基因与染色体关系位于一对同源染色体上 分别位于两对或两对以上同源染色体上 细胞学基础 (染色体的活动)减后期同源染色体分离 减后期非同源染色体自由组合 F1 形成配子的种类及比例2 种，112n 种，(11)nF1 测交后代的表现型比例11

10、(11)nF2基因型种类及比例3 种，1213n种，(121)nF2表现型种类及比例2 种，312n种，(31)n与生物变异类型的关系染色体数目变异基因重组和染色体数目变异联系：发生时间：两定律均发生于减中，是同时进行，同时发挥作用的。相关性：非同源染色体上非等位基因的自由组合是在同源染色体上等位基因分离的基础上实现的，即基因分离定律是自由组合定律的基础。范围：两定律均为真核生物细胞核基因在有性生殖中的传递规律。3. 基因自由组合的计算问题解题原理和方法：由于任何一对同源染色体上的任何一对等位基因，其遗传时总遵循分离定律，因此，可将多对等位基因的自由组合现象分解为若干个分离定律问题分别分析，最

11、后将各组情况进行组合（运用乘法原理）4. 基因型与表现型的推断问题(1)某个体产生配子的类型等于各对基因单独形成配子种数的乘积。(2)任何两种基因型(表现型)的亲本相交，产生子代基因型(表现型)的种数等于亲本各对基因型(表现型)单独相交所产生基因型(表现型)的乘积。(3)子代中个别基因型(表现型)所占比例等于该个别基因型(表现型)中各对基因型(表现型)出现概率的乘积。5. 按自由组合定律遗传的两种疾病的发病情况计算序号类 型计算公式1患甲病的概率m则不患甲病概率为1m2患乙病的概率n则不患乙病概率为1n3只患甲病的概率m(1n)mmn4只患乙病的概率n(1m)nmn5同患两种病的概率mn6只患

12、一种病的概率1mn(1m)(1n)或m(1n)n(1m)7患病概率m(1n)n(1m)mn或1(1m)(1n)8不患病概率(1m)(1n)6. 在减数分裂过程中配子产生数目情况(非等位基因在非同源染色体上)一个卵原细胞实际产生配子的种类一个精原细胞实际产生配子的种类一个雄性个体产生配子的种类一个雌性个体产生配子的种类Aa1种2种2种2种AaBb1种2种4种4种AaBbCc1种2种8种8种AaBbCc(n对等位基因)1种2种2n种2n种注意n为等位基因的对数，不包括相同基因，例如AaBbCcDD包括3对等位基因。7. n对等位基因（完全显性）分别位于n对同源染 色体上的遗传规律如下表：亲本相对性

13、状的对数F1配子F2表现型F2基因型种类比例可能组合数种类分离比种类分离比12（11）142（31）13（121）124（11）2164（31）29（121）238（11）3648（31）327（121）3416（11）425616（31）481（121）4n2n(11)n4n2n(31)n3n(121)n8. 验证两大定律常用的几种方法看F1配子的方法（F1花粉鉴定法）由孟德尔的分离定律可知，杂合F1若产生两种类型的配子，且比例接近1:1.此法是验证基因分离定律最直接的方法。杂合F1若产生多种配子(种类>2)且比例均相等，可以验证自由组合定律。F1自交看F2的表现型及比例F1测交看测交

14、后代的表现型及比例如F1自交后代出现四种表现型且比例为9331，F1测交后代出现四种表现型且比例为1111，说明符合自由组合定律；如F1自交后代表现型不符合9331，测交后代不符合1111，说明不符合自由组合定律。二、XY型性别决定XY染色体是异型性染色体，它们之间存在“非同源区段”和“同源区段”如下图: 基因在图中任何区段上都与性别有关，在男性、女性中的发病率都会不相同。在同源区段中，X 和 Y 染色体都有等位基因，在遗传上与基因的分离定律一样，X 与 Y 分离的同时，等位基因也分离。该部分基因控制的性状也可能和性别有关。（如显性基因在Y上）在非同源区段中，基因可能只存在于 X 或 Y 上。

