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文档简介
1、感染相关生物标志物临床意义血液内二科细菌感染几乎威胁着所有临床科室临床目前存在的问题 没有任何一个生物标志物是绝对敏感又绝对特异的,只有结合参照患者的临床表现与其它实验室检查结果,才能做出正确判断。一、传统细菌感染生物标志物1 1、外周血白细胞总数及分类: 外周血白细胞是临床初步鉴别感染与否的最基本、最常用的指标,主要观察白细胞计数及分类比例,但因影响因素极多,特异性不高,故需结合临床表现及其他实验室指标综合判断。1 1、外周血白细胞总数及分类:白细胞升高:白细胞升高合并中性粒细胞比例升高,常提示急性细菌性感染,特别是革兰阳性球菌(如金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌等)感染。少数病毒感
2、染,如流行性乙型脑炎和流行性出血热也可有上述表现。此外,血液与实体肿瘤、血管炎、成人Still病及肾上腺皮质激素的使用等多种非感染原因,也可引起白细胞及中性粒细胞升高。其生理性增高见于新生儿、月经期、妊娠、分娩及情绪变化等。白细胞总数升高合并淋巴细胞比例升高常提示急性病毒感染,如传染性单核细胞增多症,若长期持续升高,需注意与血液系统疾病,如白血病等进行鉴别。白细胞升高合并嗜酸粒细胞比例升高常提示寄生虫感染,也可见于结核、变态反应、肿瘤及药物等原因。1 1、外周血白细胞总数及分类:白细胞减少: 病毒、非典型病原体(如支原体、衣原体、立克次体等)及某些原虫(如疟原虫、黑热病原虫)感染可致白细胞减少
3、。 在细菌感染中白细胞减少常见于沙门菌感染、结核和布鲁菌病;白细胞正常或减少同时合并嗜酸粒细胞下降常提示沙门菌感染。应当注意的是,除上述情况外,某些细菌引起的严重感染(如脓毒症)时,白细胞总数也可显着减少,常提示病情危重。 2 2、红细胞沉降率(ESR)(ESR): ESR为炎症反应的非特异性指标,对鉴别感染、评价感染严重程度和预后的临床意义均不大。3 3、中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)(NAP)积分: NAP是一种细胞内水解酶,主要存在于成熟中性粒细胞中。NAP积分也可以作为鉴别细菌性感染和病毒及支原体等非典型病原体感染的指标之一。 在细菌感染时NAP积分增高明显; 而病毒及支原体等非典型病
4、原体感染时变化不明显或稍增高; 而NAP积分在类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮及强直性脊柱炎等自身免疫性疾病中与正常对照无明显差异。 C-C-反应蛋白(c-reactive proteinc-reactive protein ,CRPCRP)l 19301930年由年由TilletTillet和和FrancisFrancis发现发现l 一种能在一种能在CaCa2+2+存在时存在时与肺炎链球与肺炎链球菌的荚膜菌的荚膜C C多糖结合多糖结合的蛋白质的蛋白质l 19411941年,年, AveryAvery等先后证实这等先后证实这是一种急性感染时出现的蛋白是一种急性感染时出现的蛋白质(病情恢复后质(病
5、情恢复后/ /健康人血清中健康人血清中没有这种物质)没有这种物质)l 结构对称的盘状五聚体结构对称的盘状五聚体,归于,归于五聚素家族五聚素家族l由由5 5个完全相同的非糖基化单体以非共个完全相同的非糖基化单体以非共价键联接形成价键联接形成l每个单体每个含每个单体每个含206206个氨基酸残基(相个氨基酸残基(相对分子质量对分子质量2301723017)lC反应蛋白(反应蛋白( c-reactive protein ,CRP)4 4、C C反应蛋白(CRP)(CRP): CRP是急性时相反应蛋白之一,是一个敏感的炎症指标,常于疾病初发的68 h开始升高,2448 h达到高峰,升高幅度与感染或炎症
6、严重程度呈正相关。 细菌感染时,血清CRP可呈中等至较高程度升高,80%的患者CRP超过100 mg/L,88%94%的患者超过50 mg/L。病毒感染时,CRP的水平多正常或轻度升高。但CRP的特异性并不高。 CRP水平与感染范围和感染严重程度有一定关系,当CRP水平为1099 mg/L时多提示局灶性或浅表性感染,100 mg/L时多提示脓毒症或侵袭性感染。但其对重症感染及血流感染的预测价值不如降钙素原(PCT)。常规常规CRPCRP、hsCRPhsCRP 的区别的区别0.50.55mg/L 5mg/L hsCRP (准确的检测低水平的(准确的检测低水平的CRPCRP和微小变化,更敏和微小变
7、化,更敏感)感)hsCRP主要用于诊断和主要用于诊断和预测心血管事件的发生、预测心血管事件的发生、发展发展5 5160mg/L 160mg/L 常规常规CRPCRP(低水平区灵敏度较差)(低水平区灵敏度较差) 主要用于细菌感染、各种炎症过程、组织主要用于细菌感染、各种炎症过程、组织坏死与组织损伤坏死与组织损伤(如外科手术后如外科手术后) 及其恢复及其恢复期的筛检、监测、病情评估与疗效判断期的筛检、监测、病情评估与疗效判断两者检测血中两者检测血中相同的物质相同的物质(仅是检测方法(仅是检测方法和范围的差异)和范围的差异)5 5、内毒素: 虽然内毒素检测有助于革兰阴性菌感染的快速诊断,高内毒素血症