15、如只在Y 上，则遗传为伴 Y 遗传；如只在 X 染色体上，则伴 X 遗传。由性染色体决定性别的生物才有性染色体。X、Y 性染色体是一对同源染色体，既存在于体细胞中，也存在于生殖细胞中。特别提醒由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。性别分化只影响表现型，染色体组成和基因型不变。附：判断基因位置的实验设计方法1选择亲本确定基因位置常染色体还是X染色体XY型性别决定生物雌性个体选隐性性状；雄性个体选显性性状，即XbXb×XBY ZW型性别决定生物雄性个体选隐性性状；雌性个体选显

16、性性状，即ZbZb×ZBW 规律：两条同型性染色体的亲本选隐性性状，两条异型性染色体的亲本选显性性状。原因及应用：由于性染色体上的基因遗传时与性别相联系，在生产实践中可巧妙利用这种基因与染色体的连锁关系进行实际应用，可用伴随性别而出现的性状进行品种的选育，如家蚕的正常蚕(A)对“油蚕”(a)是显性，正常蚕幼虫的皮肤不透明，“油蚕”幼虫的皮肤透明，基因A、a都位于Z染色体上，家蚕的性染色体为ZW型(即雄性为ZZ，雌性为ZW)，我们可设计方案只根据皮肤特征即可将雌雄蚕区分开来，从而选出高产量的雄蚕。伴性遗传在人类遗传病的风险评估方面也具有重要应用价值，如伴X显性遗传的男性患者，其女儿一定

17、为患者，伴X隐性遗传的遗传病，女患者的儿子一定为患者，伴Y遗传病则“传男不传女”，依据上述特点可服务于遗传咨询、指导生育、避免遗传病患儿的出生。 方法2根据子代性别、性状的数量比分析推断(1)若告诉某一性状在子代雌雄个体中出现的比例或数量，则依据该性状在雌雄个体中的比例是否一致即可确定。如2005年全国高考理综，31题据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇中31，雄蝇中也为31，二者相同，故为常染色体遗传。直毛与分叉毛的比例，雌蝇中40，雄蝇中11，二者不同，故为伴性遗传。(2)采用逆向思维的方法将结果作为依据，即若出现某种结果即确定基因在某种染色体上。方法3假设分析逆向推断法假设位于X染色体，分

18、析现象结果；假设位于常染色体上，分析现象结果；将得到结果作为条件，若出现某一相应情况，即确定基因在X染色体或常染色体上。三、伴性遗传（一）遗传系谱的判定1首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。 如图：母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以为细胞质遗传。(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。 2其次确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图： 患者的母亲没病，所以非细胞质

19、遗传；再根据患者父亲儿子均为患者，所以为Y染色体遗传。(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。3再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”是隐性遗传病，如图： “有中生无”是显性遗传病，如图：(2)在已确定是隐性遗传的系谱中 若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。 若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。如右图： (3)在已确定是显性遗传的系谱中 若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。 若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。如下图： 遗传系谱图判定口决：父子相传为伴Y，子女同母

20、为母系；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性(伴X)；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性(伴X)。 （二）易错分析1.“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题（文中的“1/2”是指自然状况下男女的概率均为1/2）若为常染色体上的基因控制的遗传病，求“患病男孩”与“男孩患病”概率时，看“病名”和“性别”的先后顺序，若性别在前而病名在后，则说明性别已知，男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率；若病名在前而性别在后，则说明性别未知，患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率× l/2。 若为性染色体上的基因控制的遗传病，患病男孩(

21、或女孩)概率:性别在后,可理解为在所有后代中求患病男孩(或女孩),即在所有后代中考虑男孩(或女孩)患病概率:性别在前,可理解为在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率,即在男孩(或女孩)中考虑注意：性染色体上的这两种情况都不用乘以1/2 既有常染色体遗传甲又有伴x遗传乙的概率计算时,性别只在伴性遗传中考虑,常染色体遗传中不再考虑(即求所有子代中的概率),然后两者相乘。男孩(或女孩)患甲病乙病的概率=男孩(或女孩)患乙病概率×甲病概率;患甲病乙病男孩(或女孩)概率=所有子代中患乙病男孩(或女孩)概率×甲病概率。两种情况都不需要另乘以1/2。2.为什么说确定某性状由细胞核基因决定，还

22、是由细胞质基因决定，可采用的办法为正交和反交？因为细胞质基因几乎全部来自母本，正反交的基因型不一样，正反交的表现型也不一样(始终表现为母本性状)。所以正反交的表现型不一样的可以判定为细胞质遗传。细胞核遗传时来自父母的基因各一半，对于纯合亲本而言(教材默认的是纯合子)，正、反交的基因型相同，所以正、反交的表现型也相同。所以正、反交表现型相同的可以判定为细胞核遗传。3.为什么说减数分裂中染色体行为变化是孟德尔遗传定律的细胞学基础？如何理解？(1)减后期：同源染色体分离是基因分离定律的细胞学基础；(2)减后期：非同源染色体自由组合是基因自由组合定律的细胞学基础；4. 什么是异卵双生、同卵双生？同卵双

23、生：一个受精卵发育成两个胎儿，称同卵双生，同卵双生形成的胎儿，性别相同，外貌相似。异卵双生：卵巢同时排出两个卵，两个卵各自受精，分别发育成一个胎儿，称异卵双生，异卵双生形成的胎儿，性别可相同也可不同，其外貌与一般的兄弟姐妹相似。【实例解密】考点1. 两对相对性状的遗传实验及自由组合定律实质及其应用1.(2011·全国课标，32)某植物红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因控制(如A、a；B、b；C、c)。当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即A_B_C_)才开红花，否则开白花。现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系，相互之间进行杂交，杂交组合、后代表现型及其比例如下：

24、根据杂交结果回答问题。(1)这种植物花色的遗传符合哪些遗传定律？_。(2)本实验中，植物的花色受几对等位基因的控制，为什么？_。解析(1)单独考虑每对等位基因的遗传时应遵循基因的分离定律，综合分析4个纯合白花品系的六个杂交组合，这种植物花色的遗传应符合基因的自由组合定律。(2)在六个杂交组合中，乙×丙和甲×丁两个杂交组合中F1都开红花，F1自交后代F2中都是红花81白花175，其中红花个体占全部个体的比例为，该比例表明：这是位于4对同源染色体上的4对等位基因在完全显性条件下的遗传情况，且这两个杂交组合中涉及的4对等位基因相同答案(1)基因的自由组合定律和基因的分离定律(或基

25、因的自由组合定律)(2)4对。本实验的乙×丙和甲×丁两个杂交组合中，F2代中红色个体占全部个体的比例为，根据n对等位基因自由组合且完全显性时F2代中显性个体的比例为，可判断这两个杂交组合中都涉及4对等位基因。综合杂交组合的实验结果，可进一步判断乙×丙和甲×丁两个杂交组合中所涉及的4对等位基因相同2. (2011·全国卷)人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因(B、b)控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。控制褐色眼(D)和蓝色眼(d)的基因也位于常染色体上，其表现型不受性别影响。这两对等位基因独

26、立遗传。回答问题。(1)非秃顶男性与非秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为_。(2)非秃顶男性与秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为_。(3)一位其父亲为秃顶蓝色眼而本人为秃顶褐色眼的男性与一位非秃顶蓝色眼的女性结婚。这位男性的基因型为_或_，这位女性的基因型为_或_。若两人生育一个女儿，其所有可能的表现型为 。解析本题考查遗传规律及同学们的推理能力和信息获取能力。(1)由题目情景可知，非秃顶男性的基因组成为BB，非秃顶女性的基因组成为BB或Bb；他们的后代的基因组成为BB或Bb，女儿全部为非秃顶，儿子为秃顶或非秃顶。(2)非秃顶男性(基因组成为BB)与秃顶女性(基因组成为bb)结婚，后代的基

27、因组成全为Bb，女儿全部为非秃顶，儿子全为秃顶。(3)该男子一定具有其父亲传来的蓝色眼(d)的基因，所以一定是Dd；又由于其秃顶，基因组成为Bb和bb，综合上述分析结果可以推断出该男子的基因组成为BbDd或bbDd。非秃顶女性的基因组成为BB或Bb，蓝眼女性的基因组成为dd，综合上述分析结果可以推断出该女性的基因组成为Bbdd或BBdd。两者婚配，各种可能的表现型都会出现。答案(1)女儿全部为非秃顶，儿子为秃顶或非秃顶(2)女儿全部为非秃顶，儿子全为秃顶(3)BbDdbbDdBbddBBdd非秃顶褐色眼、非秃顶蓝色眼、秃顶褐色眼、秃顶蓝色眼考点2.自由组合定律的相关计算一、基本方法：分解组合法