8、也常提示革兰阴性菌感染且病情较重,预后不良,但因特异性较差,在临床工作中并不常用。 二、近年开始临床应用的细菌感染生物标志物1 1、降钙素原(PCT)(PCT): PCT在细菌感染引起的全身性炎症反应早期(23 h)即可升高,感染后1224 h达到高峰,PCT浓度与感染严重程度呈正相关,感染消失后恢复正常。因此对严重细菌感染的早期诊断、判断病情严重程度、预后、评价抗感染疗效、指导抗菌药物应用等方面都具有较高的临床价值。 1 1、降钙素原(PCT)(PCT): 对全身与局部感染的诊断价值:PCT是目前临床常用的判断脓毒症的重要工具。当PCT浓度升至210 g/L时,很可能为脓毒症、严重脓毒症或脓
9、毒性休克,具有高度器官功能障碍的风险;当PCT浓度超过10 g/L时,高度提示为严重细菌性脓毒症或脓毒性休克,并常伴有器官功能衰竭,具有高度死亡风险 PCT在局灶性细菌感染中往往正常或轻度升高。当PCT浓度在0.050.50 g/L时,患者无或仅有轻度全身炎症反应,可能为局部炎症或局部感染;当PCT浓度在0.52.0 g/L时,提示中度全身炎症反应,可能存在感染,也可能为严重创伤、大型手术、心源性休克等所致。 1 1、降钙素原(PCT)(PCT): 对判定脓毒症预后及决定抗感染疗程的意义:动态监测PCT有助于判断脓毒症患者的预后,经过有效的抗感染治疗,脓毒症患者24 h后循环中PCT水平可降低
10、50%。PCT降低的程度和存活率升高正相关,PCT水平持续增高或居高不下者提示预后不良。 除细菌感染的诊断和预后判断外,PCT也可用来指导抗生素的使用。 PCT对鉴别发热患者的病因及病原学有一定的临床意义。 降钙素原临床意义1 1、降钙素原(PCT)(PCT): PCT的检测结果可受到某些药物的干扰:如OKT3、单克隆抗体、多克隆抗体及白细胞介素(IL)等,这些药物可引起内源性细胞因子的急剧改变而导致PCT增高;其他一些药物如万古霉素、亚胺培南、头孢噻肟、去甲肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、肝素和呋塞米等,只有在大于常规治疗剂量时才有可能引起PCT的增高。常见可以影响CRP、末梢血白细胞等炎症指
11、标的药物如肾上腺皮质激素和非甾体类药物,并不会引起PCT浓度的变化。 1 1、降钙素原(PCT)(PCT): PCT是目前临床常用且参考意义较大的重要细菌感染生物标志物,但仅用PCT来鉴别感染与否并不可靠。目前主要用于全身重症细菌感染的诊断,也可根据其动态变化判断感染的严重程度、治疗效果、评估预后并指导抗菌药物治疗的启动及停用。 降钙素原临床意义参考值(ng/ml)细菌感染使用抗生素0.05正常人强 烈 禁 止 , 复 查PCT0.1不是0.10.25可能不是不应使用, 复查PCT0.250.5可能有轻度/局部/细菌感染早期建议使用0.52很大可能为全身细菌感染(脓毒症),但应排除出生48h以
12、内的新生儿、严重外伤、烧伤、较大外科手术、重度心源性休克等临床状态;或继发于细菌之上的真菌感染强烈推荐使用210严重脓毒症(全身感染)10脓毒性休克15易有MODS,死亡率高指导抗生素使用 细菌感染后细菌感染后快速升高快速升高细菌感染时高的灵敏细菌感染时高的灵敏度和特异性度和特异性感染的严重程度感染的严重程度快速反映抗生快速反映抗生素的治疗效果素的治疗效果其它 2、IL-6:鉴别感染与非感染的特异性不如PCT和CRP。 3、肺炎链球菌尿抗原:可作为肺炎链球菌肺炎的辅助诊断。既往发生过肺炎链球菌感染者可能出现假阳性,因此不适用于复发病例的检测,也较难区分现症与既往感染。 4、嗜肺军团菌尿抗原:军
13、团菌感染患者的尿液中可排出一种具有热稳定性及抗胰蛋白酶活性的抗原,其在尿液中的浓度是血清中的30100倍。 三、真菌感染相关生物标志物1 1、G G试验: 即(1,3)-D-葡聚糖(BG)检测。G试验具有较高的敏感度,阴性结果可较好排除肺部真菌感染,导致假阳性的各种因素有:输注白蛋白或球蛋白、血液透析、输注抗肿瘤的多糖类药物、使用磺胺类药物、外科手术后及标本接触纱布等。 2 2、GMGM试验: 对于恶性血液疾病及骨髓造血干细胞移植患者的侵袭性曲霉感染的诊断具有重要价值,但是否同样适用于非粒细胞缺乏患者,尤其是对合并肺部基础疾病患者早期诊断的价值仍有较大争议。GMGM试验可出现假阳性及假阴性现象:假阳性可见于静脉用哌拉西林-他唑巴坦,使用免疫球蛋白、血液制品,高剂量肾上腺皮质激素,透析,化疗导致严重黏膜炎的患者以及儿童和新生儿等。假阴性的产生与血中存在高滴度抗体、血液中真菌数量较少和抗原释放水平低有关。另外,预防性使用抗真菌药物可降低GM试验值导致出现阴性结果。宿主宿主因素因素临床临床表现表现组织组织病理病理微生微生物学物学Ascioglu et al 2002 Clin Infect D
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