28、(乘法原理和加法原理)原理：分离定律是自由组合定律的基础。思路：首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可分解为几个分离定律问题，如AaBb×Aabb可分解为如下两个分离定律：Aa×Aa；Bb×bb，然后按照数学上的乘法原理和加法原理根据题目要求的实际情况进行重组。此法“化繁为简，高效准确”，望深刻领会以下典型范例，熟练掌握这种解题方法！二、基本题型分类讲解A种类问题(1)配子类型的问题规律：某一基因型的个体所产生配子种类数等于2n种(n为等位基因对数)。如：AaBbCCDd产生的配子种类数：AaBbCCDd 2 ×

29、; 2 × 1 × 28种(2)配子间结合方式问题规律：两基因型不同的个体杂交，配子间结合方式种类数等于各亲本产生配子种类数的乘积。如：AaBbCc与AaBbCC杂交过程中，配子间结合方式有多少种？先求AaBbCc、AaBbCC各自产生多少种配子。AaBbCc8种配子，AaBbCC4种配子。再求两亲本配子间结合方式。由于两性配子间结合是随机的，因而AaBbCc与AaBbCC配子间有8×432种结合方式。(3)已知双亲基因型，求双亲杂交后所产生子代的基因型种类数与表现型种类数规律：两基因型已知的双亲杂交，子代基因型(或表现型)种类数等于将各性状分别拆开后，各自按分离

30、定律求出子代基因型(或表现型)种类数的乘积。如AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有多少种基因型？多少种表现型？先看每对基因的传递情况：Aa×Aa后代有3种基因型(1AA2Aa1aa)；2种表现型；Bb×BB后代有2种基因型(1BB1Bb)；1种表现型；Cc×Cc后代有3种基因型(1CC2Cc1cc)；2种表现型。因而AaBbCc×AaBBCc后代中有3×2×318种基因型；有2×1×24种表现型。B概率问题(1)已知双亲基因型，求子代中某一具体基因型或表现型所占的概率规律：某一具体子代基因型或表现型所占比例应等

31、于按分离定律拆分，将各种性状及基因型所占比例分别求出后，再组合并乘积。如基因型为AaBbCC与AabbCc的个体杂交，求：生一基因型为AabbCc个体的概率；生一表现型为A_bbC_的概率。分析：先拆分为Aa×Aa、Bb×bb、CC×Cc，分别求出Aa、bb、Cc的概率依次为、，则子代基因型为AabbCc的概率应为××。按前面、分别求出A_、bb、C_的概率依次为、1，则子代表现型为A_bbC_的概率应为××1。(2)已知双亲基因型，求子代中纯合子或杂合子出现的概率规律：子代纯合子的出现概率等于按分离定律拆分后各对基因出现纯

32、合子的概率的乘积。子代杂合子的概率1子代纯合子概率如上例中亲本组合AaBbCC×AabbCc，则子代中纯合子概率：拆分组合：××。子代中杂合子概率：1。(3)已知双亲类型，求子代不同于亲本基因型或不同于亲本表现型的概率规律：不同于亲本的类型1亲本类型如上例中亲本组合为AaBbCC×AabbCc，则不同于亲本的基因型1亲本基因型1(AaBbCCAabbCc)1××××。不同于亲本的表现型1亲本表现型1(A_B_C_A_bbc_)11。C比值问题已知子代表现型分离比推测亲本基因型(逆推型)正常规律举例：(1)9331(

33、31)(31)(Aa×Aa)(Bb×Bb)；(2)1111(11)(11)(Aa×aa)×(Bb×bb)；(3)3311(31)(11)(Aa×Aa)×(Bb×bb)(4)31(31)×1(Aa×Aa)×(BB×BB)或(Aa×Aa)×(BB×Bb)或(Aa×Aa)×(BB×bb)或(Aa×Aa)×(bb×bb)。典例：(太原调研)假如水稻的高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗瘟病(R) 对

34、易染病(r)为显性。现有一高秆抗病的亲本水稻和矮秆易染病的亲本水稻杂交，产生的F1再和隐性类型进行测交，结果如下图所示(两对基因位于两对同源染色体上)。请问F1的基因型为()。ADdRR和ddRr BDdRr和ddRr CDdRr和Ddrr DddRr解析因测交后代比例不是1111，可见F1并非全是DdRr，测交后代中易染病的较多，故F1还有基因型为Ddrr的个体。答案C易错点拨忽略题中测交的信息，按后代高矮11、抗病易染病13来进行反推，结果无法得出正确的答案。D预测遗传病概率见要点透析一.5.3.(2011·海南单科，17)假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEe

35、×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是()。A. B. C. D.解析把五对等位基因杂交后代分开统计发现：DD×ddDd，后代全为杂合子，因此Dd杂合，其他四对等位基因纯合的个体所占比率是：1××××。答案B4(2010·北京卷，4)决定小鼠毛色为黑(B)/褐(b)色、有(s)/无(S)白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型为BbSs的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是()。A. B. C. D.解析根据题意，黑色有白斑小鼠的基因型为B_ss，基因

36、型为BbSs的小鼠间相互交配，后代中出现B_ss的概率为。答案B5(2011·北京卷)果蝇的2号染色体上存在朱砂眼(a)和褐色眼(b)基因，减数分裂时不发生交叉互换。aa个体的褐色素合成受到抑制 ，bb个体的朱砂色素合成受到抑制。正常果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加的结果。(1)a和b是_性基因，就这两对基因而言，朱砂眼果蝇的基因型包括_。(2)用双杂合体(子)雄蝇(K)与双隐性纯合体雌蝇进行测交实验，母本果蝇复眼为_色。子代表现型及比例为暗红眼白眼11，说明父本的A、B基因与染色体的对应关系是_。(3)在近千次的重复实验中，有6次实验的子代全部为暗红眼，但反交却无此现象。从减数分裂

37、的过程分析，出现上述例外的原因可能是：_的一部分_细胞未能正常完成分裂，无法产生_。(4)为检验上述推测，可用_观察切片，统计_的比例，并比较_之间该比值的差异。解析(1)由题目所给信息(aa个体的褐色素合成受到抑制，bb个体的朱砂色素合成受到抑制)可以看出，a和b是隐性基因。朱砂眼果蝇的基因中应有B基因，不能有A基因。(2)aabb个体无色素合成，表现为白眼；根据后代表现型及比例为暗红眼白眼11，可以推出A、B在同一条2号染色体上；若Ab在一块，后代的基因组成为Aabb和aaBb，不符合题意。答案(1)隐aaBb、aaBB(2)白A、B在同一条2号染色体上(3)父本次级精母携带a、b基因的精

38、子(4)显微镜次级精母细胞和精细胞K与只产生一种眼色后代的雄蝇亲本组合F1株数F2株数紫色叶绿色叶紫色叶绿色叶紫色叶×绿色叶121045130紫色叶×绿色叶890242816(2011·福建卷)二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据：请回答问题。(1)结球甘蓝叶性状的遗传遵循_定律。(2)表中组合的两个亲本基因型为_，理论上组合的F2紫色叶植株中，纯合子所占的比例为_。(3)表中组合的亲本中，紫色叶植株的基因型为_。若组合的F1与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代的表

39、现型及比例为_。(4)请用竖线(|)表示相关染色体，用点(·)表示相关基因位置，在右图圆圈中画出组合的F1体细胞的基因型示意图。解析(1)二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于非同源染色体3号和8号染色体上，且亲本组合F2株数比值为151(9331变式)，符合基因的自由组合定律。(2)亲本组合F2株数比值为151，则F1基因型为AaBb，表中组合的两个亲本基因型为AABB、aabb；理论上组合的F2紫色叶植株中，基因型有：AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、AAbb、Aabb，纯合子所占的比例为。(3)表中

40、组合F2株数比值约为31，推知F1只含一对等位基因是aaBB×aabb或AAbb×aabb杂交的结果，故紫色叶植株的基因型为aaBB或AAbb；F1的基因型为aaBb或Aabb，其测交比值为11。控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于非同源染色体上，故图解如右图。答案(1)自由组合(2)AABB、aabb(3)AAbb(或aaBB)紫色叶绿色叶11（4）见右图考点3. 遗传基本定律中的9331的特值问题(说明：这类题很多， 参考附表)7(2010·新课标)某种自花受粉植物的花色分为白色、红色和紫色。现有4个纯合品种：1个紫色(紫)、1个红色(红)、

41、2个白色(白甲和白乙)。用这4个品种做杂交实验，结果如下：实验1：紫×红，F1表现为紫，F2表现为3紫1红；实验2：红×白甲，F1表现为紫，F2表现为9紫3红4白；实验3：白甲×白乙，F1表现为白，F2表现为白；实验4：白乙×紫，F1表现为紫，F2表现为9紫3红4白。综合上述实验结果，请回答：(1)上述花色遗传所遵循的遗传定律是_。(2)写出实验1(紫×红)的遗传图解(若花色由一对等位基因控制，用A、a表示，若由两对等位基因控制，用A、a和B、b表示，以此类推)。遗传图解为_。(3)为了验证花色遗传的特点，可将实验2(红×白甲)得到的

42、F2植株自交，单株收获F2中紫花植株所结的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系，观察多个这样的株系，则理论上，在所有株系中有的株系F3花色的表现型及其数量比为_。解析纯合品种有四种，因此这是两对等位基因控制的性状，因此应该遵循基因的自由组合定律。熟练掌握孟德尔的基因自由组合定律的内容，写出该遗传图解并计算。答案(1)自由组合定律 (2)见右图(3)9紫3红4白评析这是遗传规律的考题中，比较简单的一类的，再次考查了遗传图解，学习中更注意遗传图解书写规范的培养。考点4.致死性引起的特值问题8.(2011·江苏卷)玉米非糯性基因(W)对糯性基因(w) 是显性，黄胚乳基因(Y)对

43、白胚乳基因(y)显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。W和w表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括W和w基因)，缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉不育，但染色体缺失的雌配子可育，请回答下列问题。(1)现有基因型分别为WW、Ww、ww、WW、Ww、ww6种玉米植株，通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论，写出测交亲本组合的基因型：_。(2)以基因型为Ww个体作母本，基因型为Ww个体作父本，子代的表现型及其比例为_。(3)基因型为WwYy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为_。(4)现进行正、反交实验，正交：WwYy()×Ww

44、Yy()，反交：WwYy()×WwYy()，则正交、反交后代的表现型及其比例分别为_、_。(5)以wwYY和WWyy为亲本杂交得到F1，F1自交产生F2。选取F2中的非糯性白胚乳植株，植株间相互传粉，则后代的表现型及其比例为_。解析(1)ww()×Ww()后代全为糯性；Ww()×ww()后代既有糯性，又有非糯性，且比例为11。(2)Ww作母本得到的可育配子为W和w，Ww作父本得到的可育配子为w，雌雄配子结合后有两种后代：Ww(非糯性)和ww(糯性)，且比例为11。(3)WwYy产生的雄配子为WY、Wy、wY、wy，但可育的为WY和Wy，且比例为11。 (4) 正交

45、：WwYy()×WwYy()，含W的雄配子不可育(1Ww1ww) ×(3Y_1yy)即3 WwY_ 1Wwyy3wwY_1wwyy3非糯性黄胚乳1非糯性白胚乳3糯性黄胚乳1糯性白胚乳；反交WwYy()×WwYy()(1WW1Ww1Ww1ww)×(1YY2Yy 1yy)即(3非糯性1糯性)×(3黄胚乳1白胚乳)9非糯性黄胚乳3非糯性白胚乳3糯性黄胚乳1糯性白胚乳。(5)wwYY和WWyy为亲本杂交得到F1，F1基因型为WwYy。F1WwYy F29W_Y_3W_yy3wwY_1wwyy9非糯性黄胚乳3非糯性白胚乳3糯性黄胚乳1糯性白胚乳；其中非糯

46、性白胚乳植株个体基因型及比例为1WWyy2Wwyy，雌雄个体产生的配子中Wy占，wy占，所以F2中的非糯性白胚乳植株，植株间相互传粉，则后代的表现型及其比例为8W_yy(非糯性白胚乳)1wwyy(糯性白胚乳)。答案(1)ww()×Ww()或Ww()×ww()(2)非糯性糯性11(3)WYWy11(4)非糯性黄胚乳非糯性白胚乳糯性黄胚乳糯性白胚乳3131非糯性黄胚乳非糯性白胚乳糯性黄胚乳糯性白胚乳9331(5)非糯性白胚乳糯性白胚乳81归纳提升常见的几种致死现象在杂交实验中，有时观察到后代分离比与预期值有一定的偏差，这与生物体内的致死基因有关。致死作用指某些致死基因的存在使配

47、子或个体死亡。常见致死基因的类型如下：（1）隐性致死：指隐性基因存在于一对同源染色体上时，对个体有致死作用。如植物中白化基因（bb），使植物不能形成叶绿素，植物因此不能进行光合作用而死亡；正常植物的基因型为BB或Bb。（2）显性致死：指显性基因具有致死作用，通常为显性纯合致死。如人的神经胶质症（皮肤畸形生长，智力严重缺陷，出现多发性肿瘤等症状）。（3）配子致死：指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有活力的配子的现象。（4）合子致死：指致死基因在胚胎时期或幼体阶段发生作用，从而不能形成活的幼体或个体早夭的现象。致死基因的作用可发生在不同的发育阶段，且致死效应往往也与个体所处的环境有关。考点

48、5. 自由组合定律与变异、进化(育种)等综合出题7(2011·四川卷)小麦的染色体数为42条。下图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成：、表示染色体，A为矮杆基因，B为抗矮黄病基因，E为抗条斑病基因，均为显性。乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后，经多代选育而来(图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段)。(1)乙、丙系在培育过程中发生了染色体的_变异。该现象如在自然条件下发生，可为_提供原材料。(2)甲和乙杂交所得到的F1自交，所有染色体正常联会，则基因A与a可随_的分开而分离。F1自交所得F2中有_种基因型，其中仅表现抗矮黄病的基因型有_种。(3)甲和丙杂交所得到的F

49、1自交，减数分裂中甲与丙因差异较大不能正常配对，而其他染色体正常配对，可观察到_个四分体；该减数分裂正常完成，可产生_种基因型的配子，配子中最多含有_条染色体。(4)让(2)中F1与(3)中F1杂交，若各种配子的形成机会和可育性相等，产生的种子均发育正常，则后代植株同时表现三种性状的概率为_。解析(1)观察图可知乙丙品系发生了染色体结构变异，变异能为生物进化提供原材料。(2)基因A、a是位于同源染色体上的等位基因，因此随同源染色体的分开而分离。甲植株无B、b基因，基因型可表示为：AA00，乙植株基因型为aaBB，杂交所得F1基因型为AaB0，可看作AaBb思考，因此F2基因型有9种，仅表现抗矮

50、黄病的基因型有2种：BB和B0。(3)小麦含有42条染色体，除去不能配对的两条，还有40条能两两配对，因此可观察到20个四分体。由于甲与丙 不能配对，因此在减数第一次分裂时，甲与丙可能分开，可能不分开，最后的配子中：可能含甲 、可能含丙 、可能都含、可能都不含，因此能产生四种基因型的配子。最多含有22条染色体。 (4)(2)中F1的基因型：AaBb，(3)中F1基因型可看成：AaE_, 考虑B基因后代出现抗矮黄病性状的概率为，考虑A和E，后代出现矮杆、抗条斑病性状的概率为，因此同时出现三种性状的概率为。答案(1)结构生物进化(2)同源染色体92(3)20422(4) 考点5. 遗传系谱图的判定

51、8.(2011海南单科，29)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题。(1)甲遗传病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“常”)染色体上，乙遗传病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“常”)染色体上。(2)2的基因型为_，3的基因型为_。(3)若3和4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。(4)若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_。(5)1的这两对等位基因均为杂合的概率是_。解析(1)由1和2正常，其儿子2患甲病，可确定甲病为隐性遗传病，再由1患甲病而其儿子3正常，可知甲病不是伴X染色体遗传病，所以甲病为常染色体隐性遗传病；由3和4正常且4不携带乙病致病基因，而其儿子2和3患乙病，可确定乙病为伴X隐性遗传病；(2)2不患甲病但其母亲患甲病，其不患乙病但儿子患乙病，可推知其基因型为AaXBXb，1的基因型为AaXBY，所以其女儿3的基因型为13AAXBXb或23AaXBXb；(3)4的基因型为AaXBY，则3和4再生一个孩子，同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率为23×14×14124；(4)对于乙